ក្រែម Lamisil Pedisan 1% Tb 15 ក្រាម។

ក្រែម និងថ្នាំ Lamisil Pedisan គឺជាថ្នាំដែលប្រើសម្រាប់ព្យាបាលជើងរបស់អត្តពលិក។ ពួកវាធ្វើការដោយសម្លាប់ផ្សិតដែលបណ្តាលឱ្យមានជម្ងឺ។ រោគសញ្ញាដូចជា រមាស់ ធ្វើមាត្រដ្ឋាន និងក្រហមថយចុះក្រោមការព្យាបាលជាមួយ Lamisil Pedisan ។ អ្នកជំងឺភាគច្រើនដែលមានជើងរបស់អត្តពលិកបានបង្ហាញពីការកើតឡើងវិញ 2 ខែបន្ទាប់ពីការព្យាបាលមួយសប្តាហ៍ជាមួយ Lamisil Pedisan ។

ព័ត៌មានអ្នកជំងឺដែលអនុម័តដោយស្វីស

អ្វីទៅជា Lamisil Pedisan ហើយតើវាប្រើនៅពេលណា?

ក្រែម Lamisil Pedisan ហើយ Spray គឺជាថ្នាំដែលប្រើដើម្បីព្យាបាលជើងរបស់អត្តពលិក។ ពួកវាធ្វើការដោយសម្លាប់ផ្សិតដែលបណ្តាលឱ្យមានជម្ងឺ។ រោគសញ្ញាដូចជា រមាស់ ធ្វើមាត្រដ្ឋាន និងក្រហមថយចុះក្រោមការព្យាបាលជាមួយ Lamisil Pedisan ។ អ្នកជំងឺភាគច្រើនដែលមានជើងរបស់អត្តពលិកបានបង្ហាញពីការកើតឡើងវិញ 2 ខែបន្ទាប់ពីការព្យាបាលមួយសប្តាហ៍ជាមួយ Lamisil Pedisan ។

តើគួរពិចារណាបែបណា?

ដើម្បីការពារជើងរបស់អត្តពលិក អ្នកគួរតែអនុវត្តតាមច្បាប់មួយចំនួន៖

• ផ្លាស់ប្តូរស្រោមជើងជារៀងរាល់ថ្ងៃ។
• ជៀសវាងស្បែកជើងតឹង។
• សម្ងួតស្បែករបស់អ្នកដោយប្រុងប្រយ័ត្នបន្ទាប់ពីលាងសម្អាត។
• ផ្លាស់ប្តូរកន្សែងជារៀងរាល់ថ្ងៃ។
• li>
• កុំដើរដោយជើងទទេរ ប្រោះស្រោមជើង និងស្បែកជើងនៅខាងក្នុងជារៀងរាល់ថ្ងៃជាមួយនឹងម្សៅដែលមានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងមេរោគផ្សិត ឬបាញ់ជាមួយថ្នាំបាញ់។
• លាងដៃឱ្យបានល្អបន្ទាប់ពីប្រើប្រាស់ និងក្រោយពេលប៉ះពាល់ជាមួយ តំបន់ស្បែកដែលរងផលប៉ះពាល់។ នេះអាចការពារការឆ្លងមេរោគផ្សិតមិនឱ្យរីករាលដាលបន្ថែមទៀត។

តើពេលណាមិនត្រូវប្រើ Lamisil Pedisan?

Lamisil Pedisan មិនត្រូវប្រើប្រសិនបើ វាត្រូវបានគេស្គាល់ថា ការថយចុះកម្តៅទៅនឹងសារធាតុសកម្ម terbinafine ឬសារធាតុបន្ថែមណាមួយដែលមាននៅក្នុងក្រែម ឬថ្នាំបាញ់ (សូមមើល «តើ Lamisil Pedisan មានអ្វីខ្លះ?»)។

Lamisil Pedisan មិន​ត្រូវ​បាន​សាកល្បង​សម្រាប់​ប្រើ​លើ​កុមារ​អាយុ​ក្រោម 12 ឆ្នាំ​ទេ។ ការប្រើប្រាស់ Lamisil Pedisan ចំពោះកុមារអាយុក្រោម 12 ឆ្នាំ មិនត្រូវបានណែនាំទេ ដោយសារខ្វះបទពិសោធន៍ព្យាបាល។

តើពេលណាត្រូវមានការប្រុងប្រយ័ត្ននៅពេលប្រើ Lamisil Pedisan? ពួកគេមិនត្រូវចូលទៅក្នុងភ្នែករបស់អ្នកទេ។ ការប៉ះភ្នែកដោយចៃដន្យអាចបណ្តាលឱ្យរលាកភ្នែក។ ប្រសិនបើការត្រៀមលក្ខណៈមកប៉ះនឹងភ្នែក ភ្នែកត្រូវតែលាងចេញភ្លាមៗជាមួយនឹងទឹកដែលកំពុងរត់។ ពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក ប្រសិនបើរោគសញ្ញាមិនបាត់ទៅវិញ។

