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Vertigoheel tablets can 250 pcs
Vertigoheel tablets can 250 pcs

DISCLAIMER: "These statements have not been evaluated by the FDA or Swissmedic. This product is not intended to diagnose, treat, cure, or prevent any disease."

Vertigoheel tablets can 250 pcs

Vertigoheel Tabl Ds 250 Stk

  • 119.69 USD

재고 있음
Cat. Y
사용 가능한 46개
Safe payments
  • 재고현황: 재고 있음
  • 유통업체 EBI-PHARM AG
  • 상품코드: 377199
  • ATC 코드 N07CZ
  • EAN 7680414600244
한 팩에 들어있는 양 250
저장 온도 min 15 / max 25 ℃
신경계 지원 동종요법 Vertigoheel 정제 Movement Sickness Relief 현기증을위한 동종 요법 치료법

상품소개

현기증 표

Ref: 승인 환자 정보

현기증, 동종 요법 정제
ebi-pharm ag

동종요법 의약품

Ref:

현기증, 알약은 언제 사용하나요?

동종요법 의약품인 버티고힐에 따르면 다양한 원인(특히 동맥경화증)의 현기증과 멀미에 알약을 사용할 수 있습니다.

무엇을 고려해야 합니까?

의사가 다른 약을 처방한 경우 Vertigoheel과 정제를 동시에 복용해도 되는지 의사나 약사에게 문의하십시오. . 증상이 재발하는 경우 의사의 진료를 받아야 합니다.

언제 Vertigoheel 정제를 복용하지 않거나 주의해서 복용해야 하나요?

현재까지 , 응용 프로그램 제한은 알려져 있지 않습니다. 의도한 대로 사용하는 경우 특별한 예방 조치가 필요하지 않습니다. 다른 질병을 앓고 있거나 알레르기가 있거나 다른 약(직접 구입한 약 포함)을 복용 중이거나 외용으로 사용 중인 경우 의사나 약사에게 알리십시오.

May Vertigohel 임신 중 또는 모유 수유 중에 복용/사용합니까?

이전 경험에 따르면 지시대로 사용할 경우 어린이에게 알려진 위험은 없습니다. 그러나 체계적인 과학적 조사는 실시된 적이 없다. 예방 차원에서 임신 및 모유 수유 중에는 약 복용을 피하거나 의사 또는 약사에게 조언을 구해야 합니다.

Vertigoheel, 정제는 어떻게 사용하나요?

의사의 특별한 처방이 없는 한 1일 3회 1정을 혀 밑에서 녹이도록 하고, 급성 증상의 경우 초기에는 15분마다 1정(최대 3정)을 투여합니다. 패키지 전단지에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 따르십시오. 어린 아이/소아를 치료하는 동안 원하는 개선이 이루어지지 않으면 의사와 상의해야 합니다. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사나 약사와 상담하세요.

Vertigoeel, 정제에는 어떤 부작용이 있나요?

For 현기증, 정제, 지시대로 사용했을 때 부작용이 관찰되지 않았습니다. 부작용이 발견되면 의사나 약사에게 알리십시오. 동종요법 약물을 복용하는 경우 증상이 일시적으로 악화(초기 악화)될 수 있습니다. 악화가 지속되면 Vertigoheel 정제 복용을 중지하고 의사 또는 약사에게 알리십시오.

그 밖에 주의해야 할 사항은 무엇입니까?

용기에 "사용 기한"이라고 표시된 날짜까지 사용하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 약물을 보관하십시오. 실온(15-25°C)에서 보관하십시오. 의사나 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다.

Vertigohel, 정제에는 무엇이 포함되어 있습니까?

1정에는 Ambergris grisea D6 30mg, Anamirta가 포함되어 있습니다. cocculus D4 210mg, Conium maculatum D3 30mg, Petroleum D8 30mg. 이 제제에는 보조 물질도 포함되어 있습니다.

승인 번호

41460(Ref:)

어디서 당신은 Vertigoheel, 정제를 얻습니까? 어떤 팩을 사용할 수 있나요?

의사의 처방 없이 약국에서. 50정 및 250정 팩.

승인 보유자

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

이 전단지는 2010년 7월에 의약품 당국(Ref:)에서 마지막으로 확인했습니다.

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