Buy 2 and save -0.16 USD / -2%
Дафалған көпіршікті таблеткаларында ауырсынуды басатын және қызбаны төмендететін әсер ететін белсенді зат парацетамол бар.
Дафалган 500 мг және 1 г көпіршікті таблеткалар бас ауруын, тіс ауруын, буындар мен байламдар аймағындағы ауырсынуды, арқадағы ауырсынуды, етеккір кезіндегі ауырсынуды, жарақаттардан кейінгі ауырсынуды (мысалы, спорттық жарақаттар) қысқа мерзімді емдеу үшін қолданылады. , суық тиюден және безгегінен ауырсыну. Дафалган 1 г көпіршікті таблеткалар остеоартрит ауруын емдеу үшін де тағайындалады.
Дафалған 1 г көпіршікті таблеткалар тек дәрігердің рецепті бойынша сатылады.
Swissmedic мақұлдаған пациент туралы ақпарат
DAFALGAN® көпіршікті таблеткаларUPSA Switzerland AGДафалған көпіршікті таблеткаларының құрамында ауыруды басатын және қызуды басатын әсері бар белсенді ингредиент парацетамол бар.
Дафалган 500 мг және 1 г көпіршікті таблеткалар бас ауруын, тіс ауруын, буындар мен байламдар аймағындағы ауырсынуды, арқадағы ауырсынуды, етеккір кезіндегі ауырсынуды, жарақаттардан кейінгі ауырсынуды (мысалы, спорттық жарақаттар) қысқа мерзімді емдеу үшін қолданылады. , суық тиюден және безгегінен ауырсыну. Дафалган 1 г көпіршікті таблеткалар остеоартрит ауруын емдеу үшін де тағайындалады.
Дафалған 1 г көпіршікті таблеткалар тек дәрігердің рецепті бойынша сатылады.
Дафалған көпіршікті таблеткаларын келесі жағдайларда қабылдауға болмайды:
Бүйрек немесе бауыр ауруларында, сондай-ақ сізде «глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа тапшылығы» (эритроциттердің сирек тұқым қуалайтын ауруы) болса, дәрігермен кеңесу керек. қабылдау алдында.
Сонымен қатар сіз қанды сұйылтатын дәрілерді немесе туберкулезді (рифампицин, изониазид), эпилепсияны (фенитоин, карбамазепин), подаграны (пробенецид), қандағы май деңгейінің жоғарылауын (холестирамин) немесе АҚТҚ емдеу үшін қолданылатын кейбір дәрілерді қабылдап жатсаңыз, дәрігерге хабарлаңыз. - инфекциялар (зидовудин). Левомицетин, салициламид немесе фенобарбитал белсенді ингредиенттері бар препараттарды бір мезгілде қолданғанда да сақтық қажет.
Флуклоксациллиннің белсенді субстанциясы бар антибиотикті бір мезгілде қолданып жатсаңыз, қанның қышқылдану қаупі жоғары (анион аралығының жоғарылауымен метаболикалық ацидоз) кезінде дәрігеріңізді хабардар ету керек. Метаболикалық ацидоздың басталуын анықтау үшін мұқият медициналық бақылау ұсынылады.
Дафалганмен емдеу кезінде алкогольді ішу ұсынылмайды. Бауырдың зақымдану қаупі артады, әсіресе сіз бір уақытта тамақтанбасаңыз. Құрамында белсенді ингредиент парацетамол бар препараттарды абайсызда ішімдік ішкен балаларға беруге болмайды.
Дафалғанды анорексия, булимия және қатты арықтау, сондай-ақ созылмалы жеткіліксіз тамақтану сияқты тамақтану бұзылыстары жағдайында сақтықпен қолдану керек.
Диафалганды сусызданған немесе қандағы деңгейі төмендеген жағдайда сақтықпен қабылдау керек. Егер сізде ауыр инфекция (мысалы, қанмен улану) болса, Дафалганды қолданғанда да сақтық танытқан жөн.
