Buy 2 and save -2.61 USD / -2%
Venoruton forte មានផ្ទុក O-(β-hydroxyethyl)-rutoside ដែលរួមចំណែកដល់ការធ្វើឱ្យធម្មតានៃមុខងារនៃសរសៃឈាមតូចបំផុត (capillaries) ដោយបង្កើនភាពធន់នៃជញ្ជាំងរបស់ពួកគេ និងកាត់បន្ថយការជ្រាបចូលរបស់វា។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានសរសៃ varicose ឬជំងឺសរសៃជើងផ្សេងទៀត នាវាតូចៗទាំងនេះបាត់បង់ទឹកច្រើនពេក ដែលបណ្តាលឱ្យកជើងហើម។
Venoruton forte នាំមកនូវការធូរស្បើយដោយកាត់បន្ថយការហើមនេះ និងបន្ថយរោគសញ្ញាដែលទាក់ទងនឹងវា ដូចជាឈឺ អស់កម្លាំង ឬធ្ងន់ជើង និងរមួលក្រពើ។ តាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការី Venoruton forte ក៏អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺឬសដូងបាតផងដែរ។ នៅក្នុងករណីនៃជំងឺឬសដូងបាត Venoruton forte បណ្តាលឱ្យមានការហើមយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងជាប់លាប់នៃភ្នាសរំអិលនៃរន្ធគូថ និងបន្ថយរោគសញ្ញាដូចជាការឈឺចាប់ យំ រមាស់ និងហូរឈាម។
តាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត ការរៀបចំក៏អាចត្រូវបានប្រើក្នុងករណីមានផលប៉ះពាល់បន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្ម និងជំងឺមួយចំនួននៃរីទីណា (ឧ. ជំងឺទឹកនោមផ្អែម retinopathy)។
ព័ត៌មានអ្នកជំងឺដែលអនុម័តដោយស្វីស
Venoruton® forte tabletsSpirig HealthCare AGVenoruton forte មានផ្ទុក O-(β-hydroxyethyl)-rutoside ដែលរួមចំណែកដល់ការធ្វើឱ្យធម្មតានៃមុខងារនៃសរសៃឈាមតូចបំផុត (capillaries) ដោយបង្កើនភាពធន់នៃជញ្ជាំងរបស់ពួកគេ និងកាត់បន្ថយការជ្រាបចូលរបស់វា។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានសរសៃ varicose ឬជំងឺសរសៃជើងផ្សេងទៀត នាវាតូចៗទាំងនេះបាត់បង់ទឹកច្រើនពេក ដែលបណ្តាលឱ្យកជើងហើម។
Venoruton forte នាំមកនូវការធូរស្បើយដោយកាត់បន្ថយការហើមនេះ និងបន្ថយរោគសញ្ញាដែលទាក់ទងនឹងវា ដូចជាឈឺ អស់កម្លាំង ឬធ្ងន់ជើង និងរមួលក្រពើ។ តាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការី Venoruton forte ក៏អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺឬសដូងបាតផងដែរ។ នៅក្នុងករណីនៃជំងឺឬសដូងបាត Venoruton forte បណ្តាលឱ្យមានការហើមយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងជាប់លាប់នៃភ្នាសរំអិលនៃរន្ធគូថ និងបន្ថយរោគសញ្ញាដូចជាការឈឺចាប់ យំ រមាស់ និងហូរឈាម។
តាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត ការរៀបចំក៏អាចត្រូវបានប្រើក្នុងករណីមានផលប៉ះពាល់បន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្ម និងជំងឺមួយចំនួននៃរីទីណា (ឧ. ជំងឺទឹកនោមផ្អែម retinopathy)។
ប្រសិនបើអ្នកមានជើងហើមដោយសារជំងឺបេះដូង តម្រងនោម ឬថ្លើម អ្នកមិនគួរប្រើ Venoruton ព្រោះប្រសិទ្ធភាពរបស់វាមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងចំពោះអ្នកជំងឺទាំងនេះទេ។
Venoruton មិនត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ប្រើចំពោះកុមារ និងមនុស្សវ័យជំទង់ទេ។
