OPTAVA 単位用量 Gtt Opht 5 mg/ml
OPTAVA Unit Dose Gtt Opht 5 mg/ml
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説明
Swissmedic-genehmigte 患者情報
Optava® 単位用量 アッヴィ AGOptava Unit Dose und wann wird es angewendet でしたか?
Optava Unit Dose wird als Tränenersatzmittel verwendet und enthält Carmellose-Natrium, ein Gleitmittel. Optava Unit Dose wird zur Behandlung der Symbole des Trockenen Auges (wie z.B. Schmerzempfindlichkeit, Brennen, Reizungen order Trockenheit) angewendet.
Optava Unit Dose に必要な量は何ですか?
Optava 単位 用量での Inhaltsstoff による Bei einer bekannten Überempfindlichkeit (アレルギー)。
Optava Unit Dose Vorsicht geboten を使用したいですか?
Es ist möglich, dass Optava Unit Dose verschwommenes Sehen verursachen kann.フォールズ バイ Ihnen vorübergehend verschwommenes Sehen auftritt, sollten Sie mit dem Bedienen von Fahrzeugen und Maschinen warten, bis Sie wieder klar sehen.
Wenn Reizungen, Schmerzen, Rötungen または Veränderungen des Sehvermögens auftreten or wenn Sie den Eindruck haben, dass sich die
Wenn die Augentropfen sich verfärbt haben order trüb sind, sollen die Augentropfen nicht angewendet werden.
Um eine mögliche Verunreinigung zu vermeiden, soll das offene Ende des Einzeldosisbehältnisses nicht mit dem Auge order mit etwas anderem in Kontakt kommen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker order Drogisten bzw. Ihre Ärztin、Apothekerin または Drogistin、wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden,
- Allergien haben oder
- andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnehmen oder am Auge anwenden!
Darf Optava Unit Dose während einer Schwangerschaft orer in der Stillzeit angewendet werden?
Optava Unit Dose kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker order Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin または Drogistin um Rat, bevor Sie ein Arzneimittel nehmen.
Optava Unit Dose とは？
Erwachsene:
Wenden Sie Optava Unit Dose gemäss dieser Anleitung an, sofern Ihnen Ihr Arzt, Apotheker または Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin or Drogistin keine andere Anweisung gageben hat.
Die übliche Dosis beträgt: 1-2 Tropfen Optava Unit Dose bei Bedarf 2x täglich in das/die betroffene(n) Auge(n) einträufeln.
Kinder und Jugendliche:
Die Anwendung und Sicherheit von Optava Unit Dose bei Kindern und Jugendlichen sind bisher nicht geprüft worden.
Optava Unit Dose nicht entfernt werden.
Falls Sie gleichzeitig noch andere Augentropfen anwenden, sollten zwischen dem Eintropfen von Optava Unit Dose und der Anwendung der anderen Augentropfen mindestens 15 Minuten vergehen.
Waschen Sie Ihre Hände vor jeder Anwendung.
Falls Sie mehr Optava Unit Dose angewandt haben, als Sie sollten, is unwahrscheinlich, dass es für Sie schädlich ist. Falls Sie Bedenken haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker または Drogisten bzw. Ihrer Ärztin、Apothekerin または Drogistin。
Falls Sie die Anwendung von Optava Unit Dose einmal vergessen, träufeln Sie 1 Tropfen in jedes zu behandelnde Auge ein, sobald Sie sich daran erinnern. Danach fahren Sie mit der Anwendung wie üblich fort. Verdoppeln Sie die Dosis nicht, um eine vergessene Anwendung auszugleichen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach order zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker or Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin、Apothekerin または Drogistin。
Optava Unit Dose haben?
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)
Am und ums Auge
Verschwommenes Sehen、Juckreiz、シュメルツェン。
Nebenwirkungen, welche nach der Markteinführung beobachtet wurden, und deren Häufigkeit nicht bestimmt werden kann, sind:
Reizungen und/oder Rötungen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker order Drogisten bzw. Ihre Ärztin、Apothekerin または Drogistin。 Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
ist ferner zu beachten でしたか。
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Aufbrauchfrist nach Anbruch
Die Augentropfen sind nach dem Öffnen sofort zu verwenden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25°C) ラーガーン。
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Nach Beendigung der Behandlung soll das Arzneimittel mit dem restlichen Inhalt Ihrer Abgabestelle (Arzt、Apotheker または Drogist bzw. Ärztin、Apothekerin または Drogistin) zum fachgerechten Entsorgen gebrachtワーデン。
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt、Apotheker または Drogist bzw. Ihre Ärztin、Apothekerin または Drogistin。 Diese Personen verfügen über die ausfuhrliche Fachinformation.
Optava Unit Dose のイストはエンタルテンでしたか?
Optava Augentropfen 1 ml、Lösung im Einzeldosisbehältnis enthält:
Wirkstoffe
カルメロース-ナトリウム 5,0 mg
Hilfsstoffe
グリセロール、エリスリトール、レボカルニチン、塩化カリウム、塩化カルシウム二水和物、塩化マグネシウム六水和物、ボルソウレ、テトラホウ酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム二水和物、gereinigtes Wasser。
ズラスングスナンバー
62363 (スイスメディック)
Optava Unit Dose を停止しますか? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packung mit 30 x 0,4 ml Einzeldosisbehaltnissen.
