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カルシウム D3 サンド 500/1000 は、カルシウム (炭酸カルシウムの形) とビタミン D3 (コレカルシフェロール) の組み合わせです。カルシウム D3 サンド 500/1000 は、カルシウムおよびビタミン D 欠乏症または欠乏のリスクが高い高齢者 (乳製品の摂取不足、日光への露出不足など) のカルシウムおよびビタミン D サプリメントとして、および対象を絞ったサポートのために示されています。カルシウムとビタミンDが同時に欠乏していることが証明されている、またはリスクが高い患者の骨粗鬆症治療。
スイスメディックが承認した患者情報
カルシウム D3 サンド® 500/1000 チュアブル タブレットサンド ファーマシューティカルズ AGカルシウム D3 サンド 500/1000 は、カルシウム (炭酸カルシウムの形) とビタミン D3 (コレカルシフェロール) の組み合わせです。カルシウム D3 サンド 500/1000 は、カルシウムおよびビタミン D 欠乏症または欠乏のリスクが高い高齢者 (乳製品の摂取不足、日光への露出不足など) のカルシウムおよびビタミン D サプリメントとして、および対象を絞ったサポートのために示されています。カルシウムとビタミンDが同時に欠乏していることが証明されている、またはリスクが高い患者の骨粗鬆症治療。
チュアブル タブレット 1 錠には、0.4 g の使用可能な炭水化物が含まれています。
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チュアブル錠は、アスパルテーム成分のため、フェニルケトン尿症の患者には使用しないでください。 .
カルシウム D3 サンド 500/1000 はすでにビタミンであるためD、それ以上のビタミン D の投与は、過剰摂取を避けるために、医師の監督下でのみ行う必要があります。長期の治療や軽度の腎不全の場合は、尿中に排泄されるカルシウムの量（カルシウム尿症）と血中カルシウム濃度を定期的にチェックすることをお勧めします。結果に応じて、医師は治療を減らしたり、中止することさえあります。
特定の心血管治療薬、ジギタリス製剤 (ジゴキシン)、またはサイアザイド系利尿薬との併用治療の場合、ビタミン D と組み合わせたカルシウムの投与には定期的なモニタリングが必要です。医師または心臓専門医に相談することが不可欠です。ビスフォスフォネート（抗骨粗鬆症薬）、フッ化ナトリウム、エストラムスチン（前立腺がん治療薬）、オルリスタット（肥満治療薬）、コレスチラミン（コレステロール低下薬）、キノロン（一部の抗生物質）、サイロキシンを使用している場合(甲状腺薬)、鉄サプリメント、亜鉛またはストロンチウム含有製剤またはパラフィン、カルシウム D3 サンド 500/1000 を服用する前に、少なくとも 2 時間の間隔をあけてください。テトラサイクリン (特定の抗生物質) による経口治療の場合、カルシウム D3 サンド 500/1000 を服用する前に少なくとも 3 時間の間隔をあける必要があります。てんかんの薬（フェニトイン、バルビツレート）またはコルチゾン様製剤を服用している場合は、医師に相談してください.
カルシウム D3 サンド 500/1000 は、ホウレンソウ、ダイオウ、ふすま含有または大豆製品などのシュウ酸、リン酸塩またはフィチンを含む食品と同時に摂取しないでください。それらはカルシウムの吸収を妨げる可能性があります。
特定の肺疾患 (サルコイドーシス) を患っている場合は、医師に相談した後、カルシウム D3 サンド 500/1000 のみを服用してください。医師は、血中および尿中のカルシウム濃度を監視します。
固定化骨粗鬆症を患っている場合、高カルシウム血症 (血液中の過剰なカルシウム濃度) を発症するリスクが高くなります。
食品や医薬品からの大量のカルシウムまたは高用量のビタミン D の長期摂取と同時に、吸収されやすい塩基性物質 (胃酸を結合するために医薬品に含まれる重炭酸塩などのアルカリ性物質)牛乳アルカリ症候群（カルシウム代謝障害）につながる可能性があり、腎臓障害のリスクが伴います.併用は絶対に避けるべきです。
この医薬品には、チュアブル錠あたり 49.5 mg のソルビトールが含まれています。
この医薬品には、チュアブル錠あたり 0.5 mg のアスパルテームが含まれています。
アスパルテームはフェニルアラニンの供給源です。体が十分に分解できないためにフェニルアラニンが蓄積するまれな遺伝性疾患であるフェニルケトン尿症（PKU）がある場合、有害になる可能性があります.