ក្នុងករណីកម្រ អស់កម្លាំង វិលមុខ និងឈឺក្បាលត្រូវបានរាយការណ៍បន្ទាប់ពីប្រើ Venoruton។ ប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍វិលមុខ អស់កម្លាំង ឬឈឺក្បាល អ្នកមិនគួរបើកបរ ឬប្រើម៉ាស៊ីនឡើយ។
ប្រាប់គ្រូពេទ្យ ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នក
អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងបំបៅដោះកូន អ្នកគួរតែលេបថ្នាំ Venoruton forte បន្ទាប់ពីពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ អ្នកមិនគួរប្រើថ្នាំ Venoruton forte ក្នុងអំឡុងពេលបីខែដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ។ ពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នកមានផ្ទៃពោះ គ្រោងមានផ្ទៃពោះ ឬប្រសិនបើអ្នកកំពុងបំបៅដោះកូន។
ការប្រើប្រាស់ និងសុវត្ថិភាពរបស់ Venoruton ចំពោះកុមារ និងមនុស្សវ័យជំទង់មិនទាន់ត្រូវបានធ្វើតេស្តនៅឡើយ។ ដូច្នេះការប្រើប្រាស់ Venoruton ចំពោះកុមារនិងមនុស្សវ័យជំទង់មិនត្រូវបានណែនាំទេ។
ប្រកាន់ខ្ជាប់នូវកម្រិតថ្នាំដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុងខិត្តប័ណ្ណកញ្ចប់ ឬតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកគិតថាថ្នាំខ្សោយ ឬខ្លាំងពេក សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។
សម្រាប់ការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្ម ឬជំងឺភ្នែកឡើងបាយ សូមធ្វើតាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក។
អ្នកជំងឺខ្លះអាចមានអាឡែស៊ីជាមួយផលិតផលនេះ ហើយជួបប្រទះនូវប្រតិកម្មដូចខាងក្រោម៖ ពិបាកដកដង្ហើម ឬលេប ហើមមុខ បបូរមាត់ អណ្តាត ឬបំពង់ក រមាស់ខ្លាំងដោយមានកន្ទួលក្រហម ហៀរសំបោរ ឬកន្ទួលកហម។ ប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់មានប្រតិកម្មបែបនេះ អ្នកគួរតែឈប់ព្យាបាល ហើយស្វែងរកការណែនាំពីគ្រូពេទ្យ។
ផលរំខានខាងក្រោមអាចកើតឡើងនៅពេលប្រើថ្នាំ Venoruton៖
កម្រ (ប៉ះពាល់ដល់អ្នកប្រើប្រាស់ពី 1 ទៅ 10 នាក់ក្នុង 10,000): ការរំខានដល់ក្រពះពោះវៀន (រួមទាំងឧស្ម័ន រាគ ឈឺពោះ ឈឺក្រពះ រំលាយអាហារ) ឬរមាស់។
កម្រណាស់ (ប៉ះពាល់ដល់មនុស្សតិចជាង 1 នាក់ក្នុងចំណោម 10,000 នាក់)៖ វិលមុខ ឈឺក្បាល អស់កម្លាំង ហៀរសំបោរ។
ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញផលរំខានដែលមិនត្រូវបានពិពណ៌នានៅទីនេះ អ្នកគួរតែជូនដំណឹងទៅវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។
ថ្នាំគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកឱ្យឆ្ងាយពីកុមារ។
ទុកឲ្យឆ្ងាយពីសំណើមនៅសីតុណ្ហភាព 15-30°C។
ផលិតផលឱសថអាចប្រើរហូតដល់កាលបរិច្ឆេទដែលមានសញ្ញា «EXP» នៅលើធុង។
វេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នកអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវព័ត៌មានបន្ថែម។ មនុស្សទាំងនេះមានព័ត៌មានលម្អិតសម្រាប់អ្នកឯកទេស។
42647 (ស្វីស)។
នៅក្នុងឱសថស្ថាន និងហាងលក់ថ្នាំ ដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជាពីវេជ្ជបណ្ឌិត។
កញ្ចប់ 30 និង 100 គ្រាប់។
Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen
ខិត្តប័ណ្ណនេះត្រូវបានពិនិត្យចុងក្រោយដោយអាជ្ញាធរឱសថ (ស្វីស) ក្នុងខែតុលា ឆ្នាំ 2015។