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Swissmedic 승인 환자 정보
Omidalin® 상처 팅크 Omida AG동종 요법 약물
동종 요법에 따르면 약물 사진, Omidalin ® 상처 팅크
-자상, 타박상, 열상 및 찰과상
-경미한 화상, 경미한 화상 및 일광화상
-입술과 입꼬리 갈라짐, 콧구멍 염증
-모기, 벌, 말벌 및 기타 벌레 물림
-치은염 및 발치
-면도 후 부상
적용됩니다.
의사가 다른 약을 처방한 경우 Omidalin ® 상처 팅크가 동시에 사용할 수 있습니다.
7일 후에도 개선되지 않으면 전문가의 조언을 구해야 합니다.
Omidalin® 상처 팅크를 사용하면 안 됩니다. 금잔화, 콘플라워와 같은 국화과(국화과)에 과민증이 있는 경우. 2세 미만의 소아는 의사 또는 약사와 상담해야 합니다.
다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.
-다른 질병으로 고통받는
알레르기가 있거나
-다른 약(직접 구입한 약 포함!)을 복용하거나 외용으로 사용하세요!
이전 경험에 따르면 알려진 대로 사용하면 어린이에게 위험이 없습니다. . 그러나 체계적인 과학적 조사는 실시된 적이 없다. 예방 차원에서 임신 및 수유 중에는 약물 복용을 피하거나 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오.
의사가 달리 처방하지 않는 한:
자상, 열상, 타박상 및 찰과상: 치료할 부위에 Omidalin® 상처 팅크 몇 방울을 반복해서 부은 다음 다공성 반창고나 붕대를 바릅니다.
경미한 화상, 경미한 화상 및 일광 화상: 화상 부위에 Omidalin® 상처 팅크를 반복해서 뿌립니다. 화상 물집을 열지 마십시오. 광범위한 화상은 즉시 의사의 치료를 받아야 합니다.
갈라진 입술과 입꼬리, 염증이 생긴 콧구멍: Omidalin® 상처 팅크제를 적신 면봉으로 잘 낫지 않는 이러한 상처를 가볍게 두드립니다.
모기, 벌, 말벌 및 기타 벌레 물림: 종종 Omidalin®으로 습윤 상처 팅크를 하고 기존 부기에 압박을 가합니다. «붕대»를 참조하십시오.
잇몸 염증, 발치: 희석된 Omidalin®을 구강청결제로 사용합니다. 따뜻한 물 ¼컵에 1티스푼.
큰 상처에 대한 붕대 또는 벌레 물림에 대한 랩: 큰 상처는 즉시 의사의 치료를 받아야 합니다. 달리 처방되지 않는 한 멸균 거즈를 Omidalin® 상처 팅크제로 5~10겹 적셔 상처 위에 놓고 접착 붕대로 고정합니다. 보호 붕대 또는 덮개 붕대가 이 접착 붕대 위에 옵니다. 상처를 치료하기 위해 보호 붕대만 제거합니다. 멸균 거즈가 있는 반창고는 상처에 남아 있으며 Omidalin® 상처 팅크로 적셔집니다. 젖음은 하루에 여러 번해야합니다.
패키지 설명서에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 따르십시오. 어린 아이/소아를 치료하는 동안 원하는 개선이 이루어지지 않으면 의사와 상의해야 합니다. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오.
드물게 알레르기 피부 반응이 발생할 수 있습니다. 이러한 경우에는 사용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 여기에 설명되지 않은 부작용을 발견한 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알려야 합니다. 동종 요법 약물을 사용하는 경우 증상이 일시적으로 악화될 수 있습니다(초기 악화). 악화가 지속되면 Omidalin® Wound Tincture를 중단하고 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.
의약품은 용기에 ‹‹EXP››라고 표시된 날짜까지만 사용할 수 있습니다.
어린이의 손이 닿지 않는 실온(15~25°C)에 보관하십시오.
의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다.
Calendula officinalis(금잔화) TM 12.5%, Echinacea angustifolia/pallida(콘플라워) TM 12.5 %, Ledum palustre(습지차) TM 15.0%.
이 제제에는 부형제로 에탄올과 물도 포함되어 있습니다.
알코올 30% 함유.
20844(Swissmedic)
의사의 처방 없이 약국과 드럭스토어에서.
오리지널 팩: 50ml, 벌크 팩: 250ml, 포켓 페트병: 20ml.
Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi
이 전단지는 2006년 10월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다.
