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Psoriatic agents

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At Beeovita, we believe in offering solutions that enhance your well-being. Our Psoriatic Agents are crafted in Switzerland, ensuring utmost quality and effectiveness. As a leading provider of Health & Beauty products, our Psoriatic Agents are specifically designed to meet the needs of those struggling with psoriasis. Dive into our vast selection of body care and cosmetics products, each formulated to offer soothing relief and enhance your skin's health. Discover the difference of Swiss quality and innovation with Beeovita's Psoriatic Agents.
イクトラ軟膏 10% tb 40g

イクトラ軟膏 10% tb 40g

 
製品コード: 1666712

Ichtholan Zugsalbe は有効成分として Ichthammolum (アンモニウム ビチューミノスルホン酸) を含み、抗菌、抗炎症、鎮痒効果があります。化膿性皮膚プロセスでは、炎症の進行した段階で、病気の病巣の融解と膿の外部への突破を加速します。 Ichtholan Zugsalbe は、皮膚のさまざまな炎症性疾患を治療するためにさまざまな濃度で使用されます: イクトラン 10% 表在性炎症性皮膚疾患用軟膏 イクトラン 20% 膿瘍などの深部炎症性皮膚疾患用軟膏、爪床の炎症、汗腺の炎症、汗腺の膿瘍。 イクトラン 50% おできの成熟のための軟膏 スイスメディックが承認した患者情報ICHTHOLAN® 10%、20%、50% 牽引軟膏Merz Pharma (Switzerland) AGIchtholan 10% とは、20%、50% ドロー軟膏とその使用時期は? イクソラン ドロー軟膏には有効成分としてイクタモラム (アンモニウム ビツミノスルホン酸) が含まれており、抗菌、抗炎症、鎮痒効果があります。化膿性皮膚プロセスでは、炎症の進行した段階で、病気の病巣の融解と膿の外部への突破を加速します。 Ichtholan Zugsalbe は、皮膚のさまざまな炎症性疾患を治療するためにさまざまな濃度で使用されます: イクトラン 10% 表在性炎症性皮膚疾患用軟膏イクトラン 20% 膿瘍、炎症などの深部炎症性皮膚疾患用軟膏爪床の炎症、汗腺の炎症、汗腺の膿瘍。イクトラン 50% おできの成熟のための軟膏を引っ張るIchtholan 10 %、20%、50% 牽引軟膏を使用できない場合はどのような場合ですか? Ichthammolum (アンモニウム ビチューミノスルホネート)、または次の賦形剤の 1 つに対する既知の過敏症構図。 12歳未満の子供におけるイクトラ・ツークザルベの使用と安全性はまだテストされていません. Ichtholan 10%、20%、50% 牽引軟膏を使用するときに注意が必要な場合化膿性皮膚炎、特におできの場合、リスクがあります炎症は塗抹感染によって伝染し、最終的に制御困難なフルンクローシス(おできの再発)が発生する.したがって、慎重な包帯技術が必要です (「Ichtholan Zugsalbe の使用方法」を参照)。 局所的に悪化したり、2~3週間たっても治らない場合は、医師または薬剤師に相談してください。全身状態が悪化した場合(発熱など)は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。 性器および肛門領域でのイクソラン牽引軟膏による治療中、補助物質として含まれる脂肪および乳化剤とラテックスコンドームの同時使用により、引き裂き強度が低下し、安全性が損なわれる可能性があります。コンドーム。 他の軟膏やクリームを使用すると、イクソラン ズクサルベの効果が損なわれる可能性があります。イクトランは他の有効成分の溶解度を高め、皮膚への吸収を高めます。 イクトランにはブチル化ヒドロキシトルエンと羊毛ワックスが含まれており、局所的な皮膚反応(接触皮膚炎など)を引き起こす可能性があります。ブチル化ヒドロキシトルエンは、目や粘膜に刺激を与えることもあります。 以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください他の病気にかかっている、アレルギーがある、または他の薬(自分で購入したものを含む)を服用している、または外用しているIchtholan 10%、20%、50% 牽引軟膏は妊娠中または授乳中に使用できますか?妊娠中 妊娠中のIchtholan Zugsalbeの使用に関するデータは不十分です.