Alopexy 2% とは何ですか?

Alopexy 2% は、遺伝性ホルモンによる脱毛 (男性型脱毛症) に対する外用の育毛剤です。遺伝性脱毛症の女性と男性に典型的なのは、髪の成長が薄くなったり、頭頂部が禿げたりすることです。 Alopexy 2% は、特定のホルモンによって引き起こされる女性および男性の過剰な脱毛および脱毛症の発症を治療するために使用されます。

何を考慮すべきですか?

これは長期にわたる治療であり、結果は患者ごとに異なります。ただし、新しい毛髪はゆっくりと成長し、新しい毛髪の再成長には少なくとも 4 か月の治療が必要です。脱毛の安定化は3か月後に観察されます。ただし、最良の結果が得られるまで、男性は 12 か月、女性は 8 か月かかる場合があります。治療に反応すると、新しい髪は柔らかくふわふわ（軟毛）になり、最初はほとんど目立たなくなります。

治療を続けると、新しい髪の成長は、既存の頭皮の髪の色と質感に一致するまで、太く濃くなります.治療を中止すると、3～4ヶ月後には生えてきた毛が再び抜けることがあります。

10年以上禿げ続けている禿頭症および禿頭症の進行した症例は、治療に対する反応性が低くなります。

Alopexy 2% を使用すべきでない場合は?

Alopexy 2% は次の場合に使用すべきではありません:

• ミノキシジルまたは成分（アルコールやプロピレングリコールなど）にアレルギーがある場合
• 妊娠や出産による突然の脱毛、甲状腺疾患がある場合疾患
• 頭皮の炎症を伴う斑状脱毛
• 皮膚疾患（皮膚の炎症、発赤、皮膚の刺激または痛みを伴う皮膚、例えば日焼けや皮膚炎の後）または別の局所的な同時発生

Alopexy 2% は、完全な脱毛や体毛の完全喪失の治療にも適していません。抜け毛の原因がわからない場合は、医師に相談してください。

Alopexy 2% は、高齢者や 18 歳未満の患者には使用しないでください。

これまで、アロペキシ 2% が病気の頭皮に及ぼす影響は知られていないため、アロペキシ 2% は健康な頭皮にのみ使用してください。

Alopexy 2% を使用する際に注意が必要な場合

心血管疾患または血圧の上昇または低下のある患者は、Alopexy 2% で治療する必要があり、医師の診断を受けてください。薬はあなたの状態が悪化するリスクを高め、副作用が非常に深刻になる可能性があるため.薬は絶対に服用してはいけません。外部でのみ使用できます。動悸、組織内の体液の蓄積（浮腫）、体重増加などの症状には注意が必要です。

溶液を誤って摂取すると、深刻な望ましくない影響を引き起こす可能性があるため、直ちに医師に連絡する必要があります。 Alopexy には 2% のアルコールが含まれているため、頭皮が刺激されることがあります。ほとんどの場合、この刺激は一時的なものです。刺激が続く場合は、Alopexy 2% の使用を中止してください。敏感な部分（目、擦り傷、傷、粘膜）に誤って触れた場合は、流水で十分に洗い流してください。

機械の運転および使用能力への影響

関連する研究は実施されていません。

Alopexy 2% には、プロピレングリコールとエタノール 96% (v/v) が含まれています。プロピレングリコールは皮膚刺激を引き起こす可能性があります。エタノールは、損傷した皮膚に灼熱感を引き起こす可能性があります。

次の場合は医師または薬剤師に伝えてください

• 他の病気にかかっている、
• アレルギーがある、または
• 他の薬（自分で購入したものを含む）を服用している、または外用している

Alopexy 2% は妊娠中または授乳中に使用できますか?

妊娠中または授乳中の場合は、Alopexy 2% を使用しないでください。

Alopexy 2% をどのように使用しますか?

成人 (18 歳以上):

Alopexy 2 % は、成人の外部でのみ使用できます。 1日2回、1mlを患部の中心から頭皮に塗布します。この線量は、患部の大きさに関係なく適用する必要があります。 2 回の投与の間に 12 時間の間隔をあけてください。 Alopexy 2% 1 回あたり 1 ml の用量と、1 日あたり 2 ml (2 回の塗布) の用量を超えないようにしてください。製剤は、頭皮以外の体のどの部分にも適用しないでください。塗布後は、手をよく洗ってください。 Alopexy 2% は、完全に乾いた髪と頭皮にのみ使用してください。溶液の蒸発を早めるためにヘアドライヤーを使用しないでください。

