Maltofer 드롭 Fl 30ml

Maltofer Tropfen Fl 30 ml

브랜드: VIFOR SA
상품코드: 1709025
재고현황: 400
13.61 USD 구매시 사용가능 적립포인트: 3211
장바구니에 추가
Add More for Bigger Discounts! Details

Buy 2 and save -0.54 USD / -2%


상품소개

말토퍼 드롭은 빈혈과 철결핍성 빈혈 없이 철결핍을 치료하는 데 사용되는 철분 제제입니다.

철분은 적혈구 색소, 적색 근육 색소 및 철 함유 효소의 필수 성분입니다. 철분 결핍은 다음과 같은 일반적인 증상을 유발할 수 있습니다. 피로 증가, 정신 기능 저하, 과민성, 안절부절 못함, 두통, 식욕 부진, 면역 체계 약화, 현저한 창백함, 갈라진 입가, 건조한 피부, 부서지기 쉬운 머리카락 및 손톱.

Swissmedic 승인 환자 정보

Maltofer® 경구용 드롭Vifor(International) Inc.

Maltofer 드롭이란 무엇이며 언제 사용하나요?

말토퍼 드롭은 빈혈과 철결핍성 빈혈 없이 철결핍을 치료하는 데 사용되는 철 제제입니다.

철분은 적혈구 색소, 적색 근육 색소 및 철 함유 효소의 필수 성분입니다. 철분 결핍은 다음과 같은 일반적인 증상을 유발할 수 있습니다. 피로 증가, 정신 기능 저하, 과민성, 안절부절 못함, 두통, 식욕 부진, 면역 체계 약화, 현저한 창백함, 갈라진 입가, 건조한 피부, 부서지기 쉬운 머리카락 및 손톱.

무엇을 고려해야 합니까?

Maltofer 드롭을 복용하기 전에 의사가 혈액의 철분 및 혈액 색소(헤모글로빈) 함량을 확인해야 합니다. 적절한 조사를 통해 증상이 철분 결핍으로 인한 것이 아닌 경우 Maltofer 방울은 효과가 없습니다.

의사는 정기적인 검진을 통해 치료 경과를 확인하고 혈액 검사를 수행하기를 원할 수도 있습니다. 이것은 정상이며 걱정할 필요가 없습니다. 3주 이내에 증상이 호전되지 않으면 의사와 상담하십시오.

Maltofer로 치료하는 동안 대변이 검게 변할 수 있지만 이는 무해합니다.

언제 Maltofer 약을 복용/사용하지 않아야 합니까?

  • 알려진 과민증(알레르기) 또는 과민증이 있는 경우 활성 성분 철(III)-하이드록사이드 폴리말토스 복합체 또는 부형제 중 하나(«Maltofer Drops에는 무엇이 포함되어 있습니까?» 참조)
  • 체내 철분이 과잉인 경우(예: 희귀한 철 축적 질환으로 인해) 조직에 철분이 축적됨)
  • 소위 철 이용 장애의 경우(빈혈이 예를 들어 불충분한 철 이용으로 인한 경우)
  • 철결핍에 의한 것이 아닌 빈혈의 경우(예: 헤모글로빈 분해 증가 또는 비타민 B12 부족에 의한 경우.

복용 시 주의가 필요한 경우 / Maltofer 드롭스 사용?

Maltofer를 복용하기 전에 감염이나 종양이 있는 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.

최근에 철분주사제로 치료를 받았거나 받을 가능성이 있는 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.

수혈을 받은 경우 철분 보충으로 철분 과부하의 위험이 있으므로 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.

이 약은 1ml당 5mg의 나트륨(요리의 주성분/식염)을 함유하고 있으며 이는 성인 1일 나트륨 권장섭취량의 0.25%에 해당합니다.

Maltofer 드롭에는 나트륨 메틸 파라하이드록시벤조에이트(E219)와 나트륨 프로필 파라하이드록시벤조에이트(E217)가 포함되어 있습니다. 지연 반응을 포함하여 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.

말토퍼 방울에는 자당이 포함되어 있습니다. 설탕 불내증을 앓고 있다는 것을 알고 있는 경우에만 의사와 상담한 후 Maltofer 방울을 복용하십시오. 자당은 치아에 해로울 수 있습니다.

관련 연구가 수행되지 않았습니다. 그러나 Maltofer는 운전 및 기계 사용 능력에 영향을 미치지 않을 것입니다.

다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약제사에게 알리십시오.

  • 다른 질병을 앓고 있습니다.
  • 알레르기가 있는 경우
  • 다른 약을 복용합니다(직접 구입한 약 포함!).

