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Fluimucil には有効成分のアセチルシステインが含まれています。気道に固く詰まった粘液を緩め、去痰を促進します。
気道の粘膜に存在する分泌物は、バクテリア、粉塵、化学的不純物などの吸入された汚染物質に対する防御において重要な役割を果たしています。これらの刺激物は分泌物に保持され、そこで無害になり、気道とともに排泄されます。喀痰。
細菌やウイルスによる感染症 (風邪、インフルエンザ、気管支炎) や、有害物質による慢性的な炎症により、粘液の産生が増加します。粘液が濃くなると、気道が閉塞し、呼吸困難や痰が発生することがあります。問題。
Fluimucil の去痰効果により、粘液が溶けて咳をしやすくなります。これにより、感染のリスクが軽減されます。気道が解放されると、咳が治まり、呼吸が楽になります。
Fluimucil は、咳やカタルを伴う風邪やインフルエンザ、急性および慢性気管支炎、副鼻腔感染症、喉や咽頭感染症、気管支喘息など、過剰な粘液産生を引き起こすすべての呼吸器疾患の治療に適しています。追加治療として）嚢胞性線維症。
Fluimucil の効果は大量の飲酒によって促進されます。喫煙は、気管支粘液の過剰な形成に寄与します。喫煙をやめることで、Fluimucil の効果をサポートできます。
Fluimucil を服用してはいけません。有効成分のアセチルシステインまたはその他の成分に過敏で、胃潰瘍または腸潰瘍がある場合。
Fluimucil はまた、咳止め薬 (鎮咳薬) と一緒に服用すべきではありません。これらの薬剤は、咳を抑え、気道の自然な自浄作用を抑制し、液体化した粘液の咳き込みを妨げ、気管支のうっ血を引き起こします。気管支のけいれんや気道の感染のリスクを伴う粘液。
有効成分の含有量が高いため、発泡性錠剤および 600 mg の顆粒のサシェは、12 歳未満の子供 (6 歳未満の代謝性疾患である嚢胞性線維症の子供) には使用しないでください。
そのような場合に何をすべきかは、主治医が知っているでしょう。
Fluimucil は 2 歳未満の幼児には使用しないでください。
Fluimucil の使用、特に治療の開始時に気管支分泌物の液化を引き起こし、喀痰を促進する可能性があります。以前に Fluimucil と同じ活性物質を含む薬を使用した場合は、Start 製剤の服用を開始する前に医師または薬剤師に知らせてください。
他の特定の薬を同時に使用すると、互いの効果に影響を与える可能性があります。冠状動脈の循環障害に対する特定の薬剤の有効性を高めることができます (例: 狭心症に対するニトログリセリン)。
アセチルシステインとカルバマゼピンを同時に投与すると、カルバマゼピンの濃度が低下する可能性があります。
咳止め薬 (鎮咳薬) を同時に投与すると、Fluimucil の有効性が損なわれる可能性があります (上記の「Fluimucil を服用してはいけない場合」を参照)。さらに、Fluimucil と同時に抗生物質を服用するべきではありませんが、少なくとも2時間離れています。
あなたは
を持っています以前の経験に基づく, 意図したとおりに使用した場合、子供に対する既知のリスクはありません. 体系的な科学的研究は実施されていません. 予防措置として、妊娠中は可能であれば投薬を避けるか、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください.
母乳中のアセチルシステインの排泄に関する情報は入手できません。したがって、あなたを治療している医師が必要と判断した場合にのみ、授乳中にフルイムシルを使用してください。
別段の処方がない限り、通常の用量急性疾患の場合:
2 歳から 12 歳までの子供:100 mg 顆粒の 1 サシェを 1 日 3 回、または 200 mg を 1 日 2 回 (例: 1 発泡錠または 200 mg の 1 サシェ)。
12 歳以上の青年および成人:1 日 600 mg を 1 回 (発泡性錠剤 1 錠または 600 mg 顆粒の 1 サシェ) または数回に分けて (例: 発泡性錠剤 1 錠または 1 錠を 3 回) 200mgの顆粒のサシェ）。
過剰な粘液の形成とそれに伴う咳が 2 週間の治療後も治まらない場合は、医師に相談して原因をより正確に明らかにし、気道の悪性疾患の可能性を除外してもらいます。
慢性疾患の長期治療(処方箋のみ):
1 日 400 ～ 600 mg を 1 回または複数回に分けて服用し、治療期間は最大 3 ～ 6 か月に制限されます。
嚢胞性線維症:上記と同じですが、6 歳以上の子供には、1 日 3 回、200 mg の顆粒 1 サシェまたは発泡錠 1 錠、または顆粒 1 サシェまたは発泡錠 1 錠を服用します。 1日1回600mg。
発泡性錠剤または顆粒をコップ一杯の冷水または熱湯に溶かし、すぐに飲んでください。Fluimucil と同時に他の薬を水に溶かさないでください。Fluimucil と他の薬。
袋やホイルを引き裂くと、わずかに硫黄のにおいがします。これは有効成分アセチルシステインの典型的なもので、効果には影響しません。
添付文書または医師が処方した用法・用量を厳守してください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。
Fluimucil を服用すると、次の副作用が発生する可能性があります。 ：嘔吐、下痢、吐き気、腹痛、口腔粘膜の炎症などの胃腸障害、過敏反応、蕁麻疹、頭痛、発熱。
さらに、脈拍の加速、血圧の低下、耳鳴り、胸やけ、出血や顔面のむくみが生じることもあります。
一般的な性質のアレルギー症状 (皮膚の発疹やかゆみなど) も発生する可能性があります。過敏症反応によって呼吸困難や気管支痙攣が引き起こされる場合は、まれに発生することがあります。医者。
一時的に息が臭くなることがあります。
副作用が出た場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。
「 EXP」がコンテナに記載されています。
顆粒: 30 ° C 以上で保管しないでください。
発泡錠: 室温 (15–25 ° C) で保管してください。
子供の手の届かないところに保管してください。
医師、薬剤師、薬剤師から詳細な情報を得ることができます。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。
1 サシェの顆粒には、100 mg、200 mg、または 600 mg のアセチルシステインが含まれています。
1 発泡錠には 200 mg または 600 mg のアセチルシステインが含まれています。
顆粒:アスパルテーム (E951)、オレンジフレーバー (ブドウ糖と乳糖を含む)、ソルビトール (E420) ）。
発泡性錠剤: アスパルテーム (E951)、クエン酸、炭酸ナトリウムおよび炭酸水素ナトリウム、レモン風味 (ブドウ糖を含む)。
37561、45179 (スイスメディック).
薬局やドラッグストアでは、処方箋なし:
薬局では処方箋のみ:
ザンボン シュヴァイツ AG、カデンピーノ 6814。