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狭心症 MCC ストロイリ トローチ 30 個
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Angina MCC Streuli Lutschtabl 30 Stk

  • 7.70 USD

在庫あり
Cat. Y
利用可能な 106 個
Safe payments
サイズ、mm 16
タイプ Lutschtabl
表示 Lutschtablette, rund, weiss inhomogen
Gen R02AA06LLBN000001250LUTT
原点 SYNTHETIC

Ingredients:

Lozenges Pharyngitis Mouth infections

説明

狭心症 MCC トローチは、セチルピリジン、リドカイン、メントールの組み合わせで構成されています。

セチルピリジンがロゼンジの殺菌効果を担っている一方で、リドカインは口腔、咽頭、喉頭の粘膜の痛みを和らげ、嚥下障害を緩和します。

メントールがトローチに心地よい味を与えます。

狭心症 MCC は、口および/または喉の感染症または炎症 (狭心症、喉頭炎または咽頭炎)、および口および/または喉の粘膜の疾患 (アフタ、口内炎) に使用されます。

狭心症 MCC は、扁桃摘出術または歯の喪失後にも受けることができます。

スイスメディックが承認した患者情報

狭心症 MCC®

Streuli Pharma AG

AMZV

狭心症 MCC とは何か、いつ使用されるか?

狭心症 MCC トローチは、セチルピリジン、リドカイン、メントールの組み合わせで構成されています。

セチルピリジンがロゼンジの殺菌効果を担っている一方で、リドカインは口腔、咽頭、喉頭の粘膜の痛みを和らげ、嚥下障害を緩和します。

メントールがトローチに心地よい味を与えます。

狭心症 MCC は、口および/または喉の感染症または炎症 (狭心症、喉頭炎または咽頭炎)、および口および/または喉の粘膜の疾患 (アフタ、口内炎) に使用されます。

狭心症 MCC は、扁桃摘出術または歯の喪失後にも受けることができます。

狭心症 MCC を使用すべきでない場合は?

成分の 1 つに対して既知の過敏症がある場合、狭心症 MCC を使用しないでください。

狭心症 MCC を服用する際に注意が必要なのはいつですか?

口やのどの傷から出血している場合、ロゼンジは慎重に服用する必要があります。

熱がより高い場合、または 1 週間以内に改善が見られない場合は、医師に相談する必要があります。

他の病気に苦しんでいる場合、アレルギーがある場合、または他の薬を服用している場合 (自分で購入したものでも!)、またはそれらを外用している場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に知らせてください!

妊娠中または授乳中に狭心症 MCC を使用できますか?

以前の経験に基づいて、指示どおりに使用した場合、子供にリスクは知られていません。しかし、体系的な科学的調査が行われたことはありません。予防措置として、妊娠中および授乳中の薬の服用を避けるか、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。

狭心症 MCC をどのように使用しますか?

成人および 6 歳以上の子供の場合:

1 時間ごとに 1 錠を口の中でゆっくり溶かしてください。急性症状がおさまった後、または予防として、3~4時間おきに1錠を吸引してください。トローチは糖尿病患者に適しています。

パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。

狭心症 MCC にはどのような副作用がありますか?

狭心症 MCC を服用すると、次の副作用が発生する可能性があります。口の中の生傷の場合、出血の危険があります。

ここに記載されていない副作用に気付いた場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に連絡してください。

他に考慮すべきことは?

医薬品は、容器に「EXP」とマークされた日付までしか使用できません。

室温(15~25℃)で保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。

狭心症 MCC には何が含まれていますか?

トローチ 1 個の内容:

有効成分: セチルピリジンクロリド 1.25 mg;塩化リドカイン1.0mg; 4.0mgのメントール。

賦形剤: サッカリン、シクラメート、色素メチルチオニンおよびその他の賦形剤。

承認番号

34497 (スイスメディック)

狭心症 MCC はどこで発生しますか?

薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック.

トローチ 30 個と 50 個のパック。

認可取得者

Streuli Pharma AG, 8730 Uznach

このリーフレットは、2003 年 10 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。

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