Buy 2 and save 6.73 USD / -22%
Flector EP Tissugel は、鎮痛作用と抗炎症作用を持つ物質である有効成分ジクロフェナクを含む、皮膚に貼る自己粘着性の柔軟なパッチです。
Flector EP Tissugel は、膝の変形性関節症 (変形性膝関節症) の局所および対症療法に適応されます。
Flector EP Tissugel は、捻挫、脱臼、あざ、筋違いによる痛み、炎症、腫れの局所治療に使用されます。
スイスメディックが承認した患者情報
Flector EP Tissugel®IBSA Institut Biochimique SAFlector EP Tissugel は、鎮痛作用と抗炎症作用を持つ物質である有効成分ジクロフェナクを含む、皮膚に貼り付ける自己粘着性の柔軟なパッチです。
Flector EP Tissugel は、膝の変形性関節症 (変形性膝関節症) の局所および対症療法に適応されます。
Flector EP Tissugel は、捻挫、脱臼、あざ、筋違いによる痛み、炎症、腫れの局所治療に使用されます。
Flector EP Tissugel を使用しない場合:
活性物質または組成に応じた賦形剤に対して過敏症である場合 (「Flector EP Tissugel には何が含まれていますか?」を参照)、
他の鎮痛剤や抗炎症薬 (アセチルサリチル酸など) に過敏である場合。
Flector EP Tissugel は、開いた傷 (皮膚の擦り傷、切り傷など) や湿疹のある皮膚には使用しないでください。
Flector EP Tissugel が目や粘膜に触れないようにしてください。
次の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください:
すでに同様の製品 (リウマチ軟膏) を使用しており、これらがアレルギー反応を引き起こしている、
他の病気にかかっている、アレルギーがある、または他の薬を服用している(自分で購入したものを含む!)、またはそれらを外用している.
予防措置として、明確な処方箋がない限り、妊娠中または授乳中は Flector EP Tissugel を使用しないでください。 .
1 日 2 回、朝晩、1 枚の粘着性プラスターを治療する皮膚領域に適用します。
使用する前に、ゼラチン状の表面を保護している透明なフィルムをはがしてください。
使用方法: バッグの画像を参照してください。
肘、膝、足首の場合のように、パッチがうまく接着しない場合は、パックに含まれている伸縮性のあるメッシュ ストッキングを使用して、さらに固定します。
治療期間は 14 日を超えてはなりません。
小児におけるフレクター EP Tissugel の使用は、体系的に評価されていません。
パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。
Flector EP Tissugel は一般に忍容性が良好です。フレクター EP Tissugel を使用すると、次の副作用が発生する可能性があります:
施術部位のかゆみ、赤み、はれ、水ぶくれ。
ごくまれに、重度の皮膚発疹、喘鳴などのアレルギー反応、息切れや顔面のむくみ、または日光に対する過敏症が観察されています。
次の副作用のいずれかが発生した場合は、Flector EP Tissugel の使用を中止し、直ちに医師に相談してください: 重度の皮膚発疹、喘鳴、息切れ、または顔のむくみ。
ここに記載されていない副作用に気付いた場合は、医師、薬剤師または薬剤師に連絡してください。
薬は室温 (15 ~ 25 °C) で子供の手の届かない場所に保管する必要があります。
医薬品は、容器に「EXP」と記された日付までしか使用できません。
封筒が最初に開封されたら、パッチは 3 か月以内に使用する必要があります。カット後は、パッチが水分を保持するように、パッケージをいつでも再密封できます。
かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。
有効成分: ジクロフェナク エポラミン、パッチあたり 182 mg (1.3% ジクロフェナクの濃度に相当)エポラミン、または 1% ジクロフェナク ナトリウム塩)。
賦形剤: プロピレングリコール、防腐剤: パラヒドロキシ安息香酸プロピル (E216)、パラヒドロキシ安息香酸メチル (E218)、香料。
52022 (スイスメディック).
薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック.
2 個、5 個、10 個、15 個のパッチのパック。
伸縮性のある網タイツのパック。
IBSA Institut Biochimique SA、ルガーノ。
このリーフレットは、2016 年 11 月に医薬品庁 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。