この医薬品には 1.92 mg のスクロースが含まれています。砂糖不耐症であることがわかっている場合は、医師に相談してから服用してください。まれな遺伝性のフルクトース不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良またはスクラーゼ-イソマルターゼ欠乏症に苦しんでいる場合は、この薬を服用しないでください.スクロースは歯に有害な場合があります。
この医薬品には 185 mg のイソマルトが含まれています。砂糖不耐症であることがわかっている場合は、医師に相談してから服用してください。まれな遺伝性のフルクトース不耐症に苦しんでいる場合は、この薬を服用しないでください.
この医薬品には、チュアブル タブレットあたり 1 mmol (23 mg) 未満のナトリウムが含まれています。つまり、本質的に「ナトリウムを含まない」ものです。それはほとんど「無ナトリウム」です. 他の病気に苦しんでいる場合、アレルギーがある場合、または他の薬を服用している場合（自分で購入したものでも！）、またはそれらを外用している場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください.
カルシウム D3 サンド 500/1000 は、医師の処方がある場合は、妊娠中および/または授乳中に服用してください。投与量は医師が決定する必要があります。
医師の指示がない限り、1 日 1 錠のチュアブル錠 (500 mg のカルシウムと 1000 IU のビタミン D3 に相当)。指示があれば、医師は 2 錠の用量を処方することができます。
治療期間と投与量は、治療する疾患の重症度と種類に依存するため、医師によって決定されます。チュアブル錠は、食事に関係なく、いつでも服用できます。チュアブル錠は噛んで飲み込みます。
カルシウム D3 サンド 500/1000 は、18 歳未満の子供および青年への使用を意図していません。カルシウム D3 サンド 500/1000 を 1 回以上飲み忘れた場合は、次の分量を 2 倍にしないでください。 Calcium D3 Sandoz 500/1000 を過剰摂取した場合、次の症状が起こることがあります: 吐き気、嘔吐、激しい喉の渇き、便秘、腹痛、筋力低下、疲労感.このような症状が発生した場合は、すぐに医師に連絡してください。医師は必要な措置を講じます。
パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。
薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に相談してください。
便秘、鼓腸、吐き気、嘔吐、胃の問題または下痢.さらに、皮膚の発疹、蕁麻疹、かゆみ、過敏反応、顔、口、手足の腫れ（血圧の低下やショックまで）、顔、唇、舌の腫れなどを伴う重度の過敏反応が発生する可能性があります。 .
そのような症状を経験した場合は、医師または医療専門家に相談してください。
塩基性物質 (胃酸結合剤など) の摂取に関連して過剰摂取した場合、ミルク アルカリ症候群が発生する可能性があります (「摂取時に注意が必要な場合」を参照)。
副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、
に記載されていない副作用に適用されます。このリーフレットに示されています。
医薬品は、パッケージに「EXP」とマークされた日付までしか使用できません。
元のパッケージに入れて、室温 (15 ～ 25°C) で子供の手の届かない場所に保管してください。
かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。
1 チュアブル タブレットには、1250 mg の炭酸カルシウム、1000 UI のコレカルシフェロール (ビタミン D3) に相当する 500 mg のカルシウムが含まれています。
イソマルト (E953)、キシリトール (E967)、ソルビトール (E420)、無水クエン酸、無水クエン酸二水素ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、カルメロース ナトリウム、オレンジ風味、二酸化ケイ素水和物、アスパルテーム (E951)、アセスルファム カリウム、アスコルビン酸ナトリウム、α-トコフェロール、加工デンプン、スクロース、中鎖トリグリセリド、無水二酸化ケイ素。
65824 (スイスメディック)
薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック.
20 および 120 のチュアブル タブレットのパック。オレンジ味。
Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch;住所: 赤十字
このパッケージ リーフレットは、2020 年 12 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。