ボルタレン ドーロ フォルテ ドラグ 25mg 10本

Voltaren Dolo forte Drag 25 mg 10 Stk

ブランド: GSK CONS. HEALTHC. AG
品番: 3617899
在庫: 1998
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説明

ボルタレン ドロ フォルテ 25 mgドラジェには有効成分のジクロフェナク カリウムが含まれています。これは、非ステロイド性抗炎症薬(プロスタグランジン合成阻害薬)のグループに属し、鎮痛、解熱、および抗炎症効果があります。効果は 30 ~ 60 分以内に発生し、約 4 ~ 6 時間持続します。

Voltaren Dolo forte 25 mgドラジェは短期間の治療に適しています。頭痛、歯痛、月経痛、関節や靭帯の痛み、背中の痛み、怪我による痛み、インフルエンザの場合の発熱を最大3日間治療します。

スイスメディックが承認した患者情報

Voltaren Dolo forte 25 mg、糖衣錠 GSK Consumer Healthcare Schweiz AG

Voltaren Dolo forte 25 mg、糖衣錠とは何ですか?

ボルタレン ドロ フォルテ 25 mgドラジェには有効成分のジクロフェナク カリウムが含まれています。これは、非ステロイド性抗炎症薬(プロスタグランジン合成阻害薬)のグループに属し、鎮痛、解熱、および抗炎症効果があります。効果は 30 ~ 60 分以内に発生し、約 4 ~ 6 時間持続します。

Voltaren Dolo forte 25 mgドラジェは短期間の治療に適しています。頭痛、歯痛、月経痛、関節や靭帯の痛み、背中の痛み、怪我による痛み、インフルエンザの場合の発熱を最大3日間治療します。

ボルタレン ドロ フォルテ 25 mg コーティング錠を服用できない場合

  • ジクロフェナクまたは賦形剤にアレルギーがある場合、またはアセチルサリチル酸または他の痛みやリウマチの薬、いわゆる非ステロイド性抗炎症薬は、息切れやアレルギー様の皮膚反応、例えば顔、唇、舌、のど、四肢の腫れ(血管性浮腫の徴候)を起こしています。 /li>
  • 妊娠中または授乳中の場合 (「Voltaren Dolo forte 25 mg コーティング錠は妊娠中または授乳中に服用できますか?」の章も参照してください)、
  • in活動性の胃および/または十二指腸潰瘍または胃/腸の出血または穿孔 (これは、便の黒化、便中の血液、またはコーヒーかすのような物質の嘔吐として現れる場合があります)、
  • 慢性炎症性腸疾患(クローン病または潰瘍性大腸炎)、
  • 重度の肝機能または腎機能の障害
  • 重度の心不全、
  • 冠状動脈後の痛みの治療心臓のバイパス手術(または人工心肺の使用)、
  • 14 歳未満の子供および青年。 Voltaren Dolo forte 25 mg 糖衣錠は、14 歳未満の小児および青年に対する使用について試験されていません。このため、Voltaren Dolo forte 25 mg コーティング錠は、14 歳未満の小児および青年には使用しないでください。

Voltaren Dolo forte 25 mg をいつ服用すべきか

Voltaren Dolo forte 25 mg 糖衣錠の治療中、上部消化管の粘膜潰瘍、まれに出血、または孤立した場合に穿孔 (胃または腸穿孔)が発生する可能性があります。これらの合併症は、警告症状がなくても、治療中いつでも発生する可能性があります。このリスクを軽減するには、可能な限り短い治療期間で最小の有効用量を使用する必要があります。胃の痛みがあり、薬の服用に関連していると思われる場合は、医師に相談してください。

年配の患者は、若い成人よりも薬に敏感である可能性があります。高齢の患者は、副作用があればすぐに医師に報告することが特に重要です。

次の状況では、医師の処方を受け、医師の監督下にある場合にのみ、Voltaren Dolo forte 25 mg コーティング錠を服用できます:

