Ialugen Plus란 무엇이며 언제 사용하나요?

Ialugen Plus는 흉터를 촉진하는 천연 물질인 히알루론산 나트륨과 항균 효과가 있는 실버 설파디아진을 유효성분으로 함유하고 있습니다.

자기 투약의 경우 작은 화상과 작은 감염 상처의 치료에 이알루젠 플러스가 처방된다.

Ialugen Plus는 의사의 처방으로 미생물이나 곰팡이에 감염된 궤양, 화상 및 상처를 치료하는 데 사용할 수 있습니다.

Ialugen Plus 크림은 또한 치질을 제거하기 위한 수술(치질 절제술) 후 항문 균열 및 상처를 치료하는 데 사용할 수 있습니다.

무엇을 고려해야 합니까?

모든 화상은 즉시 찬물로 식혀야 합니다. 물집은 그대로 두면 더 잘 낫는다.

광범위하거나 심각한 화상 및 궤양은 의료 감독 하에 치료해야 합니다.

물림 및 자상과 같이 종종 감염되거나 깊은 광범위한 상처는 치료가 필요합니다(파상풍의 위험).

상처의 크기가 일정 시간이 지나도 줄어들지 않거나 10~14일이 지나도 상처가 아물지 않으면 의사와 상담해야 합니다. 이것은 상처 가장자리가 매우 붉거나 상처가 부어오르고 통증이 있거나 열이 있는 경우(혈액 중독 위험)에도 적용됩니다.

언제 Ialugen Plus를 복용해서는 안되나요?

Ialugen Plus는 다음과 같은 경우에는 복용해서는 안 됩니다:

• 임신 3기(임신 마지막 3개월)
• 술폰아미드는 뇌 손상(핵황달 ).
• 활성 성분 또는 부형제 중 하나에 과민 반응이 있는 것으로 알려진 경우.

Ialugen Plus는 언제 투여해야 합니까? 주의해서 사용하나요?

다음과 같은 경우에는 의사의 처방에 따라서만 이알루젠 플러스를 사용하시기 바랍니다.

• 술폰아미드에 알레르기가 있는 경우
• 신장 기능 장애가 있는 경우
• 간 기능 장애 또는 간 질환이 있는 경우
• li>포도당-6-인산 탈수소효소 결핍증(다양한 약물에 의해 적혈구 손상을 유발할 수 있는 드문 유전성 대사 장애)을 앓고 있는 경우;
• 급성 포르피린증(형성 장애)이 있는 경우
• 백혈구 감소와 함께 혈구 수의 병리학적 변화(백혈구감소증) 진단을 받은 경우
• 당신이 "느린 아세틸화제"라는 것을 알고 계십시오. 즉, 특정 약물은 간에서 더 천천히 분해됩니다.

상처는 Ialugen Plus로 치료하기 전에 깨끗이 씻어야 합니다. 괴사성 침전물이 있으면 의사가 제거해야 합니다.

햇빛의 영향으로 은의 저장으로 인해 피부의 회색 변색(=아가로즈)이 발생할 수 있습니다. Ialugen Plus로 치료한 신체 부위는 살균되고 통기성이 좋은 붕대나 적절한 의복으로 덮어 보호해야 합니다.

은 술파디아진 사용과 관련하여 생명을 위협할 수 있는 심각한 피부 반응(예: 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사)이 보고되었습니다. 이들은 처음에 몸통에 불그스름한 표적 모양 또는 원형 패치(종종 중앙 물집이 있음)로 나타납니다. 발진은 광범위한 물집이 생기거나 피부가 벗겨질 수 있습니다. 주의해야 할 추가 증상으로는 입, 목, 코, 생식기의 열린 아픈 반점(궤양), 충혈되고 부어오른 눈(결막염)이 있습니다. 이러한 잠재적으로 생명을 위협하는 피부 반응은 종종 독감 유사 증상(두통, 발열 및 몸살)을 동반합니다. 피부 발진이나 위에 나열된 다른 증상이 나타나면 Ialugen Plus 사용을 중단하고 즉시 의사를 만나십시오. 이 약을 사용하고 있다고 말하십시오.

Ialugen Plus를 다른 약과 함께 사용

다른 약을 복용하거나 사용 중이거나 다른 사람이 최근에 약을 복용했거나 사용했거나 복용하거나 복용할 계획이 있는 경우 의사나 약사에게 알리십시오. 다른 약을 사용하십시오.

Ialugen Plus에 함유된 활성 물질인 은설파디아진의 일부는 체내에 흡수될 수 있으므로 혈액 응고를 억제하거나 당뇨병을 치료하는 약물과 같은 다른 약물과의 상호 작용이 가능합니다. 단백질 분해 효소가 함유된 다른 크림을 동시에 바르면 이알루젠 플러스의 은 성분이 효소의 작용을 감소시킬 수 있습니다.