ទារក និងកុមារតូចៗមិនត្រូវប៉ះតំបន់ស្បែកដែលត្រូវបានព្យាបាលឡើយ។

កុំស្រូប Lamisil Pedisan Spray។

Lamisil Pedisan Spray គួរតែត្រូវបានប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នលើស្បែកដែលរងរបួស ដោយសារអាល់កុល ឬ propylene glycol ដែលវាមានអាចបណ្តាលឱ្យរលាក។

ក្រែម Lamisil Pedisan មានផ្ទុកជាតិអាល់កុល cetyl និង stearyl ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មស្បែក (ឧ. រលាកស្បែកដោយសារទំនាក់ទំនង)។

ក្នុង​ករណី​មាន​ការ​ឆ្លង​មេរោគ​ផ្សិត​យ៉ាង​ទូលំទូលាយ ឬ​ការ​ឆ្លង​មេរោគ​នៅ​លើ​ក្រចក គ្រូពេទ្យ​គួរ​តែ​ត្រូវ​បាន​ពិគ្រោះ។

កុំ​លាប​ថ្នាំ​ផ្សេង​លើ​ស្បែក​ដែល​បាន​ព្យាបាល។

ប្រាប់គ្រូពេទ្យ ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នក

• ទទួលរងពីជំងឺផ្សេងៗ
• មានអាឡែស៊ី ឬ
• ប្រើថ្នាំផ្សេងទៀត (រួមទាំងថ្នាំដែលអ្នកបានទិញដោយខ្លួនឯង)!

តើ Lamisil Pedisan អាចប្រើបានក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ឬបំបៅដោះកូនដែរទេ? វេជ្ជបញ្ជាយ៉ាងច្បាស់លាស់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិត។

ប្រសិនបើអ្នកកំពុងរៀបចំផែនការមានផ្ទៃពោះ អ្នកគួរតែប្រើ Lamisil Pedisan បន្ទាប់ពីពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត។

ការបំបៅកូនដោយទឹកដោះម្តាយ

Lamisil Pedisan មិនគួរប្រើក្នុងពេលបំបៅកូនដោយទឹកដោះម្តាយទេ។ កុមារតូចៗ និងទារកមិនត្រូវប៉ះតំបន់ស្បែកដែលត្រូវបានព្យាបាលឡើយ។

តើអ្នកប្រើ Lamisil Pedisan យ៉ាងដូចម្តេច?

មនុស្សពេញវ័យ និងក្មេងជំទង់ចាប់ពីអាយុ 12 ឆ្នាំ

Lamisil Pedisan Creme

Lamisil Pedisan Creme ម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ - in ពេលព្រឹក ឬពេលល្ងាច៖ ក្រែម Lamisil Pedisan ត្រូវតែលាបស្តើងៗលើស្បែកដែលមានជំងឺ និងនៅជាប់ ហើយជូតថ្នមៗ។ លាង​សម្អាត​ដៃ​ឱ្យ​ស្ងួត​ល្អ​បន្ទាប់​ពី​ប្រើ​រួច។

Lamisil Pedisan Spray

នៅពេលប្រើ Lamisil Pedisan Spray តំបន់ស្បែកដែលមានជំងឺ និងនៅជាប់គ្នាគួរតែមានសំណើមគ្រប់គ្រាន់ជាមួយ Lamisil Pedisan ម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ - នៅពេលព្រឹក ឬពេលល្ងាច .

រយៈពេលនៃការព្យាបាលធម្មតា៖

ក្រែម៖ 1 ដងក្នុង 1 ថ្ងៃរយៈពេល 1 សប្តាហ៍។

បាញ់៖ម្តងក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល 1 សប្តាហ៍។

ដើម្បីជៀសវាងការកើតឡើងដដែលៗ សូមប្រកាន់ខ្ជាប់នូវរយៈពេលដែលបានណែនាំនៃការប្រើប្រាស់។ ប្រសិនបើរោគសញ្ញាកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ ឬគ្មានសញ្ញានៃការប្រសើរឡើងក្រោយរយៈពេល 1 សប្តាហ៍ គ្រូពេទ្យគួរតែទៅពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ។

កុមារអាយុក្រោម 12 ឆ្នាំ

ការប្រើប្រាស់ និងសុវត្ថិភាពនៃ Lamisil Pedisan ចំពោះកុមារដែលមានអាយុក្រោម 12 ឆ្នាំមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។

ប្រកាន់ខ្ជាប់នូវកម្រិតថ្នាំដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុងខិត្តប័ណ្ណកញ្ចប់ ឬតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកគិតថាថ្នាំខ្សោយពេក ឬខ្លាំងពេក សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក

តើ Lamisil Pedisan អាចមានផលប៉ះពាល់អ្វីខ្លះ?

