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Spersallerg Gd Opht Fl 10ml

Spersallerg Gtt Opht Fl 10 ml

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  • 販売代理店 SIMILASAN AG
  • 品番: 1551529
  • ATC コード S01GA52
  • EAN 7680372720190
パック内の量。 1
保管温度 min 15 / max 25 ℃

Ingredients:

Allergy Eye drops Eye irritation

説明

スペルサレルグ点眼薬には、抗アレルギー剤であるアンタゾリンと、血管を収縮させて目の充血や刺激を軽減するテトリゾリンが含まれています。 Spersallerg は、花粉症、春のアレルギー、その他の非感染性の眼の炎症症状 (プールの水の塩素やオゾンなど) などの眼の炎症を治療するために使用されます。

スイスメディックが承認した患者情報

Spersallerg®

Théa PHARMA SA

Spersallerg とは何ですか?いつ使用されますか?

Spersallerg eyeドロップには、抗アレルギー剤であるアンタゾリンと、血管を収縮させ、目の赤みや刺激を軽減するテトリゾリンが含まれています。 Spersallerg は、花粉症、春のアレルギー、その他の非感染性の眼の炎症症状 (プールの水の塩素やオゾンなど) などの眼の炎症を治療するために使用されます。

何に注意する必要がありますか?

この薬は、現在の目の問題を治療するために医師、薬剤師、または薬剤師から処方されました。他の病気や他の人を治療するために自分で使用しないでください。 Spersallerg点眼薬と同時に他の薬を目に使用する必要がある場合は、個々のアプリケーションに最適なスケジュールを設定できるように、医師、薬剤師または薬剤師と相談してください. 2 つの医薬品を眼に局所的に投与する場合、個々の適用の間に 5 分間の間隔をあける必要があります。

コンタクト レンズ装用者への注意

コンタクト レンズの装用は、通常、アレルギー性の眼の問題には適応されません。したがって、アレルギーが治まってからコンタクトレンズを元に戻してください。ただし、コンタクトレンズの着用に依存している場合は、ドロップを適用する直前にそれらを取り外し、適用後少なくとも15分後にそれらを元に戻してください.アレルギーがある場合、またはスペルアレルギーの治療を受けている場合は、コンタクトレンズに対して目がより敏感になることを忘れないでください.

Spersallerg を使用してはいけない場合は?

Spersallerg の成分に対して過敏症 (アレルギー) があることがわかっている、または疑われる場合。閉塞隅角緑内障 (緑内障) を患っている場合、または MAO 阻害剤グループの向精神薬を同時に服用する必要がある場合は、Spersallerg による治療を控える必要があります。 Spersallerg は、2 歳未満の子供には使用しないでください。

Spersallerg はどのような場合に注意して使用する必要がありますか?

この薬は長期使用を意図していません。

医師の明示的な処方がない限り、医薬品は 2 ~ 3 日以上使用しないでください。 2~3日で改善がみられない場合は、医師または薬剤師に相談してください。さらに悪化したり、新たな症状(視力低下など)があらわれた場合は、直ちに医師または薬剤師に相談してください。 Spersallerg は、子供や高齢者 (65 歳以上) の患者、および「ドライアイ」や眼圧上昇、心血管疾患、高血圧、心不整脈、老年期の糖尿病、甲状腺機能亢進症などの疾患に苦しむ患者に使用する必要があります。鼻粘膜の乾燥、目の感染症、泌尿器系の問題、前立腺肥大症の方は注意して使用してください。

Spersallerg と同時に他の目薬を使用する場合は、個々の適用の間に少なくとも 5 分間の間隔が必要です。 Spersallerg を他の薬物またはアルコールと一緒に使用する場合は注意が必要です: 睡眠薬、オピオイドベースの鎮痛剤、抗不安鎮静剤および抗精神病薬、アトロピン、特定の抗うつ薬、ブロモクリプチン、ジギタリス、ベータ遮断薬、グアネチジン、レセルピン、メチルドパまたは降圧薬、シクロプロパン、クロロホルム、ハロタン、エンフルラン、イソフルランなどのハロゲン化麻酔薬。

この医薬品には、1 滴あたり 0.0023 mg の塩化ベンザルコニウムが含まれており、点眼液 0.05 mg/ml に相当します。

塩化ベンザルコニウムはソフト コンタクト レンズに吸収され、コンタクト レンズが変色する可能性があります。この薬を使用する前にコンタクト レンズを外し、15 分待ってから再び装着する必要があります。

