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ダファルガンの子供たち、シロップには有効成分のパラセタモールが含まれており、鎮痛効果と解熱効果があります。
ダファルガンの子供たち、シロップは、頭痛、歯痛、関節と靭帯の痛み、背中の痛み、月経痛、怪我の後の痛み（スポーツ外傷など）、風邪や熱による痛みの短期的な治療に使用されます.
スイスメディックが承認した患者情報
DAFALGAN® チルドレン、シロップUPSA Switzerland AGダファルガンの子供たち、シロップには鎮痛効果と解熱効果のある有効成分パラセタモールが含まれています。
ダファルガンの子供たち、シロップは、頭痛、歯痛、関節と靭帯の痛み、背中の痛み、月経痛、怪我の後の痛み（スポーツ外傷など）、風邪や熱による痛みの短期的な治療に使用されます.
次の場合、ダファルガンの子供たち、シロップを服用してはいけません:
腎臓や肝臓の病気、およびいわゆる「グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症」 (まれな赤血球の遺伝性疾患) の場合は、服用前に医師に相談してください。
また、お子様が抗凝血薬や、結核 (リファンピシン、イソニアジド)、てんかん (フェニトイン、カルバマゼピン)、痛風 (プロベネシド)、高血中脂肪 (コレスチラミン)、またはHIV感染症（ジドブジン）。有効成分クロラムフェニコール、サリチルアミド、フェノバルビタールを同時に使用する場合も注意が必要です。
活性物質フルクロキサシリンを含む抗生物質を同時に使用している場合は、血液の酸性化 (陰イオンギャップの増加による代謝性アシドーシス) のリスクが高まるため、医師に通知する必要があります。代謝性アシドーシスの発症を検出するために、綿密な医学的モニタリングが推奨されます。
誤ってアルコールを摂取した子供には、有効成分のパラセタモールを含む医薬品を投与してはなりません。
食欲不振、過食症、重度の衰弱などの摂食障害、および慢性的な栄養失調の場合は、ダファルガンの子供、シロップを服用するときに注意が必要です.
脱水症状や血中濃度の低下がある場合は、ダファルガン チルドレン、シロップを服用する際に注意が必要です。重度の感染症（敗血症など）の場合、ダファルガンの子供、シロップの使用にも注意が必要です。
Dafalgan Children, Syrup には、1 回の投与で 1.2 g (パラセタモール 100 mg の投与量) から 6.7 g (パラセタモール 600 mg の投与量) のスクロースが含まれています。これは、真性糖尿病患者では考慮に入れる必要があります。
お子様が砂糖不耐症であることがわかっている場合は、医師に相談してから、ダファルガン キンダー シロップをお子様に与えてください。
それに含まれるスクロースは、歯に有害な場合があります。
Dafalgan Children, Syrup には、シロップ 1 ml あたり 1.46 mg のプロピレングリコールが含まれています。赤ちゃんが生後 4 週間未満の場合、特に赤ちゃんがプロピレン グリコールやアルコールを含む他の薬を同時に服用している場合は、この薬を与える前に医師または薬剤師に相談してください。
この医薬品には、1 ml あたり 1 mmol 未満のナトリウム (23 mg) が含まれています。つまり、本質的に「ナトリウムを含まない」ということです。ほとんど「ナトリウムフリー」です。
鎮痛剤や抗リウマチ薬に過敏な人は、パラセタモールにも過敏である可能性があります (「ダファルガンの子供、シロップの副作用の可能性は?」を参照)。
鎮痛剤を長期間頻繁に使用すると、それ自体が頭痛の発症や既存の頭痛の悪化につながる可能性があることを覚えておくことも重要です。このような場合は、医師に相談してください。
鎮痛剤を長期間使用すると、特に複数の鎮痛剤を併用すると、腎不全のリスクを伴う恒久的な腎障害につながる可能性があります
過剰摂取のリスクを防ぐために、投与される他の医薬品にパラセタモールが含まれていないことを確認する必要があります。子供が治療を受ける場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に相談してください
この製剤は、子供への使用のみを目的としています。
ダファルガンの子供、シロップを青年または成人女性が服用する場合、次の情報が適用されます:
予防措置として、妊娠中および授乳中は薬を避けるか、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。
必要に応じて、ダファルガンの子供、妊娠中にシロップを使用できます。今までの経験を踏まえて、指定された用量で活性物質パラセタモールを短期間使用すると、子供のリスクは低いと見なされます。痛みや熱を和らげる最低用量を使用し、できるだけ短い時間薬を使用する必要があります。痛みや発熱が改善しない場合、またはより頻繁に薬を服用する必要がある場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。
