Buy 2 and save 10.28 USD / -18%
Hova គឺជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃសារធាតុចម្រាញ់ពី valerian និង hops ដែលត្រូវបានគេនិយាយថាមានភាពស្ងប់ស្ងាត់ បំបាត់ភាពតានតឹង និងក្នុងករណីខ្លះ លក្ខណៈសម្បត្តិ antispasmodic ។
Hova ត្រូវបានប្រើសម្រាប់បញ្ហាដំណេកដែលបណ្តាលមកពី ដោយការភ័យ ក៏ដូចជាការថប់បារម្ភ និងការភ័យ
បានអនុវត្ត។
ព័ត៌មានអ្នកជំងឺដែលអនុម័តដោយស្វីស
ថេប្លេតដែលស្រោបដោយខ្សែភាពយន្តHova®Gebro Pharma AGឱសថរុក្ខជាតិ
Hova ត្រូវបានប្រើសម្រាប់បញ្ហាដំណេកដែលទាក់ទងនឹងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ក៏ដូចជានៅពេលសម្រាក និងភ័យ
បានប្រើ។
ការប្រើប្រាស់ដំណាលគ្នានៃថ្នាំងងុយគេង ឬថ្នាំងងុយគេង ឬអាល់កុលមិនសមហេតុផលទេ ដូច្នេះហើយគួរតែជៀសវាង។
សូមជូនដំណឹងដល់គ្រូពេទ្យ ឱសថការី ឬឱសថការី ឬវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក ប្រសិនបើ អ្នក
- ទទួលរងពីជំងឺផ្សេងៗ
- មានអាឡែស៊ី ឬ
- ថ្នាំផ្សេងទៀត (ក៏លេបថ្នាំដែលទិញដោយខ្លួនឯងដែរ!
មនុស្សពេញវ័យ និងក្មេងជំទង់៖
បញ្ហានៃការងងុយគេងដោយសារការភ័យ៖ 2 គ្រាប់ ប្រហែលកន្លះម៉ោងមុនពេលចូលគេង។
ក្នុងករណីដែលគេងមិនលក់ , ភ័យ៖ លេប 3 x 1 គ្រាប់ជារៀងរាល់ថ្ងៃ។
កុមារចាប់ពីអាយុចូលរៀន៖
ក្នុងករណីមានបញ្ហាដំណេកដែលបណ្តាលមកពីការភ័យ៖ 1 គ្រាប់ប្រហែលកន្លះម៉ោង មុនពេលចូលគេង។
ក្នុងករណីមានការថប់បារម្ភ ភ័យ៖ ១ គ្រាប់ ១ ទៅ ២ ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ រាវ។
អនុវត្តតាមកម្រិតថ្នាំដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុងខិត្តប័ណ្ណកញ្ចប់ ឬតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកគិតថាថ្នាំខ្សោយពេក ឬខ្លាំងពេក សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។
កម្រមានប្រតិកម្មអាលែហ្សី (រមាស់ស្បែក កន្ទួល)។ ក្នុងករណីនេះសូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត! ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញផលប៉ះពាល់ណាមួយដែលមិនត្រូវបានពិពណ៌នានៅទីនេះ អ្នកគួរតែជូនដំណឹងទៅវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។
ទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25°C) និងការពារពីពន្លឺ និងសំណើម។
ទុកថ្នាំឱ្យឆ្ងាយពីដៃកុមារ។
អ្នកអាចទទួលបាន ព័ត៌មានបន្ថែមពីវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក
ឬឱសថការី
ថេប្លេតដែលស្រោបដោយខ្សែភាពយន្ត 1 មាន៖ ចំរាញ់ចេញពីឫស valerian (4-7:1), សារធាតុចម្រាញ់ពីអេតាណុល 70% (v/v) 200 mg, hop cones (4-8:1), សារធាតុចម្រាញ់ពី methanol 40% (v / v) 45,5 មីលីក្រាម; ថ្នាំជ្រលក់៖ quinoline ពណ៌លឿង (E 104), indigotine (E 132) ។ ការរៀបចំនេះមានសារធាតុបន្ថែមបន្ថែម។
51838 (ស្វីស)
Hova មានលក់នៅតាមឱសថស្ថាន និងហាងលក់ថ្នាំដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជាពីវេជ្ជបណ្ឌិត។
Hova មួយកញ្ចប់មាន 30 ឬ 60 គ្រាប់។
Gebro Pharma AG, 4410 Liestal
ខិត្តប័ណ្ណនេះត្រូវបានបោះពុម្ពចុងក្រោយនៅក្នុង ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2006 ដោយទីភ្នាក់ងារឱសថ (ស្វីស) ត្រូវបានពិនិត្យ។