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1 mg / ml Fl 20 mlのフェニアレルグ滴
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Feniallerg Tropfen 1 mg/ml Fl 20 ml

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保管温度 min 15 / max 25 ℃
日光を避けてください

Ingredients:

Antihistamines Allergic reactions

説明

フェニアレルギーは、アレルギー反応中に放出される物質の 1 つであるヒスタミンの作用をブロックします。フェニアレルグは、アレルギー反応によるかゆみや皮膚刺激を緩和し、浮腫(皮膚や粘膜への体液の異常な蓄積)を軽減し、鼻水、流涙、くしゃみなどのアレルギー性鼻炎の症状を緩和します。

フェニアレルギーは次の場合に使用されます:

  • アレルギー性皮膚疾患の場合: さまざまな原因によるかゆみ (黄疸に伴うかゆみを除く)、湿疹やその他のかゆみを伴う皮膚疾患、イラクサ熱、水ぼうそうなどの皮膚発疹を伴う疾患に伴うかゆみ;虫刺され;
  • 上気道のアレルギー疾患:
    花粉症やその他のアレルギー性鼻炎;
  • 食べ物や薬による症状の治療

スイスメディックが承認した患者情報

フェニアレルギー

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG

フェニアレルギーとは何ですか? いつ使用しますか?

フェニアレルギーはヒスタミンの影響を阻害します。アレルギー反応で放出される物質の。フェニアレルグは、アレルギー反応によるかゆみや皮膚刺激を緩和し、浮腫(皮膚や粘膜への体液の異常な蓄積)を軽減し、鼻水、流涙、くしゃみなどのアレルギー性鼻炎の症状を緩和します。

フェニアレルギーは次の場合に使用されます:

  • アレルギー性皮膚疾患の場合:さまざまな原因のかゆみ(黄疸に伴うかゆみを除く)、湿疹およびその他のかゆみを伴う皮膚疾患、イラクサ熱、水ぼうそうなどの皮膚発疹を伴う疾患に伴うかゆみ;虫刺され;
  • 上気道のアレルギー疾患:
    花粉症やその他のアレルギー性鼻炎;
  • 食べ物や薬による症状の治療

いつフェニアレルグを使用してはいけないのですか?

活性物質にアレルギーがある (過敏症) 場合は、フェニアレルグを使用してはなりません。マレイン酸ジメチンデンまたは賦形剤のいずれか。

フェニアレルギーは、生後 1 か月未満の新生児、特に未熟児には使用しないでください。

上記に該当する場合は、フェニアレルグがあなたに適していないため、医師または薬剤師に相談してください.

フェニアレルグを使用する際に注意が必要なのはいつですか?

次の場合は、フェニアレルグのドロップを服用する前に医師または薬剤師に知らせてください

  • 緑内障、
  • 尿閉(前立腺肥大によるものなど)、
  • てんかん、
  • 慢性閉塞性肺疾患またはその他の疾患に苦しんでいる

興奮や疲労感などの副作用が起こる可能性があるため、高齢者はこの薬を服用する前に医師に相談してください。

次のいずれかの薬を服用している場合は、医師に相談した後にフェニアレルギーを服用してください:

  • うつ病の薬 (MAOI または三環系抗うつ薬)、
  • 気管支拡張薬 (喘息または気管支痙攣の治療に使用される薬)、胃腸鎮痙薬 (胃腸痙攣の治療に使用される薬)、散瞳薬などの抗コリン薬(瞳孔を拡張する薬)、泌尿器鎮痙薬 (尿失禁または過活動膀胱の症状を治療する薬)、
  • 中枢神経系を抑制する薬 (鎮静薬や睡眠薬など)、
  • てんかんの薬、
  • オピオイド鎮痛薬(強力な鎮痛薬)、
  • 抗ヒスタミン薬(咳、風邪、またはアレルギーに使用される薬)、
  • 制吐薬(嘔吐に対する薬)、
  • プロカルバジン (特定の種類の癌を治療するための薬)、
  • スコポラミン (乗り物酔いを防ぐための薬)、
  • アルコールが含まれている場合

この薬は、反応能力、運転能力、道具や機械の使用能力を損なう可能性があります!他の抗ヒスタミン薬と同様に、フェニアレルグはアルコールの影響を増加させる可能性があります.

生後 1 か月から 1 歳までの幼児の場合、フェニアレルグは医師の推奨がある場合にのみ使用できます。推奨用量を超えてはなりません。抑うつ効果は、睡眠中の呼吸の一時停止を伴う場合があります。抗ヒスタミン薬は、特に子供や高齢の患者で興奮状態を引き起こす可能性があります.

