Analgesic
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Neocitran flu / cold for adults powder for oral solution 12 sachet
NeoCitran インフルエンザ/風邪は、インフルエンザや風邪の症状を緩和し、悪寒、体の痛み、頭痛、風邪などの症状を軽減し、熱を下げます。 パラセタモールには解熱作用と鎮痛作用があります。マレイン酸水素フェニラミンには分泌抑制作用があります。マレイン酸水素フェニラミンとフェニレフリンは、鼻粘膜の腫れを軽減し、それによって風邪を和らげ、より自由な呼吸を可能にします。 アスコルビン酸 (ビタミン C) は、発熱やインフルエンザの際に増加するビタミン C の需要を満たすのに役立ちます。 スイスメディックが承認した患者情報 成人用 NeoCitran インフルエンザ/風邪、経口液剤用粉末GSK Consumer Healthcare Schweiz AGNeoCitran インフルエンザ/風邪とは何ですか?いつ使用しますか?GSK Consumer Healthcare Schweiz AG h2> ネオシトラン インフルエンザ/風邪は、インフルエンザや風邪の症状を緩和し、悪寒、体の痛み、頭痛、風邪などの症状を緩和し、熱を下げます。 パラセタモールには解熱作用と鎮痛作用があります。マレイン酸水素フェニラミンには分泌抑制作用があります。マレイン酸水素フェニラミンとフェニレフリンは、鼻粘膜の腫れを軽減し、それによって風邪を和らげ、より自由な呼吸を可能にします。 アスコルビン酸 (ビタミン C) は、発熱やインフルエンザの際に増加するビタミン C の需要を満たすのに役立ちます。 何を考慮する必要がありますか?NeoCitran インフルエンザ/風邪は、発熱やインフルエンザの通常の行動規則 (安静など) に代わるものではなく、単にそれを置き換えるものであることに注意してください。回復までの時間を短縮します。 NeoCitran インフルエンザ/風邪は、医師の処方箋なしで最大 3 日間使用する必要があります。鎮痛剤は医師の監督なしで長期にわたり定期的に服用すべきではありません。痛みや発熱が長引く場合は、医師の診断が必要です。 医師が指示または処方した用量を超えてはなりません。 過剰摂取のリスクを防ぐために、同時に服用する他の薬 (他の鎮痛剤、発熱や風邪症状の薬など) にパラセタモールが含まれていないことを確認する必要があります。パラセタモールの過剰摂取は重篤な肝臓障害を引き起こす可能性があります。 鎮痛剤の長期使用自体が頭痛の持続の一因となる可能性があることを覚えておくことも重要です。 鎮痛剤の長期使用、特に複数の鎮痛剤を組み合わせて使用すると、永続的な腎臓の損傷につながり、腎不全のリスクが生じる可能性があります。 糖尿病患者への注意: インフルエンザ/風邪の NeoCitran 1 袋には、約 1 個のネオシトランが含まれています。使用可能な炭水化物は20gです。 NeoCitran インフルエンザ/風邪を服用してはいけないのはどのような場合ですか?次の場合は NeoCitran インフルエンザ/風邪を服用してはなりません: 有効成分の 1 つに対する過敏症の場合: パラセタモール (および関連物質、例: プロアセタモール)、フェニラミン、フェニレフリン、アスコルビン酸、または賦形剤の 1 つ («NeoCitran インフルエンザ/風邪とは何ですか? を参照)含まれていますか？»）。このような過敏症は、例えば次のように現れます。喘息、息切れ、循環器系の問題、皮膚や粘膜の腫れ、発疹（蕁麻疹）など。重度の肝臓疾患または腎臓疾患の場合。遺伝性肝疾患（ミューレングラハト病）の場合。MAO 阻害剤（うつ病およびパーキンソン病の薬）を服用中、または過去 14 日間に服用している場合発作（てんかん）に苦しんでいる場合。 高血圧、心血管疾患、甲状腺疾患、前立腺肥大、緑内障（眼圧の上昇）、褐色細胞腫（副腎腫瘍）がある場合: 薬を服用できるかどうか医師に相談してください ( 「NeoCitran インフルエンザ/風邪を服用するときに注意が必要なのはどのような場合ですか?」を参照してください。年齢未満の小児および青少年の場合これらの症状の存在について疑問がある場合は、医師または主治医に尋ねてください。 NeoCitran インフルエンザ/風邪を服用するときに注意すべきなのはどのような場合ですか?NeoCitran インフルエンザ/風邪にはパラセタモールが含まれています。パラセタモールを含む他の薬（痛み、発熱、風邪/インフルエンザの症状など）、または鼻づまり、アレルギーの薬（抗ヒスタミン薬）、睡眠薬などと一緒に使用しないでください。 推奨用量を超えないようにしてください。過剰摂取は重度の肝障害を引き起こす可能性があります。 NeoCitran インフルエンザ/風邪の治療中は、アルコールを避けてください。 以下の病気に罹患している場合は、医師の指示に従ってのみ NeoCitran インフルエンザ/風邪を服用してください:肝臓疾患または腎臓疾患の場合: 医師に相談した後にのみ服用してください。慎重なモニタリングが必要です。重度の感染症、低体重、重度の栄養失調、定期的なアルコール摂取：肝障害や代謝性アシドーシスのリスクが高まる可能性があります。代謝性アシドーシスの兆候には、次のものが含まれます。 深く、速く、荒い呼吸。吐き気、嘔吐。食欲不振 これらの症状の組み合わせに気づいた場合は、ただちに医師に相談してください。高血圧、心血管疾患、循環障害（レイノー症候群など）：寒さにさらされた後などに、しびれ、うずき、痛みなどの症状が現れます。手足の色の変化（白、青、赤）、糖尿病（血糖値）、甲状腺機能亢進症（甲状腺の活動亢進）。緑内障（眼内の圧力の上昇）。褐色細胞腫（副腎のまれな腫瘍）。前立腺肥大による排尿困難。次のような呼吸の問題。 高齢者の患者には注意が必要です。この年齢層では副作用のリスクが高くなります。混乱のある高齢患者への使用は避けるべきです。 肝臓に影響を与える薬を同時に使用する場合、特に結核および発作性疾患 (てんかん) を治療するための特定の薬、または免疫不全 (エイズの治療に使用される有効成分ジドブジンを含む) 薬を使用する場合。 ）、医師の指示に従ってのみ服用してください。 特定の医薬品は、NeoCitran インフルエンザ/風邪の有効成分と相互作用する可能性があります。 次の薬を服用している場合は、NeoCitran インフルエンザ/風邪を服用できるかどうか医師に相談してください。高血圧の薬 (ベータ遮断薬など) 、心臓病の薬（ジゴキシンなど）、うつ病の治療薬（三環系抗うつ薬など）アミトリプチリン）、特定の交感神経刺激薬（例: 鼻粘膜の抗うっ血薬、特定の食欲抑制薬または興奮薬）、抗凝固薬（血液を薄くする薬）、 >メトクロプラミド、ドンペリドン（吐き気と嘔吐の治療薬）リファンピシン、イソニアジド (結核の薬)、フェニトイン、フェノバルビタール、カルバマゼピン、ラモトリギン (てんかん [発作] の薬)、クロラムフェニコール (感染症の薬)、 コレスチラミン (血中脂肪を下げる薬)、ジドブジン(HIV 感染症 [AIDS] の薬)、プロベネシド (痛風の薬)、サリチルアミド (痛みと発熱の薬)、エルゴタミン、メチセルギド(片頭痛の薬)。ネオシトラン インフルエンザ/風邪により、アルコール、睡眠薬、精神安定剤の効果が軽減される可能性があります。 