Zink Biomed 10 には、微量元素の亜鉛が含まれています。亜鉛欠乏症は、鱗状の皮膚疾患、脱毛、傷の治癒の遅れ、味覚や嗅覚の障害、性器（睾丸、卵巣）の機能低下など、さまざまな症状を引き起こす可能性があります。亜鉛欠乏症は、偏った食事や不適切な食事、または手術、怪我、妊娠、授乳後などの必要性の増加によって発生することがあります。特定の薬剤や不十分な亜鉛利用（腸疾患など）によって引き起こされる体内の亜鉛損失の増加も、亜鉛欠乏症を引き起こす可能性があります。
Zinc Biomed 10 フィルムコーティング錠は、免疫システムをサポートしたり、亜鉛必要量の増加をカバーしたり、欠乏症のリスクが高い場合に使用されます。
Zinc Biomed 10 は、重度の腎不全、急性腎不全、またはいずれかの成分に対する過敏症の場合には使用しないでください。
Zink Biomed 10 を鉄、銅、カルシウムなどの他の微量元素と同時に摂取すると、亜鉛の吸収が低下する可能性があります。 Zink Biomed 10 は、銅、鉄、カルシウムの吸収を軽減します。 Zink Biomed 10 は、特定の抗生物質の吸収を軽減します。他の薬物、いわゆる錯化剤は、亜鉛の吸収を低下させたり、亜鉛の排泄を増加させたりする可能性があります。したがって、Zink Biomed 10 の摂取とこれらの製剤の摂取の間には、少なくとも 2 時間の間隔が必要です。
この薬のナトリウム含有量はフィルムコーティング錠あたり 1 mmol (23 mg) 未満です。つまり、ほぼ「ナトリウムフリー」です。
他の病気にかかっている場合、アレルギーがある場合、または他の薬（自分で購入した薬も含む）を服用している場合は、医師、薬剤師または薬剤師に知らせてください。
妊娠中および授乳中の亜鉛の使用に関する体系的な科学的研究はこれまで行われたことがありません。したがって、亜鉛製剤は、医師の処方があり、欠乏症または欠乏症のリスクが証明されている場合にのみ、妊娠中および授乳中にのみ使用する必要があります。
予防策として、妊娠中および授乳中は薬の服用を避けるか、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。
成人はフィルムコーティング錠を1日1回1錠服用します。
Zink Biomed 10 の安全性と有効性は、小児および青少年を対象としてまだ研究されていません。
フィルムコーティング錠は、血流への亜鉛の吸収が食物によって損なわれる可能性があるため、食事から十分な距離を置いて（少なくとも食事の1時間前または2時間後）、十分な液体と一緒に服用する必要があります。これは特に穀物製品、豆類、ナッツなどの植物ベースの食品に当てはまります。
急性疾患の症状が悪化した場合、または1週間以内に改善が見られない場合は、医師の診察を受ける必要があります。
Zink Biomed 10 を長期間 (6 か月以上) 服用する場合は、治療または予防の継続と亜鉛と銅の状態を医師が定期的に監視する必要があります。
パッケージの説明書に記載されている用量指示または医師の推奨用量に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。
Zink Biomed 10 を摂取すると、次の副作用が発生する可能性があります。
まれに、吐き気や嘔吐が起こる場合があります。これらの副作用が発生した場合は、例外として食事と一緒に薬を服用できますが、できれば植物性食品と一緒に服用しないでください。
Zink Biomed 10 を過剰に摂取すると、次の過剰摂取症状が発生する可能性があります。
例えば舌の金属味、頭痛、下痢、吐き気、嘔吐。
この場合、調製を中止し、医師に相談する必要があります。
副作用に気づいた場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。これは、特にこのリーフレットに記載されていない副作用に当てはまります。
30℃以上で保管しないでください。子供の手の届かないところに保管してください。
この薬は、容器に「EXP」とマークされた日付までのみ使用できます。
医師、薬剤師または薬剤師が詳しい情報を提供してくれるでしょう。これらの人々は詳細な製品情報を持っています。
フィルムコーティング錠 Zink Biomed 10 1 個には次のものが含まれます。
D-グルコン酸亜鉛 70 mg、亜鉛 10 mg に相当
微結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、高分散二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、エチルセルロース、セチルアルコール、ラウリル硫酸ナトリウム、クエン酸トリエチル。
55476 (スイスメディック)。
医師の処方箋がなくても薬局やドラッグストアで購入できます。
Zink Biomed 10: 50 フィルムコーティング錠。
Biomed AG、Überlandstrasse 199、CH-8600 デューベンドルフ。
Verla-Pharm Arzneimittel、DE-82327 Tutzing。
このパッケージリーフレットは、2023 年 4 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後に審査されました。
30927 / 2023 年 10 月 2 日