妊娠中または妊娠を希望している場合は、医師の処方箋に基づいてのみ Ichtholan Zugsalbe を使用してください。 妊娠中の広範囲の塗布は一般的に落胆します。 母乳育児Ichtholan の有効成分が母乳中に排泄されるかどうかは不明です。授乳中の女性は、医師の処方がある場合にのみ、イクソラン ズグザルベを使用してください。イクトラン牽引軟膏は、授乳中の乳房には使用しないでください。 Ichtholan 10%、20%、50% Draw Balm の使い方Ichtholan 10% Draw BalmIf 医師の指示がない限り、1日1回、イクトラ10% ズグザルベを炎症を起こした皮膚領域に薄く塗布し、よく広げます。治療は、皮膚の炎症が治まるまで行うことができます。 Ichtholan 20% 牽引軟膏医師の指示がない限り、Ichtholan 20% 牽引軟膏は、治療する皮膚領域に厚く塗布し、広い範囲をカバーします包帯で。この目的のために、例えば、塗布した軟膏の上に綿棒を置き、これを石膏で広い領域を覆うことができます。ドレッシングは毎日交換されます。 包帯を交換するたびに、Ichtholan 20% Zugointment で治療を再開する前に、皮膚に残った軟膏をぬるま湯と石鹸で洗い流す必要があります。 治療期間は反応によって異なります。 ICHTHOLAN 50% 牽引軟膏医師の指示がない限り、Ichtholan 50% 牽引軟膏は、ナイフの背中のように厚く治療する皮膚領域に塗布され、包帯で広い範囲を覆う。包帯は、遅くとも 3 日後に交換する必要があります。 使用期間は、治療の成功によって異なります。包帯を交換するときはいつでも、軟膏の残留物をぬるま湯と石鹸で洗い流してから、50%のズゴイントメントで再び治療する必要があります. 化膿性皮膚炎、特におできの場合、塗抹感染により炎症が移ってしまい、手に負えない癤(できものを繰り返すこと)を発症する恐れがあります。したがって、慎重な包帯技術が必要です。細心の注意を払って、周囲の健康な皮膚を清潔にし、洗浄し、消毒しますしっかりと覆われ、滑りにくく、研磨剤の入っていない包帯を着用します場合によっては、消毒剤を使用して入浴します12 歳未満の子供に対するイクトラ ツークザルベの使用と安全性はまだテストされていません。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 Ichtholan 10%、20%、50% Zugointment にはどのような副作用がありますか?Ichtholan Zugointment を使用すると、次の副作用が発生する可能性があります: まれに (10,000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)皮膚のかゆみ、灼熱感、または赤みとして現れる皮膚の不耐性反応;アレルギー性皮膚反応(接触性皮膚炎)。 非常にまれです (10,000 人に 1 人未満)重度の皮膚反応、例えば水ぶくれ (気密包帯の下)。これらの症状が発生した場合は、医師に相談する必要があります。 副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に考慮すべきことは?医薬品は、容器に「EXP」とマークされた日付までしか使用できません。開封後はチューブをしっかりと閉じてください。 軟膏の汚れは、最初に有機溶剤(ガソリンなど)を使用してから洗剤で洗うことで、洗濯物から簡単に取り除くことができます. 保管方法医薬品は子供の手の届かないところに保管してください。 室温 (15-25 °C) で保管し、乾燥させてください。 かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 Ichtholan 10%、20%、50% Zugsalve には何が含まれていますか?有効成分10% と20%: 1 g の軟膏には次の成分が含まれています。 50%: 軟膏 1 g には、イクタモラム (ビツミノスルホン酸アンモニウム) 500 mg が含まれています。 賦形剤10%: 羊毛ワックス、ブチル化ヒドロキシトルエン (E321)、黄色のワセリン、精製水。 20%: 羊毛ワックス、ブチル化ヒドロキシトルエン (E321)、黄色ワセリン、精製水。 50%: 羊毛ワックス、ブチル化ヒドロキシトルエン (E321)、黄色ワセリン、マイクロクリスタリン ワックス、精製水。 承認番号10751 (スイスメディック) イクトラ 10%、20%、50% の Zugsalve はどこで入手できますか? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. 40gの軟膏のチューブ。 認可取得者Merz Pharma (Switzerland) AG, 4123 Allschwil 製造元Ichthyol-Gesellschaft Cordes、Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG、ハンブルグ、ドイツこのリーフレットは、2019 年 4 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..

