Buy 2 and save -0.55 USD / -2%
Terbinafine Zentiva Cream គឺជាថ្នាំសម្រាប់ព្យាបាលការឆ្លងមេរោគផ្សិតលើស្បែកដែលបណ្តាលមកពីផ្សិតដែលមានសរសៃ ដូចជាជើងរបស់អត្តពលិក ផ្សិតលើស្បែក pityriasis versicolor។
ក្រែមនេះក៏មានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងមេរោគផ្សិតដែលបណ្តាលមកពីផ្សិត (ជំងឺស្បែករបកក្រហម)។
នៅក្រោមការព្យាបាលជាមួយ Terbinafine Zentiva រោគសញ្ញាទូទៅដូចជារមាស់ ធ្វើមាត្រដ្ឋាន និងក្រហមថយចុះ។
អ្នកជំងឺភាគច្រើនដែលមានជើងរបស់អត្តពលិកមិនបានធូរស្បើយឡើងវិញក្នុងរយៈពេល 2 ខែបន្ទាប់ពីការព្យាបាលមួយសប្តាហ៍ជាមួយ Terbinafine Zentiva ។
ព័ត៌មានអ្នកជំងឺដែលអនុម័តដោយស្វីស
Terbinafine Zentiva®CreamHelvepharm AGក្រែម Terbinafine Zentiva គឺជាថ្នាំសម្រាប់ព្យាបាលការឆ្លងមេរោគផ្សិតនៃស្បែកដែលបណ្តាលមកពីផ្សិតដែលមានសរសៃដូចជាជើងរបស់អត្តពលិក, ផ្សិតលើស្បែក, pityriasis versicolor ។
ក្រែមនេះក៏មានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងមេរោគផ្សិតដែលបណ្តាលមកពីផ្សិត (ជំងឺស្បែករបកក្រហម)។
នៅក្រោមការព្យាបាលជាមួយ Terbinafine Zentiva រោគសញ្ញាទូទៅដូចជារមាស់ ធ្វើមាត្រដ្ឋាន និងក្រហមថយចុះ។
អ្នកជំងឺភាគច្រើនដែលមានជើងរបស់អត្តពលិកមិនបានធូរស្បើយឡើងវិញក្នុងរយៈពេល 2 ខែបន្ទាប់ពីការព្យាបាលមួយសប្តាហ៍ជាមួយ Terbinafine Zentiva ។
ដើម្បីការពារការឆ្លងមេរោគផ្សិត អ្នកគួរតែអនុវត្តតាមច្បាប់មួយចំនួន៖
Terbinafine Zentiva មិនត្រូវប្រើនៅ ការថយចុះកម្តៅទៅនឹងសារធាតុសកម្ម terbinafine ឬសារធាតុបន្ថែមណាមួយដែលមាន។
Terbinafine Zentiva Cream មិនត្រូវបានធ្វើតេស្តសម្រាប់ប្រើលើកុមារអាយុក្រោម 12 ឆ្នាំទេ។ ការប្រើប្រាស់ក្រែម Terbinafine Zentiva ចំពោះកុមារអាយុក្រោម 12 ឆ្នាំ មិនត្រូវបានណែនាំទេ ដោយសារខ្វះបទពិសោធន៍ព្យាបាល។
Terbinafine Zentiva Cream គឺសម្រាប់តែការប្រើប្រាស់ខាងក្រៅប៉ុណ្ណោះ។ ក្រែមមិនគួរចូលក្នុងភ្នែកទេ។ ប្រសិនបើការត្រៀមលក្ខណៈមកប៉ះនឹងភ្នែក ភ្នែកត្រូវតែលាងចេញភ្លាមៗជាមួយនឹងទឹកដែលកំពុងរត់។ ពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក ប្រសិនបើរោគសញ្ញាមិនបាត់ទៅវិញ។
Terbinafine Zentiva Cream មានផ្ទុកជាតិអាល់កុល cetyl និង stearyl ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មស្បែកក្នុងតំបន់។
គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកគួរតែត្រូវបានគេពិគ្រោះជាមួយក្នុងករណីមានការឆ្លងមេរោគផ្សិតយ៉ាងទូលំទូលាយ ឬការឆ្លងនៃក្រចកដៃ។
កុំលាបថ្នាំផ្សេងលើស្បែកដែលបានព្យាបាល។
ប្រាប់គ្រូពេទ្យ ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នក៖
អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ Terbinafine Zentiva ក្រែមមិនគួរប្រើទេ លុះត្រាតែមានវេជ្ជបញ្ជាជាក់លាក់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិត។ ប្រសិនបើអ្នកកំពុងរៀបចំផែនការមានផ្ទៃពោះ អ្នកគួរតែប្រើតែ Terbinafine Zentiva Cream បន្ទាប់ពីពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត។