Бұл дәрінің құрамында сорбит бар. Бір Дафалган 500 мг көпіршікті таблетканың құрамында 300 мг сорбит бар. Дафалған 1 г көпіршікті таблетканың құрамында 252 мг сорбит бар. Сорбит - фруктозаның көзі. Егер дәрігер сізде (немесе сіздің балаңызда) кейбір қанттарға төзбеушілік бар болса немесе тұқым қуалайтын фруктозаға төзбеушілік (HFI) - сирек туа біткен ауру болса, сіз (немесе балаңыз) осы дәрі-дәрмекті қабылдамас бұрын дәрігеріңізбен сөйлесіңіз. адам фруктозаны ыдыра алмайтын - анықталды.
Бір Дафалган 1 г көпіршікті таблетканың құрамында 39 мг аспартам бар. Аспартам - фенилаланиннің көзі. Егер сізде фенилкетонурия (PKU), сирек тұқым қуалайтын ауру болса, фенилаланин түзіледі, өйткені дене оны жеткілікті түрде ыдырай алмайды.
Бұл дәрі құрамында бензоат бар. Бір Дафалган 500 мг көпіршікті таблетканың құрамында 51 мг бензоат бар. Дафалган 1 г көпіршікті таблетканың құрамында 101 мг бензоат бар. Бензоат жаңа туған нәрестелерде (4 аптаға дейін) сарғаюды (тері мен көздің сарғаюы) күшейтуі мүмкін.
Бұл дәрінің құрамында натрий (ас пісірудің негізгі компоненті/ас тұзы) бар.
Дафалған 500 мг көпіршікті таблетканың құрамында 412,3 мг натрий бар. Бұл ересек адам үшін ұсынылатын тәуліктік натрийдің ең көп мөлшерінің 21% құрайды.
Дафалған 1 г көпіршікті таблетканың құрамында 565,5 мг натрий бар. Бұл ересек адам үшін ұсынылатын ең жоғары тәуліктік натрий тұтынудың 28% құрайды.
Дәрігермен немесе фармацевтпен сөйлесіңіз, әсіресе тұзы аз (натрийі аз) диетада болсаңыз.
Ауруды басатын дәрілерге немесе ревматикалық препараттарға жоғары сезімталдығы бар адамдарда парацетамолға жоғары сезімталдық болуы мүмкін («Дафалган көпіршікті таблеткалары қандай жанама әсерлері болуы мүмкін?» бөлімін қараңыз).
Сонымен қатар ауырсынуды басатын дәрілерді ұзақ уақыт бойы жиі қолданудың өзі бас ауруларының дамуына немесе бұрыннан бар бас ауруларын нашарлатуына ықпал ететінін есте ұстаған жөн. Мұндай жағдайларда дәрігерге хабарласыңыз. Ауырсынуды басатын дәрілерді ұзақ уақыт қолдану, әсіресе бірнеше ауырсынуды біріктірген кезде, бүйрек жеткіліксіздігі қаупі бар бүйректің тұрақты зақымдалуына әкелуі мүмкін.
Артық дозалану қаупін болдырмау үшін басқа енгізілген дәрілердің құрамында парацетамол болмауын қамтамасыз ету керек.
Егер сізде болса, дәрігерге, фармацевтке немесе фармацевтке айтыңыз
Сақтық шарасы ретінде жүктілік және бала емізу кезінде дәрі-дәрмектерді қабылдаудан аулақ болу керек немесе дәрігермен кеңесу керек, фармацевт немесе фармацевт немесе дәрігерден, фармацевттен немесе фармацевттен кеңес сұраңыз.
Қажет болған жағдайда Дафалған көпіршікті таблеткаларын жүктілік кезінде қолдануға болады. Бұрынғы тәжірибеге сүйене отырып, қазіргі уақытта Белсенді ингредиент парацетамолды көрсетілген дозада қысқа мерзімді қолдану кезінде бала үшін қауіп төмен деп саналады. Ауырсынуды және/немесе безгегіңізді жеңілдететін ең аз дозаны қолдануыңыз керек және препаратты мүмкіндігінше қысқа мерзімде қолдануыңыз керек. Ауырсыну және/немесе безгегі жақсармаса немесе дәріні жиі қабылдау қажет болса, дәрігерге, фармацевтке немесе фармацевтке хабарласыңыз.
