ワラ プルモニウム ハステンサフト Fl 90ml

Wala Pulmonium Hustensaft Fl 90 ml

ブランド: WALA SCHWEIZ AG
品番: 1569340
在庫: 117
29.18 USD 使用可能ポイント: 3211
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説明

スイスメディックが承認した患者情報

ワラ プルモニウム咳止めシロップ WALA Schweiz AG

アントロポゾフィーの知識に基づく医薬品

WALA Pulmonium Hustensaft はいつ使用する必要がありますか?

人間と自然に関する人智学の知識によると、WALA Pulmonium Hustensaft は気道の疾患や喀痰の促進に使用できます。咳や気管支咳に。

考慮すべきことは?

咳が 7 日以上続く場合は、医師または薬剤師に相談する必要があります。

医師が他の薬を処方している場合は、WALA Pulmonium Hustensaft を同時に服用できるかどうか、医師または薬剤師に相談してください。

注: 大さじ 1 杯 (15 ml) のシロップには 7.1 g のスクロース (砂糖) が含まれています。小さじ 1 杯 (5 ml) のシロップには 2.4 g のスクロース (砂糖) が含まれています。

Wala Pulmonium Hustensaft を服用してはいけない、または注意が必要な場合は?

WALA Pulmonium Hustensaft は、医師の処方がある場合、2 歳未満の子供にのみ使用できます。

以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください

−他の病気にかかっている、

−アレルギーまたは

−他の薬(自分で購入したものも含む!)を服用するか、外用してください!

WALA Pulmonium Hustensaft は妊娠中または授乳中に服用できますか?

以前の経験に基づいて、指示どおりに使用した場合、子供への既知のリスクはありません。しかし、体系的な科学的調査が行われたことはありません。予防措置として、妊娠中および授乳中の薬の服用を避けるか、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。

WALA Pulmonium Hustensaft はどのように使用しますか?

医師から別段の処方がない限り、成人および 6 歳以上の子供は大さじ 1 杯を 1 日 3 回、急性の場合には、 2時間ごとに小さじ1杯のシロップをぬるま湯に溶かして服用してください。幼児は小さじ 1 杯のシロップをぬるま湯に溶かして 1 日 3 ~ 4 回服用します。

使用前によく振ってください!

パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。小さな子供/子供の治療中に望ましい改善が得られない場合は、医師に相談してください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。

WALA Pulmonium Hustensaft にはどのような副作用がありますか?

WALA Pulmonium Hustensaft を服用すると、次の副作用が発生する可能性があります: まれに、かゆみ、発疹などのアレルギー反応、蕁麻疹(蕁麻疹)、皮膚・粘膜の腫れ(浮腫)、ごくまれに皮膚の発赤、水ぶくれ、唇のひび割れ、目のかゆみ、発熱。

ここに記載されていない副作用に気付いた場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に連絡してください。

他に考慮すべきことは?

医薬品は、容器に「EXP」と記された日付までしか使用できません。

30 °C を超える場所や子供の手の届かない場所に保管しないでください。開封後は冷蔵庫(2~8℃)で12週間保存可能です。

かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。

WALA プルモニウム咳止めシロップには何が含まれていますか?

10 ml のシロップには、0.12 g の発酵蕗の根 (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB)、1.77 が含まれています。 0.07 g のトウヒの先端 (Picea abies、Summitates) からの砂糖を含む 1 g の水性抽出物、0.83 g のバックホーンの葉 (Plantago lanceolata、Folium rec.) からの 4.13 g の砂糖を含む水性抽出物。

賦形剤:精製水、砂糖。

承認番号

39460 (スイスメディック)

WALA プルモニウム咳止めシロップはどこで入手できますか?

薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック.

WALA プルモニウム咳止めシロップは 90 ml のボトルで販売されています。

承認者

WALA Schweiz AG, 3011 Bern

製造元

WALA Heilmittel GmbH、D-73085 Bad Boll/Eckwälden

このリーフレットは、2012 年 6 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。

Swissmedic 承認患者情報

ワラ プルモニウム咳止めシロップ WALA Schweiz AG

人智学の知識に基づく医薬品

WALA Pulmonium Hustensaft はいつ使用する必要がありますか?

人間と自然に関する人智学的知識によると、WALA Pulmonium Hustensaft は気道の疾患や喀痰の促進に使用できます。咳や気管支咳に。

考慮すべきことは?

咳が 7 日以上続く場合は、医師または薬剤師に相談する必要があります。

医師が他の薬を処方している場合は、WALA Pulmonium Hustensaft を同時に服用できるかどうか、医師または薬剤師に相談してください。

注: 大さじ 1 杯 (15 ml) のシロップには 7.1 g のスクロース (砂糖) が含まれています。小さじ 1 杯 (5 ml) のシロップには 2.4 g のスクロース (砂糖) が含まれています。

いつワラ プルモニウム ハステンサフトを服用してはいけないか、または注意が必要ですか?

ワラ プルモニウム ハステンサフトは、医師の処方がある場合、2 歳未満の子供にのみ使用できます。

以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください

−他の病気にかかっている、

−アレルギーまたは

−他の薬(自分で購入したものも含む!)を服用するか、外用してください!

WALA Pulmonium Hustensaft は妊娠中または授乳中に服用できますか?

これまでの経験に基づくと、指示どおりに使用した場合、子供にリスクは知られていません。しかし、体系的な科学的調査が行われたことはありません。予防措置として、妊娠中および授乳中の薬の服用を避けるか、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。

WALA Pulmonium Hustensaft はどのように使用しますか?

医師の指示がない限り、大人と 6 歳以上の子供は大さじ 1 杯を 1 日 3 回、急性の場合、 2時間ごとに小さじ1杯のシロップをぬるま湯に溶かして服用してください。幼児は小さじ 1 杯のシロップをぬるま湯に溶かして 1 日 3 ~ 4 回服用します。

使用前によく振ってください!

パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。小さな子供/子供の治療中に望ましい改善が得られない場合は、医師に相談してください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。

WALA Pulmonium Hustensaft にはどのような副作用がありますか?

WALA Pulmonium Hustensaft を服用すると、次の副作用が発生する可能性があります: まれに、かゆみ、発疹などのアレルギー反応、蕁麻疹(蕁麻疹)、皮膚・粘膜の腫れ(浮腫)、ごくまれに皮膚の発赤、水ぶくれ、唇のひび割れ、目のかゆみ、発熱。

ここに記載されていない副作用に気付いた場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に連絡してください。

他に考慮すべきことは?

医薬品は、容器に「EXP」とマークされた日付までしか使用できません。

30 °C を超える場所や子供の手の届かない場所に保管しないでください。開封後は冷蔵庫(2~8℃)で12週間保存可能です。

かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。

WALA Pulmonium 咳止めシロップには何が含まれていますか?

シロップ 10 ml に含まれるもの: 0.12 g 発酵蕗の根 (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB)、1.77 g 0.07 g のトウヒの先端 (Picea abies、Summitates) からの糖を含む水性抽出物、0.83 g のバックホーンの葉 (Plantago lanceolata、Folium rec.) からの糖を含む 4.13 g の水性抽出物。

賦形剤:精製水、砂糖。

承認番号

39460 (スイスメディック)

WALA プルモニウム咳止めシロップはどこで入手できますか?

薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック.

WALA プルモニウム咳止めシロップは 90 ml のボトルで販売されています。

認可取得者

WALA Schweiz AG, 3011 Bern

製造元

WALA Heilmittel GmbH、D-73085 Bad Boll/Eckwälden

このリーフレットは、2012 年 6 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。