Fluimucil には有効成分アセチルシステインが含まれています。 この有効成分は、気道に詰まった頑固な粘液を液化して緩め、去痰を促進します。
気道の粘膜に存在する分泌物は、細菌、粉塵、化学的不純物などの吸入汚染物質に対する防御において重要な役割を果たします。 これらの刺激物は分泌物中に保持され、そこで無害化され、痰とともに排泄されます。
細菌やウイルス（風邪、インフルエンザ、気管支炎）による感染症や、有害物質による慢性的な炎症により、粘液の生成が増加します。 粘液の肥厚は気道を閉塞させ、呼吸困難や痰の問題を引き起こす可能性があります。
Fluimucil の去痰作用により、粘稠な粘液が液化し、咳が楽になります。 これにより、感染のリスクが軽減されます。 気道が空くと咳が治まり、呼吸が楽になります。
Fluimucil は、咳やカタルを伴う風邪やインフルエンザ、急性および慢性の気管支炎、副鼻腔感染症、喉や咽頭の感染症、気管支喘息など、過剰な粘液産生を引き起こすすべての呼吸器疾患の治療に適しています。治療）嚢胞性線維症。
フルイムシルの効果は、多量に飲むことによって促進されます。 喫煙は気管支粘液の過剰な形成の一因となります。 禁煙することでフルイムシルの効果をサポートできます。
有効成分アセチルシステインまたはその他の成分に対して過敏症であることがわかっている場合、および胃潰瘍または腸潰瘍がある場合は、フルイムシルを服用してはなりません。
また、フルイムシルは咳止め薬（鎮咳薬）と一緒に摂取すべきではありません。これらの薬剤は咳と気道の自然な自浄作用を抑制し、液化粘液の咳嗽を妨げ、気管支粘液のうっ血を引き起こすからです。気管支けいれんや気道感染症のリスクが発生する可能性があります。
発泡錠剤および 600 mg の顆粒の小袋は、有効成分が多く含まれているため、12 歳未満の小児 (代謝性疾患である嚢胞性線維症の 6 歳未満の小児) には使用しないでください。
このような場合に何をすべきかを医師が知っています。
Fluimucil は 2 歳未満の幼児には使用しないでください。
Fluimucil の使用は、特に治療の開始時に気管支分泌物の液状化を引き起こし、喀出を促進する可能性があります。 患者が咳を十分に吐き出すことができない場合、医師は補助的な措置を講じることができます。 以前にフルイムシルと同じ活性物質を含む薬を服用中に発疹や呼吸困難が観察された場合は、スタート製剤の服用を開始する前に医師または薬剤師に知らせてください。
他の特定の薬を同時に使用すると、お互いの効果に影響を与える可能性があります。 冠状動脈の循環障害に対する特定の薬剤（狭心症に対するニトログリセリンなど）の有効性を高めることができます。
アセチルシステインとカルバマゼピンを同時に投与すると、カルバマゼピンの濃度が低下する可能性があります。
咳止め薬（鎮咳薬）を同時に投与すると、Fluimucil の有効性が損なわれる可能性があります（上記の「Fluimucil を服用すべきでない場合は?」を参照）。 さらに、抗生物質はフルイムシルと同時に服用せず、少なくとも 2 時間の間隔をあけて服用してください。
Fluimucil の一部の賦形剤に関する重要な情報以下の症状がある場合は、医師、薬剤師または薬剤師に伝えてください。
これまでの経験に基づくと、意図どおりに使用した場合、子供に対する既知のリスクはありません。 体系的な科学研究は決して行われませんでした。 予防措置として、妊娠中は可能であれば投薬を避けるか、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。
母乳中のアセチルシステインの排泄に関する情報はありません。 したがって、治療を担当する医師が必要と判断した場合にのみ、授乳中に Fluimucil を使用してください。
特に指示がない限り、通常の用量 急性疾患の場合は次のとおりです。
2歳から12歳までのお子様： 100 mgの顆粒1袋を1日3回、または200 mgを1日2回（例：発泡錠1錠または200 mgの1袋）。
12歳以上の青少年および成人： 1日600mgを1回（発泡性錠剤1錠または600mg顆粒1袋）または数回に分けて（例：発泡性錠剤1錠または200mg顆粒1袋を3回）。
2週間の治療後も過剰な粘液の形成とそれに伴う咳が治まらない場合は、原因をより正確に明らかにし、気道の悪性疾患の可能性を除外するために医師に相談する必要があります。
慢性疾患の長期治療 (医師の処方箋がある場合のみ):
1 日あたり 400 ～ 600 mg を 1 回以上に分けて投与し、治療期間は最長 3 ～ 6 か月に制限されます。
嚢胞性線維症： 上記と同様ですが、6 歳以上の小児には、顆粒 1 袋または 200 mg の発泡錠 1 錠を 1 日 3 回、または顆粒 1 袋または発泡錠 1 錠 600 mg を 1 日 1 回服用します。
発泡性の錠剤または顆粒をコップ一杯の水またはお湯に溶かし、すぐにお飲みください。 フルイムシルと同時に他の薬剤を水に溶かさないでください。フルイムシルと他の薬剤の両方の有効性に影響を与えたり、効果を停止したりする可能性があります。
袋やアルミホイルを引き裂いて開けると、わずかに硫黄の匂いが感じられます。 これは有効成分アセチルシステインに特有の現象であり、その効果には影響しません。
添付文書に記載されている、または医師が処方した用量を厳守してください。 薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。
Fluimucil を服用すると、次の副作用が発生する可能性があります: 嘔吐、下痢、吐き気、腹痛、口腔粘膜の炎症などの胃腸障害、過敏反応、蕁麻疹、頭痛、発熱。
さらに、脈拍の速まり、血圧低下、耳鳴り、胸やけのほか、顔の出血や水の滞留が起こることもあります。
全身性のアレルギー症状（皮膚の発疹やかゆみなど）が発生することもあります。 過敏反応によって呼吸困難や気管支けいれんが発生する場合は、まれに発生する可能性がありますが、Fluimucil による治療を直ちに中止し、医師に相談してください。
一時的に口臭が臭くなることがあります。
副作用が発生した場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 これは、特にこのリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。
薬は容器に「EXP」と記載された日付までに使用してください。
保管に関するアドバイス顆粒 : 30℃以上で保管しないでください。
発泡錠剤 : 室温 (15 ～ 25 °C) で保管してください。
子供の手の届かないところに保管してください。
詳細情報医師、薬剤師または薬剤師が詳しい情報を提供してくれるでしょう。 これらの人々は専門家向けの詳細な情報を持っています。
顆粒1袋 100 mg、200 mg、または 600 mg のアセチルシステインが含まれています。
発泡錠剤 1 錠 200 mg または 600 mg のアセチルシステインが含まれています。
補助資材顆粒: アスパルテーム (E951)、オレンジフレーバー (ブドウ糖と乳糖を含む)、ソルビトール (E420)。
発泡性 錠剤 ：アスパルテーム（E951）、クエン酸、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、レモン風味（ブドウ糖を含む）。
37561、45179 (スイスメディック)。
薬局やドラッグストアでは、処方箋なしで次のことができます。
薬局では処方箋が必要な場合のみ：
ザンボン・シュヴァイツAG、6814カデンピーノ。