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Cimifemin uno는 Cimicifuga 대목(Cimicifuga racemosa (L.) Nutt., rhizoma)의 건조 추출물을 함유하고 있습니다.
Cimifemin uno는 폐경과 관련된 증상(안면 홍조, 발한, 수면 장애, 신경질 및 기분 장애)에 사용됩니다. 이들은 Cimifemin uno에 의해 완화될 수 있습니다.
Swissmedic 승인 환자 정보
Cimifemin® uno 정제Zeller Medical AG허브 의약품
Cimifemin uno는 Cimicifuga 대목(Cimicifuga racemosa (L.) 건조 추출물을 함유하고 있습니다. Nutt. , 뿌리 줄기).
Cimifemin uno는 폐경과 관련된 증상(안면 홍조, 발한, 수면 장애, 신경질 및 기분 장애)에 사용됩니다. 이들은 Cimifemin uno에 의해 완화될 수 있습니다.
비정상적인 성능 저하, 눈이나 피부의 황변, 어두운 소변 또는 대변 변색의 경우 Cimifemin uno를 중단해야 합니다. 그리고 의사를 만나거나 의사를 만나기 위해.
가슴이 답답하거나 부어오르는 느낌이 있거나 월경 사이에 출혈이 있거나 월경 출혈이 점상출혈 또는 재발하는 경우에는 의사와 상담해야 합니다.
이 약은 1정당 소화 가능한 탄수화물 44mg을 함유하고 있습니다. 이 약물은 당뇨병 환자에게 적합합니다.
Cimifemin uno는 성분 중 하나 또는 미나리과(미나리과)에 알려진 과민 반응이 있는 경우 사용해서는 안 됩니다( 미나리 가족). 기존 간 손상의 경우 Cimifemin uno를 복용하지 않는 것이 좋습니다. 이 준비는 폐경기(갱년기)의 신체적, 심리적 증상에 영향을 미칩니다. 뼈에 유익한 효과를 나타내는 임상 데이터가 없기 때문에 이 제제는 골다공증 예방에 사용할 수 없습니다.
Cimifemin uno는 유당을 함유하고 있습니다. 당분 불내증이 있는 경우 의사와 상담한 후 Cimifemin uno만 복용하십시오.
이 의약품에는 정제당 1mmol 미만의 나트륨(23mg)이 포함되어 있습니다. 즉, 본질적으로 '나트륨이 없습니다'. 그것은 거의 "나트륨이 없습니다".
다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약제사에게 알리십시오.
Cimifemin uno는 폐경기를 겪고 있는 여성에게 적합합니다. 임신과 수유 중에는 사용하지 마십시오. 예방 차원에서 임신 및 수유 중에는 약물 복용을 피하거나 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오.
성인: 별도의 처방이 없는 한 하루에 한 번 1정을 물과 함께 섭취하십시오. Cimifemin uno는 최소 6주 동안 장기간 사용할 수 있습니다. 6개월 이상은 의사와 상담 후 사용하세요.
소아 및 청소년에 대한 Cimifemin uno의 사용 및 안전성은 아직 테스트되지 않았습니다.
패키지 설명서에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 따르십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오.
Cimifemin uno를 복용할 때 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
부작용을 발견한 경우 , 문의 의사, 약사 또는 약사에게 문의하십시오. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다.
의약품은 용기에 «EXP»라고 표시된 날짜까지만 사용할 수 있습니다.
원래 포장 상태로 실온(15-25°C)에 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다.
정제 표면에 작은 갈색 점 형태로 추출 입자가 보일 수 있으며 무해합니다.
정제 1개에는 Cimicifuga 뿌리줄기(Cimicifuga racemosa (L.) Nutt., rhizoma)의 건조 추출물 6.5mg이 포함되어 있습니다. 추출물 - 비율 4.5 – 8.5:1, 추출제: 60% 에탄올(V/V).
유당 일수화물(44mg), 크로스카멜로오스 나트륨(나트륨 최대 0.65mg에 해당), 미정질 셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 콜로이드성 이산화규소, 포비돈.
56933(Swissmedic)
의사의 처방 없이 약국과 드럭스토어에서 사용할 수 있습니다.
30정과 90정의 물집.
Zeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn
이 전단지는 2020년 10월에 의약품청(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다.