ក្រែម Terbinafine Zentiva មិនគួរប្រើក្នុងពេលបំបៅកូនដោយទឹកដោះ។ កុមារតូចៗមិនត្រូវប៉ះតំបន់ស្បែកដែលត្រូវបានព្យាបាលឡើយ។
Terbinafine Zentiva Cream អាចលាបម្តង ឬពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ - នៅពេលព្រឹក និង/ឬពេលល្ងាច។ Terbinafine Zentiva Cream ត្រូវតែលាបស្តើងៗទៅលើតំបន់ដែលមានជំងឺ និងនៅជាប់ស្បែក ហើយជូតថ្នមៗ។
ជើងរបស់អត្តពលិក ជំងឺផ្សិតលើស្បែក៖ ១ដងក្នុងមួយថ្ងៃ រយៈពេល ១សប្តាហ៍។
ជើងរបស់អត្តពលិកនៃប្រភេទ "moccasin" (ជើងរបស់អត្តពលិកនៅលើបាតជើង និងគែមជើង)៖ 2 សប្តាហ៍ ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ។
ការឆ្លងមេរោគផ្សិតដែលបណ្តាលមកពីផ្សិត៖ ១ ទៅ ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល ១ សប្តាហ៍។
Pityriasis versicolor: 2 សប្តាហ៍ 1 ទៅ 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។
ដើម្បីជៀសវាងការកើតឡើងដដែលៗ សូមប្រកាន់ខ្ជាប់នូវរយៈពេលនៃការប្រើប្រាស់ដែលបានកំណត់។ ប្រសិនបើមិនមានសញ្ញានៃការប្រសើរឡើងក្រោយរយៈពេល 1 សប្តាហ៍ គ្រូពេទ្យគួរតែត្រូវបានពិគ្រោះ។
អនុវត្តតាមកម្រិតថ្នាំដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុងខិត្តប័ណ្ណកញ្ចប់ ឬតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកគិតថាថ្នាំខ្សោយ ឬខ្លាំងពេក សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។
ផលប៉ះពាល់ខាងក្រោមអាចកើតឡើងនៅពេលប្រើ Terbinafine Zentiva៖
ផលរំខានទូទៅរួមមាន រមាស់ និងរមាស់។ ជួនកាលការរមាស់ស្បែក សារធាតុពណ៌ ក្រហម អារម្មណ៍ឆេះនៅលើស្បែក ការឈឺចាប់ ឬរមាស់នៅកន្លែងដាក់ពាក្យអាចកើតឡើង។ ស្បែកស្ងួត និងជម្ងឺត្រអកគឺកម្រណាស់។
ប្រសិនបើ Terbinafine Zentiva Cream ប៉ះភ្នែកដោយចៃដន្យ ការរលាកភ្នែកអាចនឹងកើតឡើង (សូមមើល «តើពេលណាដែលគួរយកចិត្តទុកដាក់នៅពេលប្រើ Terbinafine Zentiva Cream?»)
ឈប់ប្រើ Terbinafine Zentiva Cream ហើយប្រាប់គ្រូពេទ្យភ្លាម បើអ្នកមានរោគសញ្ញាដូចខាងក្រោម ដែលអាចជាសញ្ញានៃប្រតិកម្មអាលែហ្សី៖
ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញមានផលប៉ះពាល់ សូមទាក់ទងវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។
នេះក៏អនុវត្តជាពិសេសចំពោះផលប៉ះពាល់ដែលមិនមានរាយក្នុងខិតប័ណ្ណនេះ។
ផលិតផលឱសថអាចប្រើរហូតដល់កាលបរិច្ឆេទដែលមានសញ្ញា «EXP» នៅលើធុង។
វេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នកអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវព័ត៌មានបន្ថែម។ មនុស្សទាំងនេះមានព័ត៌មានលម្អិតសម្រាប់អ្នកឯកទេស។
57513 (ស្វីស)។
នៅក្នុងឱសថស្ថាន និងហាងលក់ថ្នាំ ដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជាពីវេជ្ជបណ្ឌិត។
បំពង់ 15 ក្រាម។
Helvepharm AG, Frauenfeld។
ខិត្តប័ណ្ណនេះត្រូវបានពិនិត្យចុងក្រោយដោយអាជ្ញាធរឱសថ (ស្វីស) ក្នុងខែមិថុនា ឆ្នាំ 2014។