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플루이뮤실에는 활성 성분인 아세틸시스테인이 포함되어 있습니다. 이 활성 성분은 액화됩니다. 기도에 딱딱하고 달라붙은 점액을 풀어주고 객담을 촉진합니다.
호흡기 점막에 존재하는 분비물은 박테리아, 먼지 및 화학적 불순물과 같은 흡입된 오염 물질에 대한 방어에 중요한 역할을 합니다. 이러한 자극 물질은 분비물에 보관되어 무해하게 만들어지고 담.
박테리아 및 바이러스 감염(감기, 독감, 기관지염) 및 유해 물질로 인한 만성 자극으로 인해 점액 생성이 증가합니다. 점액이 두꺼워지면 기도가 막혀 호흡 곤란 및 가래가 발생할 수 있습니다. 문제.
플루이뮤실의 거담 작용으로 점액질의 점액이 액화되어 기침을 잘 할 수 있습니다. 이렇게 하면 감염의 위험이 줄어듭니다. 기도가 비어 있으면 기침이 가라앉고 호흡이 쉬워집니다.
Fluimucil은 급성 및 만성 기관지염, 부비동 감염, 인후 및 인두 감염, 기관지 천식 및 ( 추가 치료로) 낭포성 섬유증.
플루이무실의 효과는 과음으로 촉진됩니다. 흡연은 기관지 점액의 과도한 형성에 기여합니다. 흡연을 중단하면 Fluimucil의 효과를 지원할 수 있습니다.
Fluimucil을 알고 있는 경우 복용해서는 안 됩니다. 활성 성분인 아세틸시스테인이나 다른 성분에 과민하고 위궤양이나 장궤양이 있는 경우.
Fluimucil은 또한 기침 억제제(진해제)와 함께 복용해서는 안 됩니다. 이러한 약제는 기침과 기도의 자연적 자가 세척을 억제하여 액화된 점액의 기침을 방해하고 기관지의 울혈을 유발하기 때문입니다. 기관지 경련 및 기도 감염의 위험이 있는 점액이 올 수 있습니다.
발포정 및 600mg 과립포는 유효성분 함량이 높기 때문에 12세 미만의 소아(6세 미만의 대사성 질환인 낭포성 섬유증이 있는 소아)에게 사용해서는 안 됩니다.
의사는 이러한 경우에 무엇을 해야 하는지 알 것입니다.
Fluimucil은 2세 미만의 유아에게 사용해서는 안 됩니다.
Fluimucil의 사용, 특히 치료 초기에 기관지 분비물의 액화로 이어지고 객담을 촉진할 수 있습니다. 환자가 기침을 충분히 할 수 없는 경우 의사는 보조 조치를 취할 수 있습니다. 복용하는 동안 발진이나 호흡 곤란을 관찰한 경우 이전에 Fluimucil과 동일한 활성 물질을 가진 약을 사용하는 경우 Start 제제 복용을 시작하기 전에 의사 또는 약사에게 알려야 합니다.
다른 특정 약물을 동시에 사용하면 서로의 효과에 영향을 줄 수 있습니다.관상 동맥의 순환 장애에 대한 특정 약물(예: 협심증에 대한 니트로글리세린)의 효과가 증가할 수 있습니다.
아세틸시스테인과 카르바마제핀을 동시에 투여하면 카르바마제핀 농도가 감소할 수 있습니다.
기침억제제(진해제)의 동시투여는 플루이뮤실의 효과를 저해할 수 있습니다. 2시간 간격.
의사, 약사 또는 약사에게 당신은
이전 경험에 근거 , 의도대로 사용하는 경우 어린이에게 알려진 위험은 없습니다. 체계적인 과학적 연구는 수행된 적이 없습니다. 예방 조치로 임신 중에는 가능하면 약물 치료를 피하거나 의사, 약사 또는 약사에게 조언을 구해야 합니다.
모유에서 아세틸시스테인의 배설에 대한 정보가 없습니다. 따라서 치료 의사가 필요하다고 생각하는 경우에만 모유 수유 중에 Fluimucil을 사용해야 합니다.
별도의 처방이 없는 한 일반적인 복용량 급성 질환의 경우:
2~12세 어린이:1일 3회 100mg 과립 1포 또는 1일 2회 200mg(예: 발포정 1개 또는 200mg 1포).
12세 이상의 청소년 및 성인:1일 600mg을 1회(발포정 1개 또는 600mg 과립 1포) 또는 여러 용량(예: 발포정 1회 3회 또는 200mg 과립의 향낭).
과도한 점액 형성 및 관련 기침이 2주 치료 후에도 가라앉지 않으면 의사와 상담하여 원인을 보다 정확하게 밝히고 호흡기의 악성 질환 가능성을 배제해야 합니다.
만성 질환에 대한 장기 치료(의료 처방에 한함):
1일 400–600 mg, 1회 이상 분할, 치료 기간은 최대 3–6개월로 제한됩니다.
낭포성 섬유증:위와 같지만 6세 이상의 어린이의 경우 과립 1포 또는 200mg 발포정 1정 1일 3회 또는 과립 1포 또는 발포정 1정 1일 1회 600mg.
발포성 정제 또는 과립을 차갑거나 뜨거운 물 한 잔에 녹여 즉시 마십니다. Fluimucil과 동시에 다른 약을 물에 녹이면 Fluimucil과 진통제 모두의 효과에 영향을 미치거나 멈출 수 있습니다. 다른 의약품.
백이나 호일을 뜯어 열면 약간의 유황 냄새가 감지됩니다. 이는 활성 성분인 아세틸시스테인에 일반적이며 그 효과에는 영향을 미치지 않습니다.
포장 삽입물에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 준수하십시오.약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오.
플루이뮤실 복용 시 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다. : 구토, 설사, 메스꺼움, 복통 또는 구강점막의 염증 등의 위장관계 이상 및 과민반응, 두드러기, 두통, 발열
또한 맥박이 빨라지고 저혈압, 이명, 속쓰림, 얼굴의 출혈, 수분 정체 등이 나타날 수 있습니다.
피부발진이나 가려움증 등의 일반적인 알레르기 증상도 나타날 수 있습니다. 과민반응으로 드물게 호흡곤란, 기관지 경련 등이 나타날 경우에는 즉시 플루이뮤실 투여를 중단하고 전문의와 상담해야 합니다. 의사.
숨에서 일시적으로 불쾌한 냄새가 날 수 있습니다.
부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오. 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다.
" 표시가 있는 날짜까지만 약을 사용하십시오. EXP”를 컨테이너에 표시합니다.
과립: 30°C 이상에서 보관하지 마십시오.
발포성 정제: 실온(15–25 °C)에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이러한 사람들은 전문의를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다.
과립 1포에는 100mg, 200mg 또는 600mg의 아세틸시스테인이 들어 있습니다.
1개의 발포정에는 아세틸시스테인 200mg 또는 600mg이 들어 있습니다.
과립:아스파탐(E951), 오렌지향(포도당 및 유당 함유), 소르비톨(E420) ).
발포성정제: 아스파탐(E951), 구연산, 탄산나트륨 및 탄산수소나트륨, 레몬향(포도당 함유).
37561, 45179(Swissmedic).
약국과 약국에서 처방전 없이:
약국에서는 처방전이 있는 경우에만:
Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino.