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漢方薬
メタムシル N ダニは、Plantaginis ovatae の種子の殻から作られたハーブの便調節剤です。メタムシル N ダニは水を吸収すると膨張し、腸内の便の量を増やします。これにより、腸の活動が自然に刺激されます。メタムシル N ダニはまた、腸内容物に柔らかくしなやかな質感を与えます。これにより、排泄も促進され、促進されます。メタムシル N ダニは、便秘症の場合や便秘がちな場合の便の調節、痔核や手術後、妊娠中や産後、寝たきりの患者さんや回復期の排便促進に適しています。 メタムシル N マイトを食事の 30 分前に服用すると、食欲が減退します。
便秘に苦しんでいる場合は、繊維が豊富な食品 (野菜、果物、全粒パン) を食べ、定期的に水分を十分に摂取し、運動する必要があります。 .
メタムシル N ダニは、インドオオバコの殻やオオバコの殻の粉末、またはその他の成分に対して過敏症の場合は使用しないでください (「メタムシル N ダニには何が含まれていますか?」および「メタムシル N ダニの使用方法は?」も参照)。 /p>メタムシル N マイトは 6 歳未満の子供には使用させてはいけません。食道裂孔ヘルニア、食道の狭窄、2週間以上続く排便習慣の変化、腸閉塞（イレウス）、腸の狭窄（狭窄）、腸の麻痺（麻痺）、過剰な便の場合は、メタムシルNダニを摂取しないでください。硬結（便石）や原因不明の腹痛。次のような場合にはメタムシル N ダニを摂取しないでください。原因不明の腸からの出血、または薬を服用しても下剤効果が繰り返し現れない場合。慢性的な便秘の場合は、医師に相談することをお勧めします。粉末を繰り返し吸入すると、メタムシル N ダニは、まれに敏感な人に呼吸器反応を含むアレルギー反応を引き起こす可能性があります。患者のためにオオバコ殻粉末を含む製品を準備した医療スタッフまたは看護スタッフ長期間摂取すると、粉末を長期間吸入することにより、特にアレルギーのある場合には、これらの製品に対して感作されている可能性があり、将来的にアレルギー反応を起こす可能性があります。アレルギー症状が発生した場合 (「メタムシル N ダニにはどのような副作用がありますか?」に記載されています)、即効性を得るために製品を使用したり、それ以上準備したりしてはなりません。アゾ染料、アセチルサリチル酸に対して過敏症の患者酸、リウマチ薬、および鎮痛剤 (プロスタグランジン合成阻害剤) は、メタムシル N ダニを使用しないでください。メタムシル N ダニのみを服用してください。血糖値が変化する可能性があるため、糖尿病患者は医師の監督の下で使用してください（「メタムシル N ダニには何が含まれていますか?」も参照）。甲状腺ホルモン療法も受けている患者は、メタムシル N ダニを医師の監督下でのみ服用してください。同時に服用した薬剤の吸収は、ジギタリス製剤、抗凝血製剤、発作性疾患やうつ病用製剤、ミネラルやビタミンはメタムシル N ダニと同時に摂取すると損なわれる可能性があるため、摂取の間に少なくとも 1 時間の間隔を空ける必要があります。次の場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に相談してください。•他の病気に苦しんでいる•アレルギーがある、または•他の薬を服用している（服用している薬を含む）自分で買った！）または応募してください
必要に応じて、メタムシルを摂取してください。 N マイトは、食事の変更がうまくいかなかった場合、妊娠中や授乳中に服用することもできます。予防策として、妊娠中および授乳中の薬の服用を避けるか、医師または薬剤師に相談してください。
大人: 山盛り 1 個小さじ（約） 5.8 g（6歳以上のお子様：小さじ1/2）、または5.8 g 1袋（6歳以上のお子様：1/2袋）を、1日1〜3回、食前または食後にたっぷりの水と一緒にお召し上がりください。 1回分ごとに、大きなグラスに冷水を注ぎ、粉末を加えてかき混ぜ、すぐにお飲みください。フルーツジュース、その他のテーブルドリンク、牛乳などを使用することも可能です。可能な限り、その後 2 杯目の液体を飲む必要があります。パッケージの説明書に記載されている、または医師の処方に従って用法用量に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。摂取用に製品を準備するときは、成分に対するアレルギーを発症するリスクを最小限に抑えるために、粉末を吸入しないことが重要です。
メタムシル N ダニを服用すると、次のような副作用が発生する可能性があります。特に飲み始めの頃に、時々鼓腸や膨満感が起こることがあります。処理。特に水分摂取量が少なすぎる場合、腫れにより腹部が腫れて食道が狭くなったり、便秘を引き起こしたりすることがあります。場合によっては、吐き気、下痢、腹部不快感などの他の症状が発生することもあります。 オオバコの殻にはアレルギー物質が含まれています。アレルギー反応は、製品が摂取されたとき、皮膚と接触したとき、または粉末を吸入したときに発生する可能性があります。アレルギー反応は、たとえば、鼻水、結膜の発赤などの形で現れます。 、呼吸困難（気管支けいれん）、皮膚反応、かゆみ、そして場合によってはアナフィラキシー（生命を脅かすショックを引き起こす可能性のある突然の全身性アレルギー反応）の形で起こることもあります。日常的に粉末製剤を調製する人（介護者など）は、粉末と頻繁に接触するため、これらの反応のリスクが高くなります（「メタムシル N ダニを使用すべきでない場合、または注意してのみ使用すべき場合」 も参照してください）。 )。ここに記載されていない副作用に気づいた場合は、医師、薬剤師または薬剤師に知らせてください。