パラセタモールは、非常にまれに重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があります。この場合、NeoCitran インフルエンザ/風邪の服用を中止し、すぐに医師に連絡してください。 鎮痛剤や抗リウマチ薬に対して過敏症の人は、パラセタモールに対しても過敏症である可能性があります (「NeoCitran インフルエンザ/風邪にはどのような副作用がありますか?」 を参照)。 適応症を考慮すると、NeoCitran インフルエンザ/風邪は長期使用には適していません。 ネオシトラン インフルエンザ/風邪には次の成分が含まれます。スクロース: 1袋あたりショ糖20g。糖尿病患者ではこれを考慮する必要があります («何を考慮すべきか?» を参照)。砂糖不耐症であることが分かっている場合は、医師に相談した後にのみ NeoCitran インフルエンザ/風邪を服用してください。 ナトリウム: 1 袋あたり 28.5 mg のナトリウム (食卓塩の主成分) が含まれています。これは、成人の食事によるナトリウムの推奨最大一日摂取量の 1.4% に相当します。 臨床検査への影響: この薬は、リンタングステン酸を使用した尿酸測定の結果に干渉する可能性があります (痛風患者など)。 車の運転や機械の使用能力への影響: この薬は、反応能力、運転能力、工具や機械の使用能力に重大な障害を及ぼす可能性があります。眠気、眠気、目のかすみ、調整や集中の困難を引き起こす可能性があります。アルコールや精神安定剤はこれらの影響を増大させる可能性があります。 次の場合は医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。他の病気を患っている、アレルギーがある、または他の薬を使用している（自分で購入した薬も含む）。 妊娠中または授乳中に NeoCitran インフルエンザ/風邪を服用できますか?NeoCitran インフルエンザ/風邪は、医師の特別な処方があり、慎重な医学的利益が得られた後でない限り、妊娠中および授乳中に服用しないでください。 -リスクアセスメント。 NeoCitran インフルエンザ/風邪はどのように使用しますか?以下に示す用量と使用頻度を超えてはなりません。 治療期間をできるだけ短くするには、最小有効量を使用してください。 14 歳以上の成人および青少年:ネオシトラン インフルエンザ/風邪薬 1 袋の内容物を、コップ 1 杯の熱湯 (ただし沸騰させない) に注ぎます (約2.5dl）を温めてお飲みください。 必要に応じて、早くても 4 時間後に繰り返します。 1 日の最大摂取量: 24 時間以内に 1 袋を 3 回以上摂取しないでください。 2 回の摂取の間には少なくとも 4 時間の間隔を空ける必要があります。 ネオシトラン インフルエンザ/風邪は一日中いつでも服用できますが、できれば夜寝る前に服用してください。 3 日経っても大幅な改善が見られない場合、熱が上昇する場合、または症状が悪化して高熱、発疹、または持続的な頭痛を伴う場合は、医師の診断を受ける必要があります。 14 歳未満の小児および青少年 :ネオシトラン インフルエンザ/風邪は 14 歳未満の小児および青少年には投与しないでください。 過剰摂取または管理されていない使用が発生した場合は、直ちに医師の診察を受けてください。重度の肝障害を引き起こす可能性があるため、直ちに医師の診察を受けることが重要です。吐き気、嘔吐、腹痛、食欲不振、全身の体調不良は過剰摂取の兆候である可能性がありますが、これらは摂取後数時間から 1 日以内にのみ発生します。 パッケージの説明書に記載されている用量、または医師の処方に従って、用量を厳守してください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 NeoCitran インフルエンザ/風邪にはどのような副作用がありますか?次の症状が 1 つ以上発生した場合は、NeoCitran インフルエンザ/風邪の摂取を中止し、直ちに医師に相談してください。 p>皮膚の発疹やかゆみなどのアレルギー反応。場合によっては呼吸困難、顔、唇、舌、喉の腫れ、場合によっては気分が悪くなり、発汗、血圧低下を伴います。< li> 喘鳴、喘息、息切れ、息切れ、特にアセチルサリチル酸または他の非ステロイド性抗炎症薬の使用によりこれを経験したことがある場合。発疹（含む）蕁麻疹、かゆみ）、皮膚の発赤、皮膚の剥離、重度のまれに重度の皮膚反応、水疱、口腔粘膜の炎症。異常な出血またはあざ。異常に速い脈拍、感覚視覚障害 / 急性閉塞隅角緑内障（特にすでに眼内圧が高い患者の場合） 排尿困難 (特に前立腺肥大の場合)。これらの副作用はまれです (10,000 人に 1 ～ 10 人のユーザーが影響を受ける)、または非常にまれです。まれです (影響を受けるユーザーは 10,000 人に 1 人未満です)。 NeoCitran インフルエンザ/風邪を服用すると、次の追加の副作用が発生する可能性があります: 一般的（100 人中 1 ～ 10 人のユーザーが影響を受ける）眠気、頭痛、神経過敏、睡眠困難、吐き気、嘔吐。 まれ (1000 人中 1 ～ 10 人のユーザーが影響を受ける)かゆみを伴う皮膚反応、皮膚の発赤まれに発生します（10,000 人中 1 ～ 10 人のユーザーが影響を受けます）眠気血液の増加圧力便秘満腹感口渇血小板数の減少(血小板減少症) または特定の白血球数の減少 (無顆粒球症)まれに、肝機能検査の結果 (検査値) が変化することがあります。 頻度は不明（入手可能なデータから推定できない）幻覚、混乱、運動調整障害、震え、記憶力や集中力の問題、平衡感覚の障害。 かすみ目。立ち上がったときの血圧の低下。副作用が発生した場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。またはあなたの医師、薬剤師または薬剤師。これは、特にこのリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に考慮する必要があることは何ですか?使用期限薬は期限までにのみ使用できます。容器に「EXP」と日付が記載された袋を使用してください。 保管方法室温 (15 ～ 25°C) で保管してください。 子供の手の届かないところに保管してください。 詳細情報医師、薬剤師または薬剤師が詳細情報を提供してくれる可能性があります。これらの人々は専門家向けの詳細な情報を持っています。 NeoCitran インフルエンザ/風邪には何が含まれていますか?有効成分 1 つの小袋には、パラセタモール 500 mg、マレイン酸水素フェニラミン 20 mg、塩酸フェニレフリン 10 mg、アスコルビン酸 (ビタミン C) 50 mg が含まれています。 賦形剤 スクロース、クエン酸、クエン酸ナトリウム、リン酸三カルシウム、リンゴ酸、香料（グレープフルーツ、レモン）、キノリンイエロー（E 104）、エリスロシン（E 127）、二酸化チタン（E 171）。 承認番号47346 (スイスメディック)。 NeoCitran インフルエンザ/風邪はどこで入手できますか?どのようなパックが入手可能ですか?医師の処方箋がなくても、薬局やドラッグストアで購入できます。 12袋入り。 認可保有者GSK Consumer Healthcare Schweiz AG、Risch。 このリーフレットは、2022 年 8 月に医薬品庁 (スイスメディック) によって最後にチェックされました。 ..
