パラセタモール
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Inhaltsverzeichnis Dafalgan Grippal und wann wird es angewendet でしたか? sollte dazu beachtet werden でしたか? Wann darf Dafalgan Grippal nicht eingenommen werden? Einnahme von Dafalgan Grippal Vorsicht geboten とは何ですか? Darf Dafalgan Grippal während einer Schwangerschaft または in der Stillzeit eingenommen werden? 私はあなたを愛しています Sie Dafalgan Grippal? Welche Nebenwirkungen kann Dafalgan Grippal haben? ist ferner zu beachten でしたか。 イストはダファルガンのグリッパルに魅了されましたか？ ズラスングスナンバー Sie Dafalgan Grippal はどうですか? Welche Packungen sind erhältlich? ズラスンシンハベリン 大要 Swissmedic-genehmigte 患者情報 Dafalgan® Grippal, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln UPSA スイス AG Dafalgan Grippal wurde ausschliesslich aufgrund seiner langjährigen Verwendung zugelassen. Die Wirksamkeit und Sicherheit wurden von Swissmedic nicht geprüft. Dafalgan Grippal und wann wird es angewendet でしたか? Dieses Arzneimittel wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren im Rahmen von Erkältungskrankheiten, Schnupfen, Entzündungen der Nasen- und Rachenschleimhaut (Rhinopharyngitis) und Grippalen Infekten angewendet zur Behandlung der folgenden 症状: Ausfluss von klarem Nasensekret und Tränenfluss,Niesen,Kopfschmerzen und/oder Fieber.Falls nach fünf Tagen nicht die gewünschte Besserung eintritt or Sie sich schlechter fühlen, mussen Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin venden. sollte dazu beachtet werden でしたか? Dieses Arzneimittel enthält 11,56 g verwertbare Kohlenhydrate pro Beutel. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Es ist sehr wichtig, dass Sie die empfohlene Dosierung, die Behandlungsdauer von maximal fünf Tagen und das Kapitel «Wann darf Dafalgan Grippal nicht eingenommen werden?»ビーチテン。 Um das Risiko einer uberdosierung zu verhindern, soll sichergestellt werden, dass andere verabreichte Medikamente kein Paracetamol enthalten. Es ist auch zu bedenken, dass die langdauernde Einnahme von Schmerzmitteln (wie z.B. Paracetamol) ihrerseits dazu beitragen kann, dass Kopfschmerzen weiterbestehen. Die langfristige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Combination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, kann zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens führen. Wann darf Dafalgan Grippal nicht eingenommen werden? Keinesfalls darf Dafalgan Grippal in folgenden Fällen angewendet werden: Falls Sie gegen die Wirkstoffe orer einen anderen Inhaltsstoff des Arzneimittels allergisch sind. Eine solche Überempfindlichkeit äussert sich z.B. durch Asthma, Atemnot, Kreislaufbeschwerden, Schwellungen der Haut und Schleimhäute oder Hautausschläge (Nesselfieber).Bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren.Falls Sie an bestimmten Formen von Glaukom (Erhöhung des Augeninnendrucks) leiden.Falls Sie aufgrund der Prostata oder anderer Ursachen Probleme beim Harnlassen haben.Falls Sie an einer schweren Leberkrankheit leiden (da das Arzneimittel Paracetamol enthält). Bei Alkoholüberkonsum.Falls Sie an einer erblichen Leberstörung (sogenannte Meulengracht-Krankheit) leiden.In der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie das Arzneimittel im Allgemeinen nicht anwenden, ausser nach anderslautender Empfehlung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin. Fragen Sie unbedingt Ihren Arzt, Apotheker または Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin または Drogistin, wenn Sie sich nicht sicher sind. Einnahme von Dafalgan Grippal Vorsicht geboten とは何ですか? Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, fall Sie das Arzneimittel überdosiert oder versehentlich eine zu hohe Dosis eingenommen haben. Dieses Arzneimittel enthält Paracetamol.パラセタモールは、Arzneimitteln enthalten、einschliesslich solcher、die rezeptfrei erhältlich sind. Nehmen Sie solche Arzneimittel nicht gleichzeitig ein, um die empfohlene Tagesdosis nicht zu überschreiten (siehe Abschnitt «Wie verwenden Sie Dafalgan Grippal?»). Wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen mussen, die diese Substanzen enthalten, mussen Sie zuerst Ihren Arzt order Apotheker bzw. Ihre Ärztin または Apothekerin um Rat fragen. ユーベルケイト、エアブレヒェン、バウフシュメルツェン、アペティトロスイッケイト ウント/オーダー オールゲマイネス クランハイツゲフル コネン ヒント パラセタモール - ユーベルドシエルン セイン、トレテン アバー エルスト メヘレレ スタンデン ビス エイネン タグ nach Einnahme auf. Eine Paracetamol-Überdosis kann eine sehr schwere Leberschädigung zur Folge haben. Wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, fall aus Ihrer Nase eitriges Sekret austritt, das Fieber nicht abklingt order nach fünftägiger Behandlung keine Besserung eintritt. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker order Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin order Drogistin, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft: Wenn Sie weniger als 50 kg wiegen,wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, die Paracetamol enthalten (Arzneimittel, die mit oder ohne Rezept erhältlich sind),wenn Sie an einer Nieren-oder Lebererkrankung leiden,wenn Sie am sogenannten «Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel» (seltene erbliche Krankheit der roten Blutkörperchen) leiden,oder im Falle von Alkoholmissbrauch,wenn Sie in einem schlechten Ernährungszustand sind (Mangelernährung, niedrige Reserven an Glutathion in der Leber), wenn Sie dehydriert sind.Wenn Sie an einer akuten Virushepatitis leiden oder Wenn während der Behandlung mit Dafalgan Grippal eine akute Virushepatitis diagnostiziert wird, sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin. Es kann sein, dass Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihre Behandlung unterbricht.Vitamin C (Ascorbinsäure) sollte bei Patienten mit Störungen des Eisenstoffwechsels und bei solchen mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel mit Vorsicht angewendet werden. Paracetamol kann schwere Hautreaktionen auslösen. Setzen Sie die Behandlung ab und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, fall bei Ihnen ein Hautausschlag oder andere Anzeichen einer Allergie auftreten. Kinder und JugendlicheDieses Präparat ist für Kinder und Jugendliche unter 15 Jahren nicht geeignet. Bei der Behandlung mit Paracetamol ist die Combination mit einem anderen fiebersenkenden Arzneimittel nur im Falle eines Wirksamkeitsmangels geechtfertigt. Die Kombination Muss in jedem Fall von einem Arzt bzw. einer Ärztin eingeleitet und überwacht werden. Andere Arzneimittel und Dafalgan GrippalInformieren Sie Ihren Arzt, Apotheker または Drogisten bzw. Ihre Ärztin、Apothekerin または Drogistin、Sie ein anderes Arzneimittel einnehmen、kürzlich eingenommen haben または möglicherweise einnehmen werden に落ちる。 Sie mussen Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin kontaktieren, wenn Sie ein Arzneimittel einnehmen, das die Gerinnung verlangsamt (orale Antikoagulanzien). In hohen Dosen kann Dafalgan Grippal die Wirkung Ihres Gerinnungshemmers verstärken. Falls erforderlich, passt Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Dosierung Ihres Gerinnungshemmers an. ウェン デル アルツ bzw. Die Ärztin Blutharnsäure- oder Blutzuckertests verordnet, muss auf die Anwendung dieses Arzneimittels Hingewiesen werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin ebenfalls, wenn Sie gleichzeitig gewisse Arzneimittel zur Behandlung von Tuberculose (Rifampicin, Isoniazid), Epilepsie (Phenytoin, Carbamazepin), Gicht (Probenecid), erhöhten Blutfettwertenidfinovidion (HIV-Zekinovinidion) または) einnehmen ミュッセン。 Vorsicht ist auch geboten bei der gleichzeitigen Anwendung von Arzneimitteln mit den Wirkstoffen クロラムフェニコール、サリチルアミド、フルクロキサシリンまたはフェノバルビタール。 Bei gleichzeitiger Anwendung eines Antibiotikums mit dem Wirkstoff Flucloxacillin ist Ihr Arzt oder Ihre Ärztin ebenfalls zu informieren, da ein erhöhtes Risiko für eine Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose mit vergrösserter Anionenlücke) besteht. Eine engmaschige ärztliche Kontrolle wird empfohlen, um das Auftreten einer metabolischen Azidose zu erkennen. Um die schädlichen Folgen einer Überdosierung zu vermeiden, dürfen andere Arzneimittel, die so genannte Antihistaminika (z.B. gegen Allergien) または Paracetamol enthalten, ohne ärztliche Empfehlung nicht gleichzeitig eingenommen werden. Fragen Sie unbedingt Ihren Arzt, Apotheker または Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin または Drogistin, wenn Sie sich nicht sicher sind. Anwendung von Dafalgan Grippal mit Getränken und AlkoholWenn dieses Arzneimittel mit Alkohol kombiniert wird, kann es zu verstärkter Schläfrigkeit kommen. Es wird daher empfohlen, die Behandlung abends zu beginnen und während der Behandlung keine alkoholischen Getränke zu konsumieren. Von der gleichzeitigen Einnahme von Paracetamol und Alkohol ist abzuraten. Besonders bei fehlender gleichzeitiger Nahrungsaufnahme erhöht sich die Gefahr einer Leberschädigung. Bei Essstörungen wie Anorexie, Bulimie und sehr starker Abmagerung sowie bei chronischer Mangelernährung ist Vorsicht geboten bei der Einnahme von Dafalgan Grippal. Bei Flüssigkeitsmangel und verminderten Mengen an Blut ist Vorsicht geboten bei der Einnahme von Dafalgan Grippal. Bei einer schweren Infektion (z.B. einer Blutvergiftung) ist ebenfalls Vorsicht geboten bei der Anwendung von Dafalgan Grippal. Einzelne Personen mit Überempfindlichkeit auf Schmerz- oder Rheumamittel können auch auf Paracetamol überempfindlich reagieren (siehe «Welche Nebenwirkungen kann Dafalgan Grippal haben?»). Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenDieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit Werkzeuge und Maschinen zu bedienen beeinträchtigen. Insbesondere diejenigen, die eine Maschine bedienen or ein Fahrzeug fahren, werden auf die Möglichkeit von Schläfrigkeit order verminderter Wachsamkeit im Zusammenhang mit diesem Arzneimittel aufmerksam gemacht. Diese Wirkung wird durch den Konsum von alkoholischen Getränken, alkoholhaltigen Arzneimitteln order beruhigenden Arzneimitteln verstärkt. Dafalgan Grippal enthält 11.56 g サッカロース プロ ボイテル。 Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Bitte nehmen Sie Dafalgan Grippal erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt または Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Dafalgan Grippal enthält 195 mg グルコース プロ ボイテル。 Dafalgan Grippal enthält 5 mg フルクトース プロ ボイテル。 Dafalgan Grippal enthält 7 mg Ethanol pro Beutel, die entspricht weniger als 1 ml Bier order Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Beutel, d. es ist nahezu «natriumfrei». Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker order Drogisten bzw. Ihre Ärztin、Apothekerin または Drogistin、wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandre Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden! Darf Dafalgan Grippal während einer Schwangerschaft または in der Stillzeit eingenommen werden? Schwangerschaft, Stillzeit und FertilitätFalls Sie schwanger sind order stillen, fall Sie glauben, schwanger zu sein, order fall Sie vorhaben, schwanger zu werden, lassen Sie sich vor Einnahme dieses Arzneimittels von Ihrem Arzt, Apotheker order Drogisten bzw. Ihrer Ärztin、Apothekerin または Drogistin beraten。 SchwangerschaftVon der Einnahme dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft wird abgeraten. StillzeitVon der Einnahme dieses Arzneimittels während der Stillzeit wird abgeraten. FertilitätEs ist möglich, dass Paracetamol die Fortpflanzungsfähigkeit bei Frauen beeinträchtigt, was bei Absetzen der Behandlung reversibel ist. 私はあなたを愛しています Sie Dafalgan Grippal? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes、Apothekers または Drogisten bzw. Ihrer Ärztin、Apothekerin または Drogistin an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker order Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin または Drogistin nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. DosierungAlter (Gewicht)Dosis je AnwendungDosierungsintervall最大タゲスドシスErwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren(über 50 kg)1 ボイテル(パラセタモール 500 mg フェニラミン 25 mg 200 mg ビタミン C (アスコルビンソウレ)) Mindestens 4 Stunden ボイテル 3 (パラセタモール 1500 mg フェニラミン 75 mg 600 mg ビタミン C (アスコルビンソウレ)) Zur Verhinderung des Risikos einer Überdosierung muss darauf geachtet werden, dass andere Medikamente, auch solche, die rezeptfrei erhältlich sind, kein Paracetamol und/oder kein Pheniramin und /oder kein ビタミン C (Ascorbinsäure) enthalten. Bitte beachten Sie, dass die Einnahme von mehr als insgesamt 3000 mg Paracetamol pro Tag sehr schädlich für Ihre Leber sein kann. Patienten mit Nieren-oder LeberversagenWenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen mussen, mussen Sie zuerst Ihren Arzt, Apotheker or Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin または Drogistin um Rat fragen. Art der AnwendungZum Einnehmen. Der Beutelinhalt muss in einer ausreichhenden Menge Wasser (kalt order warm) aufgelöst werden. Bei Grippalen Infekten wird empfohlen, das Arzneimittel は mit warem Wasser einzunehmen を異常終了させます。 Häufigkeit der Einnahme1 Beutel, kann bei Bedarf frühestens nach 4 Stunden wiederholt werden, nicht mehr als 3 Beutel pro Tag. Dauer der BehandlungDas Arzneimittel darf höchstens 5 Tage lang angewendet werden. Falls Sie mehr Dafalgan Grippal als empfohlen eingenommen habenSetzen Sie die Behandlung ab und suchen Sie umgehend einen Arzt bzw. eine Ärztin または die Notfallstation auf. Eine uberdosis kann tödliche Folgen haben. Falls Sie die Einnahme von Dafalgan Grippal vergessenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, um die vergessene Einnahme auszugleichen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker or Drogisten bzw. Ihre Ärztin、Apothekerin または Drogistin。 Die Anwendung und Sicherheit von Dafalgan Grippal ist bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren bisher nicht geprüft worden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach order zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker or Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin、Apothekerin または Drogistin。 Welche Nebenwirkungen kann Dafalgan Grippal haben? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses unerwünschte Wirkungen auslösen; sie treten jedoch nicht unbedingt bei allen Personen auf, die das Arzneimittel einnehmen. Im Zusammenhang mit der Einnahme von Paracetamol:In seltenen Fällen kann es zu Hautausschlägen und -rötungen oder zu allergischen Reaktionen kommen; Diese äussern sich durch plötzliche Schwellungen im Gesicht und am Hals または durch ein schlagartiges Unwohlsein mit Blutdruckabfall. In diesem Fall mussen Sie die Behandlung sofort absetzen, Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin benachrichtigen und Sie dürfen künftig keinesfalls ein Arzneimittel einnehmen, das Paracetamol enthält. Atemnot order Asthma auftreten, vor allem, wenn diese Nebenwirkungen auch schon früher bei der Verwendung von Acetylsalicylsäure or anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) beobachtet wurden. Treten Zeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion または Blutergüsse/Blutungen auf, so ist das Arzneimittel abzusetzen und der Arzt bzw. die Ärztin zu konsultieren. In sehr seltenen Fällen wurden schwere Hautreaktionen gemeldet. In diesem Fall mussen Sie die Behandlung sofort absetzen, Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin benachrichtigen und Sie dürfen künftig keinesfalls ein Arzneimittel einnehmen, das Paracetamol enthält. Sehr selten wurden biologische Veränderungen beobachtet, die eine Kontrolle des Blutbilds erfordern: Konzentration bestimmter weisser Blutkörperchen または bestimmter Blutzellen (etwa der Blutplättchen) unterhalb des Normberreichs, was sich durch Nasen- oder Zahnfleischbluten auussern kann. diesem Fall einen Arzt bzw.のSuchen Sie。 eine Ärztin auf。 Im Zusammenhang mit der Einnahme von Pheniramin:Akuter Glaukomanfall bei Personen mit entsprechender VeranlagungHarnwegsprobleme (starke Verringerung der Harnmenge, Schwierigkeiten beim Harnlassen)Mundtrockenheit、Sehstörungen、VerstopfungGedächtnis- oder Konzentrationsstörungen、Verwirrtheit、Schwindel (besonders bei älteren Menschen)Bewegungsstörungen、Zittern Schläfrigkeit, Aufmerksamkeitsstörungen (ausgeprägter zu Beginn der Behandlung)Absinken des Blutdrucks beim Aufstehen, unter Umständen begleitet von SchwindelWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker order Drogisten bzw. Ihre Ärztin、Apothekerin または Drogistin。 Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. ist ferner zu beachten でしたか。 Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser または Haushaltsabfall entsorgt werden. Wenden Sie sich zur Entsorgung eines nicht mehr verwendeten Arzneimittels an Ihren Apotheker または Drogisten bzw. Ihre Apothekerin または Drogistin. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei. LagerungshinweisNicht über 25°C ラーゲルン。 In der Originalverpackung aufbewahren. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt、Apotheker または Drogist bzw. Ihre Ärztin、Apothekerin または Drogistin。 Diese Personen verfügen über die ausfuhrliche Fachinformation. イストはダファルガンのグリッパルに魅了されましたか？ 1 Beutel Dafalgan Grippal, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält: Wirkstoffeパラセタモール 500 mg、アスコルビン酸（ビタミン C）200 mg、フェニラミンマレート 25 mg。 HilfsstoffeArabisches Gummi (E414)、wasserfreie Citronensaure (E330)、Saccharin-Natrium (E954)、Antillenaroma、Saccharose。 Antillenaroma enthält Maltodextrin (Quelle von Glucose und Fructose), Ethanol und Natrium. ズラスングスナンバー 67691 (スイスメディック) Sie Dafalgan Grippal はどうですか? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Packung mit 12 Beutel. ズラスンシンハベリン UPSA Switzerland AG、ツーク 2020 年 1 月に新しいパッケージが公開されました。 Mit Ergänzungen von Bristol-Myers Squibb SA: 2020 年 9 月。Keine inhaltliche Prüfung durch Swissmedic. 30161 / 07.09.2021 ..
