夜用バルドリパラン ドラグ 60個
Baldriparan für die Nacht Drag 60 Stk
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- 在庫: 在庫あり
- 販売代理店 GSK CONS. HEALTHC. AG
- 品番: 2347096
- ATC コード N05CM09
- EAN 7680557860215
ベストセラー
説明
バルドリパラン «フォー ザ ナイト» には、バレリアン ルートの乾燥抽出物が含まれています。バルドリパラン «夜用» は、標準化されたプロセスを使用して製造されています。正式なバレリアン ルートからの抽出物は、睡眠を促進するために使用されます。
バルドリパラン「フォー・ザ・ナイト」は、神経質による睡眠障害に使用されます。
スイスメディックが承認した患者情報
バルドリパラン® «夜用» ドラジェ
漢方薬
バルドリパラン «フォー ザ ナイト» とは何ですか?
バルドリパラン «フォー ザ ナイト» にはバレリアン ルートの乾燥抽出物が含まれています。バルドリパラン «夜用» は、標準化されたプロセスを使用して製造されています。正式なバレリアン ルートからの抽出物は、睡眠を促進するために使用されます。
バルドリパラン「フォー・ザ・ナイト」は、神経質による睡眠障害に使用されます。
考慮すべきことは?
症状が 1 か月以上続く場合は、医療機関を受診する必要があります。
休息とリラクゼーションをもたらすあらゆるもので治療をサポートします。心地よい全身浴と、水泳、ウォーキング、体操などの軽い身体活動です。決まった食事時間と昼夜のリズムを合わせた規則的な日課に体を慣れさせることで、眠りに落ちやすくなります。
バルドリパラン «フォー ザ ナイト» を服用しない場合、または注意して服用する必要があるのはいつですか?
既知の過敏症がある場合、バルドリパラン «フォー ザ ナイト» を使用してはなりません成分の1つ(「組成」を参照)、また小さな子供からのものではありません.
バルドリパラン「フォー ザ ナイト」の 12 歳未満の子供への使用と安全性はまだテストされていません。したがって、6~12歳の子供の場合、この製剤は医師の監督と処方箋の後にのみ使用することができます.
他の病気にかかっている場合、アレルギーがある場合、または他の薬を服用している場合 (自分で購入したものでも!) は、医師、薬剤師、または薬剤師に知らせてください。
バルドリパラン «フォー ザ ナイト» は妊娠中または授乳中に服用できますか?
以前の経験に基づいて、指示どおりに使用した場合の子供への既知のリスクはありません。しかし、体系的な科学的調査が行われたことはありません。予防措置として、妊娠中および授乳中の薬の服用を避けるか、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。
バルドリパラン «夜用» をどのように使用しますか?
別段の処方がない限り、成人および 12 歳以上の青年は、就寝の約 1 時間前に 1 ~ 2 錠を服用します。 .糖衣錠は、十分な量の液体(コップ 1 杯の水など)で丸ごと服用してください。
パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。
バレリパラン «フォー ザ ナイト» にはどのような副作用がありますか?
バレリパラン «フォー ザ ナイト» を服用すると、次の副作用が発生する可能性があります。かゆみ、かぶれのような染料インジゴチン。
ここに記載されていない副作用に気付いた場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。
他に考慮すべきことは?
バルドリパラン「フォー・ザ・ナイト」は子供の手の届かないところに保管する必要があります。
室温(15~25℃)で保管してください。
医薬品は、容器に「EXP」と記された日付までしか使用できません。
かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。
バルドリパラン「フォー ザ ナイト」には何が含まれていますか?
糖衣錠 1 個 含まれているもの: バレリアン ルートの乾燥抽出物 441 mg (DEV: 6.0 - 7.4:1)、抽出剤エタノール 70% (v/v)。染料: インジゴチン (E 132)、およびその他の賦形剤。
糖尿病患者への注意: 1 糖衣錠の含有量: 0.015 パン単位 (BE)。
承認番号
55786 (スイスメディック).
バレリパラン «一晩» はどこで入手できますか?
薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック.
バルドリパラン「フォー ザ ナイト」は、30 個と 60 個のコーティング錠のパックで入手できます。
認可取得者
Future Health Pharma GmbH、8620 Wetzikon
このリーフレットは、2006 年 4 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。