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Protagent SE 点眼薬とは何ですか?

Protagent SE 点眼薬は、目を潤し、軽度の眼刺激を治療するために使用されます。

医師、薬剤師または薬剤師の推奨により、Protagent SE の目薬は、さまざまな原因の「ドライアイ」にも使用できます。

Protagent SE 点眼薬を使用してはいけない場合

Protagent SE 点眼薬の成分または賦形剤に対する過敏症 (アレルギー) が既知または疑われる場合。

Protagent SE 点眼薬を使用する際、どのような場合に注意する必要がありますか?

頭痛、目の痛み、視力の変化、目の刺激、持続的な目の充血を経験した場合は、目の症状が改善されない場合や、状態が悪化した場合は、医師にご相談ください。

点眼後の一時的な視覚障害は、運転や機械の使用に影響を与える可能性があります。視界が通常に戻らない限り、上記の活動は避けるべきです。

コンタクト レンズ装用者

Protagent SE 点眼薬は防腐剤を含まないため、コンタクト レンズ装用者や防腐剤に過敏な方に特に適しています。

他の病気にかかっている場合、アレルギーがある場合、または他の薬を服用している場合 (自分で購入したものでも!)、または目に使用している場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に知らせてください。

Protagent SE 点眼薬は妊娠中または授乳中に使用できますか?

医師、薬剤師、薬剤師または薬剤師に相談した後にのみ点眼薬を使用してください。

Protagent SE の目薬はどのように使用しますか?

• 成人: 通常、1 日 4 ～ 5 回、患部の目に 1 滴を入れ​​ます。 li>
• 小児および青年における Protagent SE 点眼薬の使用および安全性は、体系的にテストされていません。
• パッケージ リーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従って用量を守ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に相談してください。

Protagent SE 点眼薬にはどのような副作用がありますか?

Protagent SE 点眼薬を使用すると、次の副作用が発生する可能性があります:

目の灼熱感、べたつき感、かすみ目、目の痛み、目のかゆみ、目の異常感、目の充血、過敏反応 (「Protagent SE の目薬を使用する際に注意する必要がある場合」も参照してください。 »)。

ここに記載されていない副作用に気付いた場合は、医師、薬剤師または薬剤師に連絡してください。

他に考慮する必要があることは何ですか?

取り扱い上の注意

1 回分の容器の内容は、 1 つのアプリケーションに十分です。両眼への 1 回点眼用 (使用後は、無菌性のため、開封済みの単回投与容器に残っている点眼薬は使用しないでください)。

賞味期限

未開封の 1 回分容器の中身は、使用期限までに使用してください (外装: «使用期限»、1 回分容器: «式»)。

特別な保管方法

室温 (15-25 °C) で、熱や光を避け、子供の手の届かない場所に保管してください。

治療が完了したら、残りの 1 回分の容器を販売店 (医師、薬局、またはドラッグストア) に持って行き、専門家による処分を受けてください。

かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。

Protagent SE 点眼薬には何が含まれていますか?

1 ml の Protagent SE 点眼薬 には、ポリビドン K-25 20 mg と賦形剤が含まれています。目薬の製造。

承認番号

51145 (スイスメディック).

Protagent SE の目薬はどこで入手できますか?

薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック.

パック:

0.4 ml を 20 回分。

0.4 ml を 80 回分。

認可取得者

Alcon Switzerland SA、Risch;住所: 6343 ロートクロイツ。

このリーフレットは、2015 年 11 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。