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自然の怪我の緩和

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スイスメデックが承認したホメオパシー療法の範囲で、自然の怪我の緩和を発見してください。 Explore products like Similasan Arnica, specifically formulated to support recovery from painful, touch-sensitive injuries such as sprains, bruises, and muscle soreness.組織の痛み、傷、および身体的運動の後遺症を治療するための穏やかで効果的なアプローチを受け入れます。
シミラサン アルニカ錠 60粒

シミラサン アルニカ錠 60粒

 
製品コード: 5477563

スイスメディックが承認した患者情報シミラサン アルニカ、錠剤 シミラサン AG ホメオパシー医学 AMZV SIMILASAN Arnica はいつ使用されますか? ホメオパシー薬の画像によると、SIMILASAN Arnica 痛みを伴う接触過敏な怪我とその結果に使用されます: − ねんざ、脱臼、打撲、あざ − あざと組織の痛み− 傷や傷の痛み、火傷 − 運動後の痛みと打撲。関節、筋肉、腱、滑液包、腱鞘の痛み;筋肉痛 何を考慮すべきですか? − 大きな、ひどく汚れた、深い傷、および噛み傷や刺し傷には治療が必要です (破傷風の危険)。傷の程度がしばらく変わらない場合、または7日以内に傷が治らない場合も、医師の診察が必要です。傷の縁が非常に赤い場合、傷が突然腫れた場合、非常に痛い場合、または熱を伴う場合も同様です (敗血症の危険性があります)。 − この医薬品には、1 回の投与量あたり 0.24 g の可消化炭水化物が含まれています。 − 医師が他の薬を処方している場合は、SIMILASAN Arnica を同時に服用できるかどうか、医師または薬剤師に相談してください。 − 状態が悪化し続ける場合、または改善しない場合は、医師に相談してください。 いつ SIMILASAN Arnica を服用してはいけないか、または注意して服用する必要がありますか? − 現在まで、使用に関する制限は知られていません。意図したとおりに使用する場合、特別な予防措置は必要ありません。 − 次の場合は、医師、薬剤師または薬剤師に知らせてください– 他の病気にかかっている、– アレルギーまたは– 他の薬を服用している (自分で購入したものを含む)。 SIMILASAN Arnica をどのように使用しますか? 医師の指示がない限り: 小児および成人:1 回 1 錠。 − 急性症状: 頻繁に (最大で 15 分ごと)。大幅な改善がある場合は、ご自身の判断で減らしてください。 − 改善後: 症状がなくなるまで 1 日 2 ~ 3 回。 摂取手順: − 錠剤は丸ごと飲み込んだり、噛んだり、口の中でゆっくりと溶かしたりしないでください。 − 錠剤を服用するには、少量の水に溶かしてください。 − 空腹時に服用することもできます. 薬の効果の持続時間は人によって異なります。原則として、効果が切れた場合や症状が再発した場合は、繰り返し服用します。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。小さな子供/子供の治療中に望ましい改善が得られない場合は、医師に相談する必要があります. 薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に相談してください。 SIMILASAN Arnica にはどのような副作用がありますか? SIMILASAN Arnica を指示どおりに使用した場合、副作用は観察されていません。 それでも副作用が見られる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に知らせてください。 ホメオパシー薬を服用すると、症状が一時的に悪化することがあります (初期悪化)。 症状が悪化したときの対策: 1.反応がおさまるまでは服用しないでください。 2. 1回1錠服用してください。効果を待ちます。 3.反応を繰り返すと、1.、2.と同じ挙動になります。 4.反応を感じなくなった場合は、「使用方法」の推奨事項に従ってください。 悪化が続く場合は、SIMILASAN Arnicaの使用を中止し、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 他に考慮すべきことは? − 子供の手の届かない場所に保管してください。 - 薬は、容器に記載されている日付までしか使用できません。 − 室温 (15 – 25 °C) で保管してください。 かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。 SIMILASAN Arnica には何が含まれていますか? 1 錠には、Arnica montana D12 / D15 / D30 が 8.33 mg 含まれています。 賦形剤: 乳糖、コーンスターチ、ステアリン酸マグネシウム。 承認番号 56388 (スイスメディック) SIMILASAN Arnica はどこで入手できますか? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. パックサイズ: 60 錠 認可取得者 Similasan AG、CH-8916 上年 このリーフレットは、2003 年 7 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 Swissmedic 承認患者情報 シミラサン アルニカ、錠剤シミラサン AGホメオパシー医学 AMZVSIMILASAN Arnica はいつ使用されますか?ホメオパシー薬の画像によると、SIMILASAN Arnica 痛みを伴う接触過敏な怪我とその結果に使用されます: − ねんざ、脱臼、打撲、あざ − あざと組織の痛み− 傷や傷の痛み、火傷 − 運動後の痛みと打撲。関節、筋肉、腱、滑液包、腱鞘の痛み;筋肉痛 考慮すべきことは?− 大きな、ひどく汚れた、深い傷、および噛み傷や刺し傷は治療が必要です (破傷風の危険)。傷の程度がしばらく変わらない場合、または7日以内に傷が治らない場合も、医師の診察が必要です。傷の縁が非常に赤い場合、傷が突然腫れた場合、非常に痛い場合、または熱を伴う場合も同様です (敗血症の危険性があります)。 − この医薬品には、1 回の投与量あたり 0.24 g の可消化炭水化物が含まれています。 − 医師が他の薬を処方している場合は、SIMILASAN Arnica を同時に服用できるかどうか、医師または薬剤師に相談してください。 − 状態が悪化し続ける場合、または改善しない場合は、医師に相談してください。 いつ SIMILASAN Arnica を服用すべきでないか、または注意して服用する必要がありますか?− 現在まで、アプリケーションの制限は知られていません。意図したとおりに使用する場合、特別な予防措置は必要ありません。 − 次の場合は、医師、薬剤師または薬剤師に知らせてください– 他の病気にかかっている、– アレルギーまたは– 他の薬を服用している (自分で購入したものを含む)。 SIMILASAN Arnica をどのように使用しますか?医師の指示がない限り、小児および成人:1 回 1 錠。 − 急性症状: 頻繁に (最大で 15 分ごと)。大幅な改善がある場合は、ご自身の判断で減らしてください。 − 改善後: 症状がなくなるまで 1 日 2 ~ 3 回。 摂取手順: − 錠剤は丸ごと飲み込んだり、噛んだり、口の中でゆっくりと溶かしたりしないでください。 − 錠剤を服用するには、少量の水に溶かしてください。 − 空腹時に服用することもできます. 薬の効果の持続時間は人によって異なります。原則として、効果が切れた場合や症状が再発した場合は、繰り返し服用します。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。小さな子供/子供の治療中に望ましい改善が得られない場合は、医師に相談する必要があります. 薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に相談してください。 SIMILASAN Arnica にはどのような副作用がありますか?SIMILASAN Arnicaを指示どおりに使用した場合、副作用は観察されていません。 それでも副作用が見られる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に知らせてください。 ホメオパシー薬を服用すると、症状が一時的に悪化することがあります (初期悪化)。 症状が悪化したときの対策: 1.反応がおさまるまでは服用しないでください。 2. 1回1錠服用してください。効果を待ちます。 3.反応を繰り返すと、1.、2.と同じ挙動になります。 4.反応を感じなくなった場合は、「使用方法」の推奨事項に従ってください。 悪化が続く場合は、SIMILASAN Arnicaの使用を中止し、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 他に考慮する必要があることは何ですか?− 子供の手の届かない場所に保管してください。 - 薬は、容器に記載されている日付までしか使用できません。 − 室温 (15 – 25 °C) で保管してください。 かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。 SIMILASAN Arnica には何が含まれていますか?1 錠には、Arnica montana D12 / D15 / D30 が 8.33 mg 含まれています。 賦形剤: 乳糖、コーンスターチ、ステアリン酸マグネシウム。 承認番号56388 (スイスメディック) SIMILASAN Arnica はどこで入手できますか? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. パックサイズ: 60 錠認可取得者Similasan AG、CH-8916 上年このリーフレットは、2003 年 7 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..

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