63.48 USD
Sportusal emgel tube 50 g
Sportusal Emgel と Gel には、鎮痛、抗炎症、うっ血除去の有効成分が配合されています。サリチル酸ヒドロキシエチルは、痛みや炎症と闘います。ヘパリンは血液凝固を妨げ、あざや腫れの軽減を改善します。 DMSO は、これらの有効成分が皮膚から体内に吸収されるのを促進します。 Sportusal Emgel および Gel は、次の症状に対する外用に適しています: あざ、筋挫傷、挫傷、打撲や腫れを伴う捻挫などのスポーツや事故によるけが; 筋肉や靭帯の炎症; 次のような症状を伴う静脈性脚障害 医師の処方により、Sportusal Emgel/Gel は表在性静脈炎の治療にも使用できます。 Sportusal Emgelゲルは冷却効果があり、べたつきません。 スイスメディックが承認した患者情報Sportusal® Emgel/GelPermamed AGSportusal Emgel/Gel とは何ですか? Sportusal Emgel と Gel には、鎮痛、抗炎症、うっ血除去の有効成分が配合されています。サリチル酸ヒドロキシエチルは、痛みや炎症と闘います。ヘパリンは血液凝固を妨げ、あざや腫れの軽減を改善します。 DMSO は、これらの有効成分が皮膚から体内に吸収されるのを促進します。 Sportusal Emgel および Gel は、次の症状に対する外用に適しています: あざ、筋挫傷、挫傷、打撲や腫れを伴う捻挫などのスポーツや事故によるけが;筋肉や靭帯の炎症;次のような症状を伴う静脈性脚障害医師の処方により、Sportusal Emgel/Gel は表在性静脈炎の治療にも使用できます。Sportusal Emgelゲルは冷却効果があり、べたつきません。 考慮すべきことは何ですか?体操をしたり、静脈疾患用のサポート ストッキングを着用するなど、実際の推奨用量を超えた医師のアドバイスに従ってください。 Sportusal Emgel/Gel を使用してはいけない場合は?Sportusal Emgel および Gel は、開いた傷や損傷した皮膚に塗布したり、目や粘膜に持ち込んだりしてはなりません。 、およびそれらは、成分の1つに対する既知の過敏症または不耐性、重度の肝および腎機能障害、出血傾向、血液凝固障害、既知のヘパリン誘発/関連血小板減少症（HIT、ヘパリン誘発血小板欠乏症）の場合に使用される場合があります。 ）、循環障害、気管支喘息、および5歳未満の子供は使用しないでください。 Sportusal Emgel/Gel を使用する際に注意が必要な場合子供や腎臓に問題のある患者では、Sportusal Emgel と Gel は皮膚の小さな領域にのみ使用してください。数日以上使用されていません。特定の抗炎症薬による以前の治療に対して過敏反応を経験したことがある場合は、Sportusal Emgel und Gel を使用する前に医師に相談してください。 Sportusal Emgel および Gel で治療された体の部分は、気密包帯で覆わないでください。血栓の存在による静脈疾患（いわゆる血栓症）の場合は、マッサージを行ってはいけません。 症状が悪化した場合は、医師の診察を受けてください。 この薬には香料としてクマリンが含まれており、アレルギー反応を起こすことがあります。 Sportusal Gel には、皮膚刺激を引き起こす可能性のある賦形剤として 70 mg/g のプロピレングリコールが含まれています。 Sportusal Gel には 200 mg/g のアルコール (エタノール) が含まれています。損傷した皮膚に灼熱感を引き起こす可能性があります。 他の病気にかかっている場合、アレルギーがある場合、または他の薬 (自分で購入したものを含む) を服用している場合、または外用している場合は、医師、薬剤師または薬剤師に知らせてください。 Sportusal Emgel/Gel は妊娠中または授乳中に使用できますか?Sportusal Emgel および Gel は、妊娠中または授乳中に使用してはなりません。医者。 Sportusal Emgel/Gel はどのように使用しますか?成人医師の指示がない限り、Sportusal Emgel はまたは 1日数回ジェルを患部に軽くのばします。 Sportusal Emgel および Gel を開いた傷や損傷した皮膚に塗布しないでください。治療上の理由で包帯が必要な場合は、空気透過性が必要であり、Sportusal Emgel/Gel を塗布してから 5 分以内に着用する必要があります。日中圧迫ストッキングまたは包帯を着用している静脈患者は、夕方にのみ Sportusal Emgel および Gel を使用する必要があります。 小児および青年における Sportusal Emgel/Gel の使用と安全性はまだテストされていません。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 Sportusal Emgel/Gel にはどのような副作用がありますか?Sportusal Emgel と Gel を使用すると、次の副作用が発生する可能性があります: まれに、アレルギー性皮膚反応が起こることがあります。このような反応が生じた場合は、直ちに薬を中止し、必要に応じて医師に知らせてください。 Sportusal Emgel/Gel の血管拡張効果により、時折生じる皮膚の発赤、かゆみ、灼熱感が生じますが、通常は治療を続けるうちに消失します。 Sportusal Emgel および Gel を使用すると、一時的に息にニンニクのような臭いがすることがあります。まれに、吐き気や頭痛が起こることがあります。 ここに記載されていない副作用に気付いた場合は、医師、薬剤師または薬剤師に連絡してください。 他に考慮すべきことは?Sportusal Emgel/Gel を服用せず、子供の手の届かないところに保管してください。直射日光や霜を避け、室温（15～25℃）で保管してください。 医薬品は、容器に「EXP」と記された日付までしか使用できません。 かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 Sportusal Emgel/Gel には何が含まれていますか?有効成分Sportusal Emgel 1 g em> は、有効成分として、ヘパリン ナトリウム 500 IU、サリチル酸ヒドロキシエチル 100 mg、ジメチル スルホキシド (DMSO) 50 mg、マクロゴール 9 ラウリル エーテル (ポリドカノール 600) 25 mg を含んでいます。 Sportusal Gel 1 g には有効成分として次の成分が含まれています: ヘパリン ナトリウム 500 IU、サリチル酸ヒドロキシエチル 100 mg、ジメチル スルホキシド (DMSO) 50 mg、マクロゴール 9 ラウリル エーテル (ポリドカノール 600) 20 mg。 賦形剤Sportusal Emgel 1 g には次の成分が含まれています: モノステアリン酸グリセロール、ステアリン酸マクロゴール 100、ステアリン酸マクロゴール 2、デクスパンテノール、ジメチコン、カルボマー 974P 、レボメントール、ローズマリー油、クマリン、ラバンジン油、ポリクオタニウム11、ペンタデカラクトン、水酸化ナトリウム、精製水。 1 g Sportusal Gel には補助物質として次の成分が含まれています: デクスパンテノール、カルボマー 980、エタノール 96%、プロピレングリコール (E 1520)、グリセリン 85%、イソプロパノール、レボメントール、ローズマリー油、クマリン、ラバンジン油、ペンタデカラクトン、水酸化ナトリウム、精製水。 承認番号47077、47078 (スイスメディック). Sportusal Emgel/Gel はどこで入手できますか? 医師の処方箋なしで薬局やドラッグストアで購入できるパック. 50gと100gのパック。 権限保持者パーマド AG、ドルナッハ。 このリーフレットは、2022 年 2 月に医薬品庁 (Ref:) によって最後にチェックされました。 ..
38.96 USD
アスピリン 500mg tbl s 20本
アスピリン 500 mg tbl S 20 個の特徴Anatomical Therapeutic Chemical (Ref:): N02BA01保管温度 最小/最大 15/30 ℃パックの量: 20 個重量: 33g 長さ: 30mm 幅: 110mm 高さ: 79mm アスピリン 500 mg tbl S 20 個をスイスからオンラインで購入..
17.76 USD
アスピリン コンプレックス グラン bag 10 個
アスピリン複合体には有効成分のアセチルサリチル酸とプソイドエフェドリンが含まれています。アセチルサリチル酸には、鎮痛、解熱、抗炎症作用があります。プソイドエフェドリンは、鼻粘膜のうっ血を解消します。 アスピリン複合体は、風邪に伴う痛みおよび/または発熱を伴う風邪に伴う鼻粘膜の腫れの対症療法のために成人に使用されます。 スイスメディックが承認した患者情報アスピリン® コンプレックスBayer (Schweiz) AGアスピリン コンプレックスとは何ですか?アスピリン複合体には、有効成分のアセチルサリチル酸とプソイドエフェドリンが含まれています。アセチルサリチル酸には、鎮痛、解熱、抗炎症作用があります。プソイドエフェドリンは、鼻粘膜のうっ血を解消します。 アスピリン複合体は、風邪に伴う痛みおよび/または発熱を伴う風邪に伴う鼻粘膜の腫れの対症療法のために成人に使用されます。 考慮すべきことは?医師の処方がない限り、アスピリン コンプレックスを 3 日以上使用しないでください。 いずれかの症状が主な場合は、有効成分を 1 つだけ含む製剤による治療が望ましいです。 鎮痛剤は、医師の監督なしに長期間にわたって定期的に服用しないでください。痛みが長く続く場合は、健康診断が必要です。 医師が指定または処方した用量を超えてはなりません。 また、鎮痛剤を長期間服用すること自体が頭痛の持続に寄与する可能性があることを覚えておくことも重要です. 鎮痛剤を長期間使用すると、特にいくつかの鎮痛剤を組み合わせて服用すると、腎不全のリスクを伴う永久的な腎臓の損傷につながる可能性があります. アスピリン複合体を使用してはいけない場合は?次の場合にはアスピリン複合体を使用してはなりません: いずれかの成分にアレルギーがある場合、またはアセチルサリチル酸、その他のサリチル酸塩、または非ステロイド性抗炎症薬と呼ばれるその他の鎮痛薬またはリウマチ薬を服用した後に息切れまたはアレルギー様の皮膚反応を起こしたことがある場合。 胃潰瘍や十二指腸潰瘍、消化管出血がある場合慢性腸炎（クローン病、潰瘍性大腸炎）の場合病理学的に出血傾向が強い場合。肝機能または腎機能に重度の障害がある場合、または尿閉がある場合。重度の心不全がある場合。閉塞隅角緑内障 (緑内障の一種) がある場合メトトレキサートを週に 15 mg 以上同時に服用する必要がある場合 >妊娠中または授乳中の場合 (「妊娠中または授乳中にアスピリン複合体を服用できますか?」