29.73 USD

イクトラ軟膏 20% tb 40g

イクトラ軟膏 20% tb 40g

 
製品コード: 1666729

Ichtholan Zugsalbe は有効成分として Ichthammolum (アンモニウム ビチューミノスルホン酸) を含み、抗菌、抗炎症、鎮痒効果があります。化膿性皮膚プロセスでは、炎症の進行した段階で、病気の病巣の融解と膿の外部への突破を加速します。 Ichtholan Zugsalbe は、皮膚のさまざまな炎症性疾患を治療するためにさまざまな濃度で使用されます: イクトラン 10% 表在性炎症性皮膚疾患用軟膏 イクトラン 20% 膿瘍などの深部炎症性皮膚疾患用軟膏、爪床の炎症、汗腺の炎症、汗腺の膿瘍。 イクトラン 50% おできの成熟のための軟膏 スイスメディックが承認した患者情報ICHTHOLAN® 10%、20%、50% 牽引軟膏Merz Pharma (Switzerland) AGIchtholan 10% とは、20%、50% ドロー軟膏とその使用時期は? イクソラン ドロー軟膏には有効成分としてイクタモラム (アンモニウム ビツミノスルホン酸) が含まれており、抗菌、抗炎症、鎮痒効果があります。化膿性皮膚プロセスでは、炎症の進行した段階で、病気の病巣の融解と膿の外部への突破を加速します。 Ichtholan Zugsalbe は、皮膚のさまざまな炎症性疾患を治療するためにさまざまな濃度で使用されます: イクトラン 10% 表在性炎症性皮膚疾患用軟膏イクトラン 20% 膿瘍、炎症などの深部炎症性皮膚疾患用軟膏爪床の炎症、汗腺の炎症、汗腺の膿瘍。イクトラン 50% おできの成熟のための軟膏を引っ張るIchtholan 10 %、20%、50% 牽引軟膏を使用できない場合はどのような場合ですか? Ichthammolum (アンモニウム ビチューミノスルホネート)、または次の賦形剤の 1 つに対する既知の過敏症構図。 12歳未満の子供におけるイクトラ・ツークザルベの使用と安全性はまだテストされていません. Ichtholan 10%、20%、50% 牽引軟膏を使用するときに注意が必要な場合化膿性皮膚炎、特におできの場合、リスクがあります炎症は塗抹感染によって伝染し、最終的に制御困難なフルンクローシス(おできの再発)が発生する.したがって、慎重な包帯技術が必要です (「Ichtholan Zugsalbe の使用方法」を参照)。 局所的に悪化したり、2~3週間たっても治らない場合は、医師または薬剤師に相談してください。全身状態が悪化した場合(発熱など)は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。 性器および肛門領域でのイクソラン牽引軟膏による治療中、補助物質として含まれる脂肪および乳化剤とラテックスコンドームの同時使用により、引き裂き強度が低下し、安全性が損なわれる可能性があります。コンドーム。 他の軟膏やクリームを使用すると、イクソラン ズクサルベの効果が損なわれる可能性があります。イクトランは他の有効成分の溶解度を高め、皮膚への吸収を高めます。 イクトランにはブチル化ヒドロキシトルエンと羊毛ワックスが含まれており、局所的な皮膚反応(接触皮膚炎など)を引き起こす可能性があります。ブチル化ヒドロキシトルエンは、目や粘膜に刺激を与えることもあります。 以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください他の病気にかかっている、アレルギーがある、または他の薬(自分で購入したものを含む)を服用している、または外用しているIchtholan 10%、20%、50% 牽引軟膏は妊娠中または授乳中に使用できますか?妊娠中 妊娠中のIchtholan Zugsalbeの使用に関するデータは不十分です.妊娠中または妊娠を希望している場合は、医師の処方箋に基づいてのみ Ichtholan Zugsalbe を使用してください。 妊娠中の広範囲の塗布は一般的に落胆します。 母乳育児Ichtholan の有効成分が母乳中に排泄されるかどうかは不明です。授乳中の女性は、医師の処方がある場合にのみ、イクソラン ズグザルベを使用してください。イクトラン牽引軟膏は、授乳中の乳房には使用しないでください。 Ichtholan 10%、20%、50% Draw Balm の使い方Ichtholan 10% Draw BalmIf 医師の指示がない限り、1日1回、イクトラ10% ズグザルベを炎症を起こした皮膚領域に薄く塗布し、よく広げます。