他の薬を同時に投与すると、吸収が遅れることがあります。したがって、他の薬を服用した後にメタムシル N ダニを使用する前には、30 分から 1 時間の間隔を空ける必要があります。硬くなった便を通常の水分レベルに戻すために十分な水分を摂取することが非常に重要です。 .飲み込むのが難しい場合は、医師に相談した後にのみ製品を使用してください。就寝直前に摂取することはお勧めできません。この製品にはアスパルテームが含まれています。フェニルケトン尿症の人はこの点を考慮する必要があります。症状が続く場合は、医師または薬剤師に相談してください。この薬は、容器に「」と記載された日付までのみ使用してください。経験値」。乾燥した場所に室温 (15 ～ 25°C) で保管してください。子供の手の届かないところに保管してください。医師、薬剤師または薬剤師が詳しい情報を提供してくれるでしょう。
1 g のメタムシル N ダニには、0.56 g のプランタギニス オバタエ種子殻粉末が含まれています。1 袋に 5.8 g のメタムシル Nダニには、3.26 g の Plantaginis ovatae 種子殻粉末が含まれています。この調製物には、マルトデキストリン、甘味料アスパルテーム、着色料サンセットイエロー (E 110)、および香料およびその他の賦形剤も含まれています。糖尿病患者向け: 小さじ山盛り 1 杯のメタムシル N ダニには、使用可能な炭水化物が 1.9 g 含まれています。メタムシル N ダニの小袋 1 袋には、使用可能な炭水化物が 1.9 g 含まれています。
55'112 (スイスメディック)。
薬局やドラッグストアでは、処方箋なしで購入できます。メタムシル N ダニ、粉末: 283 g 缶。メタムシル N ダニ、小袋(各 5.8 g): 30 袋。
Procter & Gamble International Holdings S.A.、ランシー。住所: 1213 Petit-Lancy。
Pflanzliches Arzneimittel
Metamucil N Mite ist ein pflanzliches Stuhlregulans, welches aus Plantaginis ovatae-Samenschalen hergestellt wird. Metamucil N Mite quillt bei Wasseraufnahme und vergrössert so im Darm das Stuhlvolumen. Dadurch wird die Darmtätigkeit auf natürliche Weise angeregt. Ausserdem verleiht Metamucil N Mite dem Darminhalt eine weiche und geschmeidige Beschaffenheit. Dies fördert und erleichtert zusätzlich die Ausscheidung. Metamucil N Mite ist geeignet zur Stuhlregulierung bei Verstopfung, bei Neigung zu Verstopfung, zur Erleichterung des Stuhlgangs bei Hämorrhoiden und nach chirurgischen Eingriffen, während Schwangerschaft und Wochenbett, bei Bettlägerigkeit und in der Rekonvaleszenz.
Wird Metamucil N Mite eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten eingenommen, so tritt eine Appetitverminderung ein.
Wenn Sie an Verstopfung leiden, sollten Sie ballaststoffreiche Nahrung (Gemüse, Früchte, Vollkornbrot) sowie viel und regelmässig Flüssigkeit zu sich nehmen und auf körperliche Betätigung (Sport) achten.
Metamucil N Mite non deve essere usato in caso d'ipersensibilità verso la cuticola dei scorze di semi di plantaginis ovatae la polvere di cuticola di semi di plantaginis ovatae, o verso altri componenti (vedi «Cosa contiene il Metamucil N mite?» e «Come usare Metamucil N mite?»).
Metamucil N Mite non deve essere usato dai bambini sotto i 6 anni. Metamucil N Mite non deve essere assunto in caso di ernia iatale, in caso di restringimento dell'esofago, di alterazioni dell'evacuazione che durano più di 2 settimane, in casi d'occlusione (ileo), restringimento dell'intestino (stenosi) o paralisi dell'intestino oppure di feci eccessivamente dure (coproliti), nonché in caso di dolori al ventre di origine ignota.