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NeoCitran インフルエンザ/風邪は、インフルエンザや風邪の症状を緩和し、悪寒、体の痛み、頭痛、風邪などの症状を軽減し、熱を下げます。 パラセタモールには解熱作用と鎮痛作用があります。マレイン酸水素フェニラミンには分泌抑制作用があります。マレイン酸水素フェニラミンとフェニレフリンは、鼻粘膜の腫れを軽減し、それによって風邪を和らげ、より自由な呼吸を可能にします。 アスコルビン酸 (ビタミン C) は、発熱やインフルエンザの際に増加するビタミン C の需要を満たすのに役立ちます。 スイスメディックが承認した患者情報 成人用 NeoCitran インフルエンザ/風邪、経口液剤用粉末GSK Consumer Healthcare Schweiz AGNeoCitran インフルエンザ/風邪とは何ですか?いつ使用しますか?GSK Consumer Healthcare Schweiz AG h2> ネオシトラン インフルエンザ/風邪は、インフルエンザや風邪の症状を緩和し、悪寒、体の痛み、頭痛、風邪などの症状を緩和し、熱を下げます。 パラセタモールには解熱作用と鎮痛作用があります。マレイン酸水素フェニラミンには分泌抑制作用があります。マレイン酸水素フェニラミンとフェニレフリンは、鼻粘膜の腫れを軽減し、それによって風邪を和らげ、より自由な呼吸を可能にします。 アスコルビン酸 (ビタミン C) は、発熱やインフルエンザの際に増加するビタミン C の需要を満たすのに役立ちます。 何を考慮する必要がありますか?NeoCitran インフルエンザ/風邪は、発熱やインフルエンザの通常の行動規則 (安静など) に代わるものではなく、単にそれを置き換えるものであることに注意してください。回復までの時間を短縮します。 NeoCitran インフルエンザ/風邪は、医師の処方箋なしで最大 3 日間使用する必要があります。鎮痛剤は医師の監督なしで長期にわたり定期的に服用すべきではありません。痛みや発熱が長引く場合は、医師の診断が必要です。 医師が指示または処方した用量を超えてはなりません。 過剰摂取のリスクを防ぐために、同時に服用する他の薬 (他の鎮痛剤、発熱や風邪症状の薬など) にパラセタモールが含まれていないことを確認する必要があります。パラセタモールの過剰摂取は重篤な肝臓障害を引き起こす可能性があります。 鎮痛剤の長期使用自体が頭痛の持続の一因となる可能性があることを覚えておくことも重要です。 鎮痛剤の長期使用、特に複数の鎮痛剤を組み合わせて使用すると、永続的な腎臓の損傷につながり、腎不全のリスクが生じる可能性があります。 糖尿病患者への注意: インフルエンザ/風邪の NeoCitran 1 袋には、約 1 個のネオシトランが含まれています。使用可能な炭水化物は20gです。 NeoCitran インフルエンザ/風邪を服用してはいけないのはどのような場合ですか?次の場合は NeoCitran インフルエンザ/風邪を服用してはなりません: 有効成分の 1 つに対する過敏症の場合: パラセタモール (および関連物質、例: プロアセタモール)、フェニラミン、フェニレフリン、アスコルビン酸、または賦形剤の 1 つ («NeoCitran インフルエンザ/風邪とは何ですか? を参照)含まれていますか？»）。このような過敏症は、例えば次のように現れます。喘息、息切れ、循環器系の問題、皮膚や粘膜の腫れ、発疹（蕁麻疹）など。重度の肝臓疾患または腎臓疾患の場合。遺伝性肝疾患（ミューレングラハト病）の場合。MAO 阻害剤（うつ病およびパーキンソン病の薬）を服用中、または過去 14 日間に服用している場合発作（てんかん）に苦しんでいる場合。 高血圧、心血管疾患、甲状腺疾患、前立腺肥大、緑内障（眼圧の上昇）、褐色細胞腫（副腎腫瘍）がある場合: 薬を服用できるかどうか医師に相談してください ( 「NeoCitran インフルエンザ/風邪を服用するときに注意が必要なのはどのような場合ですか?」を参照してください。年齢未満の小児および青少年の場合これらの症状の存在について疑問がある場合は、医師または主治医に尋ねてください。 NeoCitran インフルエンザ/風邪を服用するときに注意すべきなのはどのような場合ですか?NeoCitran インフルエンザ/風邪にはパラセタモールが含まれています。パラセタモールを含む他の薬（痛み、発熱、風邪/インフルエンザの症状など）、または鼻づまり、アレルギーの薬（抗ヒスタミン薬）、睡眠薬などと一緒に使用しないでください。 推奨用量を超えないようにしてください。過剰摂取は重度の肝障害を引き起こす可能性があります。 NeoCitran インフルエンザ/風邪の治療中は、アルコールを避けてください。 以下の病気に罹患している場合は、医師の指示に従ってのみ NeoCitran インフルエンザ/風邪を服用してください:肝臓疾患または腎臓疾患の場合: 医師に相談した後にのみ服用してください。慎重なモニタリングが必要です。重度の感染症、低体重、重度の栄養失調、定期的なアルコール摂取：肝障害や代謝性アシドーシスのリスクが高まる可能性があります。代謝性アシドーシスの兆候には、次のものが含まれます。 深く、速く、荒い呼吸。吐き気、嘔吐。食欲不振 これらの症状の組み合わせに気づいた場合は、ただちに医師に相談してください。高血圧、心血管疾患、循環障害（レイノー症候群など）：寒さにさらされた後などに、しびれ、うずき、痛みなどの症状が現れます。手足の色の変化（白、青、赤）、糖尿病（血糖値）、甲状腺機能亢進症（甲状腺の活動亢進）。緑内障（眼内の圧力の上昇）。褐色細胞腫（副腎のまれな腫瘍）。前立腺肥大による排尿困難。次のような呼吸の問題。 高齢者の患者には注意が必要です。この年齢層では副作用のリスクが高くなります。混乱のある高齢患者への使用は避けるべきです。 肝臓に影響を与える薬を同時に使用する場合、特に結核および発作性疾患 (てんかん) を治療するための特定の薬、または免疫不全 (エイズの治療に使用される有効成分ジドブジンを含む) 薬を使用する場合。 ）、医師の指示に従ってのみ服用してください。 特定の医薬品は、NeoCitran インフルエンザ/風邪の有効成分と相互作用する可能性があります。 次の薬を服用している場合は、NeoCitran インフルエンザ/風邪を服用できるかどうか医師に相談してください。高血圧の薬 (ベータ遮断薬など) 、心臓病の薬（ジゴキシンなど）、うつ病の治療薬（三環系抗うつ薬など）アミトリプチリン）、特定の交感神経刺激薬（例: 鼻粘膜の抗うっ血薬、特定の食欲抑制薬または興奮薬）、抗凝固薬（血液を薄くする薬）、 >メトクロプラミド、ドンペリドン（吐き気と嘔吐の治療薬）リファンピシン、イソニアジド (結核の薬)、フェニトイン、フェノバルビタール、カルバマゼピン、ラモトリギン (てんかん [発作] の薬)、クロラムフェニコール (感染症の薬)、 コレスチラミン (血中脂肪を下げる薬)、ジドブジン(HIV 感染症 [AIDS] の薬)、プロベネシド (痛風の薬)、サリチルアミド (痛みと発熱の薬)、エルゴタミン、メチセルギド(片頭痛の薬)。ネオシトラン インフルエンザ/風邪により、アルコール、睡眠薬、精神安定剤の効果が軽減される可能性があります。 パラセタモールは、非常にまれに重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があります。この場合、NeoCitran インフルエンザ/風邪の服用を中止し、すぐに医師に連絡してください。 鎮痛剤や抗リウマチ薬に対して過敏症の人は、パラセタモールに対しても過敏症である可能性があります (「NeoCitran インフルエンザ/風邪にはどのような副作用がありますか?」 を参照)。 適応症を考慮すると、NeoCitran インフルエンザ/風邪は長期使用には適していません。 ネオシトラン インフルエンザ/風邪には次の成分が含まれます。スクロース: 1袋あたりショ糖20g。糖尿病患者ではこれを考慮する必要があります («何を考慮すべきか?» を参照)。砂糖不耐症であることが分かっている場合は、医師に相談した後にのみ NeoCitran インフルエンザ/風邪を服用してください。 ナトリウム: 1 袋あたり 28.5 mg のナトリウム (食卓塩の主成分) が含まれています。これは、成人の食事によるナトリウムの推奨最大一日摂取量の 1.4% に相当します。 臨床検査への影響: この薬は、リンタングステン酸を使用した尿酸測定の結果に干渉する可能性があります (痛風患者など)。 車の運転や機械の使用能力への影響: この薬は、反応能力、運転能力、工具や機械の使用能力に重大な障害を及ぼす可能性があります。眠気、眠気、目のかすみ、調整や集中の困難を引き起こす可能性があります。アルコールや精神安定剤はこれらの影響を増大させる可能性があります。 次の場合は医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。他の病気を患っている、アレルギーがある、または他の薬を使用している（自分で購入した薬も含む）。 妊娠中または授乳中に NeoCitran インフルエンザ/風邪を服用できますか?NeoCitran インフルエンザ/風邪は、医師の特別な処方があり、慎重な医学的利益が得られた後でない限り、妊娠中および授乳中に服用しないでください。 -リスクアセスメント。 NeoCitran インフルエンザ/風邪はどのように使用しますか?以下に示す用量と使用頻度を超えてはなりません。 治療期間をできるだけ短くするには、最小有効量を使用してください。 14 歳以上の成人および青少年:ネオシトラン インフルエンザ/風邪薬 1 袋の内容物を、コップ 1 杯の熱湯 (ただし沸騰させない) に注ぎます (約2.5dl）を温めてお飲みください。 必要に応じて、早くても 4 時間後に繰り返します。 1 日の最大摂取量: 24 時間以内に 1 袋を 3 回以上摂取しないでください。 2 回の摂取の間には少なくとも 4 時間の間隔を空ける必要があります。 ネオシトラン インフルエンザ/風邪は一日中いつでも服用できますが、できれば夜寝る前に服用してください。 3 日経っても大幅な改善が見られない場合、熱が上昇する場合、または症状が悪化して高熱、発疹、または持続的な頭痛を伴う場合は、医師の診断を受ける必要があります。 14 歳未満の小児および青少年 :ネオシトラン インフルエンザ/風邪は 14 歳未満の小児および青少年には投与しないでください。 過剰摂取または管理されていない使用が発生した場合は、直ちに医師の診察を受けてください。重度の肝障害を引き起こす可能性があるため、直ちに医師の診察を受けることが重要です。吐き気、嘔吐、腹痛、食欲不振、全身の体調不良は過剰摂取の兆候である可能性がありますが、これらは摂取後数時間から 1 日以内にのみ発生します。 パッケージの説明書に記載されている用量、または医師の処方に従って、用量を厳守してください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 NeoCitran インフルエンザ/風邪にはどのような副作用がありますか?次の症状が 1 つ以上発生した場合は、NeoCitran インフルエンザ/風邪の摂取を中止し、直ちに医師に相談してください。 p>皮膚の発疹やかゆみなどのアレルギー反応。場合によっては呼吸困難、顔、唇、舌、喉の腫れ、場合によっては気分が悪くなり、発汗、血圧低下を伴います。< li> 喘鳴、喘息、息切れ、息切れ、特にアセチルサリチル酸または他の非ステロイド性抗炎症薬の使用によりこれを経験したことがある場合。発疹（含む）蕁麻疹、かゆみ）、皮膚の発赤、皮膚の剥離、重度のまれに重度の皮膚反応、水疱、口腔粘膜の炎症。異常な出血またはあざ。異常に速い脈拍、感覚視覚障害 / 急性閉塞隅角緑内障（特にすでに眼内圧が高い患者の場合） 排尿困難 (特に前立腺肥大の場合)。これらの副作用はまれです (10,000 人に 1 ～ 10 人のユーザーが影響を受ける)、または非常にまれです。まれです (影響を受けるユーザーは 10,000 人に 1 人未満です)。 NeoCitran インフルエンザ/風邪を服用すると、次の追加の副作用が発生する可能性があります: 一般的（100 人中 1 ～ 10 人のユーザーが影響を受ける）眠気、頭痛、神経過敏、睡眠困難、吐き気、嘔吐。 まれ (1000 人中 1 ～ 10 人のユーザーが影響を受ける)かゆみを伴う皮膚反応、皮膚の発赤まれに発生します（10,000 人中 1 ～ 10 人のユーザーが影響を受けます）眠気血液の増加圧力便秘満腹感口渇血小板数の減少(血小板減少症) または特定の白血球数の減少 (無顆粒球症)まれに、肝機能検査の結果 (検査値) が変化することがあります。 頻度は不明（入手可能なデータから推定できない）幻覚、混乱、運動調整障害、震え、記憶力や集中力の問題、平衡感覚の障害。 かすみ目。立ち上がったときの血圧の低下。副作用が発生した場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。またはあなたの医師、薬剤師または薬剤師。これは、特にこのリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に考慮する必要があることは何ですか?使用期限薬は期限までにのみ使用できます。容器に「EXP」と日付が記載された袋を使用してください。 保管方法室温 (15 ～ 25°C) で保管してください。 子供の手の届かないところに保管してください。 詳細情報医師、薬剤師または薬剤師が詳細情報を提供してくれる可能性があります。これらの人々は専門家向けの詳細な情報を持っています。 NeoCitran インフルエンザ/風邪には何が含まれていますか?有効成分 1 つの小袋には、パラセタモール 500 mg、マレイン酸水素フェニラミン 20 mg、塩酸フェニレフリン 10 mg、アスコルビン酸 (ビタミン C) 50 mg が含まれています。 賦形剤 スクロース、クエン酸、クエン酸ナトリウム、リン酸三カルシウム、リンゴ酸、香料（グレープフルーツ、レモン）、キノリンイエロー（E 104）、エリスロシン（E 127）、二酸化チタン（E 171）。 承認番号47346 (スイスメディック)。 NeoCitran インフルエンザ/風邪はどこで入手できますか?どのようなパックが入手可能ですか?医師の処方箋がなくても、薬局やドラッグストアで購入できます。 12袋入り。 認可保有者GSK Consumer Healthcare Schweiz AG、Risch。 このリーフレットは、2022 年 8 月に医薬品庁 (スイスメディック) によって最後にチェックされました。 ..