Swissmedic 승인 환자 정보
Omidalin® 상처 팅크Omida AG동종 요법 약물
동종 요법에 따르면 의약품, Omidalin ® 상처 팅크 at
-자상, 타박상, 열상 및 찰과상
-경미한 화상, 경미한 화상 및 일광화상
-입술과 입꼬리 갈라짐, 콧구멍 염증
-모기, 벌, 말벌 및 기타 벌레 물림
-치은염 및 발치
-면도 후 부상
적용됩니다.
의사가 다른 약을 처방한 경우 Omidalin ® 상처 팅크가 동시에 사용할 수 있습니다.
7일 후에도 개선되지 않으면 전문가의 조언을 구해야 합니다.
Omidalin® 상처 팅크를 사용해서는 안 됩니다. 금잔화, 콘플라워와 같은 국화과(국화과)에 과민증이 있는 경우. 2세 미만의 소아는 의사 또는 약사와 상담해야 합니다.
다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.
-다른 질병으로 고통받는
알레르기가 있거나
-다른 약(직접 구입한 약 포함!)을 복용하거나 외용으로 사용하세요!
이전 경험에 따르면 알려진 대로 사용하면 어린이에게 위험이 없습니다. . 그러나 체계적인 과학적 조사는 실시된 적이 없다. 예방 차원에서 임신 및 수유 중에는 약물 복용을 피하거나 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오.
의사가 달리 처방하지 않는 한:
자상, 열상, 타박상 및 찰과상: 치료할 부위에 Omidalin® 상처 팅크 몇 방울을 반복해서 부은 다음 다공성 반창고나 붕대를 바릅니다.
경미한 화상, 경미한 화상 및 일광 화상: 화상 부위에 Omidalin® 상처 팅크를 반복해서 뿌립니다. 화상 물집을 열지 마십시오. 광범위한 화상은 즉시 의사의 치료를 받아야 합니다.
갈라진 입술과 입꼬리, 염증이 생긴 콧구멍: Omidalin® 상처 팅크제를 적신 면봉으로 잘 낫지 않는 이러한 상처를 가볍게 두드립니다.
모기, 벌, 말벌 및 기타 벌레 물림: 종종 Omidalin®으로 습윤 상처 팅크를 하고 기존 부기에 압박을 가합니다. «붕대»를 참조하십시오.
잇몸 염증, 발치: 희석된 Omidalin®을 구강청결제로 사용합니다. 따뜻한 물 ¼컵에 1티스푼.
큰 상처에 대한 붕대 또는 벌레 물림에 대한 랩: 큰 상처는 즉시 의사의 치료를 받아야 합니다. 달리 처방되지 않는 한 멸균 거즈를 Omidalin® 상처 팅크제로 5~10겹 적셔 상처 위에 놓고 접착 붕대로 고정합니다. 보호 붕대 또는 덮개 붕대가 이 접착 붕대 위에 옵니다. 상처를 치료하기 위해 보호 붕대만 제거합니다. 멸균 거즈가 있는 반창고는 상처에 남아 있으며 Omidalin® 상처 팅크로 적셔집니다. 젖음은 하루에 여러 번해야합니다.
패키지 설명서에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 따르십시오. 어린 아이/소아를 치료하는 동안 원하는 개선이 이루어지지 않으면 의사와 상의해야 합니다. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오.
드물게 알레르기 피부 반응이 발생할 수 있습니다. 이러한 경우에는 사용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 여기에 설명되지 않은 부작용을 발견한 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알려야 합니다. 동종 요법 약물을 사용하는 경우 증상이 일시적으로 악화될 수 있습니다(초기 악화). 악화가 지속되면 Omidalin® Wound Tincture를 중단하고 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.
의약품은 용기에 ‹‹EXP››라고 표시된 날짜까지만 사용할 수 있습니다.
어린이의 손이 닿지 않는 실온(15~25°C)에 보관하십시오.
의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다.
Calendula officinalis(화분 금잔화) TM 12.5%, Echinacea angustifolia/pallida(coneflower) TM 12.5 %, Ledum palustre(습지차) TM 15.0%.
이 제제에는 부형제로 에탄올과 물도 포함되어 있습니다.
알코올 30% 함유.
20844(Swissmedic)
의사의 처방 없이 약국과 드럭스토어에서 사용할 수 있습니다.
오리지널 팩: 50ml, 벌크 팩: 250ml, 포켓 페트병: 20ml.
Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi
이 전단지는 2006년 10월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다.