Maltofer 약을 임신 또는 모유 수유 중에 복용/사용할 수 있습니까?

임신 중이거나 임신을 원하거나 모유 수유 중인 경우 Maltofer만 사용할 수 있습니다. 의사와 상의 후 또는 의사에게 신청하십시오.

Maltofer 방울은 어떻게 사용하나요?

1방울은 0.050ml 상당입니다. 철분 2.5mg.

1ml는 20방울에 해당합니다. 철분 50mg.

말토퍼 드롭은 식사 중 또는 식사 직후에 복용해야 합니다. 과일 또는 야채 주스와 혼합하거나 젖병 수유와 함께 섭취할 수 있습니다. 약간의 착색은 효과나 맛에 영향을 미치지 않습니다. 일일 복용량은 한 번에 모두 복용하거나 여러 개별 복용량으로 나눌 수 있습니다.

병을 거꾸로 들고 똑바로 세우십시오. 점적기 병 끝에 즉시 방울이 형성됩니다. 그렇지 않은 경우 한 방울이 형성될 때까지 병을 가볍게 두드리십시오. 병을 흔들지 마십시오.

철결핍성 빈혈

미숙아: 3-5개월 동안 매일 체중 kg당 1-2방울.

1세 미만의 유아: 매일 10-20방울.

어린이(1~12세): 매일 20~40방울.

12세 이상의 청소년 및 성인: 매일 40-120방울.

빈혈이 없는 철분 결핍

1세 미만의 유아: 매일 6-10방울.

어린이(1~12세): 매일 10~20방울.

12세 이상의 청소년 및 성인: 매일 20-40방울.

치료 용량과 기간은 철결핍 정도에 따라 다릅니다. 철결핍성 빈혈의 경우 혈액 검사 결과가 정상으로 돌아오려면 치료가 평균 3-5개월이 걸립니다. 그런 다음 저장된 철분을 보충하기 위해 빈혈이 없는 철분 결핍에 대해 설명된 용량으로 몇 주 동안 치료를 계속합니다.

빈혈이 없는 철결핍증의 경우 치료가 1~2개월 정도 지속됩니다.

의사는 개별 사례별로 정확한 치료 기간을 결정합니다.

필요 이상으로 Maltofer를 복용한 경우 의사, 약사 또는 약제사와 상담하십시오. Maltofer 복용을 잊은 경우 다음 복용량을 평소 시간에 복용하십시오. 놓친 용량을 보충하기 위해 두 배 용량을 복용하지 마십시오.

이 전단지에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 따르십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오.

말토퍼 방울에는 어떤 부작용이 있나요?

말토퍼 방울을 복용할 때 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

매우 흔함(10명 중 1명 이상 영향): 매우 흔한 부작용은 철분 배설로 인한 대변 변색이지만 이는 무해합니다.

공통(100명 중 1~10명의 사용자에게 영향을 미침): 일반적으로 관찰되는 부작용은 메스꺼움, 변비, 설사 및 복통입니다.

흔하지 않음(1000명 중 1~10명의 사용자에게 영향을 미침): 흔하지 ​​않음: 구토, 치아 변색, 위 염증(위염), 가려움증, 발진, 두드러기, 피부 발적(홍반) ) 두통이 온다.

드물게(10,000명 중 1~10명의 사용자에게 영향을 미침): 드물게 환자가 근육 경련 및 근육통(근육통)을 경험합니다.

이러한 부작용은 일반적으로 일시적입니다.

부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다.

그 밖에 고려해야 할 사항은 무엇입니까?

의약품은 포장에 «EXP»라고 표시된 날짜까지만 사용할 수 있습니다.

보관 지침

실온(15-25°C)에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다.

Maltofer Drops에는 무엇이 포함되어 있나요?

활성 성분

Maltofer Drops 1ml(= 20방울)에는 50 수산화철 폴리말토스 복합체 형태의 철 mg.

부형제

자당, 나트륨 메틸 파라하이드록시벤조에이트(E219), 나트륨 프로필 파라하이드록시벤조에이트(E217), 크림 향료(프로필렌 글리콜 함유), 수산화나트륨, 정제수.

승인 번호

38593(Swissmedic)

Maltofer 드롭은 어디에서 얻을 수 있나요? 사용할 수 있는 팩은 무엇인가요?

의사의 처방 없이 약국과 드럭스토어에서 사용할 수 있습니다.

Maltofer 방울은 30ml 팩으로 제공됩니다.

인증 보유자

Vifor(International) AG

9001 세인트 갈렌

이 패키지 전단지는 2021년 8월에 의약품청(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다.