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カファ プラス カフェイン plv btl 10 個
カファとカフェインには有効成分のパラセタモールが含まれています。これには鎮痛効果があります。 カファ プラス カフェインは、頭痛、歯痛、関節や靭帯の痛み、背中の痛み、外傷後の痛み (スポーツ外傷など) の短期的な治療に使用されます。 スイスメディックが承認した患者情報Kafa® とカフェインVERFORA SAAMZVとはカファ プラス カフェインとその使用時期は?カファ プラス カフェインには有効成分のパラセタモールが含まれています。これには鎮痛効果があります。 カファ プラス カフェインは、頭痛、歯痛、関節や靭帯の痛み、背中の痛み、外傷後の痛み (スポーツ外傷など) の短期的な治療に使用されます。 考慮すべきことは?カファとカフェインを医師の処方箋なしで 5 日以上使用しないでください。鎮痛剤は、医師の監督なしに長期間にわたって定期的に服用しないでください。痛みが長く続く場合は、医学的評価が必要です。 医師が指定または処方した用量を超えてはなりません。過剰摂取のリスクを防ぐために、同時に服用する他の薬にパラセタモールが含まれていないことを確認する必要があります。 また、鎮痛剤の長期使用は頭痛につながる可能性があり、それが頭痛の維持に寄与することを覚えておくことも重要です. 鎮痛剤を長期間使用すると、特に複数の鎮痛剤を併用すると、腎不全のリスクを伴う永久的な腎臓の損傷につながる可能性があります。 糖尿病患者への注意: カファとカフェインの 1 サシェには、0.55 g の砂糖 (= 9.9 kJ/2.3 kcal、つまり 0.05 パン単位) が含まれています。 カファとカフェインを併用してはいけない場合カファとカフェインを併用しない場合:有効成分であるパラセタモール、カフェイン、またはその他の成分に対して過敏症 (アレルギー) がある場合。このような過敏症は、喘息、息切れ、循環障害、皮膚や粘膜の腫れ、皮膚の発疹 (蕁麻疹) などを通じて現れます;重度の肝疾患の場合;アルコールの過剰摂取の場合遺伝性肝障害（いわゆるミューレングラハト病）がある場合カファとカフェインを併用してはいけません子供と青年。 カファ プラス カフェインを摂取/使用する際に注意が必要なのはいつですか?以前に腎臓や肝臓に損傷を与えたことがある場合は、摂取する前に医師に相談してください。 赤血球のまれな遺伝性疾患、いわゆる「グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症」を患っており、肝臓に影響を与える薬、つまり結核や発作性疾患（てんかん）、または胃排出速度を変化させる薬（メトクロプラミドなど）、または有効成分プロベネシドを含む痛風薬、または有効成分コレスチラミンを含む高コレステロール治療薬、または特定の抗凝固薬、または使用されるジドブジンを含む薬免疫不全 (エイズ). 医師の厳密な指示に従ってのみ使用する必要があります。不規則な脈拍 (不整脈) に苦しんでいる場合、または深刻な感染症 (敗血症など) にかかっている場合も、医師に相談してください。 活性物質のテオフィリンまたはアミノフィリンを含む特定の喘息薬および心拍数を増加させる薬の有効性と副作用が増加し、落ち着きのなさと動悸を引き起こす可能性があります。リチウムを含む特定の鎮静剤の有効性が低下します。 パラセタモールとアルコールを同時に摂取することはお勧めできません。特に同時に食べないと、肝障害のリスクが高まります。 鎮痛剤や抗リウマチ薬に過敏な人は、パラセタモールにも過敏になる可能性があります (「カファとカフェインの副作用」を参照)。 カファとカフェインを併用している間は、コーヒー、紅茶、またはカフェイン入りの缶詰飲料の形でのカフェインの過剰摂取を避ける必要があります。 他の病気にかかっている場合、アレルギーがある場合、または他の薬を服用している場合 (自分で購入したものでも!) は、医師、薬剤師、または薬剤師に知らせてください。 妊娠中または授乳中にカファとカフェインを摂取/使用できますか?予防措置として、妊娠中および授乳中の薬の服用を避けるか、医師または医師に相談してください。薬剤師に相談するか、薬剤師に相談してください。 これまでの経験に基づくと、有効成分であるパラセタモールを指定された用量で短期間使用した場合の子供のリスクはほとんど知られていません。 パラセタモールは母乳に含まれています。母乳で育てられた乳児の発疹が報告されています。ただし、永続的な悪影響は知られていません。妊娠中は、カフェインの摂取に関連する自然流産のリスクが高くなります。したがって、医師が明示的な許可を与えない限り、カファとカフェインを妊娠中に服用しないでください. カフェインは乳児の健康と行動に影響を与える可能性があるため、授乳中は避ける必要があります。 授乳中にカファとカフェインを摂取する前に、医師に相談してください。 カファ プラス カフェインをどのように使用しますか?大人: 4-8 時間ごとに 1-2 サシェ。粉末を少量の水（約1～2dl）に混ぜて、素早くお飲みください。 1 日 8 包 (= パラセタモール 4 g) の用量を超えてはなりません。 過剰摂取の場合は、症状がなくても直ちに医師の診察を受ける必要があります。 子供と青年: 子供と青年は、カファとカフェインを併用してはいけません。パッケージ リーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 カファ プラス カフェインにはどのような副作用がありますか?カファ プラス カフェインを服用すると、次の副作用が発生する可能性があります: かゆみ、皮膚や粘膜の腫れ、発疹から非常に重度の皮膚反応 (非常にまれ)、鼓腸、下痢、嘔吐、吐き気、発汗、息切れ、喘息などの過敏症反応のまれなケース。 血小板数の減少 (血小板減少症) や特定の白血球の大幅な減少 (無顆粒球症) など、血液像の変化も観察されています。 皮膚反応や過敏症、あざ、出血などの兆候が見られた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 カフェインは、特にコーヒーやコーラなどのカフェイン飲料と一緒に摂取すると、不眠症、落ち着きのなさ、動悸を引き起こす可能性があります。 その他の副作用に気付いた場合は、医師、薬剤師または薬剤師に連絡してください。 他に考慮すべきことは?薬は室温 (15-25 °C) で子供の手の届かないところに保管してください。 制御されていない摂取 (過剰摂取) が発生した場合は、すぐに医師に相談してください。 吐き気、嘔吐、腹痛、食欲不振、全身倦怠感は、過剰摂取の兆候である可能性があります。ただし、これらの症状は、塗布後数時間または 1 日でしか現れません。 医薬品は、容器に「EXP」と記された日付までしか使用できません。 かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 カファ プラス カフェインには何が含まれていますか?1 サシェには有効成分として 500 mg のパラセタモールと 50 mg のカフェインが含まれています。補助物質としてショ糖550mgを含有しています。 承認番号56308 (スイスメディック). カファとカフェインはどこで手に入る? 医師の処方箋なしで薬局やドラッグストアで購入できるパック. 10袋入りパック。 認可取得者VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. このリーフレットは、2016 年 9 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..