のセクションも参照してください)。制御不能な重度の心不全の場合。重度の高血圧または重度の冠動脈疾患に苦しんでいる場合。うつ病のためにMAO阻害剤を服用している場合。まれな遺伝性疾患フルクトース不耐症の患者、グルコース - ガラクトース吸収不良またはスクラーゼ - イソマルターゼ欠乏症は、この薬を服用すべきではありません。 この薬は、反応、運転能力、道具や機械の使用能力を損なう可能性があります!同時にアルコールを飲むと、リスクが高まる可能性があります。 アスピリン複合体による治療中、粘膜潰瘍、まれに出血、または孤立したケースでは、上部消化管に穿孔 (消化管破過) が発生することがあります。これらの合併症は、警告症状がなくても、治療中いつでも発生する可能性があります。このリスクを軽減するには、可能な限り短い治療期間で最小の有効用量を使用する必要があります。胃の痛みがあり、薬の服用に関連していると思われる場合は、医師に相談してください。 個々のケースでは、重度の皮膚反応が起こることがあります。膿疱や発熱に伴う皮膚の紅潮が一般化した場合は、アスピリン コンプレックスの服用を中止し、直ちに医師に連絡してください。 «アスピリンコンプレックスにはどのような副作用がありますか?» のセクションを参照してください. 年配の患者は、若い成人よりも薬に敏感である可能性があります。高齢の患者は、副作用があればすぐに医師に報告することが特に重要です。 アスピリン複合体は、医師の処方箋があり、医師の監督下にある場合にのみ、次の状況で服用できます: 重篤な病気で現在医師の治療を受けている場合以前に胃潰瘍または十二指腸潰瘍を患ったことがある場合心臓病を患っている場合または腎臓病があるか、大量の発汗、下痢、または大手術後の水分喪失の増加。アスピリン複合体を服用すると、腎臓の働きに影響を与え、血圧の上昇や体液貯留 (浮腫) を引き起こす可能性があります。肝臓に問題がある場合 次の場合、アスピリン複合体は医師の指示に従って厳密に服用してください: 喘息、蕁麻疹、鼻茸、花粉症、その他のアレルギーの場合赤血球のまれな遺伝性疾患、いわゆる「グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症」の場合» .甲状腺機能亢進症、軽度から中程度の高血圧、糖尿病 (真性糖尿病)、虚血性心疾患、眼圧上昇または前立腺肥大がある場合。If抗凝固剤 («血液希釈剤»、抗凝固剤) または血圧降下剤 (降圧剤) で治療を受けています。高齢の患者は、プソイドエフェドリンの中枢神経への影響に特に敏感に反応する可能性があります。 結腸の炎症（虚血性大腸炎）の結果としてアスピリン複合体を服用すると、突然の腹痛や直腸出血が起こることがあります。これらの胃腸症状を経験した場合は、アスピリン コンプレックスの使用を中止し、直ちに医師に連絡するか、直ちに治療を受けてください (「アスピリン コンプレックスにはどのような副作用がありますか?」も参照してください)。 アスピリン複合体を使用すると、視神経への血液供給が減少することがあります。突然視力が失われた場合は、アスピリン コンプレックスの使用を中止し、医師に連絡するか、すぐに治療を受けてください (「アスピリン コンプレックスにはどのような副作用がありますか?」も参照してください)。 アスピリン複合体の同時および長期使用による、コルチゾン製剤、抗けいれん薬（抗てんかん薬）、抗凝血薬、ジゴキシン、リチウム製剤またはうつ病に対する MAO 阻害剤、サルブタモール錠剤およびその他の交感神経刺激薬（点鼻薬などの局所的な鼻充血除去薬を含む）の効果) 強化します。これらの薬の望ましくない影響が増加する可能性があります。 ただし、気管支拡張剤の吸入スプレーは注意して使用できます。 高血圧の薬と抗うつ薬を同時に治療している場合、アスピリン複合体は医師の助言と監督の下でのみ服用することができます. 痛風の薬（プロベネシドとスルフィンピラゾン）、水錠剤（利尿薬）、高血圧の薬の効果が低下することがあります。抗リウマチ薬またはメトトレキサート (慢性多発性関節炎などに使用されます。「アスピリン複合体を使用してはいけない場合」のセクションも参照してください) を使用すると、望ましくない影響が増加する可能性があります。 アスピリン複合体は、うつ病のためにコルチゾン製剤、アルコール、またはセロトニン再取り込み阻害剤と呼ばれるグループの薬を服用すると、出血のリスクを高める可能性があります. アスピリン複合体と糖尿病治療薬 (インスリン、スルホニル尿素など) を同時に服用すると、血糖値が低下することがあります。 少量でも、アセチルサリチル酸は尿酸の排泄を抑えます。これは、すでに尿酸排泄が少ない患者に痛風を引き起こす可能性があります. アスピリン複合体は成人のみを対象としています。 出血のリスクが高い状態 (月経出血や怪我など) には注意が必要です。特に外科的介入 (抜歯などの軽度の介入を含む) の最中や後に、出血する傾向が高まる可能性があります。医師または歯科医は、外科的介入の前に摂取量について尋ねられるか、知らされなければなりません. 非ステロイド性抗炎症薬による治療に関連して、深刻な皮膚反応が報告されています。このような反応のリスクが最も高いのは、治療の開始時と思われます。発熱、粘膜病変、水疱、またはその他のアレルギーの徴候を含む皮膚発疹が発生した場合は、アスピリン複合体の使用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。これは、非常に深刻な皮膚反応の最初の徴候である可能性があるためです («アスピリン複合体にはどのような副作用がありますか?» )。 砂糖不耐性があることがわかっている場合は、アスピリン コンプレックスを服用する前に医師に相談してください。アスピリン複合体には、1回の服用で2gのスクロースが含まれています。これは、真性糖尿病患者では考慮に入れなければなりません。 この医薬品には、小袋あたり 3.84 mg のベンジル アルコールが含まれています。ベンジルアルコールはアレルギー反応を引き起こす可能性があります。ベンジル アルコールは、幼い子供の呼吸障害 (「あえぎ症候群」として知られている) を含む深刻な副作用のリスクと関連付けられています。肝臓や腎臓の病気にかかっている場合は、医師または薬剤師に相談してください。大量のベンジル アルコールが体内に蓄積し、副作用 (「代謝性アシドーシス」として知られる) を引き起こす可能性があるためです。 他の病気にかかっている場合、アレルギーがある場合、または他の薬を服用している場合 (自分で購入したものでも!) は、医師、薬剤師、薬剤師に知らせてください。 妊娠中または授乳中にアスピリン複合体を服用できますか?妊娠中または授乳中にアスピリン複合体を服用してはなりません。 アスピリン コンプレックスの使い方成人単回投与: 1- 2袋。 必要に応じて、単回投与を 4 ～ 8 時間間隔で繰り返すことができます。 1 日最大服用量: 顆粒 6 包まで。 症状が悪化したり、3日経っても改善しない場合は、いずれにしても医師に相談する必要があります. 服用前にコップ一杯の水で顆粒をかき混ぜてください。グラス一杯一気に飲む。注: 顆粒は完全に溶解しません。空腹時に服用してはいけません。 いずれかの症状が主な場合は、有効成分を 1 つだけ含む製剤による治療が望ましいです。 小児および青年アスピリン複合体は、この患者群における使用と安全性がまだ試験されていないため、小児および青年に使用してはなりません。 制御されていない摂取 (過剰摂取) の場合は、直ちに医師に相談してください。頭痛、めまい、耳鳴り、動悸、胸の痛み、興奮、発汗、息切れは、過剰摂取の兆候である可能性があります。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 アスピリン複合体にはどのような副作用がありますか?副作用として胃の問題が発生する可能性があります。 珍しい: 口渇。 まれ: 皮膚や粘膜の腫れ (鼻づまりなど)、皮膚発疹、喘息、息切れ、消化管潰瘍、消化管出血、打撲、鼻血、歯茎の出血、不眠症、めまい、眠気などの過敏反応動悸、動悸、胸痛などの心臓への影響。 非常にまれ: 重度の出血。まれなケースでは、生命を脅かす可能性があります。血圧の上昇も可能ですが、治療された高血圧ではそうではありません.尿閉は、特に前立腺肥大症の患者で発生する可能性があります。 頻度 «不明»: 血液供給不足による大腸の炎症 (虚血性大腸炎)、腸壁の変化。 頻度「不明」: 視神経への血液供給の減少 (虚血性視神経症)。 過敏反応の兆候が現れた場合は、薬の使用を中止し、医師に相談してください。治療中に便が黒くなったり、嘔吐物に血が混じったりした場合は、服用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。まれに、めまい、頭痛、かすみ目、錯乱が起こることがあります。 まれに、重度の皮膚反応が起こることがあります。アスピリン複合体による治療の最初の 2 日以内に、突然の発熱、皮膚の発赤、または複数の小さな膿疱 (急性汎発性発疹性膿疱症 - AGEP の可能性のある徴候) が発生することがあります。 「アスピリン複合体を服用する際に注意すべきことは?」のセクションを参照してください。これらの症状が現れた場合は、アスピリン コンプレックスの服用を中止し、直ちに医師に連絡してください。 頻度不明: DRESS 症候群として知られる重篤な皮膚反応が発生する可能性があります。 DRESS の症状には、発疹、発熱、リンパ節の腫れ、好酸球 (白血球の一種) の増加などがあります。 副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に考慮すべきことは?アスピリン複合体は室温 (15-25 °C) で子供の手の届かない場所に保管してください。 医薬品は、容器に「EXP」と記された日付までしか使用できません。 かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 アスピリン コンプレックスには何が含まれていますか?有効成分アスピリン コンプレックス 1 サシェ有効成分としてアセチルサリチル酸500mgと塩酸プソイドエフェドリン30mgを含有しています。 賦形剤クエン酸、スクロース、ヒプロメロース、サッカリン、オレンジフレーバー (ベンジルアルコール (E 1519)、マルトデキストリン、オレンジオイルを含む)。 承認番号57244 (スイスメディック). アスピリン コンプレックスはどこで入手できますか? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. 10 個と 20 個のサシェのパック。認可取得者Bayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. このリーフレットは、2022 年 6 月に医薬品庁 (Ref:) によって最後にチェックされました。 ..