ផលប៉ះពាល់ខាងក្រោមអាចកើតឡើងនៅពេលប្រើ Lamisil Pedisan៖

ផល​រំខាន​ទូទៅ​រួម​មាន រមាស់ និង​រមាស់។ ជួនកាល ការខូចខាតស្បែក ស្នាមសង្វារ ការប្រែពណ៌ស្បែក ក្រហម អារម្មណ៍ឆេះនៅលើស្បែក ការឈឺចាប់ ឬរមាស់នៅកន្លែងដាក់ពាក្យអាចកើតឡើង។ ស្បែកស្ងួត រលាកស្បែក ឬជំងឺត្រអកគឺកម្រណាស់។ កន្ទួលឬពងបែក (papules) គឺកម្រណាស់។

ប្រសិនបើ Lamisil Pedisan ប៉ះភ្នែកដោយចៃដន្យ ការរលាកភ្នែកអាចនឹងកើតឡើង (សូមមើល "នៅពេលណាដែលអ្នកគួរថែរក្សាការប្រើប្រាស់ Lamisil Pedisan?")។

ឈប់ប្រើ Lamisil Pedisan ហើយប្រាប់គ្រូពេទ្យភ្លាមៗ ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាដូចខាងក្រោមនេះ ដែលអាចជាសញ្ញានៃប្រតិកម្មអាលែហ្សី៖

• បញ្ហាដកដង្ហើម ឬលេបទឹកមាត់
• ហើមមុខ បបូរមាត់ អណ្តាត ឬបំពង់ក
• រមាស់ខ្លាំងលើស្បែកដោយមានកន្ទួលក្រហម ឬពងបែក (រួមទាំងការលាប site)។

ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញផលប៉ះពាល់ណាមួយ សូមទាក់ទងវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។ នេះក៏អនុវត្តជាពិសេសចំពោះផលប៉ះពាល់ដែលមិនមានរាយក្នុងខិតប័ណ្ណនេះ។

តើ​ត្រូវ​ពិចារណា​អ្វី​ទៀត?

ប្រើបន្ទាប់ពីបើក

នៅពេលដែលកញ្ចប់ត្រូវបានបើក Lamisil Pedisan Spray មានអាយុកាលប្រើប្រាស់ 3 ខែ។

ការណែនាំអំពីការផ្ទុក

រក្សាទុកក្នុងវេចខ្ចប់ដើមនៅសីតុណ្ហភាព 15-30 °C។

រក្សាឱ្យឆ្ងាយពីដៃកុមារ។

ព័ត៌មានបន្ថែម

វេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នកអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវព័ត៌មានបន្ថែម។ មនុស្សទាំងនេះមានព័ត៌មានលម្អិតសម្រាប់អ្នកឯកទេស។

តើ Lamisil Pedisan មានអ្វីខ្លះ?

សារធាតុសកម្ម

ក្រែម៖ 1 ក្រាម ក្រែមមានផ្ទុកសារធាតុ terbinafine hydrochloride 10 mg

ស្ព្រាយ៖ ស្ព្រាយ ១ ក្រាមមានផ្ទុកសារធាតុ terbinafine hydrochloride ១០ មីលីក្រាម

Excipients

Cream៖ cetyl alcohol, cetyl palmitate, isopropyl myristate, sodium hydroxide, polysorbate 60, stearyl alcohol, sorbitan monostearate, ជាតិអាល់កុល benzyl , ទឹកបរិសុទ្ធ។

បាញ់៖ អេតាណុល, macrogolcetostearyl ether, propylene glycol (E1520) និងទឹកបរិសុទ្ធ។

លេខអនុម័ត

55775, 55776 (ស្វីស)។

តើអ្នកអាចយក Lamisil Pedisan នៅឯណា? តើកញ្ចប់អ្វីខ្លះដែលអាចរកបាន?

នៅក្នុងឱសថស្ថាន និងហាងលក់ថ្នាំ ដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជាពីវេជ្ជបណ្ឌិត។

ក្រែម៖ បំពង់ ១៥ ក្រាម។

ស្ព្រាយ៖ ដប ១៥ និង ៣០មីលីលីត្រ។

អ្នកកាន់ការអនុញ្ញាត

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch ។

ខិត្តប័ណ្ណនេះត្រូវបានពិនិត្យចុងក្រោយដោយទីភ្នាក់ងារឱសថ (ស្វីស) ក្នុងខែកក្កដា ឆ្នាំ 2019។