20.13 USD
ダファルガン ブラセタブル 500mg 16本
ダファルガン発泡錠には有効成分のパラセタモールが含まれており、鎮痛効果と解熱効果があります。 ダファルガン 500 mg および 1 g の発泡性錠剤は、頭痛、歯痛、関節および靭帯の領域の痛み、背中の痛み、月経中の痛み、怪我 (スポーツによる怪我など) 後の痛みの短期治療に使用されます。 、風邪や熱による痛み。 Dafalgan 1g発泡錠は、変形性関節症の痛みを治療するためにも処方されています. ダファルガン 1g 発泡錠は、医師の処方箋が必要です。 スイスメディックが承認した患者情報DAFALGAN® 発泡錠UPSA Switzerland AGDafalgan 発泡錠とは何ですか? ダファルガン発泡錠には、鎮痛・解熱効果のある有効成分パラセタモールが含まれています。 ダファルガン 500 mg および 1 g の発泡性錠剤は、頭痛、歯痛、関節および靭帯の領域の痛み、背中の痛み、月経中の痛み、怪我 (スポーツによる怪我など) 後の痛みの短期治療に使用されます。 、風邪や熱による痛み。 Dafalgan 1g発泡錠は、変形性関節症の痛みを治療するためにも処方されています. ダファルガン 1g 発泡錠は、医師の処方箋が必要です。 ダファルガン発泡錠を服用してはいけないのはいつですか?次の場合はダファルガン発泡錠を服用してはいけません: 有効成分パラセタモールまたはその他の成分に対する過敏症の場合 (「ダファルガン発泡錠には何が含まれていますか?」を参照)。このような過敏症は、喘息、息切れ、循環障害、低血圧、皮膚や粘膜の腫れ、皮膚の発疹 (蕁麻疹) などを通じて現れます;重度の肝疾患の場合; li>遺伝性肝障害（いわゆるミューレングラハト病）の場合ダファルガン発泡錠を服用する際に注意すべき時期はいつですか? 腎臓や肝臓の病気、およびいわゆる「グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症」 (まれな赤血球の遺伝性疾患) がある場合は、医師に相談してください。取る前に。 また、抗凝血薬や、結核 (リファンピシン、イソニアジド)、てんかん (フェニトイン、カルバマゼピン)、痛風 (プロベネシド)、高血中脂肪 (コレスチラミン)、または HIV の治療に使用される特定の薬を服用している場合は、医師に相談してください。 - 感染症（ジドブジン）。有効成分クロラムフェニコール、サリチルアミド、フェノバルビタールを同時に使用する場合も注意が必要です。 活性物質フルクロキサシリンを含む抗生物質を同時に使用している場合は、血液の酸性化 (陰イオンギャップの増加による代謝性アシドーシス) のリスクが高まるため、医師に通知する必要があります。代謝性アシドーシスの発症を検出するために、綿密な医学的モニタリングが推奨されます。 ダファルガン治療中の飲酒はお勧めしません。特に同時に食べないと、肝障害のリスクが高まります。誤ってアルコールを摂取した子供には、有効成分パラセタモールを含む薬を与えてはいけません。 食欲不振、過食症、重度の衰弱などの摂食障害、および慢性的な栄養失調の場合、ダファルガンは注意して使用する必要があります. 脱水状態または血中濃度が低下している場合は、ディアファルガンを慎重に服用する必要があります。重度の感染症（敗血症など）にかかっている場合も、ダファルガンを使用する際には注意が必要です。 この薬にはソルビトールが含まれています。 Dafalgan 500 mg 発泡錠 1 錠には 300 mg のソルビトールが含まれています。 Dafalgan 1 g 発泡錠 1 個には 252 mg のソルビトールが含まれています。ソルビトールは果糖の供給源です。あなた（またはあなたの子供）が糖分に不耐症であると医師から言われた場合、またはまれな先天性疾患である遺伝性フルクトース不耐症（HFI）がある場合は、あなた（またはあなたの子供）がこの薬を服用する前に医師に相談してください。人がフルクトースを分解できない - 特定されています。 ダファルガン 1g 発泡錠 1 個には、39mg のアスパルテームが含まれています。アスパルテームはフェニルアラニンの供給源です。体が十分に分解できないためにフェニルアラニンが蓄積するまれな遺伝性疾患であるフェニルケトン尿症（PKU）がある場合、有害になる可能性があります. この薬には安息香酸が含まれています。 Dafalgan 500 mg の発泡性錠剤 1 つには、51 mg の安息香酸が含まれています。 Dafalgan 1 g 発泡錠 1 個には、101 mg の安息香酸が含まれています。安息香酸は、新生児（生後 4 週まで）の黄疸（皮膚と目の黄変）を増加させる可能性があります。 この薬にはナトリウム（調理・食卓塩の主成分）が含まれています。 ダファルガン 500 mg の発泡性錠剤 1 つには、412.3 mg のナトリウムが含まれています。これは、成人の 1 日の推奨最大ナトリウム摂取量の 21% に相当します。 ダファルガン 1 g 発泡錠 1 個には、565.5 mg のナトリウムが含まれています。これは、成人の 1 日の推奨最大ナトリウム摂取量の 28% に相当します。 特に低塩分 (低ナトリウム) の食事をしている場合は、医師または薬剤師に相談してください。 鎮痛剤や抗リウマチ薬に過敏な人は、パラセタモールにも過敏である可能性があります (「ダファルガン発泡錠にはどのような副作用がありますか?」を参照してください)。 鎮痛剤を長期間頻繁に使用すると、それ自体が頭痛の発症や既存の頭痛の悪化につながる可能性があることを覚えておくことも重要です。このような場合は、医師に相談してください。鎮痛剤を長期間使用すると、特にいくつかの鎮痛剤を併用すると、腎不全のリスクを伴う永久的な腎臓の損傷につながる可能性があります. 過剰摂取のリスクを避けるために、投与される他の医薬品にパラセタモールが含まれていないことを確認する必要があります。 以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください他の病気にかかっている、アレルギーがある、または他の薬（自分で購入したものを含む）を服用している、または外用しているダファルガン発泡錠は妊娠中または授乳中に服用できますか?予防措置として、妊娠中および授乳中の薬の服用を避けるか、医師に相談してください。薬剤師または薬剤師に相談するか、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 必要に応じて、妊娠中に Dafalgan 発泡錠を使用できます。今までの経験を踏まえて、指定された用量で活性物質パラセタモールを短期間使用すると、子供のリスクは低いと見なされます。痛みや熱を和らげる最低用量を使用し、できるだけ短い時間薬を使用する必要があります。痛みや発熱が改善しない場合、またはより頻繁に薬を服用する必要がある場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 パラセタモールの使用は母乳育児と両立すると考えられていますが、パラセタモールは母乳中に排泄されるため、授乳中にダファルガン発泡錠を使用する場合は注意が必要です。 ダファルガン発泡錠はどのように使用しますか?ダファルガン発泡錠の鎮痛効果は、パラセタモール錠の 2 倍の速さで現れます。 発泡性錠剤は、大きなコップ一杯の水に溶かして透明な溶液にするのが最適です。錠剤を噛んだり飲み込んだりしないでください。 発泡性錠剤の単回投与量を指示されているよりも頻繁に投与しないでください。指定された最大 1 日用量を超えてはなりません。 Dafalgan Effervescent Tablets 1g は、成人および 50kg 未満の子供は服用しないでください。過剰摂取 (推奨用量を超える) を引き起こし、肝臓に損傷を与える可能性があります。 6歳未満の子供にはダファルガン発泡錠500mgを使用しないでください。 スコア ライン (割り切れる) が 500 mg の発泡性錠剤:12 歳以上 (40 kg 以上) の成人および青年: > 1 回 500 mg の発泡錠 1 ～ 2 錠を服用し、次の服用まで 4 ～ 8 時間待ってください。 1 日あたりの最大用量は、500 mg の発泡性錠剤 8 錠 (= パラセタモール 4 g) です。 30 ～ 40 kg の子供 (9 ～ 12 歳):500 mg の発泡性錠剤 1 錠を 1 回量として服用し、6 ～ 8 時間待ってから次の服用量を服用してください。 1 日あたりの最大用量は、500 mg の発泡性錠剤 4 錠 (= パラセタモール 2 g) です。 22 ～ 30 kg の子供 (6 ～ 9 歳):500 mg の発泡性錠剤 ½ ～ 1 錠を 1 回量として、次の服用まで 6 ～ 8 時間待ちます。用量。 1 日あたりの最大用量は、500 mg (= 1.5 g パラセタモール) の発泡性錠剤 3 錠です。 1 g の装飾的な溝のある発泡錠:15 歳以上 (50 kg 以上) の成人および青年: 1 回 1 g の発泡性錠剤 1 錠を服用し、4 ～ 8 時間待ってから次の服用を行ってください。 1 日あたりの最大用量は、1 g の発泡錠 4 個 (= 4 g パラセタモール) です。 1gの発泡錠は飾り溝に沿って分割してはいけません。 医師の指示がない限り、発熱がある場合は 5 日または 3 日を超えて Dafalgan を使用しないでください。 12歳までのお子様の場合、医師の診察を受けない場合の連続使用期間は最大3日間です。 鎮痛剤は、医師の監督なしに長期間 (大人は 5 日以内、子供は 3 日以内) 定期的に服用しないでください。痛みが長く続く場合は、医学的評価が必要です。 子供の高熱や症状の悪化には、早期の医療相談が必要です。 医師が指定または処方した用量を超えてはなりません。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 ダファルガン発泡錠にはどのような副作用がありますか?ダファルガン発泡錠を服用すると、次の副作用が発生する可能性があります: まれに、皮膚が赤くなったり、突然の顔や首のむくみを伴うアレルギー反応や、血圧の低下を伴う突然のだるさが起こることがあります。さらに、特にこれらの副作用がアセチルサリチル酸または他の非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）の使用で以前に観察された場合、息切れまたは喘息が発生する可能性があります.過敏症反応またはあざ/出血の兆候が発生した場合は、薬の使用を中止し、医師に相談してください.まれに、血小板数の減少（血小板減少症）や特定の白血球数の深刻な減少（無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症）など、血液像の変化が観察されています。骨髄の特定の疾患 (汎血球減少症) および特定の形態の貧血 (溶血性貧血) もめったに観察されません。その他の副作用として、下痢、腹痛、嘔吐、肝酵素の増加、胆汁うっ滞、黄疸、皮膚の血斑、潮紅などの頻度は不明です。蕁麻疹、皮膚の発疹、発疹も時折観察されています。水ぶくれ、落屑、インフルエンザのような症状を伴う重度の皮膚疾患 (急性汎発性発疹性膿疱症、中毒性表皮壊死融解症、スティーブン・ジョンソン症候群) が発生することはほとんどありません。 制御されていない摂取 (過剰摂取) の場合は、直ちに医師に相談する必要があります。吐き気、嘔吐、腹痛、食欲不振、および/または全身のだるさは、過剰摂取の徴候である可能性がありますが、摂取後数時間から 1 日しか発生しません。 過剰摂取は非常に深刻な肝臓障害を引き起こしたり、まれに膵臓の突然の炎症を引き起こす可能性があります. 副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に何を考慮する必要がありますか?賞味期限医薬品は、 « EXP» と容器に記された日付を使用できます。 保管方法薬は室温 (15-25 °C) で保管し、湿気を避け、子供の手の届かないところに保管してください。 かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 Dafalgan 発泡錠には何が含まれていますか?有効成分1 Dafalgan 500 mg 発泡錠には含まれています:有効成分としてパラセタモール 500 mg。 1 ダファルガン 1 g 発泡錠には以下が含まれます:有効成分としてパラセタモール 1 g。 賦形剤1 ダファルガン 500 mg 発泡錠には以下が含まれます:クエン酸、無水 (E 330)、ナトリウム重炭酸塩、炭酸ナトリウム、無水（E500）、ソルビトール（E420）、ドキュセートナトリウム、ポビドン、サッカリンナトリウム（E954）および安息香酸ナトリウム（E211）。 1 ダファルガン 1 g 発泡錠には以下が含まれます:クエン酸、無水 (E 330)、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、無水 (E 500)、ソルビトール (E 420) ）、ドキュセートナトリウム、ポビドン、安息香酸ナトリウム（E211）、アスパルテーム（E951）、アセスルファムカリウム（E950）、グレープフルーツフレーバー、オレンジフレーバー。 承認番号47503 (スイスメディック). ダファルガン発泡錠はどこで入手できますか? 医師の処方箋がなくても、薬局やドラッグストアで購入できるパック: ダファルガン 500 mg スコア付き、分割可能: 16 個の発泡性錠剤の箱。 薬局では、医師の処方箋がある場合のみ: ダファルガン 1g のスコア: 20 発泡錠の箱 認可取得者UPSA Switzerland AG、ツーク。 このリーフレットは、2022 年 4 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..
