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Sollte dazu beachtet werden でしたか? 担当者は、アレルギーの原因となるアレルギーを検査し、安全な治療を行うために、マスクを着用した状態で治療を行ってください。 フェニピック プラスを使いたいですか? In folgenden Fällen darf Fenipic Plus nicht angewendet werden: bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe,auf offenen Wunden oder stark geschädigter Haut (wie z.B. bei chronischen Hauterkrankungen oder bei einer Hautinfektion),bei Kleinkindern unter 2 Jahren. Fenipic Plus Gel darf nicht grossflächig angewendet werden (die maximale Behandlungsfläche entspricht ungefähr)患者の健康管理)。Nicht unter einem Verband anwenden。Ohne ärztlichen Rat darf Fenipic Plus Gel maximal während 7 Tagen angewendet werden。 フェニピック プラス ヴォルシヒトの情報を知りたいですか? アウゲンとシュライムハウテンに関する問い合わせを受け付けています。 Bei versehentlichem Kontakt die betreffende Stelle sorgfältig abwischen und mit Wasser abspülen.Fenipic Plus soll nicht auf grossen、insbesondere nicht auf verletzten oder entzündeten Verband angewendet werden、dies gilt sキンダーとクラインキンダーを目指してください。 ご注意ください。アレルギーの可能性がある場合は、安全性を確認してください。 Ihre Ärztin möglicherweise weitere Behandlungsmassnahmen verordnet, die Sie bei einem Insektenstich unbedingt befolgen sollten.Dieses Arzneimittel enthält 10 mg 塩化ベンザルコニウム プロ 1 g ジェル。塩化ベンザルコニウムは、ハウトライズンゲン・ヘルヴォルフェンに作用します。 Wenn Sie Stillen, durfen Sie dieses Arzneimittel nicht auf die Brust auftragen, da ihr Baby es mit der Milch aufnehmen könnte.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw。 Ihre Ärztin、Apothekerin oder Drogistin、wenn Sie an anderen Krankheiten leiden、Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden . ダルフ フェニピック プラスは、どのような状況にあるのか? シュヴァンガーシャフト Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt。システムは、最高のシステムを構築します。 Deshalb sollte Fenipic Plus Gel は、Schwangerschaft vorsichtshalber nicht angewendet werden を実現します。 Konsulttieren Sie Ihren Arzt / Ihre Ärztin wenn Sie schwanger sind. Stillzeit Die Wirkstoffe von Fenipic Plus können in die Muttermilch übertreten。フェニピック プラス ジェルの詳細については、こちらをご覧ください。 フェニピック プラスを使用しますか? Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren Fenipic Plus Gel je nach Bedarf 3-bis 4-mal täglich in dünner Schicht auf die betroffenen Hautstellen auftragen und leicht einmassieren – die maximale Behandlungsfläche entspricht ungefähr der Handfläche des zu behandelnden Patienten. Verbände sollten nicht angelegt werden. Fenipic Plus darf nur kurzfristig angewendet werden。 Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn die sych verschlimmern, nicht bessern oder länger als 7 Tage anhalten.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebeneイルン。 Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach order zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin、Apothekerin oder Drogistin。 Welche Nebenwirkungen kann Fenipic Plus haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Fenipic Plus auftreten:Die Inhaltsstoffe des Präparates können gelegentlich zu Hautreizungen oder allergischen Reaktionen führen。秋には、フェニピック プラス アブゲブロッヘン ウェルデンが死ぬことになります。ウェン シー ネベンヴィルクンゲン ベルケン、ウェンデン シー シック、イレン アルツト、薬剤師オーデル ドロギステン。イフレ・エルツティン、アポテケリン・オーデル・ドロギスティン。 Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. フェルナー ツー ビーチテンでしたか? ハルトバーケイト Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Geben Sie das Arzneimittel nach dem Verfalldatum Ihrem Arzt、Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin、Apothekerin oder Drogistin zurück。 Lagerungshinweis Bei Raumtemperatur (15–25°C) ラゲルン。Für Kinder unerreichbar aufbewahren. Weitere Hinweise Weitere Auskünfte ertailt Ihnen Ihr Arzt、Apotheker oder Drogist bzw。イフレ・エルツティン、アポテケリン・オーデル・ドロギスティン。 Diese personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Fenipic Plus は効果的でしたか? フェニピック プラス ジェル 1 g の効果: ウィルクストフ 20 mg リドカイン塩酸一水和物、20 mg ジフェンヒドラミン塩酸塩、10 mg ベンザルコニウムクロリド、20 mg レボメントール、30 mg デクスパンテノール。 ヒルフストフェ ヒドロキシプロピルセルロース、イソプロピルアルコール、ゲライニゲス ワッサー。 div> Zulassungsnummer 60809 (スイスメディック)。 フェニピック プラスを停止しますか?ウェルチェ・パックンゲン・シンド・エルヘルトリヒ? Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung にあります。ジェル 24 g と 50 g。 Zulassungsinhaberin Haleon Schweiz AG、Risch. Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (スイスメディック) ゲプリュフト。 22188 / 29.08.2023 ..

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