44.46 USD
アスピリン コンプレックス グラン bag 20 個
アスピリン複合体には有効成分のアセチルサリチル酸とプソイドエフェドリンが含まれています。アセチルサリチル酸には、鎮痛、解熱、抗炎症作用があります。プソイドエフェドリンは、鼻粘膜のうっ血を解消します。 アスピリン複合体は、風邪に伴う痛みおよび/または発熱を伴う風邪に伴う鼻粘膜の腫れの対症療法のために成人に使用されます。 スイスメディックが承認した患者情報アスピリン® コンプレックスBayer (Schweiz) AGアスピリン コンプレックスとは何ですか?アスピリン複合体には、有効成分のアセチルサリチル酸とプソイドエフェドリンが含まれています。アセチルサリチル酸には、鎮痛、解熱、抗炎症作用があります。プソイドエフェドリンは、鼻粘膜のうっ血を解消します。 アスピリン複合体は、風邪に伴う痛みおよび/または発熱を伴う風邪に伴う鼻粘膜の腫れの対症療法のために成人に使用されます。 考慮すべきことは?医師の処方がない限り、アスピリン コンプレックスを 3 日以上使用しないでください。 いずれかの症状が主な場合は、有効成分を 1 つだけ含む製剤による治療が望ましいです。 鎮痛剤は、医師の監督なしに長期間にわたって定期的に服用しないでください。痛みが長く続く場合は、健康診断が必要です。 医師が指定または処方した用量を超えてはなりません。 また、鎮痛剤を長期間服用すること自体が頭痛の持続に寄与する可能性があることを覚えておくことも重要です. 鎮痛剤を長期間使用すると、特にいくつかの鎮痛剤を組み合わせて服用すると、腎不全のリスクを伴う永久的な腎臓の損傷につながる可能性があります. アスピリン複合体を使用してはいけない場合は?次の場合にはアスピリン複合体を使用してはなりません: いずれかの成分にアレルギーがある場合、またはアセチルサリチル酸、その他のサリチル酸塩、または非ステロイド性抗炎症薬と呼ばれるその他の鎮痛薬またはリウマチ薬を服用した後に息切れまたはアレルギー様の皮膚反応を起こしたことがある場合。 胃潰瘍や十二指腸潰瘍、消化管出血がある場合慢性腸炎（クローン病、潰瘍性大腸炎）の場合病理学的に出血傾向が強い場合。肝機能または腎機能に重度の障害がある場合、または尿閉がある場合。重度の心不全がある場合。閉塞隅角緑内障 (緑内障の一種) がある場合メトトレキサートを週に 15 mg 以上同時に服用する必要がある場合 >妊娠中または授乳中の場合 (「妊娠中または授乳中にアスピリン複合体を服用できますか?」のセクションも参照してください)。制御不能な重度の心不全の場合。重度の高血圧または重度の冠動脈疾患に苦しんでいる場合。うつ病のためにMAO阻害剤を服用している場合。まれな遺伝性疾患フルクトース不耐症の患者、グルコース - ガラクトース吸収不良またはスクラーゼ - イソマルターゼ欠乏症は、この薬を服用すべきではありません。 この薬は、反応、運転能力、道具や機械の使用能力を損なう可能性があります!同時にアルコールを飲むと、リスクが高まる可能性があります。 アスピリン複合体による治療中、粘膜潰瘍、まれに出血、または孤立したケースでは、上部消化管に穿孔 (消化管破過) が発生することがあります。これらの合併症は、警告症状がなくても、治療中いつでも発生する可能性があります。このリスクを軽減するには、可能な限り短い治療期間で最小の有効用量を使用する必要があります。胃の痛みがあり、薬の服用に関連していると思われる場合は、医師に相談してください。 個々のケースでは、重度の皮膚反応が起こることがあります。膿疱や発熱に伴う皮膚の紅潮が一般化した場合は、アスピリン コンプレックスの服用を中止し、直ちに医師に連絡してください。 «アスピリンコンプレックスにはどのような副作用がありますか?» のセクションを参照してください. 年配の患者は、若い成人よりも薬に敏感である可能性があります。高齢の患者は、副作用があればすぐに医師に報告することが特に重要です。 アスピリン複合体は、医師の処方箋があり、医師の監督下にある場合にのみ、次の状況で服用できます: 重篤な病気で現在医師の治療を受けている場合以前に胃潰瘍または十二指腸潰瘍を患ったことがある場合心臓病を患っている場合または腎臓病があるか、大量の発汗、下痢、または大手術後の水分喪失の増加。アスピリン複合体を服用すると、腎臓の働きに影響を与え、血圧の上昇や体液貯留 (浮腫) を引き起こす可能性があります。肝臓に問題がある場合 次の場合、アスピリン複合体は医師の指示に従って厳密に服用してください: 喘息、蕁麻疹、鼻茸、花粉症、その他のアレルギーの場合赤血球のまれな遺伝性疾患、いわゆる「グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症」の場合» .甲状腺機能亢進症、軽度から中程度の高血圧、糖尿病 (真性糖尿病)、虚血性心疾患、眼圧上昇または前立腺肥大がある場合。If抗凝固剤 («血液希釈剤»、抗凝固剤) または血圧降下剤 (降圧剤) で治療を受けています。高齢の患者は、プソイドエフェドリンの中枢神経への影響に特に敏感に反応する可能性があります。 結腸の炎症（虚血性大腸炎）の結果としてアスピリン複合体を服用すると、突然の腹痛や直腸出血が起こることがあります。これらの胃腸症状を経験した場合は、アスピリン コンプレックスの使用を中止し、直ちに医師に連絡するか、直ちに治療を受けてください (「アスピリン コンプレックスにはどのような副作用がありますか?」も参照してください)。 アスピリン複合体を使用すると、視神経への血液供給が減少することがあります。突然視力が失われた場合は、アスピリン コンプレックスの使用を中止し、医師に連絡するか、すぐに治療を受けてください (「アスピリン コンプレックスにはどのような副作用がありますか?」も参照してください)。 アスピリン複合体の同時および長期使用による、コルチゾン製剤、抗けいれん薬（抗てんかん薬）、抗凝血薬、ジゴキシン、リチウム製剤またはうつ病に対する MAO 阻害剤、サルブタモール錠剤およびその他の交感神経刺激薬（点鼻薬などの局所的な鼻充血除去薬を含む）の効果) 強化します。これらの薬の望ましくない影響が増加する可能性があります。 ただし、気管支拡張剤の吸入スプレーは注意して使用できます。 高血圧の薬と抗うつ薬を同時に治療している場合、アスピリン複合体は医師の助言と監督の下でのみ服用することができます. 痛風の薬（プロベネシドとスルフィンピラゾン）、水錠剤（利尿薬）、高血圧の薬の効果が低下することがあります。抗リウマチ薬またはメトトレキサート (慢性多発性関節炎などに使用されます。「アスピリン複合体を使用してはいけない場合」のセクションも参照してください) を使用すると、望ましくない影響が増加する可能性があります。 アスピリン複合体は、うつ病のためにコルチゾン製剤、アルコール、またはセロトニン再取り込み阻害剤と呼ばれるグループの薬を服用すると、出血のリスクを高める可能性があります. アスピリン複合体と糖尿病治療薬 (インスリン、スルホニル尿素など) を同時に服用すると、血糖値が低下することがあります。 少量でも、アセチルサリチル酸は尿酸の排泄を抑えます。これは、すでに尿酸排泄が少ない患者に痛風を引き起こす可能性があります. アスピリン複合体は成人のみを対象としています。 出血のリスクが高い状態 (月経出血や怪我など) には注意が必要です。特に外科的介入 (抜歯などの軽度の介入を含む) の最中や後に、出血する傾向が高まる可能性があります。医師または歯科医は、外科的介入の前に摂取量について尋ねられるか、知らされなければなりません. 非ステロイド性抗炎症薬による治療に関連して、深刻な皮膚反応が報告されています。このような反応のリスクが最も高いのは、治療の開始時と思われます。発熱、粘膜病変、水疱、またはその他のアレルギーの徴候を含む皮膚発疹が発生した場合は、アスピリン複合体の使用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。これは、非常に深刻な皮膚反応の最初の徴候である可能性があるためです («アスピリン複合体にはどのような副作用がありますか?» )。 