6.47 USD
ダファルガンサップ 300mg 10個入
ダファルガン座薬には有効成分のパラセタモールが含まれており、鎮痛効果と解熱効果があります。 ダファルガン座薬は、頭痛、歯痛、関節痛、靭帯痛、背中の痛み、月経痛、外傷後の痛み (スポーツ外傷など)、風邪や発熱に伴う痛みの短期的な治療に使用されます。 スイスメディックが承認した患者情報DAFALGAN® 座薬UPSA Switzerland AGDafalgan とは何ですか? また、いつ使用されますか?Dafalgan座薬には有効成分のパラセタモールが含まれており、鎮痛効果と解熱効果があります。 ダファルガン座薬は、頭痛、歯痛、関節痛、靭帯痛、背中の痛み、月経痛、外傷後の痛み (スポーツ外傷など)、風邪や発熱に伴う痛みの短期的な治療に使用されます。 ダファルガンを使用してはいけない場合次の場合はダファルガンを使用してはいけません: 有効成分のパラセタモールまたはその他の成分に対する過敏症の場合 (「ダファルガン座薬の成分は?」を参照). このような過敏症は、例えば、喘息、息切れ、循環障害、低血などに現れます。圧力、皮膚や粘膜の腫れ、発疹 (蕁麻疹);この薬には大豆レシチンが含まれています。ピーナッツや大豆に過敏症 (アレルギー) の方は使用しないでください。 重度の肝疾患の場合; 遺伝性肝疾患 (いわゆるミューレングラハト病) がある場合必要な場合 腎臓や肝臓に疾患がある場合、または「グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症」（赤血球のまれな遺伝性疾患）がある場合は、医師に相談してください。 また、抗凝血薬や、結核 (リファンピシン、イソニアジド)、てんかん (フェニトイン、カルバマゼピン)、痛風 (プロベネシド)、高血中脂肪 (コレスチラミン)、または HIV の治療に使用される特定の薬を服用している場合は、医師に相談してください。 - 感染症（ジドブジン）。有効成分クロラムフェニコール、サリチルアミド、フェノバルビタールを同時に使用する場合も注意が必要です。 活性物質フルクロキサシリンを含む抗生物質を同時に使用している場合は、血液の酸性化 (陰イオンギャップの増加による代謝性アシドーシス) のリスクが高まるため、医師に通知する必要があります。代謝性アシドーシスの発症を検出するために、綿密な医学的モニタリングが推奨されます。 ダファルガン治療中の飲酒はお勧めしません。特に同時に食べないと、肝障害のリスクが高まります。 誤ってアルコールを摂取した子供には、有効成分のパラセタモールを含む医薬品を投与してはなりません。 食欲不振、過食症、重度の衰弱などの摂食障害、および慢性的な栄養失調の場合、ダファルガンは注意して使用する必要があります. ディアファルガンは、脱水症状や血中濃度低下の場合には注意して使用する必要があります。重度の感染症（敗血症など）にかかっている場合も、ダファルガンを使用する際には注意が必要です。 鎮痛剤や抗リウマチ薬に過敏な人は、パラセタモールにも過敏になる可能性があります (「ダファルガンにはどのような副作用がありますか?」を参照してください)。 鎮痛剤を長期間頻繁に使用すると、それ自体が頭痛の発症や既存の頭痛の悪化につながる可能性があることを覚えておくことも重要です。このような場合は、医師に相談してください。鎮痛剤を長期間使用すると、特にいくつかの鎮痛剤を併用すると、腎不全のリスクを伴う永久的な腎臓の損傷につながる可能性があります. 過剰摂取のリスクを避けるために、投与される他の医薬品にパラセタモールが含まれていないことを確認する必要があります。 他の病気にかかっている、アレルギーがある、または他の薬（自分で購入したものを含む）を服用している、または外用しているダファルガンは妊娠中や授乳中に使用できますか?念のため、妊娠中や授乳中の薬の服用を避けるか、医師、薬剤師、または医師に相談してください。医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 必要に応じて、妊娠中にダファルガン座薬を使用できます。今までの経験を踏まえて、指定された用量で活性物質パラセタモールを短期間使用すると、子供のリスクは低いと見なされます。痛みや熱を和らげる最低用量を使用し、できるだけ短い時間薬を使用する必要があります。痛みや発熱が改善しない場合、またはより頻繁に薬を服用する必要がある場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 パラセタモールの使用は母乳育児と両立すると考えられていますが、パラセタモールは母乳中に排泄されるため、授乳中にダファルガン座薬を使用する場合は注意が必要です。 ダファルガン坐剤はどのように使用しますか?坐剤を肛門に挿入します。示されているよりも頻繁に座薬を単回投与しないでください。指定された最大 1 日用量を超えてはなりません。 生後 3 か月未満の子供の場合、ダファルガン座薬は医師の指示がある場合にのみ使用できます。 子: 5-7 kg (3-6 ヶ月): 80 mg 座薬7-10 kg (6-12 ヶ月): em> 80 mg および 150 mg 坐剤10 – 15 kg (1 – 3 年): 150 mg 坐剤 15 – 22 kg (3 ～ 6 歳): 150 mg および 300 mg の座薬22 ～ 30 kg (6 ～ 9 歳): 300 mg の座薬 30 ～ 40 kg (9 ～ 12 歳): 300 mg および 600 mg 坐剤 12 歳および成人 (40 kg 以上): 600 mg 座薬体重(年齢) 単回投与最大。 1 日量 5-7 kg(最大 6 か月) 1 サプリ80mgまで4 補足。 80mgまで320mg7-10 kg(6-12 ヶ月) 1-2 補足。 80 mg または1 サプリ。 150mgまで6 補足。 80 mg または3 サプリ。 150mgまで480mg10～15kg(1～3歳) 1 サプリ150mgまで4 補足。 150mgまで600mg15-22 kg(3-6 歳) 1-2 補足。 150 mg または1 サプリ300mgまで6 補足。 150mgまたは3サップまで。 300mgまで900mg22-30 kg(6-9 歳) 1-2 補足。 300mgまで5 補足。 300mgまで1,500 mg 30-40 kg(9-12 歳) 1-2 補足。 300 mg または1 サプリ600mgまで6 補足。 300 mg または 3 サップまで。 600mgまで1,800 mg 40kg以上(12歳以上および成人) 1-2 補足。 600mgまで4-6 サップ。 600mgまで3,600 mg 座薬の投与間隔は 6 ～ 8 時間空けてください。 局所毒性のリスクがあるため、座薬は 1 日 4 回を超えて使用しないでください。直腸治療の期間はできるだけ短くする必要があります。坐剤の使用は、下痢の患者にはお勧めできません。 すべての解熱剤や鎮痛剤と同様に、Dafalgan は医師の処方箋がない場合は 5 日以上、熱がある場合は 3 日以上使用しないでください。 12歳までのお子様の場合、医師の診察を受けない場合の連続使用期間は最大3日間です。 鎮痛剤は、医師の監督なしに長期間 (大人は 5 日以内、子供は 3 日以内) 定期的に使用しないでください。痛みが長く続く場合は、医学的評価が必要です。 子供の高熱や症状の悪化には、早期の医療相談が必要です。 医師が指定または処方した用量を超えてはなりません。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 Dafalgan にはどのような副作用がありますか?Dafalgan を使用すると、次の副作用が発生する可能性があります: まれに、皮膚が赤くなったり、突然の顔や首のむくみを伴うアレルギー反応や、血圧の低下を伴う突然のだるさが起こることがあります。さらに、特にこれらの副作用がアセチルサリチル酸または他の非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）の使用で以前に観察された場合、息切れまたは喘息が発生する可能性があります.過敏症反応またはあざ/出血の兆候が発生した場合は、薬の使用を中止し、医師に相談してください.まれに、血小板数の減少（血小板減少症）や特定の白血球数の深刻な減少（無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症）など、血液像の変化が観察されています。骨髄の特定の疾患 (汎血球減少症) および特定の形態の貧血 (溶血性貧血) もめったに観察されません。その他の副作用として、下痢、腹痛、嘔吐、肝酵素の増加、胆汁うっ滞、黄疸、皮膚の血斑、潮紅などの頻度は不明です。蕁麻疹、皮膚の発疹、発疹も時折観察されています。水ぶくれ、落屑、インフルエンザのような症状を伴う重度の皮膚疾患 (急性汎発性発疹性膿疱症、中毒性表皮壊死融解症、スティーブン・ジョンソン症候群) が発生することはほとんどありません。 管理されていない使用 (過剰摂取) の場合は、直ちに医師に相談する必要があります。吐き気、嘔吐、腹痛、食欲不振および/または全身のだるさは、過剰摂取の徴候である可能性がありますが、投与後数時間から 1 日しか発生しません。 過剰摂取は非常に深刻な肝臓障害を引き起こしたり、まれに膵臓の突然の炎症を引き起こす可能性があります. 副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に何を考慮する必要がありますか?賞味期限医薬品は、 « EXP» と容器に記された日付を使用できます。 保管方法Dafalgan 座薬は元の包装のまま、熱源から離れた室温 (15 - 25 °C) で子供の手の届かない場所に保管してください。 . かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 Dafalgan 座薬には何が含まれていますか?活性物質1 座薬には 600 mg または 300 mg または 150 mg が含まれていますまたは有効成分として80mgのパラセタモール。 賦形剤添加物を含む硬質脂肪 (大豆レシチンを含む)。 承認番号47505 (スイスメディック). ダファルガン座薬はどこで入手できますか? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. すべての用量の座薬 10 個入りの箱。 認可取得者UPSA Switzerland AG、ツーク。 このリーフレットは、2022 年 4 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..
