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リボスチン点眼薬は、目の周りのアレルギーを治療するために使用される薬です。その効果はすぐに現れ、数時間持続します。リボスチン点眼薬は、目のかゆみ、発赤、結膜とまぶたの腫れ、流涙など、季節性アレルギー性の結膜炎の典型的な兆候をすばやく緩和します。
スイスメディックが承認した患者情報
Livostin® 点眼薬Janssen-Cilag AGリボスチン点眼薬は、目の周りのアレルギーを治療するために使用される薬です。その効果はすぐに現れ、数時間持続します。リボスチン点眼薬は、目のかゆみ、発赤、結膜とまぶたの腫れ、流涙など、季節性アレルギー性の結膜炎の典型的な兆候をすばやく緩和します。
コンタクト レンズ装用者への注意: Livostin 点眼薬による治療中は、ソフトで親水性のコンタクト レンズを装用しないでください。
成分の 1 つに過敏症がある場合は、リボスチン点眼薬を使用しないでください。不明な場合は、医師、薬剤師または薬剤師にお尋ねください。
Livostin 点眼薬を処方箋なしで 2 週間以上使用しないでください。この期間を過ぎても症状が続く場合は、医師に相談してください。医師が処方した場合、この薬は2週間以上使用できます。ただし、この場合、医学的管理なしに 3 か月以上使用しないでください。
6 歳未満の子供は Livostin 点眼薬を使用しないでください。
リボスチン点眼液の点眼後、目の刺激、痛み、腫れ、かゆみ、発赤、目の灼熱感、涙目、かすみ目などの望ましくない影響が発生し、視力に影響を与える可能性があります.したがって、患者は注意して機械を運転または操作する必要があります。
この医薬品には、懸濁液 1 ml あたり 0.15 mg の塩化ベンザルコニウムと 9.5 mg のリン酸塩が含まれています。
塩化ベンザルコニウムはソフト コンタクト レンズに吸収され、コンタクト レンズが変色する可能性があります。この薬を使用する前にコンタクト レンズを外し、15 分待ってから再び装着する必要があります。
塩化ベンザルコニウムは、特にドライアイや角膜 (目の前にある透明な層) の病気がある場合、目の刺激を引き起こす可能性があります。この薬を使用した後、目に異常な感覚、灼熱感、または痛みが生じた場合は、医師に連絡してください。
以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください
以前の経験に基づいて、指示どおりに使用した場合の子供への既知のリスクはありません。しかし、体系的な科学的研究は行われたことがありません。リボスチン点眼薬は、医師の許可を得て妊娠中にのみ使用できます。授乳中のリボスチン点眼薬の使用はお勧めできません。
使用前にバイアルを振ってください。点眼剤の無菌性を維持するために、スポイトの先端を手や目で触れないでください。医師の指示がない限り、Livostin 点眼薬は次のように使用されます。
成人および 12 歳以上の青年:1 日 2 回、各目に 1 滴。症状が強い場合は1日3～4回1滴に増量されます。
6 ～ 12 歳の子供: 1 日 2 回、各眼に 1 滴。
パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。
角膜 (眼の前部にある透明な層) に重度の損傷がある場合、リン酸塩が非常にまれに曇り (曇りのある斑点) を引き起こすことがあります。 ）治療中のカルシウムの蓄積による角膜の。
副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。
医薬品は、容器に「EXP」と記された日付までしか使用できません。
使用後はすぐにボトルを閉めてください。開封後は1ヶ月以上使用しないでください
室温 (15-25 °C) で保存してください。小児の手の届かない場所に保管。
ボトルを開封してから 1 か月後に残った残留物は、販売店 (医師、薬剤師、または薬剤師) に持ち込んで、専門家による処分を受けることができます。
かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。
1 ml 滅菌点眼懸濁液 (マイクロ懸濁液) には以下が含まれています:
0.5 mg レボカバスチン (レボカバスチン塩酸塩として)
プロピレングリコール (E 1520)、塩化ベンザルコニウム、リン酸一水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム一水和物、ポリソルベート 80、ヒプロメロース 2910、エデト酸ナトリウム、注射用水
50496 (スイスメディック)
薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック.
4 ml のマイクロ懸濁液を含む 5 ml のプラスチック製バイアル。
Janssen-Cilag AG、Zug、ZG
このリーフレットは、2022 年 7 月に医薬品庁 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。