fluimucilには、有効成分のアセチルシステインが含まれています。 この有効成分は、気道の丈夫で詰まった粘液を液化し、緩め、expectorationを促進します。
呼吸管の粘膜に存在する分泌は、細菌、粉塵、化学不純物などの吸入された汚染物質に対する防御に重要な役割を果たします。 これらの刺激物は分泌に保持され、そこでそれらは無害になり、spと排泄されます。
細菌とウイルス（風邪、インフルエンザ、気管支炎）によって引き起こされる感染症と、有害な物質によって引き起こされる慢性刺激により、粘液の産生が増加します。 粘液の肥厚により、気道がブロックされ、呼吸困難やsp症の問題が発生する可能性があります。
fluimucilのexpectorant効果のため、粘性粘液液液はより良く咳をすることができます。 これにより、感染のリスクが低下します。 気道が自由になると、咳が沈み、呼吸が容易になります。
fluimucilは、咳やカタルを伴う風邪やインフルエンザの病気、急性および慢性気管支炎、副鼻腔感染症、咽頭および咽頭感染症、気管支喘息、および（追加治療）cystic細胞症など、過度の粘液産生をもたらすすべての呼吸器疾患の治療に適しています。
fluimucilの効果は、豊富な飲酒によって促進されます。 喫煙は気管支粘液の過剰な形成に貢献します。 喫煙をあきらめることで、fluimucilの効果をサポートできます。
fluimucilは、有効成分のアセチルシステインまたは他の成分に過敏であることが知られている場合、および胃や腸潰瘍がある場合は、服用しないでください。
これらの薬剤は咳と気道の自然なセルフクリーニングを抑制し、液化された粘液の咳を抑え、気管支粘液のみ面を伴う気管支粘液の渋滞と気道のcr辱のリスクを伴う混雑を引き起こすため、咳止め剤（抗攻撃者）と一緒に摂取するべきではありません。
発泡性の錠剤と600 mgの顆粒の袋袋は、活性成分の含有量が多いため、12歳未満の子供（6歳未満の代謝性嚢胞性線維症の子供）で使用してはなりません。
あなたの医師は、そのような場合に何をすべきかを知るでしょう。
fluimucilは、2歳未満の幼い子供に使用してはなりません。
特に治療の開始時にfluimucilの使用は、気管支分泌の液化につながり、expect延を促進する可能性があります。 患者がこれを十分に吐き出すことができない場合、医師は支持措置を講じることができます。 以前にfluimucilと同じ活性物質で薬を服用している間に発疹や呼吸の困難を観察した場合は、開始準備を開始する前に医師または薬剤師に通知する必要があります。
特定の他の薬を同時に使用すると、お互いの効果に影響を与える可能性があります。 冠動脈の循環障害に対する特定の薬剤の有効性（例えば、狭心症のニトログリセリンなど）を増やすことができます。
アセチルシステインとカルバマゼピンの同時投与は、カルバマゼピンの濃度の減少につながる可能性があります。
咳抑制剤（抗攻撃者）の同時投与は、flumucilの有効性を損なう可能性があります（上記を参照：「fluimucilが摂取されないのはいつですか？」）。 さらに、flumucilと同時に抗生物質を服用しないでください。少なくとも2時間離れています。
Fluimucilの賦形剤のいくつかに関する重要な情報あなたが持っている場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に伝えてください
以前の経験に基づいて、意図したとおりに使用された場合、子供の既知のリスクはありません。 体系的な科学的研究は決して実施されませんでした。 予防措置として、妊娠中に可能であれば薬物療法を避けるか、医師、薬剤師、または薬剤師にアドバイスを求めてください。
母乳中のアセチルシステインの排泄に関する情報はありません。 したがって、母乳育児中にFluimucilを使用する必要があります。
特に規定されていない限り、通常の投与量 急性疾患については次のとおりです。
2〜12歳の子供： 1日3回、100 mgの顆粒の袋袋または1日2回200 mg（たとえば、発泡錠1または200 mgのサシェ1袋）。
12歳以上の青少年と成人： 毎日600 mg、1つの（1つの発泡性錠剤または600 mg顆粒の1袋）または数回の用量（例：3倍の発泡性錠剤または200 mg顆粒の1袋）に分割します。
過度の粘液形成と関連する咳が2週間の治療後に沈まない場合は、医師に相談して、原因をより正確に明確にし、呼吸器の悪性疾患を除外できるようにする必要があります。
慢性疾患の長期治療 （医療処方のみ）：
毎日400〜600 mg、1つ以上の用量に分割され、最大3〜6か月に制限された治療期間。
嚢胞性線維症： 上記のように、しかし、6歳の子供の場合、1日3回の顆粒1袋または200 mgの発泡性錠剤1袋または顆粒1袋または1日に1回600 mgの発泡性錠剤1袋。
泡立つ錠剤または顆粒を冷たい水やお湯に溶かし、すぐに飲みます。 fluimucilと同時に他の薬を水に溶解しないでください。これは、fluimucilと他の薬の両方の有効性に影響を与えたり停止したりする可能性があるためです。
バッグやホイルが引き裂かれると、硫黄のわずかな匂いが知覚できます。 これは、有効成分のアセチルシステインに典型的であり、その効果には影響しません。
パッケージの挿入物に与えられた投与量または医師が処方された用量を遵守します。 薬が弱すぎるか強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に相談してください。
溶融、下痢、吐き気、腹痛、口腔粘膜の炎症などの胃腸障害、および過敏症反応、巣箱、頭痛、発熱などの胃腸障害など、以下の副作用が発生する可能性があります。
さらに、加速された脈拍、低血圧、耳の鳴り響き、胸焼け、および顔の出血と保水が発生する可能性があります。
一般的な性質のアレルギー症状（皮膚発疹やかゆみなど）も発生する可能性があります。 過敏症反応が呼吸困難と気管支のけいれんを引き起こす場合、まれに発生する可能性がある場合、すぐにfluimucilで治療を停止し、医師に相談する必要があります。
呼吸は一時的に不快な臭気を得るかもしれません。
副作用が発生した場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に相談してください。 これは、特にこのリーフレットにリストされていない副作用にも適用されます。
容器に「Exp」とマークされた日付までのみ薬を使用します。
ストレージアドバイス顆粒 ：30°Cを超えて保管しないでください
発泡性の錠剤 ：室温（15〜25°C）で保管します。
子供の手の届かないところにいない。
詳細情報あなたの医師、薬剤師、または薬剤師はあなたにさらなる情報を提供することができます。 これらの人々は、専門家向けの詳細情報を持っています。
顆粒の袋 100 mg、200 mg、または600 mgのアセチルシステインが含まれています。
1発泡性タブレット 200 mgまたは600 mgのアセチルシステインが含まれています。
補助資料顆粒： アスパルテーム（E951）、オレンジ風味（グルコースと乳糖が含まれています）、ソルビトール（E420）。
発泡性 錠剤 ：アスパルテーム（E951）、クエン酸、炭酸ナトリウムおよび炭酸ナトリウム、レモン風味（グルコースを含む）。
37561、45179（swissmedic）。
薬局やドラッグストアでは、医療処方箋なし：
薬局では、処方箋のみ：
Zambon Schweiz AG、6814 Cadempino。