운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향

Ialugen Plus는 운전 및 기계 사용 능력에 영향을 미치지 않거나 무시할 수 있습니다.

다른 질병을 앓고 있거나 알레르기가 있거나 다른 약(직접 구입한 약 포함!)을 복용 중이거나 외용으로 사용 중인 경우 담당 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.

Ialugen Plus를 임신 중이거나 모유 수유 중에 사용할 수 있습니까?

임신 3기(임신 마지막 3개월)에는 Ialugen Plus를 사용하지 마십시오. 다른 임신 단계에서는 의사가 처방한 경우에만 Ialugen Plus를 사용해야 합니다.

의사가 달리 지시하지 않는 한 모유 수유 중에는 Ialugen Plus를 사용하지 마십시오. 특히 황달(피부의 노랗게 변하거나 눈의 공막이 정상적으로 흰색으로 변함)이 있는 미숙아 및 신생아 또는 포도당-6-인산 탈수소효소 결핍(적혈구의 대사 장애)이 의심되거나 알려진 신생아는 유방 -Ialugen Plus를 사용하는 동안 먹이십시오.

모유 수유 중에 의사가 Ialugen Plus를 처방한 경우 유방에 크림을 사용하지 마십시오.

Ialugen Plus는 어떻게 사용하나요?

크림: 의사가 별도로 처방하지 않는 한 크림의 두께는 최소 2-3mm입니다. 부상에 직접 적용됩니다. 크림 잔여물을 물로 조심스럽게 씻어낸 후 24시간마다 도포를 갱신해야 합니다.

항문에 적용: 동봉된 캐뉼라를 튜브 끝에 나사로 고정하고 조심스럽게 항문에 삽입합니다. 캐뉼라를 천천히 빼면서 튜브에 압력을 가하고 상처 부위에 직접 크림을 바릅니다.

사용 후에는 캐뉼라를 풀지 말고 깨끗이 세척한 후 다시 튜브를 꼭 닫아주세요.

가젠: 상처 표면에 따라 하루에 한 번 이상의 Ialugen Plus 거즈를 바르고 멸균 거즈로 덮고 그 위에 면모를 놓고 적절한 붕대로 고정합니다.

개별 팩은 일회용입니다.

어린이와 청소년에 대한 Ialugen Plus의 사용 및 안전성은 아직 연구에서 테스트되지 않았습니다. Ialugen Plus는 생후 첫 2개월 동안 미숙아, 신생아 및 유아에게 사용해서는 안됩니다.

패키지 전단지에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 준수하십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오.

이알루젠 플러스에는 어떤 부작용이 있나요?

이알루젠 플러스를 사용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

적용 부위의 발적, 가려움증, 습진, 피부염 또는 종기(부종), 과민 반응(피부 발진), 피부의 희어짐(장기 사용 또는 햇빛의 영향으로).

이알루젠 플러스 사용 중 예기치 않게 발열이나 가려운 피부 발진 형태의 알레르기 증상이 나타나면 의사와 상담해야 합니다.

드물게 햇빛에 노출되면 피부가 회색으로 변할 수 있습니다.

드물게 장기간 대규모 적용 후 피부와 점막이 청회색으로 변색될 수 있습니다. 이 경우 치료를 중단하고 의사에게 알리십시오.

Ialugen Plus로 광범위한 피부 부위를 치료할 때 술폰아미드 경구 섭취 후 알려진 부작용(예: 혈구 수 변화, 신장 기능 장애, 심각한 피부 반응)을 배제할 수 없습니다.

여기에 설명되지 않은 부작용이 나타나면 의사나 약사에게 알려야 합니다.

그 밖에 고려해야 할 사항은 무엇입니까?

약은 실온(15-25°C)에 보관해야 하며 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. .

컨테이너에 «EXP»라고 표시된 날짜까지만 사용할 수 있습니다.

유통기한이 지나면 더 이상 사용하지 말고 약국에 반납해야 합니다.

자세한 내용은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있는 의사나 약사에게 문의하십시오.

Ialugen Plus에는 무엇이 함유되어 있나요?

크렘 1g에는 히알루론산나트륨 2mg, 설파디아진은 10mg, 라우릴설파스, 마크로골룸 400스테아라 및 기타 부형제.

거즈 1개와 연고 4g에는 부형제인 히알루론산나트륨 2mg과 설파디아진은 40mg이 들어 있습니다.

승인 번호

51722, 51970(Swissmedic).

Ialugen Plus는 어디서 구할 수 있나요? 어떤 팩을 사용할 수 있습니까?

약국에서 의사의 처방전:

크림: 25g 및 60g 튜브.

약용 거즈: 거즈 10개 및 30개 팩.

의사의 처방전이 없는 약국 및 드럭스토어:

크림: 20g 튜브.

약용 거즈: 거즈 5개 팩.

인증 보유자

IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.

이 전단지는 2019년 8월 의약품청(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다.