ニコレットイン 10mg 42個

Nicorette Inh 10 mg 42 Stk

ブランド: JOHNSON & JOHNSON
品番: 2153127
在庫: 300
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説明

ニコレット吸入器は、最初のステップとして禁煙またはタバコの消費量を減らすための補助として推奨されます。

ニコレット インヘラーは、ニコチンを充填したプラスチック製のインサートを備えたカートリッジで構成されており、そこからマウスピースを使用してニコチンを呼吸とともに吸入します。ニコチンはたばこの煙に含まれる常習性の成分であり、禁煙に伴うさまざまな禁断症状の原因となっています。吸入器によるニコチンの制御された投与は、これらの禁断症状を軽減し、喫煙者がたばこのニコチンを断念しやすくします。これにより、禁煙に成功する可能性が約 2 倍になります。

一定期間にわたって新しい習慣 (喫煙の代替行動) を身につけると、ニコレット吸入器のニコチン量を徐々に減らし、後で完全にやめることが容易になることが経験からわかっています。

たばこの煙に含まれるタールや一酸化炭素による健康被害を防ぎます。

タバコ関連の病気と死亡率を下げるのは、長期の禁酒だけです。

スイスメディックが承認した患者情報

ニコレット® 吸入器Janssen-Cilag AG

ニコレット吸入器とは何ですか?

ニコレット吸入器は、最初のステップとして禁煙またはタバコの消費量を減らすための補助として推奨されます。

ニコレット インヘラーは、ニコチンを充填したプラスチック製のインサートを備えたカートリッジで構成されており、そこからマウスピースを使用してニコチンを呼吸とともに吸入します。ニコチンはたばこの煙に含まれる常習性の成分であり、禁煙に伴うさまざまな禁断症状の原因となっています。吸入器によるニコチンの制御された投与は、これらの禁断症状を軽減し、喫煙者がたばこのニコチンを断念しやすくします。これにより、禁煙に成功する可能性が約 2 倍になります。

一定期間にわたって新しい習慣 (喫煙の代替行動) を身につけると、ニコレット吸入器のニコチン量を徐々に減らし、後で完全にやめることが容易になることが経験からわかっています。

たばこの煙に含まれるタールや一酸化炭素による健康被害を防ぎます。

タバコ関連の病気と死亡率を下げるのは、長期の禁酒だけです。

何を考慮すべきですか?

治療の成功には、あなたのモチベーションと意志力が決定的に重要です。

禁煙治療の一環としてニコレット吸入器を使用している場合は、ニコチンを過剰に摂取するとニコチンの過剰摂取のリスクがあるため、完全に禁煙する必要があります。したがって、ニコレット吸入器の治療を開始する前に、禁煙に対する強い動機を持っていることが重要です。プロの喫煙アドバイスは、禁煙の成功率を高めます。

ニコレット吸入器を使用してはいけない場合は?

ニコチンまたはニコレット吸入器の他の成分に対して既知の過敏症のある患者にニコレット吸入器を使用してはなりません。ニコレット吸入器は、非喫煙者、12 歳未満の子供、原則として 18 歳未満および 12 歳以上の若者は使用しないでください。若者の場合、ニコチンに大きく依存している場合にのみ、医師または薬剤師と相談した後にのみ使用する必要があります.

ニコレット吸入器を使用する際に注意する必要があるのはいつですか?

病状、慢性の喉の状態、または次のいずれかの状態がある場合は、慎重に話し合う必要があります。ニコレットによる治療プログラムを開始する前に、医師に利益とリスクについて相談してください:

糖尿病、腎臓病および肝臓病、甲状腺機能亢進症、褐色細胞腫 (副腎のアドレナリン産生腫瘍)、食道または胃および腸潰瘍の炎症。

心臓発作の直後 (4 週間未満)、不安定または悪化した狭心症、重度の心不整脈、制御不能な高血圧、または最近の脳卒中を伴う喫煙中毒者は、医師の監督下でのみニコレット吸入器を使用する必要があります。このような場合、医療支援なしでは禁煙が不可能な場合にのみ、薬物の使用を検討する必要があります。新しい心血管症状が発生したり、既存の症状が悪化した場合 (胸の痛み、不規則な脈拍、息切れ) は、医師に相談してください。

この薬は、反応する能力、運転する能力、道具や機械を使用する能力を損なう可能性があります!

ニコレット吸入器の有無にかかわらず禁煙すると、喘息、心不整脈、激痛、気分障害、アルツハイマー病、パーキンソン病、または糖尿病 (インスリン) の併用薬に対する反応が変わる可能性があります。医師は、関連する薬の用量調整を処方する場合があります。

以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください

  • 他の病気にかかっている、
  • アレルギーがある、または
  • 他の薬を服用している (自分で購入したものを含む!)

