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マルトファー ドロップ Fl 30ml
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マルトファー ドロップ Fl 30ml

Maltofer Tropfen Fl 30 ml

  • 17.01 USD

在庫切れ
Cat. Y
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  • 在庫: 在庫切れ
  • ブランド: VIFOR SA
  • 品番: 1709025
  • ATC コード B03AB05
  • EAN 7680385930210
パック内の量。 1
保管温度 min 15 / max 25 ℃
Body care Iron preparation Iron deficiency anemia Cosmetics Iron deficiency

説明

マルトファー ドロップは、貧血を伴わない鉄欠乏症および鉄欠乏性貧血の治療に使用される鉄製剤です。

鉄は、赤血球色素、赤色筋肉色素、および鉄含有酵素の不可欠な成分です。鉄欠乏症は、次の一般的な症状につながる可能性があります:疲労感の増加、精神的パフォーマンスの低下、過敏性、落ち着きのなさ、頭痛、食欲不振、免疫システムの弱体化、顕著な青白さ、口角のひび割れ、皮膚の乾燥、髪や爪の脆さ.

スイスメディックが承認した患者情報

Maltofer® 経口ドロップ

Vifor (International) Inc.

Maltofer ドロップとは何ですか?

マルトファー ドロップは、貧血を伴わない鉄欠乏症および鉄欠乏性貧血の治療に使用される鉄製剤です。

鉄は、赤血球色素、赤色筋肉色素、および鉄含有酵素の不可欠な成分です。鉄欠乏症は、次の一般的な症状につながる可能性があります:疲労感の増加、精神的パフォーマンスの低下、過敏性、落ち着きのなさ、頭痛、食欲不振、免疫システムの弱体化、顕著な青白さ、口角のひび割れ、皮膚の乾燥、髪や爪の脆さ.

考慮すべきこと

Maltofer ドロップの服用を開始する前に、血液中の鉄分と血液色素 (ヘモグロビン) の含有量を医師が確認する必要があることが明らかになりました適切な調査によって。症状が鉄欠乏によるものでない場合、マルトファードロップは効果がありません.

主治医は、定期的な検査を通じて治療の進行状況を確認したいと考えています。また、血液検査を実施することも必要になる場合があります。これは正常であり、気にする必要はありません。 3週間以内に症状が改善しない場合は、医師にご相談ください。

マルトファーによる治療中、便が黒くなることがありますが、これは無害です。

Maltofer ドロップを服用/使用してはいけないのはいつですか?

  • 既知の過敏症 (アレルギー) または不耐性がある場合有効成分 鉄(III)-水酸化ポリマルトース複合体または賦形剤の1つ («Maltofer Dropsには何が含まれていますか?»を参照してください)
  • 体内の鉄が過剰な場合 (例えば、まれな鉄蓄積症によるもの)組織に鉄の沈着を引き起こす)
  • いわゆる鉄利用障害の場合(貧血の原因が鉄の利用不足などにある場合)
  • 鉄欠乏によるものではない貧血の場合 (例えば、ヘモグロビン分解の増加またはビタミン B12 の欠乏によるもの。

/ を服用する際に注意が必要な場合Maltofer drops を使用していますか?

Maltofer を服用する前に、感染症や腫瘍がある場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に知らせてください。

最近、注射用の鉄製剤で治療を受けた場合、または治療を受ける可能性がある場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に相談してください。このような鉄製剤は、Maltofer と同時に使用しないでください。

鉄分補給による鉄過剰のリスクがあるため、輸血を受けたことがある場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に伝えてください。

この医薬品には、1 ml あたり 5 mg のナトリウム (調理塩/食卓塩の主成分) が含まれています。これは、成人の 1 日あたりのナトリウムの推奨最大摂取量の 0.25% に相当します。

マルトファー ドロップには、パラオキシ安息香酸メチル ナトリウム (E219) とパラオキシ安息香酸プロピル ナトリウム (E217) が含まれています。これらは、遅延反応を含むアレルギー反応を引き起こす可能性があります。

マルトファー ドロップにはスクロースが含まれています。あなたが砂糖不耐症に苦しんでいることがわかっている場合は、医師に相談した後にのみMaltoferドロップを服用してください.スクロースは歯に有害な場合があります。

関連する研究は実施されていません。ただし、Maltofer が機械を運転したり使用したりする能力に影響を与える可能性は低いです。

次の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください:

  • 他の病気にかかっている
  • アレルギーがある
  • 他の薬を服用している(自分で購入したものも含む)

Maltofer ドロップは、妊娠中または授乳中に服用/使用できますか?

