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ヴェレダ アマラ ドロップ Fl 50ml
ヴェレダ アマラ ドロップ Fl 50ml

DISCLAIMER: "These statements have not been evaluated by the FDA or Swissmedic. This product is not intended to diagnose, treat, cure, or prevent any disease."

ヴェレダ アマラ ドロップ Fl 50ml

Weleda Amara-Tropfen Fl 50 ml

  • 75.70 USD

在庫あり
Cat. Y
利用可能な 200 個
Safe payments
  • 在庫: 在庫あり
  • 販売代理店 WELEDA AG
  • ブランド: Weleda
  • 品番: 3381681
  • ATC コード A03AX99
  • EAN 7680117870463
パック内の量。 1
保管温度 min 15 / max 25 ℃
Acid reflux 胸焼け Nausea relief Flatulence Digestive problems Loss of appetite

説明

スイスメディックが承認した患者情報

ヴェレダ アマラ ドロップ

ヴェレダ AG

アントロポゾフィー医薬品

Ref:

ヴェレダ アマラ ドロップはいつ使用されますか?

人間と自然に関する人類学的知識によると、ヴェレダ アマラ- ドロップは、胸やけ、鼓腸、食後の満腹感などの消化器系の問題、胆汁の流れを刺激し、食欲不振や吐き気に使用できます.

ヴェレダ アマラ ドロップスの効果は、消化を刺激するのに適した強壮剤 (活力を与える) と芳香のある苦味物質を含む薬用植物のバランスの取れた混合物に基づいています。ヴェレダ アマラ ドロップは、唾液と胃液の分泌をやさしく刺激し、胆汁の形成と分泌を促進し、脂肪の消化を促進します。また、鼓腸やけいれんに対しても効果的です。

注意すべきことは?

医師が他の薬を処方している場合は、ヴェレダ アマラ ドロップを同時に服用してもよいかどうか、医師または薬剤師に相談してください。 .

ヴェレダ アマラ ドロップを服用してはいけない、または注意が必要な場合は?

成分の 1 つに過敏症がある場合は、ヴェレダ アマラ ドロップを使用しないでください。

以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください

– 他の病気に苦しんでいる、

– アレルギーまたは

– 他の薬を服用する (自分で購入したものも含む!)。

妊娠中または授乳中に Weleda-Amara ドロップを服用できますか?

これまでの経験に基づいて、意図したとおりに使用した場合、子供への既知のリスクはありません。しかし、体系的な科学的調査が行われたことはありません。

予防措置として、妊娠中および授乳中の薬の服用を避けるか、医師、薬剤師、または薬剤師に相談してください。

ヴェレダ アマラ ドロップはどのように使用しますか?

医師の指示がない限り、ヴェレダ アマラ ドロップを希釈せずに、または少量の水で服用してください:

12 歳以上の成人および青年:10~15 滴。

6 歳以上の子供: 5~8 滴。

食欲不振の場合:約食事の 1/4 時間前。

胸やけ、鼓腸、満腹感:約食後1時間。

パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。小さな子供/子供の治療中に望ましい改善が得られない場合は、医師に相談する必要があります.

薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に相談してください。

ヴェレダ アマラ ドロップにはどのような副作用がありますか?

これまでのところ、意図したとおりに使用した場合、ヴェレダ アマラ ドロップに副作用は観察されていません。副作用に気付いた場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。

他に考慮すべきことは?

症状が悪化したり、改善が見られない場合は、ヴェレダ アマラ ドロップの服用を中止し、医師または薬剤師に相談してください。

使用前にボトルを振ってください。滴下液のわずかな濁りは正常であり、品質の低下を意味するものではありません。

薬は子供の手の届かないところに保管してください。
湿気を避け、室温(15~25℃)で保管してください。

医薬品は、容器に「EXP」と記された日付までしか使用できません。

かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。

ヴェレダ アマラ ドロップには何が含まれていますか?

ドロップ液 1 g には以下が含まれます: エタノール抽出物: 新鮮なチコリ全体 20 mg、乾燥ヤロー ハーブ 20 mg、新鮮な全体 20 mgタンポポ、15mgの新鮮なリンドウの根、10mgの乾燥したセージの葉、5mgの新鮮なよもぎハーブ、5mgの新鮮なマスターワート台木、2.5mgの新鮮なケンタウリー、0.5mgの乾燥したジュニパーのシュートチップ。

賦形剤:精製水、アルコール。

アルコール度数47%。

承認番号

11787 (スイスメディック)

ヴェレダ アマラ ドロップはどこで入手できますか?