妊娠中または授乳中にニコレット吸入器を使用できますか?

禁煙は、妊娠中の喫煙者と赤ちゃんの健康を改善するための唯一の最も効果的な手段です。ニコチンをやめるのは早ければ早いほどよい。

妊娠中はいかなる形態のニコチンも使用しないでください。ニコチン、特に喫煙は、胎児と子供の健康を深刻に危険にさらす可能性があるため、妊娠中は中止する必要があります。喫煙する妊娠中の女性は、医師、薬剤師または薬剤師に相談した後にのみニコレット吸入器を使用してください。

授乳中はニコチンを摂取/使用しないでください。禁煙が達成されない場合、ニコレット吸入器は、医師、薬剤師または薬剤師に相談した後、授乳中の喫煙者にのみ使用してください。授乳中にニコチン置換が必要な場合は、授乳直後にニコレット吸入器を使用し、次の授乳までにできるだけ多くの時間を空ける必要があります (少なくとも 2 時間)。

ニコレット吸入器はどのように使用しますか?

ニコレット吸入器は 18 歳以上の成人を対象としています。 18歳未満および12歳以上の若者の場合、ニコチンに大きく依存している場合にのみ、医師と相談した後にのみ使用する必要があります.

離乳

禁断症状を効果的にコントロールするには、1 日あたり最低 6 個、最大 12 個の吸入器カートリッジを最大 8 週間使用する必要があります。この枠組みの中で、投与量は個人的なものであり、離脱症状を軽減するためのニコチンの必​​要性に依存します. 1カートリッジでタバコ4本分に相当し、約20分間で約4回使用できます。 1日24本のたばこの消費量では、6個のカートリッジを使用する必要があります。 20 分間以上の連続強制吸入により、実験室条件下で 1 つの吸入器から最大 4 mg が放出されます。ただし、吸入の頻度とタイプは人によって異なり、禁断症状の強さによって異なります。たとえば、吸入器カートリッジは 5 分間で 4 回使用できます。経験から、いくつかの吸入器カートリッジを使用した後、最適な塗布方法が見つかることが示されています。

8 週間が経過したら、徐々にニコチンを減らし始めます。次の 2 週間で使用するカートリッジの数を半分にして、さらに 2 週間後に治療の最終日に数がゼロになるようにする必要があります。治療の合計期間は3か月に制限されています。

たばこの消費量の削減

吸入器は、禁煙期間をできるだけ長くして、たばこの消費量をできるだけ減らすために使用されます。 6 週間経っても毎日のタバコの消費量が大幅に減少しない場合は、医師に相談してください。

禁煙の準備ができたらすぐに、ただし治療開始から 6 か月以内に禁煙するようにしてください。治療を開始してから 9 か月経っても禁煙できない場合は、医師の診察を受ける必要があります。

ニコレット吸入器による推奨治療期間は、最長で 12 か月です。

パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。

使用説明書

  • マウスピースと密封されたブリスター容器を箱から取り出します。マウスピースからプラスチックカバーを取り外します。マークを合わせてツーピースマウスピースを分解します。カートリッジを取り出せるように、ブリスター容器からアルミホイルを慎重に剥がします。
  • 密閉された吸入器カートリッジを容器から取り出し、マウスピースの底にしっかりと押し込み、シールを破ります。もう一度マークを合わせて、上部のカートリッジ シールも開くまで、マウスピースの両方のパーツをしっかりと押し込みます。
  • 次に、マークが一列にならないように、マークをねじって離します。これでマウスピースが閉じます (子供の安全)。残りの吸入器カートリッジが入った容器を箱に戻します。ニコレット吸入器を使用する準備が整いました。一度開封したまま保管すると、ニコチン濃度が低下します。したがって、開いた吸入カートリッジは 12 時間以内に使用する必要があります。
  • 吸入カートリッジを使用した後は、マウスピースから取り外し、使用済みのカートリッジを子供やペットの手の届かないところに廃棄してください。
  • 注意

    周囲温度が低いと、吸入器からのニコチン放出が減少する場合があります。低温では、吸入器を長時間使用して同じ効果を得る必要があります。

    ニコレット吸入器にはどのような副作用がありますか?