Парацетамолды қолдану емшек емізумен үйлеседі деп есептелсе де, Дафалган көпіршікті таблеткаларын емшек сүтімен емізу кезінде қолданғанда сақтық таныту керек, өйткені парацетамол емшек сүтімен шығарылады.
Дафалған көпіршікті таблеткаларының ауыруды басатын әсері парацетамол таблеткаларымен салыстырғанда екі есе жылдам болады.
Мөлдір ерітінді жасау үшін көпіршікті таблеткаларды үлкен стақан суда еріткен дұрыс. Таблеткаларды шайнауға немесе жұтуға болмайды.
Көпірінді таблеткалардың бір реттік дозаларын көрсетілгеннен жиірек енгізбеңіз. Белгіленген ең жоғары тәуліктік дозадан аспау керек.
Дафалған 1 г көпіршікті таблеткаларды ересектер мен салмағы 50 кг-ға дейінгі балалар қабылдауға болмайды, өйткені бұл артық дозалануға (ұсынылған дозадан жоғары) және осылайша бауырдың зақымдалуына әкелуі мүмкін. Дафалған көпіршікті таблеткаларын 500 мг 6 жасқа дейінгі балаларға қолдануға болмайды.
1-2 көпіршікті таблетка 500 мг бір реттік доза, келесі дозаны қабылдағанға дейін 4-8 сағат күтіңіз. Тәулігіне ең жоғары доза - 500 мг (= 4 г парацетамол) 8 көпіршікті таблетка.
Бір реттік доза ретінде 1 500 мг көпіршікті таблетка, келесі дозаны қабылдағанға дейін 6-8 сағат күтіңіз. Тәулігіне ең жоғары доза - 500 мг (= 2 г парацетамол) 4 көпіршікті таблетка.
½-1 500 мг көпіршікті таблетка бір реттік дозада, келесі қабылдаудан бұрын 6-8 сағат күтіңіз. доза. Ең жоғары тәуліктік доза 500 мг (= 1,5 г парацетамол) 3 көпіршікті таблетканы құрайды.
Бір реттік доза ретінде 1 г 1 көпіршікті таблетка, келесі дозаны қабылдағанға дейін 4-8 сағат күтіңіз. Тәулігіне ең жоғары доза - 1 г (= 4 г парацетамол) 4 көпіршікті таблетка.
1 г көпіршікті таблеткаларды сәндік ойық бойымен бөлуге болмайды.
Дәрігердің нұсқауы болмаса, Дафалғанды 5 күннен немесе дене қызуы көтерілсе 3 күннен артық қолдануға болмайды. 12 жасқа дейінгі балалар үшін дәрігердің кеңесінсіз пайдаланудың максималды үздіксіз мерзімі - 3 күн.
Дәрігердің бақылауынсыз ауырсынуды басатын дәрілерді ұзақ уақыт бойы (ересектер 5 күннен аспайтын, балалар 3 күннен аспайтын) жүйелі түрде қабылдауға болмайды. Созылмалы ауырсыну медициналық тексеруді қажет етеді.
Балалардағы жоғары температура немесе жағдайдың нашарлауы ерте дәрігердің кеңесін қажет етеді.
Дәрігер көрсеткен немесе тағайындаған дозадан аспау керек.
Пакетте берілген дозаны немесе дәрігердің нұсқауын орындаңыз. Егер сіз дәрі тым әлсіз немесе тым күшті деп ойласаңыз, дәрігеріңізбен, фармацевтіңізбен немесе фармацевтіңізбен сөйлесіңіз.
