Buy 2 and save -2.35 USD / -2%
Transipeg® / Transipeg Forte® គឺជានិយតករពោះវៀនដែលមានសារធាតុ macrogol និងអំបិល ដែលធានានូវការគ្រប់គ្រងលាមកក្នុងករណីមានការទល់លាមក។ Macrogol គឺជាសារធាតុដែលមិនអាចរំលាយបានដែលភ្ជាប់ទឹក។ នេះជំរុញសកម្មភាពពោះវៀនដោយមិនធ្វើឱ្យរលាកពោះវៀន ធ្វើឱ្យលាមកកាន់តែទន់ និងរអិល។ នេះធ្វើឱ្យចលនាពោះវៀនកាន់តែងាយស្រួល។ បរិមាណអំបិលប្រហាក់ប្រហែលនឹងសារធាតុដែលមាននៅក្នុងឈាម (iso-osmotic) ។ បន្ទាប់ពីរំលាយ Transipeg® / Transipeg Forte® លទ្ធផលនៃដំណោះស្រាយការផឹក iso-osmotic ។ តុល្យភាពនេះការពារការបាត់បង់ជាតិទឹក និងអំបិល។ Transipeg® / Transipeg Forte® ត្រូវបានប្រើដើម្បីគ្រប់គ្រងចលនាពោះវៀននៅក្នុងករណីនៃការទល់លាមក និងការទល់លាមកនៃប្រភពដើមផ្សេងៗ។
ព័ត៌មានអ្នកជំងឺដែលអនុម័តដោយស្វីស
Transipeg®, Transipeg Forte®CPS Cito Pharma Services GmbHTransipeg® / Transipeg Forte® មានផ្ទុកកាបូអ៊ីដ្រាតក្នុងបរិមាណតិចតួច (41.0 mg និង 82.0 mg រៀងគ្នា) និងមានតម្លៃថាមពលទាប 0.8 kJ (0.2 kcal) ឬ 1.6 kJ (0.4 kcal) ប៉ុន្តែថ្នាំនេះគឺសមរម្យសម្រាប់អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។
Transipeg® / Transipeg Forte® អាចត្រូវបានប្រើប្រាស់ ជំងឺរលាកពោះវៀន ការស្ទះពោះវៀន ការកកស្ទះក្នុងបំពង់អាហារ ក្រពះ ឬពោះវៀន ការពង្រីកពោះវៀនធំស្រួចស្រាវ និងក្រពះដែលមានស្រាប់ ឬជិតជិត ឬដាច់ពោះវៀន មិនគួរប្រើឡើយ។ ប្រសិនបើអ្នកមានប្រតិកម្មទៅនឹងគ្រឿងផ្សំណាមួយនោះ Transipeg® / Transipeg Forte® មិនត្រូវលេបឡើយ។ ប្រសិនបើអ្នកមានការឈឺចាប់ពោះដែលមិនស្គាល់ប្រភពដើម អ្នកគួរតែប្រើតែ Transipeg® / Transipeg Forte® ដោយមានការយល់ព្រមពីគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ អ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាមេតាប៉ូលីស phenylketonuria មិនត្រូវប្រើថ្នាំនេះទេ។
អ្នកជំងឺដែលប្រើថ្នាំ Transipeg® / Transipeg Forte ® ជាលើកដំបូងគួរតែទៅពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតប្រសិនបើមិនមានភាពប្រសើរឡើងបន្ទាប់ពី 2 សប្តាហ៍។
Transipeg® / Transipeg Forte® អាចប៉ះពាល់ដល់ការស្រូបយកថ្នាំផ្សំមួយចំនួនដូចជាថ្នាំ digoxin ជាដើម។
ប្រសិនបើអ្នកជួបប្រទះការឈឺពោះភ្លាមៗ ឬហូរឈាមតាមរន្ធគូថ ខណៈពេលដែលប្រើថ្នាំ Transipeg/Transipeg Forte សម្រាប់ការរៀបចំពោះវៀន សូមទាក់ទងវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក ឬស្វែងរកការព្យាបាលភ្លាមៗ។
Transipeg និង Transipeg Forte មានផ្ទុក aspartame 3.75 និង 7.5 mg ក្នុងមួយកញ្ចប់។ Aspartame គឺជាប្រភពនៃ phenylalanine ។ វាអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ប្រសិនបើអ្នកមាន phenylketonuria (PKU) ដែលជាជំងឺតំណពូជដ៏កម្រមួយ ដែលសារធាតុ phenylalanine បង្កើតឡើងដោយសារតែរាងកាយមិនអាចបំបែកវាបានគ្រប់គ្រាន់។
សូមលេបថ្នាំ Transipeg® / Transipeg Forte® បន្ទាប់ពីពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នកដឹងថាអ្នកទទួលរងពីការមិនអត់ឱនចំពោះជាតិស្ករ។
Transipeg និង Transipeg Forte មានផ្ទុក 143.7 mg និង 287.4 mg sodium (សមាសធាតុចម្បងនៃការចម្អិនអាហារ/អំបិលតុ) ក្នុងមួយបាវ។ នេះត្រូវគ្នាទៅនឹង 7.2% និង 14.4% រៀងគ្នា នៃការទទួលទានអាហារប្រចាំថ្ងៃអតិបរមាដែលបានណែនាំនៃសូដ្យូមសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ។
ខ្ញុំប្រាប់គ្រូពេទ្យ ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នក
•ទទួលរងពីជំងឺផ្សេងៗ
•មានអាឡែស៊ី ឬ
•លេបថ្នាំផ្សេងទៀត (រួមទាំងថ្នាំដែលអ្នកបានទិញដោយខ្លួនឯង!) ឬប្រើខាងក្រៅ!
កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃរបស់ Transipeg® និង Transipeg Forte® ឡើងម្តង និយមនៅពេលព្រឹក។ ខ្លឹមសារនៃថង់ Transipeg® ត្រូវតែរំលាយក្នុងទឹកយ៉ាងតិច 50 មីលីលីត្រ មុនពេលទទួលទាន។ ខ្លឹមសារនៃថង់ Transipeg® Forte ត្រូវតែរលាយក្នុងទឹកយ៉ាងហោចណាស់ 100 មីលីលីត្រមុនពេលទទួលទាន។ កូរឱ្យសព្វ! វាចាំបាច់ដើម្បីធានាថាម្សៅត្រូវបានរំលាយទាំងស្រុងមុនពេលផឹក។ ដំណោះស្រាយមិនគួរស្រវឹងទេប្រសិនបើមានដុំពក។ ដំណោះស្រាយគួរតែត្រូវបានយកភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការរៀបចំ។ ប្រសិទ្ធភាពកើតឡើងបន្ទាប់ពី 24 ទៅ 72 ម៉ោង។
រយៈពេលនៃការព្យាបាលដោយខ្លួនឯងគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកឱ្យខ្លីតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ហើយមិនគួរលើសពី 14 ថ្ងៃ។ ការព្យាបាលរយៈពេលវែងគួរតែត្រូវបានអនុវត្តតែតាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតប៉ុណ្ណោះ។
មនុស្សពេញវ័យ និងកុមារអាយុលើសពី 12 ឆ្នាំ
អាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការទល់លាមក លេប 1 ទៅ 4 បាវនៃ Transipeg® ឬ 1 ទៅ 2 បាវនៃ Transipeg Forte® ជារៀងរាល់ថ្ងៃ។ កំរិតប្រើជាមធ្យមគឺ 2 បាវនៃ Transipeg® ឬ 1 បាវនៃ Transipeg Forte® ប្រចាំថ្ងៃ។
កុមារអាយុពី 6 ទៅ 11 ឆ្នាំ (សម្រាប់តែ Transipeg® មិនមែន Transipeg Forte®)
កម្រិតចាប់ផ្តើមគឺ 2 បាវ Transipeg® ក្នុងមួយថ្ងៃ។ កម្រិតថ្នាំអាចត្រូវបានបង្កើនដល់ 3 បាវនៃ Transipeg® ជារៀងរាល់ថ្ងៃ។ Transipeg® ចំនួន 3 បាវក្នុងមួយថ្ងៃអាចប្រើបានតែរយៈពេលខ្លីប៉ុណ្ណោះ i. អតិបរមា 2 សប្តាហ៍។
កុមារអាយុពី 2 ទៅ 6 ឆ្នាំ (សម្រាប់តែ Transipeg® មិនមែន Transipeg Forte®)
កម្រិតចាប់ផ្តើមគឺ 1 បាវនៃ Transipeg® ក្នុងមួយថ្ងៃ។ ប្រសិនបើលទ្ធផលមិនគាប់ព្រះហឫទ័យ ដូសអាចត្រូវបានបង្កើនដល់អតិបរមា 3 បាវនៃ Transipeg® ក្នុងមួយថ្ងៃ បន្ទាប់ពីពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត។
កុមារអាយុក្រោម 2 ឆ្នាំ
ចំពោះកុមារអាយុក្រោម 2 ឆ្នាំ ការរៀបចំអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងតែតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតប៉ុណ្ណោះ។ កម្រិតចាប់ផ្តើមគឺ 1 បាវនៃ Transipeg® ។
អនុវត្តតាមកម្រិតថ្នាំដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុងខិត្តប័ណ្ណកញ្ចប់ ឬតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកគិតថាថ្នាំខ្សោយ ឬខ្លាំងពេក សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។