医師の処方箋がなくても、薬局やドラッグストアで購入できます。

50mlのボトルを落とします。

認可取得者

ヴェレダ AG、アルレスハイム、スイス

このリーフレットは、2005 年 6 月に医薬品当局 (Ref:) によって最後にチェックされました。

Ref: 承認患者情報

ヴェレダ アマラ ドロップ

ヴェレダ AG

アントロポゾフィー医薬品

Ref:

ヴェレダ アマラ ドロップはいつ使用されますか?

人間と自然に関する人類学的知識によると、ヴェレダ アマラ- ドロップは、胸やけ、鼓腸、食後の満腹感などの消化器系の問題、胆汁の流れを刺激し、食欲不振や吐き気に使用できます.

ヴェレダ アマラ ドロップスの効果は、消化を刺激するのに適した強壮剤 (活力を与える) と芳香のある苦味物質を含む薬用植物のバランスの取れた混合物に基づいています。ヴェレダ アマラ ドロップは、唾液と胃液の分泌をやさしく刺激し、胆汁の形成と分泌を促進し、脂肪の消化を促進します。また、鼓腸やけいれんに対しても効果的です。

注意すべきことは何ですか?

医師が他の薬を処方している場合は、ヴェレダ アマラ ドロップを同時に服用してもよいかどうか、医師または薬剤師に相談してください。 .

どのような場合にヴェレダ アマラ ドロップを服用すべきでないか、または注意して服用する必要がありますか?

成分の 1 つに過敏な場合は、ヴェレダ アマラ ドロップを使用しないでください。

以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください

– 他の病気に苦しんでいる、

– アレルギーまたは

– 他の薬を服用する (自分で購入したものも含む!)。

妊娠中または授乳中に Weleda-Amara ドロップを服用できますか?

以前の経験に基づいて、意図したとおりに使用した場合、子供への既知のリスクはありません。しかし、体系的な科学的調査が行われたことはありません。

予防措置として、妊娠中および授乳中の薬の服用を避けるか、医師、薬剤師、または薬剤師に相談してください。

12 歳以上の成人および青年:10~15 滴。

6 歳以上の子供: 5~8 滴。

食欲不振の場合:約食事の 1/4 時間前。

胸やけ、鼓腸、満腹感:約食後1時間。

パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。小さな子供/子供の治療中に望ましい改善が得られない場合は、医師に相談する必要があります.

薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に相談してください。

ヴェレダ アマラ ドロップにはどのような副作用がありますか?

これまでのところ、意図したとおりに使用した場合、ヴェレダ アマラ ドロップに副作用は観察されていません。副作用に気付いた場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。

他に考慮すべきことは何ですか?

症状が悪化したり、改善がみられない場合は、ヴェレダ アマラ ドロップの服用を中止し、医師または薬剤師に相談してください。

使用前にボトルを振ってください。滴下液のわずかな濁りは正常であり、品質の低下を意味するものではありません。

薬は子供の手の届かないところに保管してください。
湿気を避け、室温(15~25℃)で保管してください。

医薬品は、容器に「EXP」と記された日付までしか使用できません。

かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。

ヴェレダ アマラ ドロップスには何が含まれていますか?

ドロップ液 1 g には以下が含まれます: エタノール抽出物: 新鮮なチコリ全体 20 mg、乾燥ヤロー ハーブ 20 mg、新鮮な全体 20 mgタンポポ、15mgの新鮮なリンドウの根、10mgの乾燥したセージの葉、5mgの新鮮なよもぎハーブ、5mgの新鮮なマスターワート台木、2.5mgの新鮮なケンタウリー、0.5mgの乾燥したジュニパーのシュートチップ。

賦形剤:精製水、アルコール。

アルコール度数47%。

承認番号

11787 (スイスメディック)

ヴェレダ アマラ ドロップはどこで入手できますか?

医師の処方箋がなくても、薬局やドラッグストアで購入できます。

50mlのボトルを落とします。

認可取得者

ヴェレダ AG、アルレスハイム、スイス

このリーフレットは、2005 年 6 月に医薬品当局 (Ref:) によって最後にチェックされました。

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