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医療機器
イアルリル プレフィルの各 50 ml プレフィルド シリンジには、水、塩化カルシウム、ヒアルロン酸ナトリウム塩、コンドロイチン硫酸ナトリウム。
プレフィルド 50 ml シリンジLuer ロック アダプターおよび Ialu アダプター。ヒアルロン酸ナトリウム (1.6% - 800 mg/50 ml)、コンドロイチン硫酸ナトリウム (2% - 1 g/50 ml)、および塩化カルシウム (0.87% - 440 mg/50 ml) を含む滅菌溶液。
イアルリル プレフィルは、次の症状の回復に適応されます。膀胱尿路上皮のグリコサミノグリカン層 (GAG) の喪失により、頻繁に再発する症状 (さまざまな病因による膀胱炎など) が発生する場合があります。グリコサミノグリカン層 (GAG) が喪失した場合にも、イアルリル プレフィルが適応となります。これらの層の組成と完全性がさまざまに損傷しているように見える慢性炎症の形態に関連しています。
膀胱内点滴注入用。プレフィルドシリンジはそれぞれ 1 人の患者のみを対象としています。
次のスキームに従って 1 つのプレフィルドシリンジの内容物を点滴することをお勧めします:
イアルリル プレフィルは、カテーテルまたはイアルアダプターを介して投与できます。投与方法の選択は、各患者の医学的意見に基づいて行われます。
現在まで、イアルリル プレフィルの使用に起因する既知の禁忌はありません。イアルリル プレフィルの成分に対して過敏症であることがわかっている場合は、イアルリル プレフィルを使用しないでください。
この手順は、無菌条件下で、患者としての注意を払って実行する必要があります。たとえば、間質性膀胱炎がある場合
次の場合は、細心の注意を払って手を洗います。抗菌洗浄剤を使用して可能であれば、イアルリル プレフィルの準備と投与を開始する前に、滅菌手袋を着用してください。膀胱内注入の実行については、マニュアルの指示に注意深く従ってください。
イアルリル プレフィルと、さまざまな病因の膀胱炎患者が一般的に使用する他の薬剤との相互作用は知られていません。
イアルリル プレフィルの使用に起因する既知の副作用はありません。時折、患者は点滴手順により局所反応(刺激、灼熱感)を経験することがありますが、これらはイアルリル プレフィル医療機器に起因するものではありません。望ましくない影響が発生した場合は、治療を中止する必要があります。
尿路上皮は、次のようなポリアニオン性分子の層で覆われています。主にグリコサミノグリカン (GAG) で構成されており、尿中に存在する有毒で刺激性の物質 (細菌、微結晶、タンパク質、イオン性および非イオン性残留物など) およびそのこの保護バリアを形成する GAG のうち、コンドロイチン硫酸とヒアルロン酸は、バリア自体の機能において中心的な役割を果たします。これら 2 つの GAG が異なるレベルで質的および量的に変動すると、バリア効果が不活性化され、その結果、異なる性質の膀胱炎の発生を促進する一連の状態が引き起こされます(例: 膀胱炎)。間質性膀胱炎、感染症による再発性膀胱炎、がん治療に使用される物質による膀胱炎)。ヒアルロン酸ナトリウム、コンドロイチン硫酸、塩化カルシウムをバランスよく組み合わせたイアルリル プレフィルは、塩化カルシウムの効果によりバリアに機能的に組み込まれ、その保護機能を回復します。
イアルリル プレフィルは蒸気滅菌されています。イアルリル プレフィルはラテックスフリーです。プレフィルは、パックに記載されている有効期限までのみ使用できます。パッケージが開封または破損している場合は、ルアー ロック アダプターを使用しないでください。パッケージが開封または破損している場合は、イアルアダプターを使用しないでください。イアルリル プレフィルは、次の場合には使用しないでください。パッケージが開封されているか、破損しているようです。溶液に汚染や縞が明らかな場合は、イアルリル プレフィルを使用してはなりません。再滅菌しないでください。未使用の溶液残留物は使用できない場合があります。絶対に使用しないでください。汚染のリスクを避けるために再利用してください。開封したら、イアルリル プレフィルはすぐに使用し、使用後は廃棄してください。0 ~ 25°C で熱源から離して保管してください。子供の手の届かないところに保管してください。医師に対してのみ投与できますか?
IBSA Institut Biochimique SA、CH-6903 Lugano。
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