Дафалған көпіршікті таблеткаларын қабылдағанда келесі жанама әсерлер болуы мүмкін:
Сирек жағдайларда терінің қызаруы немесе бет пен мойынның кенет ісінуі немесе артериялық қысымның төмендеуімен бірге кенет нашарлауы бар аллергиялық реакциялар пайда болуы мүмкін. Сонымен қатар, ентігу немесе демікпе пайда болуы мүмкін, әсіресе бұл жағымсыз әсерлер бұрын ацетилсалицил қышқылын немесе басқа стероидты емес қабынуға қарсы препараттарды (ҚҚСП) қолданғанда да байқалса. Аса жоғары сезімталдық реакциясы немесе көгеру/қан кету белгілері пайда болса, препаратты қабылдауды тоқтатып, дәрігермен кеңесу керек. Сирек жағдайларда қандағы тромбоциттер санының төмендеуі (тромбоцитопения) немесе белгілі бір лейкоциттер санының күрт төмендеуі (агранулоцитоз; нейтропения, лейкопения) сияқты қан суретіндегі өзгерістер байқалды. Сондай-ақ сүйек кемігінің белгілі бір ауруы (панцитопения) және анемияның белгілі бір түрі (гемолитикалық анемия) сирек кездеседі. Қазіргі уақытта жиілігі белгісіз басқа жанама әсерлерге диарея, іштің ауыруы, құсу, бауыр ферменттерінің жоғарылауы, өт тоқырауы, сарғаю, терідегі қан дақтары және қызару жатады. Сондай-ақ кейде есекжем, тері бөртпелері және бөртпелер байқалды. Ауыр тері аурулары (жедел жалпыланған экзантематозды пустулоз, уытты эпидермальды некролиз, Стивен-Джонсон синдромы) көпіршіктер, десквамация және тұмауға ұқсас симптомдар өте сирек кездеседі.
Бақыланбаған қабылдау (дозаланғанда) жағдайында дереу дәрігермен кеңесу керек. Жүрек айнуы, құсу, іштің ауыруы, тәбеттің төмендеуі және/немесе жалпы ауру сезімі артық дозаланудың көрсеткіші болуы мүмкін, бірақ оны қабылдағаннан кейін бірнеше сағаттан бір тәулікке дейін ғана болады.
Артық дозалану бауырдың өте ауыр зақымдалуына немесе сирек жағдайларда ұйқы безінің кенеттен қабынуына әкелуі мүмкін.
Егер сізде қандай да бір жанама әсерлер пайда болса, дәрігермен, фармацевтпен немесе фармацевтпен сөйлесіңіз. Бұл әсіресе осы нұсқаулықта көрсетілмеген жанама әсерлерге де қатысты.
Дәрілік препаратты белгіленген мерзімге дейін ғана пайдалануға болады. контейнерде «EXP» белгісімен белгіленген күнді пайдалануға болады.
Дәрі-дәрмекті бөлме температурасында (15-25 °C), ылғалдан және балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.
Дәрігер, фармацевт немесе фармацевт сізге қосымша ақпаратты бере алады. Бұл адамдарда мамандар үшін толық ақпарат бар.
500 мг парацетамол белсенді зат ретінде.
1 г парацетамол белсенді зат ретінде.
Лимон қышқылы, сусыз (E 330), натрий бикарбонат, натрий карбонаты, сусыз (Е500), сорбит (Е420), натрий докусаты, повидон, натрий сахарині (Е954) және натрий бензоаты (Е211).
лимон қышқылы, сусыз (Е 330), натрий бикарбонаты, натрий карбонаты, сусыз (Е 500), сорбит (Е 420) ), натрий, повидон, натрий бензоаты (E211), аспартам (E951), ацесульфам калий (E950), грейпфрут дәмі, апельсин дәмі.
47503 (Swissmedic).
Дәріханалар мен дәріханаларда дәрігердің рецептісіз:
Дафалған 500 мг, бөлінетін: қорапта 16 көпіршікті таблетка.
Дәріханаларда тек дәрігердің рецепті бойынша:
Дафалған 1г: 20 көпіршікті таблеткадан тұратын қораптар.
UPSA Switzerland AG, Zug.
Бұл парақшаны соңғы рет есірткіге қарсы орган (Swissmedic) 2022 жылдың сәуір айында тексерген.