    ニコレット吸入器は、他の形態のニコチンと同じ副作用を引き起こす可能性があります。これらは一般的に用量依存的です。

    禁煙による望ましくない影響のいくつかは、ニコチン摂取量の減少による禁断症状です。これらには、過敏性、攻撃性、短気、欲求不満、不安、落ち着きのなさ、集中力の低下、夜更かし、睡眠障害、食欲増進、体重増加、便秘、気分の落ち込み、喫煙への渇望、心拍数の低下、歯茎からの出血、めまい、立ちくらみ、咳、喉の痛み、口内炎、鼻づまりまたは鼻水。喫煙をやめると、口内炎も発症する可能性があります。この理由は不明です。

    非常に一般的 (10 人に 1 人以上のユーザーに影響)

    頭痛、しゃっくり、咳、喉の炎症、吐き気。

    一般的 (100 人中 1 人から 10 人のユーザーに影響)

    過敏反応、味覚障害、しびれ、口と喉の灼熱感、鼻づまり、副鼻腔炎、嘔吐、消化不良、腸内ガス、腹痛、下痢、胸やけ、口渇、唾液分泌の増加、口の粘膜の炎症、口/唇の灼熱感、疲労感.

    まれ (1000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)

    異常な夢、紅潮、動悸、心拍数の増加、狭心症などの心臓病の症状の悪化、体調の変化血圧、上昇 血圧、呼吸困難、くしゃみ、口の痛み、喉の圧迫感、発汗の増加、かゆみ、発疹、蕁麻疹、口内膜の剥がれ。声の変化、げっぷ、舌の炎症、口の異常感、頻尿、胸の痛みや不快感、脱力感、体調不良。

    まれ (10,000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)

    嚥下困難、吐き気、口の感度低下。

    鮮明な視力、アレルギー反応、喉の乾燥、胃腸の問題、顔/首のむくみ、裂傷の増加、唇の痛み、皮膚の発赤なども報告されています。

    持続的なニコチン中毒が発生する可能性があります。副作用に気付いた場合は、医師、薬剤師または薬剤師に連絡してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。

    過剰摂取

    ニコレット吸入器の治療と同時に他の形態のニコチンを使用すると、過剰摂取が発生する可能性があります (例: 過度のタバコを吸い続ける場合)。過剰摂取の場合、その徴候は急性ニコチン中毒の徴候に対応します。吐き気、流涎、腹痛、嘔吐、低体温、下痢、発汗、頭痛、めまい、聴覚障害、顕著な衰弱が起こります。極端な場合には、血圧の低下、弱い脈拍、不規則な脈拍、息切れ、失神などの症状が現れることがあります。

    この場合、ニコチンの供給を直ちに停止する必要があります。

    子供にニコチン中毒が疑われる場合、または子供がニコレット吸入器を服用した場合、またはニコレット吸入器を推奨以上に使用した場合は、医師に連絡するか、すぐに最寄りの病院に行ってください。大人の喫煙者が十分に許容できる用量は、子供の場合、深刻で生命を脅かす可能性のある中毒症状を引き起こす可能性があります.

    他に考慮すべきことは?

    医薬品は、容器に「EXP」とマークされた日付までしか使用できません。

    開封後の使用

    開封した吸入器カートリッジは 12 時間以内に使用する必要があります。

    保存方​​法

    室温 (15-25 °C) で保存してください。

    子供の手の届かないところに保管してください。

    詳細情報

    ニコチンは、特に子供にとって非常に有毒な物質です。ニコレット吸入器による治療中の成人喫煙者が十分に許容できる用量であっても、ニコチンは子供の中毒の重度の症状につながる可能性があります。ニコレット吸入器の使用は、時間内に認識されない場合、子供にとって生命を脅かす可能性があります。使用後でも、カートリッジにはニコチンが含まれている場合があります。 したがって、使用済みおよび未使用のカートリッジは、常に子供の手の届かないところに保管し、廃棄する必要があります.

    かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。

    ニコレット吸入器には何が含まれていますか?

    ニコレット吸入器は、ニコチンを装填したプラスチックインサートを備えたカートリッジで構成されており、マウスピースを使用してニコチンを呼吸空気とともに吸入します。

    有効成分

    1 吸入カートリッジには 10 mg のニコチンが含まれています。カートリッジあたり最大 4 mg のニコチンが放出されます (「ニコレット吸入器の使用方法」も参照してください)。

    賦形剤

    香料としてのレボメントール。

    承認番号

    53208 (スイスメディック).

    ニコレット吸入器はどこで入手できますか?

    薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック.

    42 個の吸入器カートリッジとマウスピースのパック。

    認可取得者

    Janssen-Cilag AG、Zug、ZG。

    このリーフレットは、2019 年 10 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。