ズラスンシンハベリン
AbbVie AG、6330 チャム
Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
24943 / 04.10.2022AMZV
Was ist Optava Unit Dose und wann wird es angewendet?
Optava® Unit Dose wird als Tränenersatzmittel verwendet und enthält Carmellose-Natrium, ein Gleitmittel. Optava® Unit Dose wird zur Behandlung der Symptome des trockenen Auges (wie z.B. Schmerzempfindlichkeit, Brennen, Reizungen oder Trockenheit) angewendet.
Wann darf Optava Unit Dose nicht angewendet werden?
Bei einer bekannten Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von Optava® Unit Dose.
Wann ist bei der Anwendung von Optava Unit Dose Vorsicht geboten?
Es ist möglich, dass Optava® Unit Dose verschwommenes Sehen verursachen kann. Falls bei Ihnen vorübergehend verschwommenes Sehen auftritt, sollten Sie mit dem Bedienen von Fahrzeugen und Maschinen warten, bis Sie wieder klar sehen.
Wenn Reizungen, Schmerzen, Rötungen oder Veränderungen des Sehvermögens auftreten oder wenn Sie den Eindruck haben, dass sich die Symptome verschlechtern oder länger als 3 Tage andauern, sollten Sie Optava® Unit Dose absetzen und Ihren Arzt oder Ihre Ärztin aufsuchen.
Wenn die Augentropfen sich verfärbt haben oder trüb sind, sollen die Augentropfen nicht angewendet werden.
Um eine mögliche Verunreinigung zu vermeiden, soll das offene Ende des Einzeldosisbehältnisses nicht mit dem Auge oder mit etwas anderem in Kontakt kommen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
•an anderen Krankheiten leiden,
•Allergien haben oder
•andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnehmen oder am Auge anwenden!
Darf Optava Unit Dose während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Optava® Unit Dose kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat, bevor Sie ein Arzneimittel nehmen.
Wie verwenden Sie Optava Unit Dose?
Erwachsene:
Wenden Sie Optava® Unit Dose gemäss dieser Anleitung an, sofern Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin keine andere Anweisung gegeben hat.
Die übliche Dosis beträgt: 1-2 Tropfen Optava® Unit Dose bei Bedarf 2x täglich in das/die betroffene(n) Auge(n) einträufeln.
Die Anwendung und Sicherheit von Optava® Unit Dose bei Kindern und Jugendlichen sind bisher nicht geprüft worden.
Kontaktlinsen müssen vor der Anwendung von Optava® Unit Dose nicht entfernt werden.
Falls Sie gleichzeitig noch andere Augentropfen anwenden, sollten zwischen dem Eintropfen von Optava® Unit Dose und der Anwendung der anderen Augentropfen mindestens 15 Minuten vergehen.
Waschen Sie Ihre Hände vor jeder Anwendung.
1.Ziehen Sie ein Einzeldosisbehältnis vom Streifen ab.
2.Halten Sie das Einzeldosisbehältnis aufrecht (Kappe nach oben) und drehen Sie die Kappe ab.
3.Ziehen Sie das untere Augenlid vorsichtig nach unten, bis eine kleine Tasche entsteht. Drehen Sie das Einzeldosisbehältnis auf den Kopf und drücken es, um in jedes zu behandelnde Auge einen Tropfen zu geben. Blinzeln Sie ein paar Mal mit den Augen.
4.Entsorgen Sie das Einzeldosisbehältnis unmittelbar nach der Anwendung, auch wenn noch Augentropfen übrig sind.
Falls Sie mehr Optava® Unit Dose angewandt haben, als Sie sollten, ist es unwahrscheinlich, dass es für Sie schädlich ist. Falls Sie Bedenken haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Falls Sie die Anwendung von Optava® Unit Dose einmal vergessen, träufeln Sie 1 Tropfen in jedes zu behandelnde Auge ein, sobald Sie sich daran erinnern. Danach fahren Sie mit der Anwendung wie üblich fort. Verdoppeln Sie die Dosis nicht, um eine vergessene Anwendung auszugleichen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Optava Unit Dose haben?
Gelegentliche Nebenwirkungen (bei 1 bis 9 Patienten von 1'000):
Am und ums Auge
Verschwommenes Sehen, Juckreiz, Schmerzen.
Nebenwirkungen, welche nach der Markteinführung beobachtet wurden, und deren Häufigkeit nicht bestimmt werden kann, sind:
Reizungen und/oder Rötungen.
Falls eine dieser Nebenwirkungen stärker oder schwerwiegend wird, teilen Sie dies Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin mit.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Was ist ferner zu beachten?
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Optava® Unit Dose bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Die Augentropfen sind nach dem Öffnen sofort zu verwenden.
Nach Beendigung der Behandlung soll das Arzneimittel mit dem restlichen Inhalt Ihrer Abgabestelle (Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin) zum fachgerechten Entsorgen gebracht werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Optava Unit Dose enthalten?
1 ml Optava® Unit Dose enthält:
Wirkstoff: Carmellose-Natrium 5,0 mg (Carboxymethylcellulose-Natrium).
Hilfsstoffe: Glycerin, Erythritol, Levocarnitin, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Magnesiumchlorid-Hexahydrat, Borsäure, Natriumtetraborat, Natriumcitrat, gereinigtes Wasser.
Zulassungsnummer
62363 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Optava Unit Dose? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packung mit 30 x 0,4 ml Einzeldosisbehältnissen.
Zulassungsinhaberin
Allergan AG, Zürich
Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.