riopan gel/riopan gel forteは、胸焼け、酸逆流、または胃領域の圧力と膨満感のために採用されています。
有効成分の浸水は、酸の量を減らし、ペプシンと胆汁成分に結合し、粘膜保護コーティングを形成することにより胃液の攻撃的な効果を排除します。
一般的な食事に注意を払うことが重要であり、食事を観察する必要があります。個々に有益ではないストレスや食品、過度の喫煙やアルコール消費は避けるべきです。
有効成分の浸水または薬物のいずれかに対する既知の過敏症の場合、および低血清リン酸レベルの場合(低リン酸血症)。
riopan gel/riopan gel forteは、医療相談なしに2週間以上服用しないでください。長期使用は、血液塩濃度、特にカルシウムとリン酸塩の変化につながる可能性があります。
腎臓病に苦しむ患者は、医師に相談した後にのみこの薬を服用する必要があります。
症状が長時間続く場合、および/または頻繁に再発する場合、医師は深刻な病気が存在する可能性があるかどうかを調べなければなりません。
リオパンゲル/リオパンゲルフォルテの付随的な使用は、他の多くの薬物療法(心臓薬や抗生物質など)の吸収を減らす可能性があります。したがって、他の薬は、リオパンゲル/リオパンジェルフォルテの少なくとも2時間前または後に常に服用する必要があります。
酸性飲料(たとえば、フルーツジュース、ワイン、クエン酸またはタルタル酸を含む発泡性錠剤)は、リオパンジェル/リオパンジェルフォルテからのアルミニウムの吸収を促進します。したがって、リオパンジェル/リオパンジェルフォルテは、可能であれば酸性飲料で服用しないでください。
この薬には、10 mLのゲルあたり1 mmolナトリウム(23 mg)未満、つまり、実質的に「ナトリウムを含まない」です。
医師、薬剤師、または薬剤師に
に知らせてください予防策として、可能であれば妊娠中および母乳育児中の薬を避けるか、医師、薬剤師、または薬剤師に相談してください。
妊娠中および母乳育児中は、医師に相談した後、Riopan Gel/Riopan Gel Forteのみを服用する必要があります。
大人:一般的に、軽度の胃の混乱のために、12錠が使用されます。 - 測定カップまたは1時間のリオパンジェル/リオパンジェルフォルテサシェの中身で、食べてから1時間後または症状が発生したときに、リオパンジェルを10 mlします。
6400 mgの浸水量(8つのリオパンジェル袋または4つのリオパンジェルフォルテスシェットに相当)の毎日の用量を超えないでください。
小児および青年におけるリオパンジェル/リオパンジェルフォルテの使用と安全性はまだテストされていません。
小袋でRiopan Gel/Riopan Gel Forteを服用する場合、次のことに注意してください。次に、袋を開けて、親指と人差し指でつまんで、マークされたラインに沿って開きます。ジェルを取るには、開口部が口に閉じられてクランプされた状態で袋を保持し、内容物を絞り、飲み込みます。
パッケージリーフレットに記載されている投与量または医師が処方したものに従ってください。薬が弱すぎるか強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に相談してください。
特に高用量、どろどろの便、便の頻度の増加で、非常にまれな場合では、下痢と便秘が発生する可能性があります。
長期使用性を使用すると、血液塩、特にカルシウムとリン酸塩の変化を引き起こす可能性があります。
カリカリスツール
下痢、マグネシウムレベルの増加(高拡張血症)
副作用が発生した場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に連絡してください。これは、特にこのパッケージリーフレットにリストされていない副作用に適用されます。
この薬は、容器に「exp」とマークされた日付によってのみ使用する必要があります。
ボトルのリオパンジェルは、開いてから6か月以内に使用する必要があります!
室温(15〜25°C)の貯蔵。
子供の手の届かないところにいない。
医師、薬剤師、または薬剤師は、さらなる情報を提供します。これらの人々は、詳細な製品情報にアクセスできます。
10 ml Riopan Gel:800 mg依存性。
10 ml Riopan Gel Forte:1600 mg魔法。
硫酸銀、ジグルコン酸クロルヘキシジン、次亜塩素酸ナトリウム、アラビア語の乾燥ガム、ヒプロメロース、マルトール、シメチコン、メチルセルロース、ソルビン酸(E200)、シクラメート、香料、精製水。
46515(swissmedic)。
薬局やドラッグストアでは、医師の処方箋なし。
10 mLのリオパンジェルの20および50袋のパック。
250 mlのリオパンジェルのボトル。
10 mLのリオパンジェルフォルテの10および20袋のパック。
Takeda Pharma AG、8152 opfikon
このパッケージリーフレットは、2021年3月にチェックされたスイス医薬品代理店(Swissmedic)によって最後に改訂されました。
23383/30.06.2021