塩化ベンザルコニウムは、特にドライアイや角膜 (目の前にある透明な層) の病気がある場合、目の刺激を引き起こす可能性があります。この薬を使用した後、目に異常な感覚、灼熱感、または痛みが生じた場合は、医師に連絡してください。

スペルアレルギーは、眠気、眠気、かすみ目を引き起こす可能性があり、反応、運転、道具や機械の使用に影響を与える可能性があります.使用中にこれらの症状が現れた場合は、症状が改善するまで自動車の運転や機械の使用を控えてください。アルコールや鎮静作用のある薬を同時に服用すると、この効果が高まる可能性があります。

他の病気にかかっている場合、アレルギーがある場合、または他の薬を服用している場合 (自分で購入したものでも!)、または目に使用している場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に知らせてください。

妊娠中または授乳中にスペルサレルグを使用できますか?

妊娠の可能性がある場合は、医師、薬剤師、または薬剤師の明示的な許可がある場合にのみ、スペルサレルグを使用できます。または.医師、薬剤師または薬剤師。 Spersallerg は、授乳中は使用しないでください。

Spersallerg をどのように使用しますか?

青年および成人

1 日 1 滴を所定の結膜嚢に目。アレルギーの急性期には、3時間ごとに1滴を使用できます。

2~12 歳の子供:

毎日 1~2 滴を目の結膜嚢に入れます。片手でスポイトボトルを目の上でできるだけ垂直に持ち、頭を後ろに傾け、もう一方の手で下まぶたを少し引き下げ、ボトルを押して結膜嚢に滴を落とします(スポイトに触れないでください)。スポイトエンドで目)。

2 歳未満の子供に対する Spersallerg の使用と安全性はテストされていません。

点滴が鼻涙管を通って鼻に入るのを防ぐため、約 3 分間目を閉じます。目の前に保冷剤を塗るとより効果的です。

飲み忘れた場合は、思い出したらすぐに点眼薬を点眼してください。飲み忘れた分を補うために 2 回分を使用しないでください。

パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。

Spersallerg にはどのような副作用がありますか?

Spersallerg を使用すると、次の副作用が発生する可能性があります:

頻度不明 (利用可能なデータから推定することはできません)

わずかな、一時的な目の灼熱感と刺すような痛み、局所的な過敏反応、眼圧の上昇、目の拡張瞳孔および - 変化、かすみ目、結膜炎、ドライアイ、および眼の充血 (薬を中止した後の反応性充血としても知られています)。少量の点眼にもかかわらず、眼科用製剤に含まれる活性物質が血流に入る可能性があります。動悸、不規則な心臓の活動、心臓の痛み、血圧の上昇、発汗、眠気、めまい、震え、興奮、および頭痛が、このクラスの有効成分からの薬で発生する可能性があります.スペルサレルグの過剰摂取は、吐き気や低体温症 (特に 2 歳未満の子供) や中枢神経系の抑制を引き起こし、呼吸が浅く短くなり、昏睡状態になり、血圧が大幅に低下する可能性があります。

副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。

他に何を考慮する必要がありますか?

賞味期限

医薬品は、 « EXP» と容器に記された日付を使用できます。

開封後の使用期限

ボトルを開封したら、内容物を 30 日以上使用しないでください。

点眼薬の微生物汚染 (コンタミネーション) を避けるため、スポイトの先端が手や目に触れないようにしてください。使用後はすぐにボトルを閉め、常にしっかりと閉めて保管してください。

保管方法

閉じた元のパッケージに入れて、室温 (15-25°C) で子供の手の届かない場所に保管してください。

詳細情報

治療の終了後または使用期間の満了後、残った薬は医師または薬剤師に引き渡して正しく廃棄してください。

かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。

Spersallerg には何が含まれていますか?

点眼薬 1 ml、溶液には以下が含まれています:

有効成分

塩酸アンタゾリン 0.5mg、塩酸テトリゾリン 0.4mg

賦形剤

塩化ベンザルコニウム、ヒプロメロース、塩化ナトリウム、pH 調整用塩酸 10%、注射用水。

承認番号

37272 (スイスメディック)

スペルサレルグはどこで入手できますか?

薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック.

10 ml のドロップ ボトル。

認可取得者

THEA Pharma S.A., 8200 Schaffhausen

このリーフレットは、2022 年 2 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。

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