治療は、皮膚の炎症が治まるまで行うことができます。 Ichtholan 20% 牽引軟膏医師の指示がない限り、Ichtholan 20% 牽引軟膏は、治療する皮膚領域に厚く塗布し、広い範囲をカバーします包帯で。この目的のために、例えば、塗布した軟膏の上に綿棒を置き、これを石膏で広い領域を覆うことができます。ドレッシングは毎日交換されます。 包帯を交換するたびに、Ichtholan 20% Zugointment で治療を再開する前に、皮膚に残った軟膏をぬるま湯と石鹸で洗い流す必要があります。 治療期間は反応によって異なります。 ICHTHOLAN 50% 牽引軟膏医師の指示がない限り、Ichtholan 50% 牽引軟膏は、ナイフの背中のように厚く治療する皮膚領域に塗布され、包帯で広い範囲を覆う。包帯は、遅くとも 3 日後に交換する必要があります。 使用期間は、治療の成功によって異なります。包帯を交換するときはいつでも、軟膏の残留物をぬるま湯と石鹸で洗い流してから、50%のズゴイントメントで再び治療する必要があります. 化膿性皮膚炎、特におできの場合、塗抹感染により炎症が移ってしまい、手に負えない癤(できものを繰り返すこと)を発症する恐れがあります。したがって、慎重な包帯技術が必要です。細心の注意を払って、周囲の健康な皮膚を清潔にし、洗浄し、消毒しますしっかりと覆われ、滑りにくく、研磨剤の入っていない包帯を着用します場合によっては、消毒剤を使用して入浴します12 歳未満の子供に対するイクトラ ツークザルベの使用と安全性はまだテストされていません。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 Ichtholan 10%、20%、50% Zugointment にはどのような副作用がありますか?Ichtholan Zugointment を使用すると、次の副作用が発生する可能性があります: まれに (10,000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)皮膚のかゆみ、灼熱感、または赤みとして現れる皮膚の不耐性反応;アレルギー性皮膚反応(接触性皮膚炎)。 非常にまれです (10,000 人に 1 人未満)重度の皮膚反応、例えば水ぶくれ (気密包帯の下)。これらの症状が発生した場合は、医師に相談する必要があります。 副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に考慮すべきことは?医薬品は、容器に「EXP」とマークされた日付までしか使用できません。開封後はチューブをしっかりと閉じてください。 軟膏の汚れは、最初に有機溶剤(ガソリンなど)を使用してから洗剤で洗うことで、洗濯物から簡単に取り除くことができます. 保管方法医薬品は子供の手の届かないところに保管してください。 室温 (15-25 °C) で保管し、乾燥させてください。 かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 Ichtholan 10%、20%、50% Zugsalve には何が含まれていますか?有効成分10% と20%: 1 g の軟膏には次の成分が含まれています。 50%: 軟膏 1 g には、イクタモラム (ビツミノスルホン酸アンモニウム) 500 mg が含まれています。 賦形剤10%: 羊毛ワックス、ブチル化ヒドロキシトルエン (E321)、黄色のワセリン、精製水。 20%: 羊毛ワックス、ブチル化ヒドロキシトルエン (E321)、黄色ワセリン、精製水。 50%: 羊毛ワックス、ブチル化ヒドロキシトルエン (E321)、黄色ワセリン、マイクロクリスタリン ワックス、精製水。 承認番号10751 (スイスメディック) イクトラ 10%、20%、50% の Zugsalve はどこで入手できますか? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. 40gの軟膏のチューブ。 認可取得者Merz Pharma (Switzerland) AG, 4123 Allschwil 製造元Ichthyol-Gesellschaft Cordes、Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG、ハンブルグ、ドイツこのリーフレットは、2019 年 4 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..

