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ジルテックフィルムテーブル10mg 10本
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Zyrtec Filmtabl 10 mg 10 Stk

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  • 販売代理店 UCB PHARMA AG
  • 品番: 1358933
  • ATC コード R06AE07
  • EAN 7680481430164
パック内の量。 10
保管温度 min 15 / max 25 ℃

Ingredients:

Hay fever Allergic diseases Antihistamines Allergic rhinitis

説明

ジルテックは、アレルギー疾患の基本的な治療に効果的です。アレルギー反応時に体内で放出されるヒスタミンの作用をブロックします。ジルテックは、花粉症、アレルギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎、慢性蕁麻疹(かゆみを伴うことが多い)などのアレルギー疾患を治療するために、成人および6歳以上の子供に使用されています.花粉症に苦しむ2歳から6歳の子供もジルテックで治療することができます.アレルギー性鼻炎の子供の治療期間は4週間を超えてはなりません.ジルテックは、フィルムコーティングされた錠剤またはドロップの形で入手できます。

スイスメディックが承認した患者情報

ジルテック®

UCB-Pharma SA

ジルテックとは何ですか?

ジルテックアレルギー疾患の基本治療に有効です。アレルギー反応時に体内で放出されるヒスタミンの作用をブロックします。ジルテックは、花粉症、アレルギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎、慢性蕁麻疹(かゆみを伴うことが多い)などのアレルギー疾患を治療するために、成人および6歳以上の子供に使用されています.花粉症に苦しむ2歳から6歳の子供もジルテックで治療することができます.アレルギー性鼻炎の子供の治療期間は4週間を超えてはなりません.ジルテックは、フィルムコーティングされた錠剤またはドロップの形で入手できます。

ジルテックを使用してはいけない場合

活性物質、他の関連物質、またはジルテックの他の成分に過敏な患者は、この製剤を使用しないでください。

授乳中の女性はジルテックを使用しないでください。妊娠中の女性は、医師の処方がある場合にのみジルテックを服用してください。

フィルムコーティング錠にはラクトースが含まれているため、ガラクトース不耐症、ラップラクターゼ欠乏症、グルコース-ガラクトース吸収不良症候群などのまれな遺伝性疾患の患者は、フィルムコーティング錠を服用しないでください.

末期腎不全 (糸球体濾過率 (GFR) が 15 mL/分未満) の患者は、ジルテックを服用しないでください。

ジルテックを服用している間、いつ注意すべきですか?

2 歳未満の子供はジルテックで治療されるべきではありません。テオフィリン(息切れの治療に使用される薬)と同時にジルテックを服用する場合は、医師に相談した後にのみ行う必要があります。ジルテックとグリピジド(糖尿病の治療に使用される薬)を含む製剤を一緒に服用しないでください.朝はグリピジド、夜はジルテックを服用することをお勧めします。

ジルテックは発作を引き起こす可能性があるため、てんかんのある人には注意して使用する必要があります。

ジルテックを鎮静剤または鎮痛剤と同時に使用する場合は注意が必要です。

ジルテックを服用すると眠気を催す可能性があるため、自動車の運転中や機械の使用中は注意が必要です。

ジルテックによる治療中はアルコールを避けることをお勧めします。

アレルギー検査を受ける場合は、この薬がアレルギー検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査の数日前にジルテックの服用を中止するよう医師に相談してください.

尿閉の傾向がある患者 (例: 脊髄損傷、前立腺肥大) では、ジルテックは尿閉のリスクを高める可能性があります。

以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください

  • 他の病気にかかっている、
  • アレルギーがある、または
  • 他の薬を服用している (自分で購入したものを含む!)

妊娠中または授乳中にジルテックを服用できますか?

動物実験では望ましくない影響は見られません。ただし、他の医薬品と同様に、ジルテックは妊娠中に服用しないでください。妊娠中に誤ってジルテックを服用した場合、胎児に害はないと考えられますが、治療は直ちに中止する必要があります.妊娠中または妊娠を計画している場合は、医師に相談してください。有効成分が母乳に移行するため、授乳中はジルテックを服用しないでください。

どのようにジルテックを使用しますか?