この医薬品には、プロピレングリコールが 100 mg/ml (または 20 滴あたり) 含まれています。

この医薬品には、安息香酸が 1 mg/ml (または 20 滴あたり) 含まれています。

この医薬品には、1 ml (または 20 滴) あたり 1 mmol (=23 mg) 未満のナトリウムが含まれています。つまり、本質的に「ナトリウムフリー」です。ほとんど「ナトリウムフリー」です。

以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください

  • 他の病気にかかっている、
  • アレルギーがある、または
  • 他の薬を使用している (自分で購入したものを含む!)!

妊娠中または授乳中にフェニアレルギーを使用できますか?

妊娠している場合は、医師の指示がない限り、フェニアレルギーを服用しないでください。授乳中にフェニアレルグを服用することはお勧めできません。

妊娠中または授乳中、妊娠している可能性がある、または妊娠を計画している場合は、この薬を服用する前に医師に相談してください。

どのようにフェニアレルグを使用しますか?

12 歳以上の成人および青年

1 日あたりの推奨用量:

1 mg/ml を滴下: 20 ~ 40 滴、1 日 3 回。

子供

生後 1 か月から 1 歳までの小さな子供の場合、フェニアレルグ ドロップは医師の推奨に従ってのみ使用できます。

1 日あたりの推奨用量:

1 日、体重 1 kg あたり 2 滴を 3 回に分けて摂取します。

年齢/体重

点眼薬

1 か月 - 1 年 / 4.5 - 15 kg

3~10滴、1日3回

1-3 歳 / 15-22.5 kg

10~15滴、1日3回

3-12 歳 / 22.5-30kg

15~20滴、1日3回

最適な用量は医師が決定します。

フェニアレルグ ドロップは熱に弱いです。したがって、最後の瞬間にぬるま湯の哺乳瓶にドロップを追加します。子供がすでにスプーンで食べられる場合は、小さじ 1 杯で希釈せずに、おいしい味のしずくを与えます。

フェニアレルギー、医学的アドバイスなしに14日以上服用しないでください.

フェニアレルギーを過剰に摂取した場合: すぐに医師または薬剤師に相談してください。

飲み忘れた場合: 予定された服用時間まで 2 時間以内でない限り、気がついたらすぐにフェニアレルギーを服用してください。この場合、飲み忘れた分は服用せず、次の1回分を通常の服用時間に合わせて服用してください。飲み忘れた分を補うために 2 回分を服用しないでください。

パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。

フェニアレルギーにはどのような副作用がありますか?

すべての薬と同様に、フェニアレルギーは副作用を引き起こす可能性がありますが、すべての人が副作用を起こすわけではありません。

アレルギー反応の兆候である可能性がある次の症状のいずれかが現れた場合は、Feniallerg の使用を中止し、直ちに医師に相談してください:

  • 呼吸困難または嚥下困難
  • 顔、唇、舌または喉の腫れ
  • 赤い発疹または水ぶくれを伴う皮膚の激しいかゆみ、筋肉のけいれん.

これらの副作用は非常にまれです (10,000 人に 1 人未満)。

その他の副作用は通常、軽度で一時的なものです。それらは主に治療の開始時に発生します。

非常に一般的 (10 人に 1 人以上に影響)

疲労

一般的 (100 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)

眠気、神経過敏

まれ (10,000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)

興奮、頭痛、めまい、嘔吐、口や喉の渇きなどの胃腸障害。

副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。

他に何を考慮する必要がありますか?

賞味期限

医薬品は、容器に ‹ EXP› と記された日付が使用されます。

保管方法

遮光し、室温 (15-25°C) で保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

詳細情報

主治医、薬剤師、薬剤師から詳細情報を入手できます。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。

フェニアレルグには何が含まれていますか?

フェニアレルグ経口ドロップ 1 ml、溶液には含まれています

有効成分

マレイン酸ジメチンデン 1 mg。

賦形剤

安息香酸 (E 210)、プロピレングリコール (E 1520)、リン酸二ナトリウム十二水和物 (E 339)、クエン酸一水和物 (E 330)、エデト酸ナトリウム、サッカリンナトリウム(E 954)、精製水。

承認番号

27528 (スイスメディック)

フェニアレルギーはどこで入手できますか?

薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック.

20 ml と 50 ml のパック。

認可取得者

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.

このリーフレットは、2021 年 6 月に医薬品庁 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。

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