កំរិតប្រើខ្ពស់ពេកនៃ Transipeg® / Transipeg Forte® ជាទូទៅអាចបណ្តាលឱ្យរាគ ហើយជារឿយៗបណ្តាលឱ្យចង្អោរ និងក្អួត។ ផលប៉ះពាល់ទាំងនេះថយចុះបន្ទាប់ពី 24 ទៅ 48 ម៉ោង។ បន្ទាប់មក ការព្យាបាលអាចបន្តក្នុងកម្រិតកាត់បន្ថយ។
ទូទៅ (ប៉ះពាល់ដល់អ្នកប្រើប្រាស់ 1 ទៅ 10 នាក់ក្នុង 100)
អ្នកជំងឺ ជាពិសេសអ្នកដែលមានពោះវៀនធំ មានប្រតិកម្មខ្លាំង ជារឿយៗបានរាយការណ៍ថាឈឺពោះ ហើមពោះ និងឧស្ម័ន។
កម្រ (ប៉ះពាល់ដល់អ្នកប្រើប្រាស់ 1 ទៅ 10 នាក់ក្នុង 10,000)
កម្រណាស់ ប្រតិកម្មប្រតិកម្មដូចជាកន្ទួល រមាស់ ឬហើមត្រូវបានរាយការណ៍។ រលាកផ្លូវដង្ហើម បំពង់រំលាយអាហារ ឬប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងក៏អាចរងផលប៉ះពាល់ផងដែរ។
កម្រណាស់ (ប៉ះពាល់ដល់អ្នកប្រើប្រាស់តិចជាង 1 នាក់ក្នុងចំណោម 10,000 នាក់)
ប្រតិកម្មអាលែហ្សី និងការតក់ស្លុតអាលែកហ្ស៊ីត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាកម្រណាស់។
ប្រសិនបើអ្នកទទួលបានផលរំខានណាមួយ សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។ នេះក៏អនុវត្តជាពិសេសចំពោះផលប៉ះពាល់ដែលមិនមានរាយក្នុងខិតប័ណ្ណនេះ។
ការណែនាំអំពីការផ្ទុក
កុំរក្សាទុកលើសពី 30°C។
រក្សាឱ្យឆ្ងាយពីដៃកុមារ។
កំណត់ចំណាំបន្ថែម
វេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នកអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវព័ត៌មានបន្ថែម។ មនុស្សទាំងនេះមានព័ត៌មានលម្អិតសម្រាប់អ្នកឯកទេស។
Transipeg® / Transipeg Forte® គឺជាម្សៅពណ៌សដែលមាន ភាគល្អិតពណ៌លឿងដែលអាចមើលឃើញសម្រាប់ដំណោះស្រាយមាត់។
គ្រឿងផ្សំសកម្ម
1 បាវ Transipeg® មានសារធាតុសកម្ម៖ 2.95 ក្រាម macrogol 3350, 73 mg sodium chloride, 284 mg sodium sulfate anhydrous, 37.5 mg potassium chloride, 84 mg sodium bicarbonate ។
1 បាវ Transipeg Forte® មានសារធាតុសកម្ម៖ 5.9 ក្រាម macrogol 3350, 146 mg sodium chloride, 568 mg sodium sulfate anhydrous, 75 mg potassium chloride, 168 mg sodium bicarbonate ។
សារធាតុបន្ថែម
Aspartame, acesulfame ប៉ូតាស្យូម, រសជាតិក្រូចឆ្មា (មានផ្ទុក sucrose)
53282 (ស្វីស)។
នៅក្នុងឱសថស្ថាន ឬហាងលក់ថ្នាំ ដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជាពីវេជ្ជបណ្ឌិត។
ប្រអប់មាន 30 ឬ 90 បាវ។
CPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster
ខិត្តប័ណ្ណកញ្ចប់នេះត្រូវបានពិនិត្យចុងក្រោយដោយទីភ្នាក់ងារឱសថ (ស្វីស) ក្នុងខែមករា ឆ្នាំ 2021។