Metamucil N Mite non deve essere assunto in caso di sanguinamenti intestinali di origine sconosciuta e se con l'assunzione non è stato ottenuto, ripetutamente, alcun effetto lassativo.
In caso di stitichezza cronica è consigliabile consultare il medico. In seguito a ripetuta inspirazione della polvere, in rari casi il Metamucil N Mite può provocare, nelle persone con una tale predisposizione, delle reazioni allergiche, in particolare delle vie respiratorie.
I medici o gli operatori sanitari che preparano per i pazienti prodotti per uso orale contenenti polvere di cuticola di scorze di semi di plantaginis ovatae per periodi prolungati possono essere sensibilizzati a questi prodotti a causa dell'inalazione continua della polvere, in particolare se predisposti alle allergie, e sviluppare allergie in futuro. In caso di comparsa di sintomi di allergia (riportati alla voce «Quali effetti collaterali può avere il Metamucil N Mite?»), da quel momento il prodotto non deve più essere utilizzato né maneggiato.
I pazienti con reazione di ipersensibilità ai coloranti azoici, all'acido acetilsalicilico come pure ad altri antireumatici e analgesici (bloccanti della sintesi delle prostaglandine) non devono usare Metamucil N Mite.
I diabetici dovrebbero prendere Metamucil N Mite soltanto sotto controllo medico, perché i valori glicemici possono subire variazioni (vedi «Cosa contiene il Metamucil N mite?»).
I pazienti in trattamento con ormoni tiroidei devono assumere Metamucil N Mite solo sotto controllo medico.
L'assorbimento di medicamenti assunti contemporaneamente, tra cui preparati a base di digitale, anticoagulanti, medicamenti contro le crisi epilettiche o la depressione, sali minerali e vitamine, può essere compromesso in caso di assunzione contemporanea di Metamucil N Mite; per questo è necessario lasciar trascorrere un intervallo di almeno 1 ora.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:
Metamucil N Mite darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Indischen Flohsamenschalen oder Flohsamenschalen-Pulver sowie gegenüber anderen Inhaltsstoffen (siehe auch «Was ist in Metamucil N Mite enthalten?» und «Wie verwenden Sie Metamucil N Mite?»).
Metamucil N Mite darf nicht von Kindern unter 6 Jahren angewendet werden. Metamucil N Mite darf nicht eingenommen werden bei Zwerchfellbruch (Hiatushernie), Verengung der Speiseröhre, veränderten Stuhlgewohnheiten, die länger als 2 Wochen anhalten, bei Darmverschluss (Ileus), Darmverengung (Stenose), Darmlähmung (Paralyse) übermässiger Stuhlverhärtung (Kotsteinen) sowie bei Bauchschmerzen unbekannter Ursache.
Metamucil N Mite darf nicht eingenommen werden bei nicht abgeklärten Blutungen aus dem Darm sowie dann, wenn nach der Einnahme wiederholt keine abführende Wirkung eingetreten ist.
Bei chronischer Verstopfung empfiehlt es sich, den Arzt bzw. die Ärztin aufzusuchen. Bei wiederholtem Einatmen des Pulvers kann Metamucil N Mite in seltenen Fällen bei dafür empfindlichen Personen allergische Reaktionen, unter anderem der Atemwege, hervorrufen.
Angehörige des medizinischen Personals oder Pflegepersonals, die über einen längeren Zeitraum Produkte mit Flohsamenschalenpulver für Patienten zur Einnahme vorbereitet haben, können auf diese Produkte – insbesondere dann, wenn sie allergisch veranlagt sind - aufgrund des anhaltenden Einatmens von Pulver sensibilisiert worden sein und zukünftig allergisch reagieren. Bei Auftreten von allergischen Symptomen (unter «Welche Nebenwirkungen kann Metamucil N Mite haben?» aufgeführt), darf das Produkt ab sofort nicht weiter verwendet oder zubereitet werden.
Patientinnen und Patienten, die auf Azofarbstoffe, Acetylsalicylsäure sowie Rheuma- und Schmerzmittel (Prostaglandinsynthesehemmer) überempfindlich reagieren, sollen Metamucil N Mite nicht anwenden.
Metamucil N Mite sollte von Diabetikern nur unter ärztlicher Kontrolle eingenommen werden, weil sich eventuell die Blutzuckerwerte verändern (siehe auch «Was ist in Metamucil N Mite enthalten?»). Patienten mit gleichzeitiger Schilddrüsenhormontherapie sollten Metamucil N Mite nur unter ärztliche Kontrolle einnehmen.