32.82 USD

ロイケン ツークザルベ tb 30g

ロイケン ツークザルベ tb 30g

 
製品コード: 133511

ロイケン・ツークザルベは、小さな化膿やおできを治して消毒します。ロイセン ツークザルベは、皮膚の最上層を柔らかくすると同時に、血液循環を活性化することによって機能します。ロイセン ズクサルベは、医師の処方がある場合に限り、おできや小さな膿瘍の治療にも使用できます。 スイスメディックが承認した患者情報Leucen ZugsalbeTentan AGAMZVLeucen Zugsalbe とは何ですか?また、いつ使用されますか?ロイケン・ツークザルベは、小さな傷やおできを治して消毒します。ロイセン ツークザルベは、皮膚の最上層を柔らかくすると同時に、血液循環を活性化することによって機能します。ロイセン ズクサルベは、医師の処方がある場合に限り、おできや小さな膿瘍の治療にも使用できます。 考慮すべきことは?大きく、ひどく汚れた、深い傷、および噛み傷や刺し傷には治療が必要です (破傷風の危険)。 局所的に悪化したり、治癒しない場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。全身状態が悪化した場合(発熱など)や傷が急に腫れた場合は、直ちに医師の診察を受けてください。おできが直径約0.5cm(えんどう豆大)より大きい場合や、顔面にできる場合は、医師の診察を受けてください。糖尿病(真性糖尿病)の場合、製剤は医師の監督下でのみ使用できます。 ロイセン ズグザルベを使用してはいけない場合は?ロイセン ツグザルベのいずれかの成分に過敏であることがわかっている場合は使用しないでください。静脈瘤には使用しないでください。開いた傷や壊れた皮膚には使用しないでください。ロイセン牽引軟膏は乳児には使用しないでください。 ロイセン ツグザルベを使用する際に注意が必要な場合は?ロイセン ツグザルベは、皮膚への外用のみを目的としています。摂取しないでください。 目や粘膜に触れないようにしてください。目の近くで使用しないでください。広い場所には使用しないでください。 ロイセン ズクサルベで治療した皮膚領域に他の外用薬を同時に使用しないでください。 以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください他の病気にかかっている、アレルギーがある、または他の薬(自分で購入したものを含む)を服用している、または外用している妊娠中または授乳中にロイセン ズグザルベを使用できますか?体系的な科学的研究は実施されていません。医師の処方がない限り、妊娠中および授乳中はロイセン ズグザルベを使用しないでください。 Leucene Zugsalbe の使い方12 歳以上の成人および若者:処方されている場合医師による 特別な処方がない限り、ロイセン・ズクサルベをガーゼに3~4回折りたたんで炎症部位に塗布してください。綿で覆い、粘着テープまたはガーゼ包帯で固定します。 数日間塗布を続け、12 時間ごとにドレッシングを交換することが重要です。 12 歳未満の子供に対するロイセン ツークザルベの使用と安全性はまだテストされていません。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 ロイセン ズクザルベにはどのような副作用がありますか?ロイセン ズクザルベを使用すると、次の副作用が発生する可能性があります: まれに、皮膚のかゆみ、灼熱感、発赤などの局所的な皮膚反応が起こることがあります。この場合、使用を中止し、必要に応じて医師の診察を受けてください。 誤って経口摂取したり、長期間にわたって摂取すると、含まれる樟脳が吐き気、嘔吐、腹痛などの軽度の副作用を引き起こす可能性があります。ただし、まれに、発作、頭痛、めまい、錯乱、落ち着きのなさ、不安、幻覚、重度の息切れなどの深刻な副作用が発生することがあります。このような場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。 特に敏感肌の方や長期の使用により、稀にペルーバルサムに感作が起こり、使用を中止しなければならない場合があります。 ここに記載されていない副作用に気付いた場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に連絡してください。 他に考慮すべきことは?医薬品は、容器に「EXP」とマークされた日付までしか使用できません。 子供の手の届かないところに保管してください。 室温(15~25℃)で保管してください。 かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。 ロイセン・ツークザルベには何が含まれていますか? 軟膏 1 g に含まれるもの: ラウレス-9 30mg、塩化ベンザルコニウム 3mg、ペルーバルサム 16.7mg、塩基性没食子酸ビスマス 6.25mg、酸化亜鉛 25mg、タラ肝油 280mg、トウヒ樹脂 23.3mg、右樟脳 1.65mg、酢酸アルミナ溶液25 mg、ビツミノスルホン酸アンモニウム 41.6 mg、ラノリン、ラノリン アルコールおよびその他の添加物。 承認番号11565 (スイスメディック). ロイセン・ズグザルベはどこで入手できますか? 医師の処方箋がなくても薬局やドラッグストアで購入できるパックは何ですか? 30gのパック。 認可取得者Tentan AG, 4452 Itingen. このリーフレットは、2017 年 12 月に医薬品庁 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 PI060000/05.18 ..

29.02 USD

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