成人および 6 歳以上の子供: 通常の用量は、ジルテック フィルム コーティング錠 1 錠です。またはジルテックを 1 日 1 回 20 滴。 6歳から12歳までのお子様は、2回に分けて服用してください(フィルムコーティング錠の半分または朝晩10滴)。自然に治らない軽度の副作用(疲労感、頭痛、胃腸障害など)があらわれた場合は、成人の方もフィルムコーティング錠を半錠または10滴を朝晩服用することをお勧めします。

2 歳から 6 歳の子供向け: 推奨用量は、朝に 5 滴、夕方に 5 滴です。

中等度から重度の腎不全の患者

腎機能障害(腎不全)の患者は、腎疾患の重症度とあなたを治療している医師、または主治医によって決定されます。ジルテック フィルムコーティング錠は、コップ一杯の液体で丸ごと飲み込んでください。

ジルテック ドロップは、原液で服用することも、コップ一杯の水で希釈して服用することもできます。

ジルテックは食事の有無にかかわらず摂取できます。治療期間は、症状の種類、期間、経過によって異なり、医師によって決定されます。ジルテックの服用を忘れた場合は、そのまま治療を続けてください。飲み忘れを補うために2回分を服用しないでください。過剰摂取の場合は、すぐに医師に連絡してください。

パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。

ジルテックにはどのような副作用がありますか?

ジルテックを服用すると、次の副作用が発生する可能性があります:

一般的 (100 人中 1 人から 10 人のユーザーに影響)

軽度の疲労感、軽度の頭痛、眠気、めまい、口渇、吐き気が報告されています。

まれ (1000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)

胃腸障害 (下痢、腹痛など)、体調不良、かゆみ、発疹、興奮、異常感覚肌に、鼻水、のどの痛み、脱力感。

まれ (治療を受けた 10,000 人中 1 ~ 10 人に影響)

過敏反応、発作、循環不全、肝障害、蕁麻疹 (イラクサ発疹)、頻脈、浮腫 (腫れ) )、体重増加、錯乱、幻覚、不眠症、攻撃性、極度の疲労、うつ病。

非常にまれ (治療を受けた 10,000 人に 1 人未満)

運動障害、振戦、神経痙攣 (チック)、光線過敏反応、アレルギー ショック、排尿障害 (異常排尿) 、視覚障害および制御不能な目の回転、血小板減少症 (血小板数の減少)、味覚障害 (味覚の変化)、失神 (失神)。

頻度不明 (利用可能なデータから推定することはできません)

記憶喪失 (健忘症)、記憶障害、集中困難、めまい (回転または移動の感覚) 、尿閉、食欲増進、自殺念慮、悪夢、関節痛、筋肉痛、膿疱や肝臓の炎症を伴う全身の急性皮膚発疹、血管炎、難聴。

セチリジンの中止後、かゆみおよび/または蕁麻疹が報告されています。

これらの副作用のいずれかが発生した場合は、ジルテックの服用を中止し、医師に相談してください.

副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。

他に何を考慮する必要がありますか?

賞味期限

医薬品は、 « EXP» と容器に記された日付を使用できます。

開封後の使用期限

ドロップ: ボトル開封後の使用期限: 3 か月。

保存方​​法

室温 (15-25°C) で保存してください。

遮光のため、容器は元のパッケージのまま保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

詳細情報

医師、薬剤師、または薬剤師が詳細情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。

ジルテックには何が含まれていますか?

有効成分

フィルムコーティング錠 1 錠 10mgのセチリジン二塩酸塩を含みます

1 ml ドロップ溶液 (20 滴に相当) には 10 mg のセチリジン二塩酸塩が含まれています

賦形剤

フィルムコーティング錠 1 錠には賦形剤と乳糖が含まれています

1 ml ドロップ ソリューションには、防腐剤のメチルおよびプロピルパラベン (E 218、E 216)、サッカリン (甘味料) が含まれています。

承認番号

48143、52700 (スイスメディック).

ジルテックはどこで入手できますか?

ジルテック フィルム コーティング錠

薬局やドラッグ ストアで、医師の処方箋なしで購入できます。

フィルムコーティング錠 (D) 10 個入りパック。

薬局では医師の処方箋のみ。

フィルムコーティング錠(B)30錠入り。

フィルムコーティング錠(B)50錠入り。

ジルテック ドロップ

薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できます。

10 ml のボトル ​​(D)。

薬局では医師の処方箋のみ。

20 ml のボトル ​​(B)。

認可取得者

UCB-Pharma AG, 1630 Bulle.

このリーフレットは、2021 年 10 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。

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