砂糖不耐性があることがわかっている場合は、アスピリン コンプレックスを服用する前に医師に相談してください。アスピリン複合体には、1回の服用で2gのスクロースが含まれています。これは、真性糖尿病患者では考慮に入れなければなりません。 この医薬品には、小袋あたり 3.84 mg のベンジル アルコールが含まれています。ベンジルアルコールはアレルギー反応を引き起こす可能性があります。ベンジル アルコールは、幼い子供の呼吸障害 (「あえぎ症候群」として知られている) を含む深刻な副作用のリスクと関連付けられています。肝臓や腎臓の病気にかかっている場合は、医師または薬剤師に相談してください。大量のベンジル アルコールが体内に蓄積し、副作用 (「代謝性アシドーシス」として知られる) を引き起こす可能性があるためです。 他の病気にかかっている場合、アレルギーがある場合、または他の薬を服用している場合 (自分で購入したものでも!) は、医師、薬剤師、薬剤師に知らせてください。 妊娠中または授乳中にアスピリン複合体を服用できますか?妊娠中または授乳中にアスピリン複合体を服用してはなりません。 アスピリン コンプレックスの使い方成人単回投与: 1- 2袋。 必要に応じて、単回投与を 4 ～ 8 時間間隔で繰り返すことができます。 1 日最大服用量: 顆粒 6 包まで。 症状が悪化したり、3日経っても改善しない場合は、いずれにしても医師に相談する必要があります. 服用前にコップ一杯の水で顆粒をかき混ぜてください。グラス一杯一気に飲む。注: 顆粒は完全に溶解しません。空腹時に服用してはいけません。 いずれかの症状が主な場合は、有効成分を 1 つだけ含む製剤による治療が望ましいです。 小児および青年アスピリン複合体は、この患者群における使用と安全性がまだ試験されていないため、小児および青年に使用してはなりません。 制御されていない摂取 (過剰摂取) の場合は、直ちに医師に相談してください。頭痛、めまい、耳鳴り、動悸、胸の痛み、興奮、発汗、息切れは、過剰摂取の兆候である可能性があります。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 アスピリン複合体にはどのような副作用がありますか?副作用として胃の問題が発生する可能性があります。 珍しい: 口渇。 まれ: 皮膚や粘膜の腫れ (鼻づまりなど)、皮膚発疹、喘息、息切れ、消化管潰瘍、消化管出血、打撲、鼻血、歯茎の出血、不眠症、めまい、眠気などの過敏反応動悸、動悸、胸痛などの心臓への影響。 非常にまれ: 重度の出血。まれなケースでは、生命を脅かす可能性があります。血圧の上昇も可能ですが、治療された高血圧ではそうではありません.尿閉は、特に前立腺肥大症の患者で発生する可能性があります。 頻度 «不明»: 血液供給不足による大腸の炎症 (虚血性大腸炎)、腸壁の変化。 頻度「不明」: 視神経への血液供給の減少 (虚血性視神経症)。 過敏反応の兆候が現れた場合は、薬の使用を中止し、医師に相談してください。治療中に便が黒くなったり、嘔吐物に血が混じったりした場合は、服用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。まれに、めまい、頭痛、かすみ目、錯乱が起こることがあります。 まれに、重度の皮膚反応が起こることがあります。アスピリン複合体による治療の最初の 2 日以内に、突然の発熱、皮膚の発赤、または複数の小さな膿疱 (急性汎発性発疹性膿疱症 - AGEP の可能性のある徴候) が発生することがあります。 「アスピリン複合体を服用する際に注意すべきことは?」のセクションを参照してください。これらの症状が現れた場合は、アスピリン コンプレックスの服用を中止し、直ちに医師に連絡してください。 頻度不明: DRESS 症候群として知られる重篤な皮膚反応が発生する可能性があります。 DRESS の症状には、発疹、発熱、リンパ節の腫れ、好酸球 (白血球の一種) の増加などがあります。 副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に考慮すべきことは?アスピリン複合体は室温 (15-25 °C) で子供の手の届かない場所に保管してください。 医薬品は、容器に「EXP」と記された日付までしか使用できません。 かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 アスピリン コンプレックスには何が含まれていますか?有効成分アスピリン コンプレックス 1 サシェ有効成分としてアセチルサリチル酸500mgと塩酸プソイドエフェドリン30mgを含有しています。 賦形剤クエン酸、スクロース、ヒプロメロース、サッカリン、オレンジフレーバー (ベンジルアルコール (E 1519)、マルトデキストリン、オレンジオイルを含む)。 承認番号57244 (スイスメディック). アスピリン コンプレックスはどこで入手できますか? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. 10 個と 20 個のサシェのパック。認可取得者Bayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. このリーフレットは、2022 年 6 月に医薬品庁 (Ref:) によって最後にチェックされました。 ..
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アルジフォー リキッドキャップ 400mg 10個
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40.45 USD
ダファルガンサップ 300mg 10個入
ダファルガン座薬には有効成分のパラセタモールが含まれており、鎮痛効果と解熱効果があります。 ダファルガン座薬は、頭痛、歯痛、関節痛、靭帯痛、背中の痛み、月経痛、外傷後の痛み (スポーツ外傷など)、風邪や発熱に伴う痛みの短期的な治療に使用されます。 スイスメディックが承認した患者情報DAFALGAN® 座薬UPSA Switzerland AGDafalgan とは何ですか? また、いつ使用されますか?Dafalgan座薬には有効成分のパラセタモールが含まれており、鎮痛効果と解熱効果があります。 ダファルガン座薬は、頭痛、歯痛、関節痛、靭帯痛、背中の痛み、月経痛、外傷後の痛み (スポーツ外傷など)、風邪や発熱に伴う痛みの短期的な治療に使用されます。 ダファルガンを使用してはいけない場合次の場合はダファルガンを使用してはいけません: 有効成分のパラセタモールまたはその他の成分に対する過敏症の場合 (「ダファルガン座薬の成分は?」を参照). このような過敏症は、例えば、喘息、息切れ、循環障害、低血などに現れます。圧力、皮膚や粘膜の腫れ、発疹 (蕁麻疹);この薬には大豆レシチンが含まれています。ピーナッツや大豆に過敏症 (アレルギー) の方は使用しないでください。 重度の肝疾患の場合; 遺伝性肝疾患 (いわゆるミューレングラハト病) がある場合必要な場合 腎臓や肝臓に疾患がある場合、または「グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症」（赤血球のまれな遺伝性疾患）がある場合は、医師に相談してください。 また、抗凝血薬や、結核 (リファンピシン、イソニアジド)、てんかん (フェニトイン、カルバマゼピン)、痛風 (プロベネシド)、高血中脂肪 (コレスチラミン)、または HIV の治療に使用される特定の薬を服用している場合は、医師に相談してください。 - 感染症（ジドブジン）。有効成分クロラムフェニコール、サリチルアミド、フェノバルビタールを同時に使用する場合も注意が必要です。 活性物質フルクロキサシリンを含む抗生物質を同時に使用している場合は、血液の酸性化 (陰イオンギャップの増加による代謝性アシドーシス) のリスクが高まるため、医師に通知する必要があります。代謝性アシドーシスの発症を検出するために、綿密な医学的モニタリングが推奨されます。 ダファルガン治療中の飲酒はお勧めしません。特に同時に食べないと、肝障害のリスクが高まります。 