6.11 USD
ダファルガンサップ 600mg 10個入
ダファルガン座薬には有効成分のパラセタモールが含まれており、鎮痛効果と解熱効果があります。 ダファルガン座薬は、頭痛、歯痛、関節痛、靭帯痛、背中の痛み、月経痛、外傷後の痛み (スポーツ外傷など)、風邪や発熱に伴う痛みの短期的な治療に使用されます。 スイスメディックが承認した患者情報DAFALGAN® 座薬UPSA Switzerland AGDafalgan とは何ですか? また、いつ使用されますか?Dafalgan座薬には有効成分のパラセタモールが含まれており、鎮痛効果と解熱効果があります。 ダファルガン座薬は、頭痛、歯痛、関節痛、靭帯痛、背中の痛み、月経痛、外傷後の痛み (スポーツ外傷など)、風邪や発熱に伴う痛みの短期的な治療に使用されます。 ダファルガンを使用してはいけない場合次の場合はダファルガンを使用してはいけません: 有効成分のパラセタモールまたはその他の成分に対する過敏症の場合 (「ダファルガン座薬の成分は?」を参照). このような過敏症は、例えば、喘息、息切れ、循環障害、低血などに現れます。圧力、皮膚や粘膜の腫れ、発疹 (蕁麻疹);この薬には大豆レシチンが含まれています。ピーナッツや大豆に過敏症 (アレルギー) の方は使用しないでください。 重度の肝疾患の場合; 遺伝性肝疾患 (いわゆるミューレングラハト病) がある場合必要な場合 腎臓や肝臓に疾患がある場合、または「グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症」（赤血球のまれな遺伝性疾患）がある場合は、医師に相談してください。 また、抗凝血薬や、結核 (リファンピシン、イソニアジド)、てんかん (フェニトイン、カルバマゼピン)、痛風 (プロベネシド)、高血中脂肪 (コレスチラミン)、または HIV の治療に使用される特定の薬を服用している場合は、医師に相談してください。 - 感染症（ジドブジン）。有効成分クロラムフェニコール、サリチルアミド、フェノバルビタールを同時に使用する場合も注意が必要です。 活性物質フルクロキサシリンを含む抗生物質を同時に使用している場合は、血液の酸性化 (陰イオンギャップの増加による代謝性アシドーシス) のリスクが高まるため、医師に通知する必要があります。代謝性アシドーシスの発症を検出するために、綿密な医学的モニタリングが推奨されます。 ダファルガン治療中の飲酒はお勧めしません。特に同時に食べないと、肝障害のリスクが高まります。 誤ってアルコールを摂取した子供には、有効成分のパラセタモールを含む医薬品を投与してはなりません。 食欲不振、過食症、重度の衰弱などの摂食障害、および慢性的な栄養失調の場合、ダファルガンは注意して使用する必要があります. ディアファルガンは、脱水症状や血中濃度低下の場合には注意して使用する必要があります。重度の感染症（敗血症など）にかかっている場合も、ダファルガンを使用する際には注意が必要です。 鎮痛剤や抗リウマチ薬に過敏な人は、パラセタモールにも過敏になる可能性があります (「ダファルガンにはどのような副作用がありますか?」を参照してください)。 鎮痛剤を長期間頻繁に使用すると、それ自体が頭痛の発症や既存の頭痛の悪化につながる可能性があることを覚えておくことも重要です。このような場合は、医師に相談してください。鎮痛剤を長期間使用すると、特にいくつかの鎮痛剤を併用すると、腎不全のリスクを伴う永久的な腎臓の損傷につながる可能性があります. 過剰摂取のリスクを避けるために、投与される他の医薬品にパラセタモールが含まれていないことを確認する必要があります。 他の病気にかかっている、アレルギーがある、または他の薬（自分で購入したものを含む）を服用している、または外用しているダファルガンは妊娠中や授乳中に使用できますか?念のため、妊娠中や授乳中の薬の服用を避けるか、医師、薬剤師、または医師に相談してください。医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 必要に応じて、妊娠中にダファルガン座薬を使用できます。今までの経験を踏まえて、指定された用量で活性物質パラセタモールを短期間使用すると、子供のリスクは低いと見なされます。痛みや熱を和らげる最低用量を使用し、できるだけ短い時間薬を使用する必要があります。痛みや発熱が改善しない場合、またはより頻繁に薬を服用する必要がある場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 パラセタモールの使用は母乳育児と両立すると考えられていますが、パラセタモールは母乳中に排泄されるため、授乳中にダファルガン座薬を使用する場合は注意が必要です。 ダファルガン坐剤はどのように使用しますか?坐剤を肛門に挿入します。示されているよりも頻繁に座薬を単回投与しないでください。指定された最大 1 日用量を超えてはなりません。 生後 3 か月未満の子供の場合、ダファルガン座薬は医師の指示がある場合にのみ使用できます。 子: 5-7 kg (3-6 ヶ月): 80 mg 座薬7-10 kg (6-12 ヶ月): em> 80 mg および 150 mg 坐剤10 – 15 kg (1 – 3 年): 150 mg 坐剤 15 – 22 kg (3 ～ 6 歳): 150 mg および 300 mg の座薬22 ～ 30 kg (6 ～ 9 歳): 300 mg の座薬 30 ～ 40 kg (9 ～ 12 歳): 300 mg および 600 mg 坐剤 12 歳および成人 (40 kg 以上): 600 mg 座薬体重(年齢) 単回投与最大。 1 日量 5-7 kg(最大 6 か月) 1 サプリ80mgまで4 補足。 80mgまで320mg7-10 kg(6-12 ヶ月) 1-2 補足。 80 mg または1 サプリ。 150mgまで6 補足。 80 mg または3 サプリ。 150mgまで480mg10～15kg(1～3歳) 1 サプリ150mgまで4 補足。 150mgまで600mg15-22 kg(3-6 歳) 1-2 補足。 150 mg または1 サプリ300mgまで6 補足。 150mgまたは3サップまで。 300mgまで900mg22-30 kg(6-9 歳) 1-2 補足。 300mgまで5 補足。 300mgまで1,500 mg 30-40 kg(9-12 歳) 1-2 補足。 300 mg または1 サプリ600mgまで6 補足。 300 mg または 3 サップまで。 600mgまで1,800 mg 40kg以上(12歳以上および成人) 1-2 補足。 600mgまで4-6 サップ。 600mgまで3,600 mg 座薬の投与間隔は 6 ～ 8 時間空けてください。 局所毒性のリスクがあるため、座薬は 1 日 4 回を超えて使用しないでください。直腸治療の期間はできるだけ短くする必要があります。坐剤の使用は、下痢の患者にはお勧めできません。 すべての解熱剤や鎮痛剤と同様に、Dafalgan は医師の処方箋がない場合は 5 日以上、熱がある場合は 3 日以上使用しないでください。 12歳までのお子様の場合、医師の診察を受けない場合の連続使用期間は最大3日間です。 鎮痛剤は、医師の監督なしに長期間 (大人は 5 日以内、子供は 3 日以内) 定期的に使用しないでください。痛みが長く続く場合は、医学的評価が必要です。 子供の高熱や症状の悪化には、早期の医療相談が必要です。 医師が指定または処方した用量を超えてはなりません。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 Dafalgan にはどのような副作用がありますか?Dafalgan を使用すると、次の副作用が発生する可能性があります: まれに、皮膚が赤くなったり、突然の顔や首のむくみを伴うアレルギー反応や、血圧の低下を伴う突然のだるさが起こることがあります。さらに、特にこれらの副作用がアセチルサリチル酸または他の非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）の使用で以前に観察された場合、息切れまたは喘息が発生する可能性があります.過敏症反応またはあざ/出血の兆候が発生した場合は、薬の使用を中止し、医師に相談してください.まれに、血小板数の減少（血小板減少症）や特定の白血球数の深刻な減少（無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症）など、血液像の変化が観察されています。骨髄の特定の疾患 (汎血球減少症) および特定の形態の貧血 (溶血性貧血) もめったに観察されません。その他の副作用として、下痢、腹痛、嘔吐、肝酵素の増加、胆汁うっ滞、黄疸、皮膚の血斑、潮紅などの頻度は不明です。蕁麻疹、皮膚の発疹、発疹も時折観察されています。水ぶくれ、落屑、インフルエンザのような症状を伴う重度の皮膚疾患 (急性汎発性発疹性膿疱症、中毒性表皮壊死融解症、スティーブン・ジョンソン症候群) が発生することはほとんどありません。 管理されていない使用 (過剰摂取) の場合は、直ちに医師に相談する必要があります。吐き気、嘔吐、腹痛、食欲不振および/または全身のだるさは、過剰摂取の徴候である可能性がありますが、投与後数時間から 1 日しか発生しません。 過剰摂取は非常に深刻な肝臓障害を引き起こしたり、まれに膵臓の突然の炎症を引き起こす可能性があります. 副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に何を考慮する必要がありますか?賞味期限医薬品は、 « EXP» と容器に記された日付を使用できます。 保管方法Dafalgan 座薬は元の包装のまま、熱源から離れた室温 (15 - 25 °C) で子供の手の届かない場所に保管してください。 . かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 Dafalgan 座薬には何が含まれていますか?活性物質1 座薬には 600 mg または 300 mg または 150 mg が含まれていますまたは有効成分として80mgのパラセタモール。 賦形剤添加物を含む硬質脂肪 (大豆レシチンを含む)。 承認番号47505 (スイスメディック). ダファルガン座薬はどこで入手できますか? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. すべての用量の座薬 10 個入りの箱。 認可取得者UPSA Switzerland AG、ツーク。 このリーフレットは、2022 年 4 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..
