ベパンセン MED サルベ 100g

Bepanthen MED 軟膏とは何ですか?いつ使用しますか?

Bepanthen MED 軟膏には、高脂肪含有量の軟膏基剤に組み込まれた有効成分デクスパンテノールが含まれています。有効成分デクスパンテノールは皮膚内でビタミンのパントテン酸に変換され、皮膚の発育と再生を内側からサポートします。 Bepanthen MED 軟膏の高脂肪含有量は、皮膚の表面に細かい脂質膜を形成し、外部の影響や水分の損失から皮膚を保護します。

Bepanthen MED 軟膏を乳児のケアに使用して、おむつの治療と予防を行うことができます。発疹、授乳中の乳房ケア、乳首の痛み、乳房亀裂の治療、痛みやひび割れた皮膚の予防と治療、乾燥肌、創傷治癒と上皮形成のサポート（皮膚細胞の形成）軽傷、平凡な火傷や擦り傷、紫外線や光線療法後の皮膚の炎症、慢性潰瘍（潰瘍）、褥瘡（床ずれ）、亀裂（皮膚や粘膜の裂傷）の場合膜）、皮膚移植、子宮頸部びらん（子宮頸部の粘膜の欠損）、コルチゾン後のインターバル治療に使用されます。

Bepanthen MED 軟膏を使用できない場合は?

Bepanthen MED 軟膏の 1 つ以上の成分に対して過敏症がある場合は、次のことを行う必要があります。この製品は使用しないでください (「Bepanthen MED 軟膏には何が含まれていますか?」を参照)。

Bepanthen MED を使用するときに注意すべき場合

ベパンテン MED 軟膏が目に入らないように注意してください。

ベパンテン MED 軟膏を使用する場合、コンドームやペッサリーなどのラテックス製品の性器の保護効果が損なわれる可能性があります。

Bepanthen MED 軟膏には、ステアリル アルコール、セチル アルコール、ウール ワックスが含まれています。これらは局所的な皮膚の炎症（接触皮膚炎など）を引き起こす可能性があります。

他の病気に苦しんでいる場合、アレルギーがある場合、または他の薬（自分で購入した薬も含む）を服用または適用している場合は、医師、薬剤師または薬剤師に知らせてください。 ) 外部に!

ベパンテン MED 軟膏は妊娠中または授乳中に使用できますか?

ベパンテン MED 軟膏は妊娠中でも使用できます

ベパンテン MED 軟膏はどのように使用しますか?

乳児の世話をするとき: 授乳後にベパンテン MED 軟膏を塗ります。赤ちゃんのお尻と生殖器部分を水で徹底的に洗った後、乾かします。

授乳中: ベパンセン MED を塗布します。授乳のたびに乳首に軟膏を塗ります。赤ちゃんに再び授乳する前に、乳首に付着した軟膏を注意深く完全に拭き取る必要があります。

小さな傷を治療し、皮膚の痛みやひび割れを防ぐには: Bepanthen MED を塗布します。必要に応じて、1 日 1 回または数回、皮膚の患部に軟膏を塗布してください。

パッケージの説明書に記載されている、または医師の処方した用量に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。

Bepanthen MED 軟膏にはどのような副作用がありますか?

Bepanthen MEDの使用に関連して、接触皮膚炎、かゆみ、皮膚の発赤、湿疹、発疹、蕁麻疹、皮膚の炎症または水疱を伴うアレルギー反応またはアレルギー性皮膚反応が非常にまれに観察されています

ここに記載されていない副作用に気づいた場合は、医師、薬剤師または薬剤師に知らせてください。

他に我慢すべきことは何ですか。気にしていますか?

チューブは常に安全な場所に保管してください。密閉容器に入れ、熱から保護し、室温 (15 ～ 25°C) で子供の手の届かない場所に保管してください。この薬は、容器に「EXP」とマークされている日付までのみ使用できます。

医師、薬剤師または薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は詳しい製品情報を持っています。

Bepanthen MED 軟膏には何が含まれていますか?

有効成分

1 g の軟膏 には、有効成分としてデクスパンテノール 50 mg が含まれています。

賦形剤

セチルアルコール、ステアリルアルコール、漂白ワックス、ウールワックス（E 913）、白色ワセリン、精製アーモンドオイル、濃厚パラフィン、黄色ワセリン、鉱物油、オズケライト、モノオレイン酸グリセロール、ウールワックスアルコール、精製水。

承認番号

13363 (スイスメディック)。

Bepanthen MED 軟膏はどこで入手できますか?どのパッケージが入手可能ですか?

医師の処方箋なしで薬局やドラッグストアで購入できます。

30 g および 100 g のチューブ。

販売承認取得者

Bayer (Switzerland) AG、チューリッヒ。

このパッケージリーフレットは、3 月に医薬品当局 (Ref:) によって最後に審査されました。 2022.