投与ピペットを使用した塗布

投与ピペットを使用すると、正確に 1 ml の溶液を取り、治療する頭部の領域に塗布できます。溶液を指先で広げます。



アプリケーター付き投与ポンプによる塗布

このシステムは、小さな表面や髪の毛の下への塗布に適しています。

1.アプリケーターをポンプにカチッとはめます: アプリケーターのハンドルを押しながら、ポンプの本体を持ちます。



2.ボトルのキャップをねじって外します。

3.アプリケーターを取り付けた投与ポンプをボトルにスライドさせ、しっかりとねじ込みます。



4.投与ポンプが使用できるようになりました。

5.アプリケーターをトリートメント部位の中央または毛髪の下に向け、1回押して、トリートメント部位全体を覆うように指先で製品を広げます。アプリケーションを 6 回繰り返して、1 ml の用量に到達します。



18 歳未満または 65 歳以上の個人に対する有効性と忍容性は十分に記録されていません。

パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師または薬剤師に相談してください。

Alopexy 2% にはどのような副作用がありますか?

Alopexy 2% を使用すると、次の副作用が発生する可能性があります:

非常に一般的 (10 人に 1 人以上のユーザーに影響)

頭痛

一般的 (100 人中 1 人から 10 人のユーザーに影響)

うつ病、頭皮の軽度の炎症性疾患、刺激、乾燥肌、皮膚剥離、肌荒れなどの局所的な皮膚反応発赤、かゆみ、皮膚炎 、フケ、毛髪密度の増加（多毛症）による過剰な体毛（女性の顔の毛の成長を含む）、適用部位での局所反応：刺激、皮膚のうろこ状の剥離、皮膚炎、発赤肌荒れ、乾燥肌、かゆみ、痛み

非常にまれ (10,000 人に 1 人未満のユーザー)

視覚障害 (視力低下を含む)、目の刺激、めまい、胸の痛み、動脈血圧の変化、心拍数の変化、循環不全、体液貯留、動悸の孤立した症例、味覚の変化、肝炎、通常は毛のある部位の無毛、全身の発疹、滑膜の炎症、首の筋肉の激しい痛みとこわばり、背中、肩、腰。皮膚へのミノキシジルの使用と観察された (多発性) 筋肉痛 (時には肝臓の関与の徴候を伴う) との関係の可能性が議論され、腎臓結石、性的障害、浮腫が議論されています。

頻度は不明 (利用可能なデータから推定することはできません)

耳の感染症、外耳道の炎症、鼻粘膜の炎症、アレルギー反応の個々の症例。腫れ（クインケ浮腫）、過敏症、神経炎症、チクチク感、味覚の変化、灼熱感、呼吸困難、不規則な発毛、髪の構造の変化、髪の色の変化につながる皮下組織の液体。

次の症状のいずれかに気付いた場合は、直ちに医師に連絡してください。緊急の治療が必要な場合があります:

• 顔、唇、喉の腫れにより、飲み込みや呼吸が困難になる。これは深刻なアレルギー反応の徴候である可能性があります (頻度は不明であり、利用可能なデータから推定することはできません)。

治療中に胸の痛みや動悸が発生した場合は、直ちに治療を中止する必要があります。立ち止まって医者に診てもらいましょう。失神および/またはめまい、原因不明の突然の体重増加、手足のむくみ、持続的な発赤または頭皮の炎症、重度のアレルギー反応 (接触性湿疹、皮膚発疹) にも同じことが当てはまります。

副作用が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。

他に何を考慮する必要がありますか?

賞味期限

医薬品は、 « EXP» と容器に記された日付を使用できます。

保存方​​法

15～30℃で保存してください。子供の手の届かないところに保管してください。

容器は閉じたままにしてください。

開封後の使用期限

開封後の賞味期限: 1 か月。

詳細情報

この製品は可燃性です。炎や白熱物の近くで使用しないでください。

担当の医師または薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。

Alopexy 2% には何が含まれていますか?

皮膚に塗布するためのソリューション

有効成分

ミノキシジル (20 mg/ml)

賦形剤

γ-シクロデキストリン、エタノール 96% (v/v) (443.9 mg/ml)、プロピレングリコール (50 mg/ml)、精製水。

承認番号

51'853 (Swissmedic)

Alopexy 2% はどこで入手できますか?

医師の処方箋がなくても薬局で買えるパックは何ですか?

Alopexy 2% 60 ml、1 ml の目盛り付き投与ピペットおよびアプリケーター付き投与ポンプ付き。

Alopexy 2% 3 x 60 ml、1 ml の目盛り付き投与ピペットおよびアプリケーター付き投与ポンプ付き。

認可取得者

Pierre Fabre Pharma AG, Allschwil

このリーフレットは、2022 年 5 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。