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다팔간 발포정은 통증 완화 및 해열 효과가 있는 활성 성분인 파라세타몰을 함유하고 있습니다.
다팔간 500mg 및 1g 발포정은 두통, 치통, 관절 및 인대 부위의 통증, 요통, 생리통, 부상 후 통증(예: 스포츠 부상)의 단기 치료에 사용됩니다. , 감기와 발열로 인한 통증. Dafalgan 1g Effervescent Tablets는 또한 골관절염 통증을 치료하기 위해 처방됩니다.
다팔간 1g 발포정은 의사의 처방이 있어야만 구입이 가능합니다.
Swissmedic 승인 환자 정보
DAFALGAN® 발포정UPSA Switzerland AGDafalgan 발포성 정제에는 진통 및 해열 효과가 있는 활성 성분인 파라세타몰이 포함되어 있습니다.
다팔간 500mg 및 1g 발포정은 두통, 치통, 관절 및 인대 부위의 통증, 요통, 생리통, 부상 후 통증(예: 스포츠 부상)의 단기 치료에 사용됩니다. , 감기와 발열로 인한 통증. Dafalgan 1g Effervescent Tablets는 또한 골관절염 통증을 치료하기 위해 처방됩니다.
다팔간 1g 발포정은 의사의 처방이 있어야만 구입이 가능합니다.
다음과 같은 경우에는 다팔간발포정을 복용하면 안됩니다.
신장이나 간 질환은 물론 소위 "포도당-6-인산 탈수소 효소 결핍"(적혈구의 희귀 유전병)이 있는 경우 의사와 상담해야 합니다. 그것을 복용하기 전에.
혈액 희석제나 결핵(리팜피신, 이소니아지드), 간질(페니토인, 카르바마제핀), 통풍(프로베네시드), 고지방 수치(콜레스티라민) 또는 HIV 치료에 사용되는 특정 약물을 복용 중인 경우에도 의사에게 알리십시오. - 감염(지도부딘). 활성 성분인 클로람페니콜, 살리실아미드 또는 페노바르비탈을 동시에 함유하는 약물을 사용하는 경우에도 주의가 필요합니다.
활성 물질인 플루클록사실린과 항생제를 동시에 사용하는 경우 혈액의 산성화(음이온 격차가 증가한 대사성 산증)의 위험이 증가하므로 의사에게도 알려야 합니다. 대사성 산증의 시작을 감지하기 위해 면밀한 의학적 모니터링이 권장됩니다.
다팔간으로 치료하는 동안 알코올 섭취는 권장되지 않습니다. 특히 동시에 먹지 않는 경우 간 손상 위험이 증가합니다. 활성 성분인 파라세타몰이 함유된 약물은 실수로 술을 마신 어린이에게 주어서는 안 됩니다.
다팔간은 거식증, 폭식증, 심한 쇠약 등의 섭식장애와 만성 영양실조의 경우에는 주의해서 사용해야 한다.
Diafalgan은 탈수 상태이거나 혈중 농도가 감소한 경우 주의해서 복용해야 합니다. 심각한 감염(예: 혈액 중독)이 있는 경우 다팔간을 사용할 때도 주의해야 합니다.
이 약에는 소르비톨이 포함되어 있습니다. 하나의 Dafalgan 500 mg 비등성 정제에는 300 mg 소르비톨이 포함되어 있습니다. 하나의 Dafalgan 1g 비등성 정제에는 252mg의 소르비톨이 들어 있습니다. 소르비톨은 과당의 공급원입니다. 의사가 귀하(또는 귀하의 자녀)가 일부 설탕에 대해 과민증이 있다고 말했거나 유전성 과당 불내증(HFI)이 있는 경우 귀하(또는 귀하의 자녀)가 이 약을 복용하거나 받기 전에 의사와 상담하십시오. 사람이 과당을 분해할 수 없다는 것이 확인되었습니다.
다팔간 1g 발포정 1정에는 아스파탐 39mg이 함유되어 있습니다. 아스파탐은 페닐알라닌의 공급원입니다. 신체가 페닐알라닌을 충분히 분해할 수 없기 때문에 페닐알라닌이 축적되는 희귀 유전 질환인 페닐케톤뇨증(PKU)이 있는 경우 해로울 수 있습니다.