誤ってアルコールを摂取した子供には、有効成分のパラセタモールを含む医薬品を投与してはなりません。 食欲不振、過食症、重度の衰弱などの摂食障害、および慢性的な栄養失調の場合、ダファルガンは注意して使用する必要があります. ディアファルガンは、脱水症状や血中濃度低下の場合には注意して使用する必要があります。重度の感染症（敗血症など）にかかっている場合も、ダファルガンを使用する際には注意が必要です。 鎮痛剤や抗リウマチ薬に過敏な人は、パラセタモールにも過敏になる可能性があります (「ダファルガンにはどのような副作用がありますか?」を参照してください)。 鎮痛剤を長期間頻繁に使用すると、それ自体が頭痛の発症や既存の頭痛の悪化につながる可能性があることを覚えておくことも重要です。このような場合は、医師に相談してください。鎮痛剤を長期間使用すると、特にいくつかの鎮痛剤を併用すると、腎不全のリスクを伴う永久的な腎臓の損傷につながる可能性があります. 過剰摂取のリスクを避けるために、投与される他の医薬品にパラセタモールが含まれていないことを確認する必要があります。 他の病気にかかっている、アレルギーがある、または他の薬（自分で購入したものを含む）を服用している、または外用しているダファルガンは妊娠中や授乳中に使用できますか?念のため、妊娠中や授乳中の薬の服用を避けるか、医師、薬剤師、または医師に相談してください。医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 必要に応じて、妊娠中にダファルガン座薬を使用できます。今までの経験を踏まえて、指定された用量で活性物質パラセタモールを短期間使用すると、子供のリスクは低いと見なされます。痛みや熱を和らげる最低用量を使用し、できるだけ短い時間薬を使用する必要があります。痛みや発熱が改善しない場合、またはより頻繁に薬を服用する必要がある場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 パラセタモールの使用は母乳育児と両立すると考えられていますが、パラセタモールは母乳中に排泄されるため、授乳中にダファルガン座薬を使用する場合は注意が必要です。 ダファルガン坐剤はどのように使用しますか?坐剤を肛門に挿入します。示されているよりも頻繁に座薬を単回投与しないでください。指定された最大 1 日用量を超えてはなりません。 生後 3 か月未満の子供の場合、ダファルガン座薬は医師の指示がある場合にのみ使用できます。 子: 5-7 kg (3-6 ヶ月): 80 mg 座薬7-10 kg (6-12 ヶ月): em> 80 mg および 150 mg 坐剤10 – 15 kg (1 – 3 年): 150 mg 坐剤 15 – 22 kg (3 ～ 6 歳): 150 mg および 300 mg の座薬22 ～ 30 kg (6 ～ 9 歳): 300 mg の座薬 30 ～ 40 kg (9 ～ 12 歳): 300 mg および 600 mg 坐剤 12 歳および成人 (40 kg 以上): 600 mg 座薬体重(年齢) 単回投与最大。 1 日量 5-7 kg(最大 6 か月) 1 サプリ80mgまで4 補足。 80mgまで320mg7-10 kg(6-12 ヶ月) 1-2 補足。 80 mg または1 サプリ。 150mgまで6 補足。 80 mg または3 サプリ。 150mgまで480mg10～15kg(1～3歳) 1 サプリ150mgまで4 補足。 150mgまで600mg15-22 kg(3-6 歳) 1-2 補足。 150 mg または1 サプリ300mgまで6 補足。 150mgまたは3サップまで。 300mgまで900mg22-30 kg(6-9 歳) 1-2 補足。 300mgまで5 補足。 300mgまで1,500 mg 30-40 kg(9-12 歳) 1-2 補足。 300 mg または1 サプリ600mgまで6 補足。 300 mg または 3 サップまで。 600mgまで1,800 mg 40kg以上(12歳以上および成人) 1-2 補足。 600mgまで4-6 サップ。 600mgまで3,600 mg 座薬の投与間隔は 6 ～ 8 時間空けてください。 局所毒性のリスクがあるため、座薬は 1 日 4 回を超えて使用しないでください。直腸治療の期間はできるだけ短くする必要があります。坐剤の使用は、下痢の患者にはお勧めできません。 すべての解熱剤や鎮痛剤と同様に、Dafalgan は医師の処方箋がない場合は 5 日以上、熱がある場合は 3 日以上使用しないでください。 12歳までのお子様の場合、医師の診察を受けない場合の連続使用期間は最大3日間です。 鎮痛剤は、医師の監督なしに長期間 (大人は 5 日以内、子供は 3 日以内) 定期的に使用しないでください。痛みが長く続く場合は、医学的評価が必要です。 子供の高熱や症状の悪化には、早期の医療相談が必要です。 医師が指定または処方した用量を超えてはなりません。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 Dafalgan にはどのような副作用がありますか?Dafalgan を使用すると、次の副作用が発生する可能性があります: まれに、皮膚が赤くなったり、突然の顔や首のむくみを伴うアレルギー反応や、血圧の低下を伴う突然のだるさが起こることがあります。さらに、特にこれらの副作用がアセチルサリチル酸または他の非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）の使用で以前に観察された場合、息切れまたは喘息が発生する可能性があります.過敏症反応またはあざ/出血の兆候が発生した場合は、薬の使用を中止し、医師に相談してください.まれに、血小板数の減少（血小板減少症）や特定の白血球数の深刻な減少（無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症）など、血液像の変化が観察されています。骨髄の特定の疾患 (汎血球減少症) および特定の形態の貧血 (溶血性貧血) もめったに観察されません。その他の副作用として、下痢、腹痛、嘔吐、肝酵素の増加、胆汁うっ滞、黄疸、皮膚の血斑、潮紅などの頻度は不明です。蕁麻疹、皮膚の発疹、発疹も時折観察されています。水ぶくれ、落屑、インフルエンザのような症状を伴う重度の皮膚疾患 (急性汎発性発疹性膿疱症、中毒性表皮壊死融解症、スティーブン・ジョンソン症候群) が発生することはほとんどありません。 管理されていない使用 (過剰摂取) の場合は、直ちに医師に相談する必要があります。吐き気、嘔吐、腹痛、食欲不振および/または全身のだるさは、過剰摂取の徴候である可能性がありますが、投与後数時間から 1 日しか発生しません。 過剰摂取は非常に深刻な肝臓障害を引き起こしたり、まれに膵臓の突然の炎症を引き起こす可能性があります. 副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に何を考慮する必要がありますか?賞味期限医薬品は、 « EXP» と容器に記された日付を使用できます。 保管方法Dafalgan 座薬は元の包装のまま、熱源から離れた室温 (15 - 25 °C) で子供の手の届かない場所に保管してください。 . かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 Dafalgan 座薬には何が含まれていますか?活性物質1 座薬には 600 mg または 300 mg または 150 mg が含まれていますまたは有効成分として80mgのパラセタモール。 賦形剤添加物を含む硬質脂肪 (大豆レシチンを含む)。 承認番号47505 (スイスメディック). ダファルガン座薬はどこで入手できますか? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. すべての用量の座薬 10 個入りの箱。 認可取得者UPSA Switzerland AG、ツーク。 このリーフレットは、2022 年 4 月に医薬品当局 (Ref:) によって最後にチェックされました。 ..