妊娠中、妊娠を希望している、または授乳中の場合は、Maltofer のみを使用できます。医師に相談した後、または医師に申請してください。

Maltofer ドロップをどのように使用しますか?

1 ドロップは 0.050 ml 相当に相当します。 2.5mgの鉄。

1mlは20滴相当。 50mgの鉄。

マルトファー ドロップは、食事中または食事直後に服用する必要があります。果物や野菜のジュースに混ぜたり、哺乳びんに混ぜたりできます。わずかな着色は効果にも味にも影響しません。 1 日量は一度に摂取することも、数回に分けて摂取することもできます。

ボトルを逆さまにして直立させます。スポイトボトルの端にすぐに滴が形成されます。そうでない場合は、滴が形成されるまでボトルを軽くたたきます。ボトルを振らないでください。

鉄欠乏性貧血

未熟児: 体重 1 kg あたり毎日 1 ~ 2 滴を 3 ~ 5 か月間。

1歳までの乳児:毎日10~20滴。

子供 (1 ~ 12 歳): 毎日 20 ~ 40 滴。

12 歳以上の青年および成人: 1 日 40 ~ 120 滴。

貧血のない鉄欠乏症

1 歳までの乳児: 毎日 6-10 滴。

子供 (1-12 歳): 毎日 10-20 滴。

12 歳以上の青年および成人: 毎日 20 ~ 40 滴。

投与量と治療期間は、鉄欠乏の程度によって異なります。鉄欠乏性貧血の場合、血液検査の結果が正常に戻るまで、治療には平均3~5か月かかります。その後、鉄貯蔵を補充するために、貧血を伴わない鉄欠乏について記載された投薬量で治療を数週間続ける。

貧血を伴わない鉄欠乏症の場合、治療は約 1 ~ 2 か月続きます。

医師は、個々のケースの正確な治療期間を決定します。

必要以上にマルトファーを服用した場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に相談してください。 Maltoferを飲み忘れた場合は、いつもの時間に次の1回分を服用してください。飲み忘れた分を補うために 2 回分服用しないでください。

このリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。

Maltofer ドロップにはどのような副作用がありますか?

Maltofer ドロップを服用すると、次の副作用が発生する可能性があります:

非常に一般的 (10 人に 1 人以上のユーザーに影響): 非常に一般的な副作用は、鉄の排泄による便の変色ですが、これは無害です。

一般的 (100 人中 1 人から 10 人のユーザーに影響): 一般的に観察される副作用は、吐き気、便秘、下痢、腹痛です。

まれ (1000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響): まれ: 嘔吐、歯の変色、胃の炎症 (胃炎)、かゆみ、発疹、蕁麻疹、皮膚の発赤 (紅斑) )そして頭痛が来る。

まれ (10,000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響): まれに、患者は筋肉のけいれんや筋肉痛 (筋肉痛) を経験します。

これらの副作用は通常、一時的なものです。

副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。

他に考慮すべきことは?

医薬品は、パッケージに「EXP」とマークされた日付までしか使用できません。

保存方​​法

室温 (15-25°C) で保存してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。

Maltofer Drops には何が含まれていますか?

有効成分

1 ml Maltofer Drops (= 20 滴) には 50 が含まれています水酸化第二鉄ポリマルトース複合体の形のmg鉄。

賦形剤

スクロース、パラヒドロキシ安息香酸メチルナトリウム (E219)、パラヒドロキシ安息香酸プロピルナトリウム (E217)、クリーム香料 (プロピレングリコールを含む)、水酸化ナトリウム、精製水。

承認番号

38593 (スイスメディック)

Maltofer ドロップはどこで入手できますか?

薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック.

マルトファー ドロップは 30 ml のパックで入手できます。

認可取得者

Vifor (International) AG

ザンクトガレン9001

このパッケージ リーフレットは、2021 年 8 月に医薬品庁 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。

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