이 약에는 벤조산염이 포함되어 있습니다. 하나의 Dafalgan 500 mg 발포성 정제에는 51 mg 벤조산염이 포함되어 있습니다. 하나의 Dafalgan 1g 발포성 정제에는 101mg 벤조산염이 포함되어 있습니다. 안식향산염은 신생아(생후 4주까지)의 황달(피부와 눈의 황변)을 증가시킬 수 있습니다.
이 약에는 나트륨(요리의 주성분/식염)이 포함되어 있습니다.
하나의 Dafalgan 500mg 발포성 정제에는 412.3mg의 나트륨이 포함되어 있습니다. 이는 성인 1일 나트륨 권장 최대 섭취량의 21%에 해당합니다.
다팔간 1g 발포정 1정에는 나트륨 565.5mg이 함유되어 있습니다. 이는 성인 1일 나트륨 권장 최대 섭취량의 28%에 해당합니다.
특히 저염(저나트륨) 식단을 섭취하는 경우 의사나 약사와 상의하십시오.
진통제나 항류마티스제에 과민한 개인은 파라세타몰에도 과민할 수 있습니다(«Dafalgan 발포정에는 어떤 부작용이 있습니까?» 참조).
진통제를 장기간 자주 사용하는 것 자체가 두통이 발생하거나 기존 두통을 악화시킬 수 있음을 기억하는 것도 중요합니다. 이러한 경우 의사에게 문의하십시오. 진통제를 장기간 사용하면, 특히 여러 진통제를 병용할 경우 신부전의 위험과 함께 영구적인 신장 손상을 초래할 수 있습니다.
과다 복용의 위험을 피하기 위해 투여되는 다른 약물에 파라세타몰이 포함되어 있지 않은지 확인해야 합니다.
다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.
예방 조치로 임신 중과 모유 수유 중에는 약 복용을 피하거나 의사와 상담해야 합니다. 약사 또는 약사 또는 의사, 약사 또는 약사에게 조언을 구하십시오.
필요한 경우 임신 중에 Dafalgan 발포정을 사용할 수 있습니다. 이전 경험을 바탕으로 현재 활성 물질인 파라세타몰을 지정된 용량으로 단기간 사용하면 어린이에 대한 위험이 낮은 것으로 간주됩니다. 통증 및/또는 발열을 완화하는 최저 용량을 사용해야 하며 가능한 한 가장 짧은 시간 동안 약을 사용해야 합니다. 통증 및/또는 열이 호전되지 않거나 약을 더 자주 복용해야 하는 경우 의사, 약사 또는 약사에게 문의하십시오.
아세트아미노펜의 사용은 모유 수유에 적합한 것으로 간주되지만, 아세트아미노펜은 모유로 배설되므로 모유 수유 중에 Dafalgan 발포정을 사용할 때는 주의해야 합니다.
다팔간 발포정의 진통 효과는 파라세타몰 정제보다 2배 빠르게 나타납니다.
발포정은 투명한 용액을 만들기 위해 큰 물 한 컵에 가장 잘 용해됩니다. 정제를 씹거나 삼키지 마십시오.
표시된 것보다 더 자주 발포성 정제의 단일 용량을 투여하지 마십시오. 지정된 일일 최대 복용량을 초과해서는 안 됩니다.
다팔간 발포정 1g은 과량(권장용량 이상)으로 간 손상을 일으킬 수 있으므로 성인 및 50kg 미만의 어린이는 복용하지 마십시오. 6세 미만의 어린이에게는 다팔간 발포정 500mg을 사용하지 마십시오.
1회 용량으로 500mg의 발포성 정제 1-2개, 다음 용량을 복용하기 전에 4-8시간을 기다립니다. 일일 최대 용량은 500mg(= 파라세타몰 4g)의 발포성 정제 8개입니다.
1회 500mg 발포성 정제 1개, 다음 용량을 복용하기 전에 6~8시간 기다립니다. 일일 최대 용량은 500mg(= 파라세타몰 2g)의 발포성 정제 4개입니다.
1회 500mg 발포성 정제 ½-1개, 다음 복용 전 6-8시간 대기 정량. 하루 최대 용량은 500mg(= 파라세타몰 1.5g)의 발포성 정제 3개입니다.