  • 現在深刻な病気の治療のために医師の治療を受けている場合;
  • 以前に胃潰瘍または十二指腸潰瘍に苦しんでいた場合;
  • 心臓または血管の病気に苦しんでいる場合 (そのため-管理されていない高血圧、心不全、既存の虚血性心疾患または末梢動脈疾患を含む心血管疾患と呼ばれる)、心臓発作、脳卒中または静脈血栓症を患っている、または危険因子(高血圧、糖尿病など)がある場合[糖尿病]、血液中の高レベルの脂肪[コレステロール、トリグリセリド]、喫煙)。 Voltaren Dolo forte 25 mgドラジェは通常、このような状況では推奨されません。同様の効果を持つ特定の鎮痛剤、いわゆるCOX-2阻害剤については、高用量および/または長期治療で心臓発作や脳卒中のリスクが高まることがわかっています.このリスクの増加が Voltaren Dolo forte 25 mg コーティング錠にも当てはまるかどうかは不明です。ボルタレン ドロ フォルテ 25 mg 心臓血管系の副作用のリスクを可能な限り低く保つために、できるだけ短い時間で糖衣錠を服用してください。血圧(利尿薬、ACE阻害薬など)、または大量の発汗や下痢などによる水分喪失の増加の場合; Voltaren Dolo forte 25 mg コーティング錠を服用すると、腎臓の働きに影響を与え、血圧の上昇や体液貯留 (浮腫) を引き起こす可能性があります。
  • 肝臓に問題がある;
  • 抗凝固剤 (抗凝血剤、抗凝固剤) で治療を受けている場合、または血液凝固障害またはまれな疾患である肝性ポルフィリン症を含むその他の血液疾患がある場合;
  • 喘息を患っている場合
  • 抗リウマチ薬またはその他の鎮痛剤(アセチルサリチル酸、アスピリン、イブプロフェンなど)またはその他の抗炎症薬(コルチコステロイド)を服用している場合
  • 次の薬を服用している場合:リチウムまたは特定のセロトニン再取り込み阻害薬(SSRI、うつ病の治療に使用される薬)、ジゴキシン(心臓病の薬)、利尿薬(尿量を増やす薬)、薬(メトホルミンなど)インスリン、メトトレキサート(関節炎および癌の治療に使用される)、シクロスポリンまたはタクロリムス(臓器移植用)、トリメトプリム(尿路感染症用)、キノロン系抗生物質(感染症の治療に使用される)、ボリコナゾール(使用される)を除く糖尿病/糖尿病の治療真菌感染症の治療に使用)、フェニトイン (てんかん発作の治療に使用)、またはスルフィンピラゾン (痛風薬) ).
  • ボルタレン ドロ フォルテ 25 mg

まれな発生する副作用(10,000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響):

  • 異常な疲労感;
  • かゆみのある発疹;
  • 胃腸管での使用、血便または便の黒化、吐血、血性下痢;
  • 以下を含むアレルギー反応呼吸困難または嚥下困難、顔、口、舌または喉の腫れ、発疹、虚脱を伴うことが多い
  • 喘鳴または息切れ、息苦しさ(喘息の兆候);
  • 腕、脚、足の腫れ (浮腫) ;
  • 皮膚や目が黄色くなる (肝臓の炎症または肝不全の徴候)

ごくまれに発生する副作用 (治療を受けた 10,000 人に 1 人未満):

  • 出血または異常なあざ;
  • 低白血球(高熱または持続性ののどの痛み、一般的な感染症を引き起こす)、赤血球の減少
  • 便秘、口腔粘膜の炎症、舌の炎症と発赤、味覚障害、上腹部のけいれん;
  • 皮膚のかゆみや発赤、脱毛;
  • 尿の変色(血液または尿中のタンパク質が原因である可能性があります)または尿量の変化;
  • 日光に対する皮膚の感受性の増加;
  • 痙攣;
  • 突然の激しい頭痛、会話困難、首のこり

頻度不明:

深刻なDRESS症候群として知られる皮膚反応が起こることがあります。 DRESS の症状には、発疹、発熱、リンパ節の腫れ、好酸球 (白血球の一種) の増加などがあります。

副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。

* この頻度は、1 日あたりの高用量 (150 mg) を長期間服用した場合に発生する可能性があります。

他に何を考慮する必要がありますか?

賞味期限

医薬品は、 « EXP» と容器に記された日付を使用できます。

保存方​​法

15~30℃で保存してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

詳細情報

主治医、薬剤師、薬剤師から詳細情報を入手できます。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。

ボルタレン ドーロ フォルテ 25 mg コーティング錠には何が含まれていますか?

活性物質

1 ボルタレン ドーロ フォルテ 25 mgコーティングされた錠剤には、25 mg のジクロフェナク カリウムが含まれています。

賦形剤

スクロース、リン酸三カルシウム、コーンスターチ、グリコール酸デンプンナトリウム (タイプ A)、コロイド状無水二酸化ケイ素、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、タルク、マクロゴール 8000、微結晶セルロース、酸化鉄(E 172)、二酸化チタン(E 171)。

承認番号

58094 (スイスメディック).

Voltaren Dolo forte 25 mg コーティング錠はどこで入手できますか?

薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック.

10 錠のパック ボルタレン ドロ フォルテ 25 mg

認可取得者

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.

このリーフレットは、2022 年 12 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。