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시드로가 아욱잎 20봉지 0.9g
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Sidroga Malvenblätter 20 Btl 0.9 g

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  • 유통업체 SIDROGA AG
  • 상품코드: 1326873
  • ATC 코드 R02AX
  • EAN 7680416750121
한 팩에 들어있는 양 20
저장 온도 min 15 / max 25 ℃

Ingredients:

상품소개

Sidroga mallow 잎 차는 기침과 기관지 카타르에 사용되지만 입과 목의 점막 자극의 외용 치료를 위해 양치질로도 사용할 수 있습니다.

Swissmedic 승인 환자 정보

Sidroga® 아욱잎, 차

Sidroga AG

허브 의약품

AMZV

Sidroga 아욱잎차란 무엇이며 언제 사용하나요?

Sidroga 아욱잎차에는 아욱이 함유되어 있습니다. 건조된 형태의 잎(치즈 허브) 및 잘게 잘린 품질(약전에 따라 테스트됨). 전통적으로 아욱 잎은 항염증 및 진정 효과가 있다고 합니다.

Sidroga mallow 잎차는 기침과 기관지 카타르에 사용되지만 입과 목의 점막 자극의 외용 치료를 위해 양치질로도 사용할 수 있습니다.

무엇을 고려해야 합니까?

기침이 7일 이상 지속되면 의사와 상담하고 원인을 명확히 해야 합니다.

2세 미만 어린이의 경우 의사의 지시에 따라서만 사용하십시오.

Sidroga 아욱잎차는 언제 사용하지 않거나 주의해야 하나요?

Sidroga 아욱잎차는 아욱에 알려진 과민증이 있는 경우 사용해서는 안 됩니다.

2세 미만의 소아에게는 이 약의 사용을 권장하지 않습니다.

다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.

  • 다른 질병을 앓고 있거나
  • 알레르기가 있거나
  • 외부에서 다른 약을 복용하거나 바르고 있습니다(직접 구입한 약 포함!).

Sidroga mallow 잎 차를 임신 중 또는 모유 수유 중에 복용/사용할 수 있습니까?

이전 경험에 따르면 지시대로 사용했을 때 어린이에게 알려진 위험은 없습니다. 그러나 체계적인 과학적 조사는 실시된 적이 없다. 예방 차원에서 임신 및 수유 중에는 약물 복용을 피하거나 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오.

Sidroga mallow 잎 차를 어떻게 사용합니까?

차로: 성인 및 2세 이상 어린이 하루 3~5회 복용 취침 전 저녁 식사 전, 식사 중 또는 식사 후에 1컵.

외용: 하루에 여러 번 무가당 차로 가능한 한 따뜻하게 가글하십시오.

준비: 컵당 티백 하나에 끓는 물을 붓고 티백을 5~10분 동안 담급니다. 그런 다음 티백을 꺼내 컵 위에 가볍게 짠다. 차 한 잔당 하나의 티백만 사용하고 컵에서 티백을 꺼낸 후에만 차를 달게 하십시오. 감미료를 위해 천연 설탕과 인공 설탕을 모두 사용할 수 있습니다.

2세 미만 어린이에 대한 Sidroga mallow 차의 사용 및 안전성은 테스트되지 않았습니다.

패키지 설명서에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 따르십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오.

Sidroga 아욱잎차에는 어떤 부작용이 있나요?

지금까지 의도한 대로 사용했을 때 Sidroga 아욱잎차에는 부작용이 관찰되지 않았습니다. 그럼에도 불구하고 부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.

그 밖에 고려해야 할 사항은 무엇입니까?

Sidroga 아욱잎 차는 실온(15-25 °C)에 보관해야 하며 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.

향 보호 포장의 이중 챔버 백은 용기에 «Exp.»라고 표시된 끝까지만 사용할 수 있습니다. 지정된 날짜를 사용합니다.

의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다.

Sidroga 아욱잎 차에는 무엇이 들어 있습니까?

1개의 더블 챔버 백에는 건조되고 잘게 잘린 아욱잎 0.9g이 들어 있습니다.

승인 번호

41675(Swissmedic).

Sidroga Mallow Leaf Tea는 어디서 구할 수 있나요? 사용할 수 있는 팩은 무엇인가요?

의사의 처방 없이 약국과 드럭스토어에서 사용할 수 있습니다.

아로마 보호 포장에 담긴 더블 챔버 백 20개 상자.

인증 보유자

Sidroga AG, 4310 Rheinfelden.

이 전단지는 2010년 9월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다.

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