フェルティフォールtbl 0.4mg 84個
Fertifol Tabl 0.4 mg 84 Stk
-
42.53 USD
0 / 0% 節約できます
2 を購入して -1.70 USD / -2% 節約できます
ベストセラー
説明
葉酸の摂取は人体にとって不可欠です。葉酸は細胞の再生に必要です。
葉酸の正しい投与量は、特に妊娠中の女性や妊娠を計画している女性にとって、子供の発育にとって重要です.
フェルティフォールは、妊娠中および授乳中に葉酸の必要性が高まる場合に投与されます。
葉酸は、胎児の発育に重要なビタミンです。
妊娠の最初の数週間の葉酸欠乏症は、子供の先天異常につながる可能性があります.
スイスメディックが承認した患者情報
Fertifol®
Fertifol とは何ですか?いつ使用されますか?
の摂取量葉酸は人体にとって不可欠です。葉酸は細胞の再生に必要です。
葉酸の正しい投与量は、特に妊娠中の女性や妊娠を計画している女性にとって、子供の発育にとって重要です.
フェルティフォールは、妊娠中および授乳中に葉酸の必要性が高まる場合に投与されます。
葉酸は、胎児の発育に重要なビタミンです。
妊娠の最初の数週間の葉酸欠乏症は、子供の先天異常につながる可能性があります.
考慮すべきことは?
フェルチフォールにはラクトースが含まれています。医師から砂糖に不耐性があると言われた場合は、この薬を服用する前に医師に相談してください。
Fertifol を使用してはいけない場合は?
葉酸にアレルギーがある場合は、Fertifol を服用してはいけません。
悪性貧血に苦しんでいる場合、医師は別の薬を処方します。
フェルティフォールを服用する際に注意が必要なのはいつですか?
アルコール飲料は葉酸の吸収を妨げ、フェルティフォールの効果を低下させる可能性があります。可能であれば、治療中のアルコールは避けてください。
背中が開いていたり、同様の障害を持っている子供をすでに出産した女性、またはそのようなケースが親戚に発生した女性は、安全のために医師に相談する必要があります.
これらの女性は、Fertifol に含まれる葉酸よりも高用量の葉酸を必要とします。
葉酸は、痙攣 (てんかん) や特定の抗がん剤など、特定の薬の効果を弱める可能性があります。
特定の抗けいれん薬 (てんかん) または経口避妊薬は、葉酸レベルを低下させる可能性があります。これにより、医師は葉酸の投与量を増やすことができます.
持っている場合は、医師、薬剤師 (または薬剤師) に伝えてください
- 他の病気にかかっている、
- アレルギーがある、または
- 他の薬(自分で購入したものを含む)を服用している、または外用している ul>
妊娠中または授乳中にフェルティフォールを服用できますか?
フェルティフォールの処方量は、妊娠中および授乳中に服用できます。
Fertifol の使い方
1 日 1 錠です。
メインの食事の前に液体と一緒に摂取するのが最適です。
受胎の少なくとも 4 週間前に使用を開始し、それ以降 12 週間継続することが理想的です。
パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。
Fertifol にはどのような副作用がありますか?
まれに、アレルギー反応 (皮膚の炎症、かゆみ、発疹) が発生することがあります。
非常にまれなケースですが、高用量摂取などにより、胃腸障害、興奮性または睡眠障害が発生することがあります。
副作用が出た場合は、医師、薬剤師 (または薬剤師) に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。
他に何を考慮する必要がありますか?
Fertifol は元のパッケージに入れて、子供の手の届かない室温 (15-25°C) で保管してください。
この薬は、パッケージに「有効期限」と記された日付までのみ使用してください。
治療が完了したら、薬と残りの内容物を販売店 (医師または薬剤師) に持ち、適切に廃棄してください。
かかりつけの医師、薬剤師 (または薬剤師) から詳しい情報を得ることができます。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。
Fertifol には何が含まれていますか?
有効成分
Fertifol タブレット 1 錠には有効成分として葉酸 0.4 mg が含まれていますその他の副資材も。
承認番号
58121 (スイスメディック).
フェルティフォールはどこで入手できますか?
フェルティフォールは、医師の処方箋なしで薬局やドラッグストアで入手できます。
28 錠と 84 錠のパック。
認可保持者
Effik SA、1260 Nyon。
このリーフレットは、2008 年 1 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。