7.07 USD
ダファルガンシロップ 30mg/ml 子供 90ml
ダファルガンの子供たち、シロップには有効成分のパラセタモールが含まれており、鎮痛効果と解熱効果があります。 ダファルガンの子供たち、シロップは、頭痛、歯痛、関節と靭帯の痛み、背中の痛み、月経痛、怪我の後の痛み（スポーツ外傷など）、風邪や熱による痛みの短期的な治療に使用されます. スイスメディックが承認した患者情報DAFALGAN® チルドレン、シロップUPSA Switzerland AGダファルガン チルドレン、シロップとは何ですか?ダファルガンの子供たち、シロップには鎮痛効果と解熱効果のある有効成分パラセタモールが含まれています。 ダファルガンの子供たち、シロップは、頭痛、歯痛、関節と靭帯の痛み、背中の痛み、月経痛、怪我の後の痛み（スポーツ外傷など）、風邪や熱による痛みの短期的な治療に使用されます. ダファルガンの子供たち、シロップを服用してはいけないのはいつですか?次の場合、ダファルガンの子供たち、シロップを服用してはいけません: 活性物質のパラセタモールまたはその他の成分に対する過敏症の場合（「ダファルガンの子供たち、シロップには何が含まれていますか？」を参照）。このような過敏症は、喘息、息切れ、循環障害、低血圧、皮膚や粘膜の腫れ、皮膚の発疹 (蕁麻疹) などを通じて現れます;重度の肝疾患の場合; li>遺伝性肝障害（いわゆるミューレングラハト病）の場合ダファルガンの子供、シロップを服用する際に注意すべき場合?腎臓や肝臓の病気、およびいわゆる「グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症」 (まれな赤血球の遺伝性疾患) の場合は、服用前に医師に相談してください。 また、お子様が抗凝血薬や、結核 (リファンピシン、イソニアジド)、てんかん (フェニトイン、カルバマゼピン)、痛風 (プロベネシド)、高血中脂肪 (コレスチラミン)、またはHIV感染症（ジドブジン）。有効成分クロラムフェニコール、サリチルアミド、フェノバルビタールを同時に使用する場合も注意が必要です。 活性物質フルクロキサシリンを含む抗生物質を同時に使用している場合は、血液の酸性化 (陰イオンギャップの増加による代謝性アシドーシス) のリスクが高まるため、医師に通知する必要があります。代謝性アシドーシスの発症を検出するために、綿密な医学的モニタリングが推奨されます。 誤ってアルコールを摂取した子供には、有効成分のパラセタモールを含む医薬品を投与してはなりません。 食欲不振、過食症、重度の衰弱などの摂食障害、および慢性的な栄養失調の場合は、ダファルガンの子供、シロップを服用するときに注意が必要です. 脱水症状や血中濃度の低下がある場合は、ダファルガン チルドレン、シロップを服用する際に注意が必要です。重度の感染症（敗血症など）の場合、ダファルガンの子供、シロップの使用にも注意が必要です。 Dafalgan Children, Syrup には、1 回の投与で 1.2 g (パラセタモール 100 mg の投与量) から 6.7 g (パラセタモール 600 mg の投与量) のスクロースが含まれています。これは、真性糖尿病患者では考慮に入れる必要があります。 お子様が砂糖不耐症であることがわかっている場合は、医師に相談してから、ダファルガン キンダー シロップをお子様に与えてください。 それに含まれるスクロースは、歯に有害な場合があります。 Dafalgan Children, Syrup には、シロップ 1 ml あたり 1.46 mg のプロピレングリコールが含まれています。赤ちゃんが生後 4 週間未満の場合、特に赤ちゃんがプロピレン グリコールやアルコールを含む他の薬を同時に服用している場合は、この薬を与える前に医師または薬剤師に相談してください。 この医薬品には、1 ml あたり 1 mmol 未満のナトリウム (23 mg) が含まれています。つまり、本質的に「ナトリウムを含まない」ということです。ほとんど「ナトリウムフリー」です。 鎮痛剤や抗リウマチ薬に過敏な人は、パラセタモールにも過敏である可能性があります (「ダファルガンの子供、シロップの副作用の可能性は?」を参照)。 鎮痛剤を長期間頻繁に使用すると、それ自体が頭痛の発症や既存の頭痛の悪化につながる可能性があることを覚えておくことも重要です。このような場合は、医師に相談してください。 鎮痛剤を長期間使用すると、特に複数の鎮痛剤を併用すると、腎不全のリスクを伴う恒久的な腎障害につながる可能性があります過剰摂取のリスクを防ぐために、投与される他の医薬品にパラセタモールが含まれていないことを確認する必要があります。子供が治療を受ける場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に相談してください他の病気にかかっている、アレルギーがある、または外用薬（自分で購入したものを含む！）を服用または使用している！ Dafalgan Children Syrup は妊娠中または授乳中に服用できますか?この製剤は、子供への使用のみを目的としています。 ダファルガンの子供、シロップを青年または成人女性が服用する場合、次の情報が適用されます: 予防措置として、妊娠中および授乳中は薬を避けるか、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 必要に応じて、ダファルガンの子供、妊娠中にシロップを使用できます。今までの経験を踏まえて、指定された用量で活性物質パラセタモールを短期間使用すると、子供のリスクは低いと見なされます。痛みや熱を和らげる最低用量を使用し、できるだけ短い時間薬を使用する必要があります。痛みや発熱が改善しない場合、またはより頻繁に薬を服用する必要がある場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 パラセタモールの使用は母乳育児と互換性があると考えられていますが、パラセタモールは母乳中に排泄されるため、母乳育児中に Dafalgan Children, Syrup を使用する場合は注意が必要です。 ダファルガンこどもシロップの使い方ボトルを開けるには、キャップの上部を押し、キャップの上部に書かれている矢印の方向に押します。 、回します。測定の際は、計量スプーンを垂直に持ってください。付属の計量スプーンはダファルガンの子供用シロップのみ使用可能で、使用後はよくすすいでください。 指示されているよりも頻繁にシロップを単回投与しないでください。指定された最大 1 日用量を超えてはなりません。 Dafalgan Children、Syrup は 6 か月未満の子供には使用しないでください。 7 ～ 10 kg の子供 (6 ～ 12 か月):1 回量として、対応する kg の体重仕様まで計量スプーンを満たします (等量パラセタモールを 100 ～ 150 mg まで）、次の服用まで 6 ～ 8 時間待ってください。 3 回 (～4 回) の単回投与に分割された 1 日最大投与量は 500 mg パラセタモールです。 10～15 kg の子供 (1～3 歳):1 回量として、計量スプーンに対応する kg の体重仕様 (同等量) まで入れます。パラセタモールを 150 ～ 200 mg まで）、次の服用まで 6 ～ 8 時間待ってください。 3回（～4回）の単回投与に分割された1日あたりの最大投与量は、750mgのパラセタモールです。 15-22 kg の子供 (3-6 歳):1 回の投与に必要な量 (パラセタモール 200-300 mg に相当)スプーンで 1 または 2 段階で測定します。次の服用まで6～8時間あけてください。 3回（～4回）の単回投与に分割された1日あたりの最大投与量は、900mgのパラセタモールです。 22～30 kg の子供 (6～9 歳):1 回の投与に必要な量 (パラセタモール 300～500 mg に相当) を計量スプーンで2 段階で 体重 kg の情報に従って測定します (例: 体重 26 kg の場合: 16 kg + 10 kg)。次の服用まで6～8時間あけてください。 3回（4回）の単回投与に分割された1日の最大投与量は、1,500 mgのパラセタモールです。 30-40 kg の子供 (9-12 歳):1 回の投与に必要な量 (400-600 mg のパラセタモールに相当)スプーンで 2 または 3 段階で測定します。次の服用まで6～8時間あけてください。 1 日 3 回（～4 回）の単回投与での最大投与量は、パラセタモール 2,000 mg です。 体重 1 kg 単位で 2 ～ 16 kg のスクープ目盛: これは例えば に対応します8 kg = 120 mg パラセタモール (= 4 ml) 12 kg = 180 mg パラセタモール (= 6 ml) 16 kg = 240 mg パラセタモール (= 8 ml) すべての解熱剤や鎮痛剤と同様に、Dafalgan Children Syrup は、医師の処方箋がない場合は 5 日以上、発熱の場合は 3 日以上使用しないでください。 12歳までのお子様の場合、医師の診察を受けない場合の連続使用期間は最大3日間です。 鎮痛剤は、医師の監督なしに長期間にわたって定期的に服用しないでください。痛みが長く続く場合は、医学的評価が必要です。 子供の高熱または悪化した状態 (大人は 5 日以内、子供は 3 日以内) は、早期の医療相談が必要です。 医師が指定または処方した用量を超えてはなりません。 パッケージリーフレットに記載されているか、子供の医師によって処方された用量に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、子供の主治医、薬剤師または薬剤師に相談してください。 ダファルガンの子供、シロップにはどのような副作用がありますか?ダファルガンの子供、シロップを服用すると、次の副作用が発生する可能性があります: まれに、皮膚が赤くなったり、突然の顔や首のむくみを伴うアレルギー反応や、血圧の低下を伴う突然のだるさが起こることがあります。さらに、特にこれらの副作用がアセチルサリチル酸または他の非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）の使用で以前に観察された場合、息切れまたは喘息が発生する可能性があります.過敏症反応またはあざ/出血の兆候が発生した場合は、薬の使用を中止し、医師に相談してください. 血小板数の減少 (血小板減少症) や特定の白血球の深刻な減少 (無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症) などの血球数の変化はめったに観察されません。骨髄の特定の疾患 (汎血球減少症) および特定の形態の貧血 (溶血性貧血) もめったに観察されません。その他の副作用として、下痢、腹痛、嘔吐、肝酵素の増加、胆汁うっ滞、黄疸、皮膚の血斑、潮紅などの頻度は不明です。蕁麻疹、皮膚の発疹、発疹も時折観察されています。水ぶくれ、落屑、インフルエンザのような症状を伴う重度の皮膚疾患 (急性汎発性発疹性膿疱症、中毒性表皮壊死融解症、スティーブン・ジョンソン症候群) が発生することはほとんどありません。 制御されていない摂取 (過剰摂取) の場合は、直ちに医師に相談する必要があります。吐き気、嘔吐、腹痛、食欲不振、および/または全身のだるさは、過剰摂取の兆候である可能性がありますが、摂取後数時間から 1 日しか発生しません。 過剰摂取は非常に深刻な肝臓障害を引き起こしたり、まれに膵臓の突然の炎症を引き起こす可能性があります. 副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に何を考慮する必要がありますか?賞味期限医薬品は、 « EXP» と容器に記された日付を使用できます。 開封後の使用期限ボトル開封後の賞味期限は 3 か月です。ボトルをしっかりと閉めてください。 保管方法Dafalgan Children, Syrup は、室温 (15-25 °C) で子供の手の届かない場所に保管してください。 お子様の主治医、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 ダファルガンの子供たち、シロップには何が含まれていますか?有効成分シロップ 1 ml には、パラセタモール 30 mg が含まれています。有効成分。 賦形剤マクロゴール 6000、スクロース、サッカリン ナトリウム (E 954)、ソルビン酸カリウム (E 202)、キャラメル バニラ香料 (プロピレン グリコール (E 1520) を含む)、無水クエン酸 (E330) と精製水。 承認番号43838 (スイスメディック). どこでダファルガンの子供たち、シロップを手に入れることができますか? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. 90mlのボトル認可取得者UPSA Switzerland AG、ツーク。 このリーフレットは、2022 年 4 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..
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パラセタモール エクストラ フィルムテーブル 500 mg 10 個
パラセタモール エクストラ フィルムテーブル 500 mg 10 個の特徴Anatomical Therapeutic Chemical (АТС): N02BE51有効成分: N02BE51保存温度 min/最大摂氏 15/25 度1 パックの量: 10 個重量: 17g 長さ: 18mm 幅: 87mm < /p>高さ: 70mm パラセタモール エクストラ フィルムテーブル 500 mg 10 個をスイスからオンラインで購入..
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