オキュロヒール Gd オプト 20 モノドス 0:45 ml
Oculoheel Gtt Opht 20 Monodos 0.45 ml
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- 在庫: 在庫あり
- 販売代理店 EBI-PHARM AG
- 品番: 1842623
- ATC コード S01XZ
- EAN 7680539080129
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説明
OCULOHEEL Gtt Opht
スイスメディックが承認した患者情報
オキュロヒール、単回投与点眼薬
ホメオパシー医薬品
オキュロヒールはいつ使用されますか?
ホメオパシー医薬品によると、オキュロヒールは、目の軽度の炎症、過度の緊張した目、涙目、感覚などの刺激に使用できます。目の中の砂と光に対する過敏症。
指定された適用分野でのこの医薬品の使用は、ホメオパシー療法の原則のみに基づいています。
考慮すべきことは?
医師が他の薬を処方している場合は、オキュロヒールを同時に使用できるかどうか医師または薬剤師に相談してください。
オキュロヒール、点眼薬を使用しない場合、または注意して使用する必要があるのはいつですか?
この医薬品には、単回投与容器あたり 2.81 mg のリン酸塩が含まれており、これは 6.25 mg/ml に相当します。
角膜 (眼の前部にある透明な層) に重度の損傷がある場合、リン酸塩は、治療中にカルシウムが蓄積するため、まれに角膜の曇り (曇った斑点) を引き起こすことがあります。
1 つまたは複数の成分に対して既知の過敏症がある場合。
この薬は、医師に相談せずに 8 週間以上継続して使用しないでください。
2～3 日経過しても改善がみられない場合、悪化する場合、または視力の低下などの新たな症状が現れた場合は、直ちに医師の診察を受けてください。医師の監督なしに緑内障に使用しないでください。医師の処方がある場合のみ、乳幼児に使用してください。
以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください
▪他の病気にかかっている、
▪ アレルギーがある、または
•他の薬（自分で購入したものも含む！）を服用するか、外用してください！
妊娠中または授乳中にオキュロヒールを使用できますか?
これまでの経験から、意図したとおりに使用した場合、子供にリスクは知られていません。しかし、体系的な科学的調査が行われたことはありません。予防措置として、妊娠中および授乳中の薬の服用を避けるか、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。
オキュロヒールはどのように使用しますか?
医師の指示がない限り、1 日 4 回、1 ～ 2 滴を患部の眼に点眼します。単回投与容器を目に入れないでください。
単回投与容器は使い捨てです。開封は使用直前のみ。 1回使用した後、残りの内容物は廃棄する必要があります。
パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。小さな子供/子供の治療中に望ましい改善が得られない場合は、医師に相談してください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。
この薬は、医師に相談せずに 8 週間以上継続して使用しないでください。
オキュロヒールにはどのような副作用がありますか?
過敏反応 (皮膚の発疹やごくまれに息切れ、循環器反応など) が起こることがあります。副作用に気付いた場合は、医師、薬剤師または薬剤師に連絡してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。
ホメオパシー薬を使用すると、症状が一時的に悪化することがあります (初期悪化)。悪化が続く場合は、オキュロヒールの使用を中止し、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。
他に考慮すべきことは?
医薬品は、容器に「使用期限」と記された日付までしか使用できません。
開封後までに使用
開封した点眼容器はすぐに使用し、使用後はすぐに捨ててください（防腐剤が入っていないため耐久性がありません）。
パウチ開封後の賞味期限は6ヶ月です。
25℃以上で保管しないでください。
子供の手の届かないところに保管してください。
その他の注意事項
かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。
オキュロヒールには何が含まれていますか?
1.0ml の液体には以下が含まれています:
コクレアリア オフィシナリス (HAB) D5 246 mg
エキナセア (HAB) D5 246 mg
ユーフラシア (HAB) D5 246 mg
ピロカルパス (HAB) D5 246 mg
賦形剤
リン酸水素二ナトリウム二水和物 9.35mg、リン酸二水素ナトリウム二水和物 2.06mg、塩化ナトリウム、注射用水。
承認番号
53908 (スイスメディック)
オキュロヒールはどこで入手できますか?
薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック.
0.45 ml の単回投与を 20 回。
認可取得者
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c、3038キルヒリンダッハ
製造元
Biological remedies Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Germany
このリーフレットは、2021 年 12 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。