AndreaFol이란 무엇이며 언제 사용되나요?

안드레아폴은 엽산을 유효성분으로 하는 임산부의 신경관 결손을 예방하는 약입니다. 이들은 매우 드물지만 제대로 닫히지 않는 배아의 척추("신경관")로 구성된 심각한 기형입니다. 그런 다음 이 아이들은 등이 열려 있습니다("이분척추"). 많은 분들이 장애가 있거나 살 수 없는 상태로 남아 있습니다.

의학 연구에 따르면 산모에게 비타민 엽산을 충분히 공급하면 신경관 결손을 거의 완전히 예방할 수 있습니다.

다양한 전문 의료 기관(스위스 소아과 학회 및 스위스 산부인과 학회 포함)과 연방 공중 보건국에서는 임신을 원하거나 할 수 있는 모든 여성 또는 방금 임신한 모든 여성에게 다음을 권장합니다. 엽산이 풍부한 것 외에도 매일 음식과 함께 0.4mg의 엽산을 섭취하십시오.

엽산은 아이를 갖기 위해 피임약 복용을 중단한 여성에게 특히 중요합니다. 피임 호르몬 제제는 신체의 엽산 수치를 낮추어 아이의 위험을 증가시킵니다.

무엇을 고려해야 합니까?

등이 열리거나 유사한 장애가 있는 아이를 이미 출산했거나 그러한 사례가 발생한 친척이 있는 여성은 병원에 와야 합니다. 안전한 편이 되려면 의사에게 그것에 대해 이야기하십시오.

언제 AndreaFol을 복용/사용해서는 안 됩니까?

주성분 또는 조성에 따른 부형제 중 하나에 과민증이 있는 경우 또는 다음과 같은 경우 악성 빈혈(빈혈의 드문 형태).

AndreaFol을 복용/사용할 때 주의해야 하는 경우는 언제입니까?

엽산은 특정 항경련제(간질)의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

특정 항경련제(간질) 약물은 엽산 수치를 낮출 수 있습니다. 이것은 의사가 엽산의 복용량을 늘리도록 자극할 수 있습니다.

알코올 음료는 엽산의 흡수를 방해하여 AndreaFol의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 가능하면 치료 중 알코올을 피하십시오.

당분 불내증이 있는 경우에만 의사와 상의한 후 AndreaFol을 복용하십시오.

다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.

• 다른 질병을 앓고 있거나
• 알레르기가 있거나
• 다른 약을 복용하거나(직접 구입한 약 포함!) 외부에서 사용합니다!
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임신 또는 모유 수유 중에 AndreaFol을 복용/사용할 수 있습니까?

AndreaFol은 임신 및 모유 수유 중에 지정된 용량으로 복용할 수 있습니다.

AndreaFol은 어떻게 사용하나요?

성인 여성은 매일 1정을 복용합니다.

메인 식사 전에 약간의 액체와 함께 섭취하는 것이 가장 좋습니다.

복용은 임신 최소 4주 전부터 시작하여 그 이후 8주 동안 계속해야 합니다. 임신 전에 엽산 보충제를 복용하지 않은 경우에도 임신 후 28일 이전에 복용을 시작하는 것이 좋습니다.

패키지 전단지에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 준수하십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오.

AndreaFol에는 어떤 부작용이 있습니까?

AndreaFol을 복용할 때 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

드물게 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다.

매우 드물게 고용량을 포함하여 위장 장애가 발생할 수 있습니다.

부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다.

그 밖에 고려해야 할 사항은 무엇입니까?

의약품은 용기에 «EXP»라고 표시된 날짜까지만 사용할 수 있습니다.

보관 지침

실온(15-25 °C)에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

추가 정보

의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다.

AndreaFol에는 무엇이 포함되어 있나요?

1정에는 다음이 포함되어 있습니다.

활성 성분: 엽산 0.4 mg.

부형제: 유당, 미정질 셀룰로오스, 콜로이드성 이산화규소, 스테아르산마그네슘.

승인 번호

54718(Swissmedic).

AndreaFol은 어디서 구할 수 있나요? 사용할 수 있는 팩은 무엇인가요?

의사의 처방 없이 약국과 드럭스토어에서 사용할 수 있습니다.

30정 및 90정 팩.

승인 보유자

Andreabal AG, Allschwil.

이 전단지는 2019년 9월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다.