7.68 USD
ダファルガンサップ 600mg 10個入
ダファルガン座薬には有効成分のパラセタモールが含まれており、鎮痛効果と解熱効果があります。 ダファルガン座薬は、頭痛、歯痛、関節痛、靭帯痛、背中の痛み、月経痛、外傷後の痛み (スポーツ外傷など)、風邪や発熱に伴う痛みの短期的な治療に使用されます。 スイスメディックが承認した患者情報DAFALGAN® 座薬UPSA Switzerland AGDafalgan とは何ですか? また、いつ使用されますか?Dafalgan座薬には有効成分のパラセタモールが含まれており、鎮痛効果と解熱効果があります。 ダファルガン座薬は、頭痛、歯痛、関節痛、靭帯痛、背中の痛み、月経痛、外傷後の痛み (スポーツ外傷など)、風邪や発熱に伴う痛みの短期的な治療に使用されます。 ダファルガンを使用してはいけない場合次の場合はダファルガンを使用してはいけません: 有効成分のパラセタモールまたはその他の成分に対する過敏症の場合 (「ダファルガン座薬の成分は?」を参照). このような過敏症は、例えば、喘息、息切れ、循環障害、低血などに現れます。圧力、皮膚や粘膜の腫れ、発疹 (蕁麻疹);この薬には大豆レシチンが含まれています。ピーナッツや大豆に過敏症 (アレルギー) の方は使用しないでください。 重度の肝疾患の場合; 遺伝性肝疾患 (いわゆるミューレングラハト病) がある場合必要な場合 腎臓や肝臓に疾患がある場合、または「グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症」（赤血球のまれな遺伝性疾患）がある場合は、医師に相談してください。 また、抗凝血薬や、結核 (リファンピシン、イソニアジド)、てんかん (フェニトイン、カルバマゼピン)、痛風 (プロベネシド)、高血中脂肪 (コレスチラミン)、または HIV の治療に使用される特定の薬を服用している場合は、医師に相談してください。 - 感染症（ジドブジン）。有効成分クロラムフェニコール、サリチルアミド、フェノバルビタールを同時に使用する場合も注意が必要です。 活性物質フルクロキサシリンを含む抗生物質を同時に使用している場合は、血液の酸性化 (陰イオンギャップの増加による代謝性アシドーシス) のリスクが高まるため、医師に通知する必要があります。代謝性アシドーシスの発症を検出するために、綿密な医学的モニタリングが推奨されます。 ダファルガン治療中の飲酒はお勧めしません。特に同時に食べないと、肝障害のリスクが高まります。 誤ってアルコールを摂取した子供には、有効成分のパラセタモールを含む医薬品を投与してはなりません。 食欲不振、過食症、重度の衰弱などの摂食障害、および慢性的な栄養失調の場合、ダファルガンは注意して使用する必要があります. ディアファルガンは、脱水症状や血中濃度低下の場合には注意して使用する必要があります。重度の感染症（敗血症など）にかかっている場合も、ダファルガンを使用する際には注意が必要です。 鎮痛剤や抗リウマチ薬に過敏な人は、パラセタモールにも過敏になる可能性があります (「ダファルガンにはどのような副作用がありますか?」を参照してください)。 鎮痛剤を長期間頻繁に使用すると、それ自体が頭痛の発症や既存の頭痛の悪化につながる可能性があることを覚えておくことも重要です。このような場合は、医師に相談してください。鎮痛剤を長期間使用すると、特にいくつかの鎮痛剤を併用すると、腎不全のリスクを伴う永久的な腎臓の損傷につながる可能性があります. 過剰摂取のリスクを避けるために、投与される他の医薬品にパラセタモールが含まれていないことを確認する必要があります。 他の病気にかかっている、アレルギーがある、または他の薬（自分で購入したものを含む）を服用している、または外用しているダファルガンは妊娠中や授乳中に使用できますか?念のため、妊娠中や授乳中の薬の服用を避けるか、医師、薬剤師、または医師に相談してください。医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 必要に応じて、妊娠中にダファルガン座薬を使用できます。今までの経験を踏まえて、指定された用量で活性物質パラセタモールを短期間使用すると、子供のリスクは低いと見なされます。痛みや熱を和らげる最低用量を使用し、できるだけ短い時間薬を使用する必要があります。痛みや発熱が改善しない場合、またはより頻繁に薬を服用する必要がある場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 パラセタモールの使用は母乳育児と両立すると考えられていますが、パラセタモールは母乳中に排泄されるため、授乳中にダファルガン座薬を使用する場合は注意が必要です。 ダファルガン坐剤はどのように使用しますか?坐剤を肛門に挿入します。示されているよりも頻繁に座薬を単回投与しないでください。指定された最大 1 日用量を超えてはなりません。 生後 3 か月未満の子供の場合、ダファルガン座薬は医師の指示がある場合にのみ使用できます。 子: 5-7 kg (3-6 ヶ月): 80 mg 座薬7-10 kg (6-12 ヶ月): em> 80 mg および 150 mg 坐剤10 – 15 kg (1 – 3 年): 150 mg 坐剤 15 – 22 kg (3 ～ 6 歳): 150 mg および 300 mg の座薬22 ～ 30 kg (6 ～ 9 歳): 300 mg の座薬 30 ～ 40 kg (9 ～ 12 歳): 300 mg および 600 mg 坐剤 12 歳および成人 (40 kg 以上): 600 mg 座薬体重(年齢) 単回投与最大。 1 日量 5-7 kg(最大 6 か月) 1 サプリ80mgまで4 補足。 80mgまで320mg7-10 kg(6-12 ヶ月) 1-2 補足。 80 mg または1 サプリ。 150mgまで6 補足。 80 mg または3 サプリ。 150mgまで480mg10～15kg(1～3歳) 1 サプリ150mgまで4 補足。 150mgまで600mg15-22 kg(3-6 歳) 1-2 補足。 150 mg または1 サプリ300mgまで6 補足。 150mgまたは3サップまで。 300mgまで900mg22-30 kg(6-9 歳) 1-2 補足。 300mgまで5 補足。 300mgまで1,500 mg 30-40 kg(9-12 歳) 1-2 補足。 300 mg または1 サプリ600mgまで6 補足。 300 mg または 3 サップまで。 600mgまで1,800 mg 40kg以上(12歳以上および成人) 1-2 補足。 600mgまで4-6 サップ。 600mgまで3,600 mg 座薬の投与間隔は 6 ～ 8 時間空けてください。 局所毒性のリスクがあるため、座薬は 1 日 4 回を超えて使用しないでください。直腸治療の期間はできるだけ短くする必要があります。坐剤の使用は、下痢の患者にはお勧めできません。 すべての解熱剤や鎮痛剤と同様に、Dafalgan は医師の処方箋がない場合は 5 日以上、熱がある場合は 3 日以上使用しないでください。 12歳までのお子様の場合、医師の診察を受けない場合の連続使用期間は最大3日間です。 鎮痛剤は、医師の監督なしに長期間 (大人は 5 日以内、子供は 3 日以内) 定期的に使用しないでください。痛みが長く続く場合は、医学的評価が必要です。 子供の高熱や症状の悪化には、早期の医療相談が必要です。 医師が指定または処方した用量を超えてはなりません。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 Dafalgan にはどのような副作用がありますか?Dafalgan を使用すると、次の副作用が発生する可能性があります: まれに、皮膚が赤くなったり、突然の顔や首のむくみを伴うアレルギー反応や、血圧の低下を伴う突然のだるさが起こることがあります。さらに、特にこれらの副作用がアセチルサリチル酸または他の非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）の使用で以前に観察された場合、息切れまたは喘息が発生する可能性があります.過敏症反応またはあざ/出血の兆候が発生した場合は、薬の使用を中止し、医師に相談してください.まれに、血小板数の減少（血小板減少症）や特定の白血球数の深刻な減少（無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症）など、血液像の変化が観察されています。骨髄の特定の疾患 (汎血球減少症) および特定の形態の貧血 (溶血性貧血) もめったに観察されません。その他の副作用として、下痢、腹痛、嘔吐、肝酵素の増加、胆汁うっ滞、黄疸、皮膚の血斑、潮紅などの頻度は不明です。蕁麻疹、皮膚の発疹、発疹も時折観察されています。水ぶくれ、落屑、インフルエンザのような症状を伴う重度の皮膚疾患 (急性汎発性発疹性膿疱症、中毒性表皮壊死融解症、スティーブン・ジョンソン症候群) が発生することはほとんどありません。 管理されていない使用 (過剰摂取) の場合は、直ちに医師に相談する必要があります。吐き気、嘔吐、腹痛、食欲不振および/または全身のだるさは、過剰摂取の徴候である可能性がありますが、投与後数時間から 1 日しか発生しません。 過剰摂取は非常に深刻な肝臓障害を引き起こしたり、まれに膵臓の突然の炎症を引き起こす可能性があります. 副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に何を考慮する必要がありますか?賞味期限医薬品は、 « EXP» と容器に記された日付を使用できます。 保管方法Dafalgan 座薬は元の包装のまま、熱源から離れた室温 (15 - 25 °C) で子供の手の届かない場所に保管してください。 . かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 Dafalgan 座薬には何が含まれていますか?活性物質1 座薬には 600 mg または 300 mg または 150 mg が含まれていますまたは有効成分として80mgのパラセタモール。 賦形剤添加物を含む硬質脂肪 (大豆レシチンを含む)。 承認番号47505 (スイスメディック). ダファルガン座薬はどこで入手できますか? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. すべての用量の座薬 10 個入りの箱。 認可取得者UPSA Switzerland AG、ツーク。 このリーフレットは、2022 年 4 月に医薬品当局 (Ref:) によって最後にチェックされました。 ..
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