Die Aufnahme von gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln, z.B Digitalispräparate, Präparate zur Blutverdünnung, solche gegen Anfallsleiden oder Depressionen sowie Mineralstoffe oder Vitamine kann durch die gleichzeitige Einnahme mit Metamucil N Mite beeinträchtigt werden, weshalb ein mindestens 1 stündiger Abstand bei der Einnahme erforderlich ist.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:
Falls erforderlich, darf Metamucil N Mite auch in der Schwangerschaft und während der Stillzeit eingenommen werden, wenn eine Ernährungsumstellung nicht erfolgreich war.
Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker (oder Drogisten) bzw. die Ärztin, Apothekerin (oder Drogistin) um Rat fragen.
Erwachsene: 1 gehäufter Kaffeelöffel (ca. 5,8 g) (Kinder ab 6 Jahren: ½ Kaffeelöffel), oder 1 Beutel à 5.8 g (Kinder ab 6 Jahren: ½ Beutel), 1-3mal täglich vor oder nach den Mahlzeiten und mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Für jede Dosis ein grosses Glas mit kaltem Wasser füllen, Pulver beifügen, umrühren und sofort trinken. Es ist möglich, Fruchtsäfte, andere Tafelgetränke oder Milch zu verwenden. Wenn immer möglich, sollte ein zweites Glas Flüssigkeit nachgetrunken werden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung.
Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Wenn Sie das Produkt zur Einnahme vorbereiten, ist es wichtig, die Inhalation des Pulvers zu vermeiden, um das Risiko, eine Allergie auf die Inhaltsstoffe zu entwickeln, zu minimieren.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Metamucil N Mite auftreten:
Gelegentliche Blähungen (Flatulenz) sowie Völlegefühl besonders zu Beginn der Behandlung. Es kann durch das Aufquellen zur Auftreibung des Bauches und zur Einengung der Speiseröhre oder zum Stuhlverhalten kommen, insbesondere bei zu geringer Flüssigkeitszufuhr.
In Einzelfällen ist über das Auftreten von anderen Symptomen wie Übelkeit, Durchfall und Unwohlsein oder Schmerzen im Bauchbereich berichtet worden.
Flohsamenschalen enthalten allergieauslösende Substanzen. Bei der Einnahme des Produktes, beim Kontakt mit der Haut oder bei der Inhalation des Pulvers, kann es zu allergischen Reaktionen kommen.
Die allergische Reaktion zeigt sich zum Beispiel in einer laufenden Nase, in einer Rötung der Augenbindehäute, durch Schwierigkeiten beim Atmen (Bronchospasmus), durch Hautreaktionen, Juckreiz und in manchen Fällen auch in Form einer Anaphylaxie (eine plötzliche, generalisierte allergische Reaktion, die zu lebensbedrohlichem Schock führen kann). Personen, die Pulverformulierungen routinemässig (z.B als Pflegende) vorbereiten, haben aufgrund des häufigen Kontakts mit dem Pulver ein erhöhtes Risiko für diese Reaktionen (siehe auch «Wann darf Metamucil N Mite nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?»).
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Bei gleichzeitiger Verabreichung von anderen Arzneimitteln kann eine verzögerte Aufnahme stattfinden. Deshalb sollte vor der Anwendung von Metamucil N Mite ein Abstand von einer halben bis einer Stunde nach der Einnahme von anderen Arzneimitteln eingehalten werden.
Die Einnahme von genügend Flüssigkeit ist ausserordentlich wichtig, um der verhärteten Stuhlmasse einen normalen Feuchtigkeitsgrad zu verleihen.
Wenn Schwierigkeiten beim Schlucken bestehen, sollte das Präparat nur nach Absprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin angewendet werden.
Eine Einnahme kurz vor dem Schlafen-gehen ist nicht ratsam.
Dieses Produkt enthält Aspartam. Personen mit Phenylketonurie sollten dieses berücksichtigen.
Sollten Ihre Symptome anhalten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und trocken lagern; ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
1 g Metamucil N Mite enthält 0,56 g Pulver aus Plantaginis ovatae-Samenschalen.
1 Beutel à 5.8 g Metamucil N Mite enthält 3,26 g Pulver aus Plantaginis ovatae-Samenschalen.
Dieses Präparat enthält zusätzlich Maltodextrin, den Süssstoff Aspartam, den Farbstoff Gelborange (E 110) sowie Aroma- und weitere Hilfsstoffe.
1 gehäufter Kaffeelöffel Metamucil N Mite enthält 1.9 g verwertbare Kohlehydrate.
1 Beutel Metamucil N Mite enthält 1.9 g verwertbare Kohlenhydrate.
55112 (Swissmedic).
In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.
Metamucil N Mite, Pulver: Dosen zu 283 g.
Metamucil N Mite, Sachets (à 5.8 g): 30 Sachets.
Procter & Gamble Switzerland SARL, Lancy
Domizil: 1213 Petit-Lancy.
Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Interne Versionsnummer: 4.2