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マイクロラックス klist 50 Tb 5 ml
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Microlax Klist 50 Tb 5 ml

  • 134.55 USD

在庫あり
Cat. Y
利用可能な 42 個
Safe payments
パック内の量。 50
保管温度 min 15 / max 25 ℃
Bowel movement Constipation

説明

Microlax は直腸用の製品です。 Microlax の有効成分が一緒になって便を柔らかくし、腸は 5 ~ 20 分以内に穏やかに排出されます。

Microlax は、硬くなった便とそれに伴う腸の下部の便秘の場合の短期間の使用、便が肥厚している場合の便の動きを容易にするため、手術の前後、および妊娠中の便補助として使用されます。出産前、出産中、授乳中。

スイスメディックが承認した患者情報

Microlax®

Janssen-Cilag AG

Microlax とは何ですか?

Microlax直腸用の製品です。 Microlax の有効成分が一緒になって便を柔らかくし、腸は 5 ~ 20 分以内に穏やかに排出されます。

Microlax は、硬くなった便とそれに伴う腸の下部の便秘の場合の短期間の使用、便が肥厚している場合の便の動きを容易にするため、手術の前後、および妊娠中の便補助として使用されます。出産前、出産中、授乳中。

Microlax を使用してはいけない場合は?

いずれかの成分に過敏な場合は、Microlax を使用しないでください。

Microlax を使用するときに注意が必要なのはいつですか?

長期または高用量の使用は、水分とミネラル (カリウム) の損失、および体への損傷をもたらす可能性があります。腸の動きが鈍くなった腸粘膜。

ソルビン酸 (E 200) を含む: 局部的な皮膚刺激 (接触皮膚炎など) を引き起こす可能性があります。

以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください

  • 他の病気にかかっている、
  • アレルギーがある、または
  • 他の薬(自分で購入したものを含む)を服用している、または外用している
  • < p>症状が持続または悪化する場合は医師の診察を受け、Microlax を長期間使用しないでください。

Microlax は妊娠中または授乳中に使用できますか?

これまでの経験に基づいて、指示どおりに使用した場合、子供への既知のリスクはありません。しかし、体系的な科学的調査が行われたことはありません。予防措置として、妊娠中および授乳中の薬の服用を避けるか、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。

Microlax はどのように使用しますか?

先端を折ります。

大人と 3 歳以上の子供: 大人と 3 歳以上の子供の場合、カニューレは完全に挿入されています。

3 歳未満の子供: 3 歳未満の子供の場合、カニューレは半分だけ挿入されます。カニューレのマーキングリングに注意してください。

カニューレに適用されたチューブの内容物の 1 滴は、潤滑剤として十分です。頑固なケースでは、2 つのチューブが必要な場合があります。効果は通常 5 ~ 20 分後に発生します。

パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。

Microlax にはどのような副作用がありますか?

Microlax を使用すると、副作用の頻度は不明ですが、次の副作用が報告されています。 、皮膚の発赤、耳の腫れ、蕁麻疹)、腹痛や不快感、肛門の不快感、軟便。

副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。

他に考慮すべきことは?

医薬品は、パッケージに「EXP」とマークされた日付までしか使用できません。

保存方​​法

室温 (15 - 25°C) で保存してください。小児の手の届かない場所に保管。

かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。

Microlax には何が含まれていますか?

有効成分

クエン酸ナトリウム二水和物 90 mg、ドデシルスルホ酢酸ナトリウム 9 mg、ソルビトール溶液1mlあたり625mg。

賦形剤

ソルビン酸 (E 200)、グリセロール、精製水。

承認番号

29869 (スイスメディック).

Microlax はどこで入手できますか?

薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック.

5 ml 溶液の使い捨て浣腸: 4、12、および 50 チューブのパック。

認可取得者

Janssen-Cilag AG、Zug、ZG

このパッケージ リーフレットは、2021 年 8 月に医薬品庁 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。

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