1g의 발포정 1정을 단회 투여하고 다음 투여 전에 4~8시간을 기다립니다. 하루 최대 용량은 1g(= 파라세타몰 4g)의 발포성 정제 4개입니다.
1g의 발포정은 장식 홈을 따라 나누어서는 안됩니다.
의사가 처방한 경우를 제외하고는 열이 있는 경우 5일 이상 또는 3일 이상 다팔간을 사용하지 마십시오. 12세 이하 어린이의 경우 의사의 상담 없이 최대 연속 사용 기간은 3일입니다.
진통제는 의사의 감독 없이 장기간(성인은 5일 이내, 어린이는 3일 이내) 정기적으로 복용해서는 안 됩니다. 오래 지속되는 통증은 의학적 평가가 필요합니다.
어린이의 고열이나 상태 악화는 조기 진료가 필요합니다.
의사가 지정하거나 처방한 복용량을 초과해서는 안 됩니다.
패키지 설명서에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 따르십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오.
다팔간 발포정을 복용할 때 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
드물게 피부가 붉어지거나 얼굴과 목이 갑자기 붓는 알레르기 반응이나 혈압 강하를 동반한 갑작스러운 권태감이 나타날 수 있습니다. 또한 숨가쁨 또는 천식이 발생할 수 있으며, 특히 이전에 아세틸살리실산 또는 기타 비스테로이드성 항염증제(NSAID)를 사용하여 이러한 부작용이 관찰된 경우 더욱 그렇습니다. 과민 반응 또는 타박상/출혈의 징후가 나타나면 약물을 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 드물게 혈소판 수 감소(혈소판 감소증) 또는 특정 백혈구 수의 심각한 감소(무과립구증, 호중구 감소증, 백혈구 감소증)와 같은 혈액 사진의 변화가 관찰되었습니다. 골수의 특정 질병(범혈구감소증)과 특정 형태의 빈혈(용혈성 빈혈)도 드물게 관찰되었습니다. 현재 빈도가 알려지지 않은 다른 부작용으로는 설사, 복통, 구토, 간 효소 증가, 담즙 정체, 황달, 피부의 혈반 및 홍조가 있습니다. 두드러기, 피부 발진 및 발진도 때때로 관찰되었습니다. 수포, 표피탈락 및 독감과 유사한 증상을 동반하는 중증 피부질환(급성 전신 발진성 농포증, 독성 표피 괴사 융해증, 스티븐-존슨 증후군)이 매우 드물게 발생했습니다.
섭취량이 조절되지 않는 경우(과량 투여) 즉시 의사와 상담해야 합니다. 메스꺼움, 구토, 복통, 식욕 부진 및/또는 전반적인 질병감은 과다 복용의 징후일 수 있지만 섭취 후 몇 시간에서 하루까지만 발생합니다.
과다복용은 매우 심각한 간 손상 또는 드물게 췌장의 갑작스러운 염증을 일으킬 수 있습니다.
부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다.
의약품은 최대 사용 기간까지만 사용할 수 있습니다. 용기에 « EXP»로 표시된 날짜를 사용할 수 있습니다.
약물은 실온(15-25 °C)에 보관해야 하며 습기와 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.
의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다.
파라세타몰 활성 성분 500mg.
1g 파라세타몰 활성 성분.
구연산, 무수물(E 330), 나트륨 중탄산염, 탄산나트륨, 무수물(E500), 소르비톨(E420), 도큐세이트 나트륨, 포비돈, 사카린나트륨(E954) 및 안식향산나트륨(E211).
구연산, 무수물(E 330), 중탄산나트륨, 탄산나트륨, 무수물(E 500), 소르비톨(E 420) ), 도쿠세이트나트륨, 포비돈, 벤조산나트륨(E211), 아스파탐(E951), 아세설팜칼륨(E950), 자몽향, 오렌지향.
47503(Swissmedic).
의사의 처방 없이 약국에서:
다팔간 500 mg 득점, 분할 가능: 16개의 발포성 정제 상자.
약국에서는 의사의 처방전이 있어야 합니다:
다팔간 1g 득점: 발포성 정제 20개 상자.
UPSA Switzerland AG, Zug.
이 전단지는 2022년 4월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다.