오사 잔젤 무설탕 25g

오사 치아 젤은 진통 젤입니다. 이가 나는 기간 동안 어린 아이들의 이가 나는 문제의 단기 치료에 사용됩니다. 화상을 입지 않고 특히 치아가 순례자를 뚫을 때 잇몸 부위의 급성 통증을 완화합니다.

Swissmedic 승인 환자 정보

Osa 치아 젤이란 무엇이며 언제 사용하나요?

Osa Tooth 젤은 진통 젤입니다. 이가 나는 기간 동안 어린 아이들의 이가 나는 문제의 단기 치료에 사용됩니다. 화상을 입지 않고 특히 치아가 순례자를 뚫을 때 잇몸 부위의 급성 통증을 완화합니다.

오사투스겔은 언제 사용하면 안되나요?

이미 성분 중 하나에 과민반응이 있는 것으로 알려져 있거나 알레르기 증상(피부 발진)이 나타나면 사용을 자제하거나 즉시 사용을 중지해야 합니다.

Osa tooth gel을 사용할 때 주의가 필요한 경우는 언제입니까?

Osa tooth gel은 의사의 지시에 따라 바이러스성 독감이나 수두가 의심되는 어린이에게만 사용해야 하며 두 번째 선택으로. 이 응용 프로그램이 의식 장애 및 심한 구토를 유발하는 경우 즉시 의사와 상담해야 합니다.

이 약은 겔 1g당 안식향산 1mg을 함유하고 있습니다. 벤조산은 국소 자극을 유발할 수 있으며 신생아(생후 4주 이하)의 황달(피부와 눈의 황변)을 증가시킬 수 있습니다.

자녀가 다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약제사에게 알리십시오.

• 다른 질병을 앓고 있는 경우
• 알레르기가 있거나
• 외부에서 다른 약을 복용하거나 사용하는 경우(직접 구입한 약 포함!)

임신 또는 모유 수유 중에 Osa Tooth Gel을 사용할 수 있습니까?

해당 사항 없음.

오사 치아 젤은 어떻게 사용하나요?

의사가 달리 처방하지 않는 한:

10개월 이하의 유아:

약 1.5-2cm 길이의 젤을 손가락에 짜서 잇몸의 통증 부위를 부드럽게 문지릅니다.

11-14개월 유아:

위에 설명된 대로 1인치 가닥을 사용합니다.

15개월 이상의 유아:

위에서 설명한 대로 약 3cm의 가닥을 사용합니다.

증상이 지속되면 1시간 후에 오사 투스겔을 반복 도포할 수 있습니다. 일반적으로 두 번 적용하면 몇 시간 동안 충분합니다. 24시간 이내에 최대 6건까지 신청할 수 있습니다.

패키지 전단지에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 준수하십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오.

오사 투스겔은 어떤 부작용이 있을 수 있나요?

오사 투스겔을 사용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

드물게(치료받은 사람 10,000명 중 1~10명에게 영향을 미침)

드물게 접촉성 알레르기가 발생할 수 있으며(예방 조치 참조) 발진으로도 나타납니다. 또는 두드러기가 나타나고 치료 중단이 필요할 수 있습니다.

매우 드물다(10,000명 중 1명 미만에 영향을 미침)

뇌와 간에 생명을 위협하는 손상을 일으킬 수 있는 라이 증후군.

부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다.

그 밖에 고려해야 할 사항은 무엇입니까?

유통 기한

의약품은 최대 사용 기간까지만 사용할 수 있습니다. 용기에 « EXP»로 표시된 날짜를 사용할 수 있습니다.

보관 지침

실온(15-25°C)에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

추가 정보

의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다.

Osa Tooth Gel에는 무엇이 포함되어 있나요?

잇몸에 사용하기 위한 1g의 젤에는 다음이 포함되어 있습니다.

활성 성분

살리실아미드 80mg, 염산 리도카인 1mg, 덱스판테놀 13mg

부형제

인산삼칼슘, 하이드록시에틸셀룰로스, 카르멜로오스나트륨, 글리세롤(E422), 사카린나트륨, 안식향산(E210), 콜로이드성 무수 실리카, 정제수

승인 번호

42989(Swissmedic)

Osa 치아 젤은 어디서 구할 수 있나요? 사용할 수 있는 팩은 무엇인가요?

의사의 처방 없이 약국과 드럭스토어에서 사용할 수 있습니다.

25g의 튜브.

승인 보유자

VERFORA SA, Villars-sur-Glâne.

이 전단지는 2022년 4월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다.