パラセタモールの使用は母乳育児と互換性があると考えられていますが、パラセタモールは母乳中に排泄されるため、母乳育児中に Dafalgan Children, Syrup を使用する場合は注意が必要です。
ボトルを開けるには、キャップの上部を押し、キャップの上部に書かれている矢印の方向に押します。 、回します。測定の際は、計量スプーンを垂直に持ってください。付属の計量スプーンはダファルガンの子供用シロップのみ使用可能で、使用後はよくすすいでください。
指示されているよりも頻繁にシロップを単回投与しないでください。指定された最大 1 日用量を超えてはなりません。 Dafalgan Children、Syrup は 6 か月未満の子供には使用しないでください。
1 回量として、対応する kg の体重仕様まで計量スプーンを満たします (等量パラセタモールを 100 ～ 150 mg まで）、次の服用まで 6 ～ 8 時間待ってください。 3 回 (～4 回) の単回投与に分割された 1 日最大投与量は 500 mg パラセタモールです。
1 回量として、計量スプーンに対応する kg の体重仕様 (同等量) まで入れます。パラセタモールを 150 ～ 200 mg まで）、次の服用まで 6 ～ 8 時間待ってください。 3回（～4回）の単回投与に分割された1日あたりの最大投与量は、750mgのパラセタモールです。
1 回の投与に必要な量 (パラセタモール 200-300 mg に相当)スプーンで 1 または 2 段階で測定します。次の服用まで6～8時間あけてください。 3回（～4回）の単回投与に分割された1日あたりの最大投与量は、900mgのパラセタモールです。
1 回の投与に必要な量 (パラセタモール 300～500 mg に相当) を計量スプーンで2 段階で 体重 kg の情報に従って測定します (例: 体重 26 kg の場合: 16 kg + 10 kg)。次の服用まで6～8時間あけてください。 3回（4回）の単回投与に分割された1日の最大投与量は、1,500 mgのパラセタモールです。
1 回の投与に必要な量 (400-600 mg のパラセタモールに相当)スプーンで 2 または 3 段階で測定します。次の服用まで6～8時間あけてください。 1 日 3 回（～4 回）の単回投与での最大投与量は、パラセタモール 2,000 mg です。
体重 1 kg 単位で 2 ～ 16 kg のスクープ目盛:
これは例えば
に対応します8 kg = 120 mg パラセタモール (= 4 ml)
12 kg = 180 mg パラセタモール (= 6 ml)
16 kg = 240 mg パラセタモール (= 8 ml)
すべての解熱剤や鎮痛剤と同様に、Dafalgan Children Syrup は、医師の処方箋がない場合は 5 日以上、発熱の場合は 3 日以上使用しないでください。 12歳までのお子様の場合、医師の診察を受けない場合の連続使用期間は最大3日間です。
鎮痛剤は、医師の監督なしに長期間にわたって定期的に服用しないでください。痛みが長く続く場合は、医学的評価が必要です。
子供の高熱または悪化した状態 (大人は 5 日以内、子供は 3 日以内) は、早期の医療相談が必要です。
医師が指定または処方した用量を超えてはなりません。
パッケージリーフレットに記載されているか、子供の医師によって処方された用量に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、子供の主治医、薬剤師または薬剤師に相談してください。
ダファルガンの子供、シロップを服用すると、次の副作用が発生する可能性があります:
まれに、皮膚が赤くなったり、突然の顔や首のむくみを伴うアレルギー反応や、血圧の低下を伴う突然のだるさが起こることがあります。さらに、特にこれらの副作用がアセチルサリチル酸または他の非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）の使用で以前に観察された場合、息切れまたは喘息が発生する可能性があります.過敏症反応またはあざ/出血の兆候が発生した場合は、薬の使用を中止し、医師に相談してください.
血小板数の減少 (血小板減少症) や特定の白血球の深刻な減少 (無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症) などの血球数の変化はめったに観察されません。骨髄の特定の疾患 (汎血球減少症) および特定の形態の貧血 (溶血性貧血) もめったに観察されません。その他の副作用として、下痢、腹痛、嘔吐、肝酵素の増加、胆汁うっ滞、黄疸、皮膚の血斑、潮紅などの頻度は不明です。蕁麻疹、皮膚の発疹、発疹も時折観察されています。水ぶくれ、落屑、インフルエンザのような症状を伴う重度の皮膚疾患 (急性汎発性発疹性膿疱症、中毒性表皮壊死融解症、スティーブン・ジョンソン症候群) が発生することはほとんどありません。
制御されていない摂取 (過剰摂取) の場合は、直ちに医師に相談する必要があります。吐き気、嘔吐、腹痛、食欲不振、および/または全身のだるさは、過剰摂取の兆候である可能性がありますが、摂取後数時間から 1 日しか発生しません。
過剰摂取は非常に深刻な肝臓障害を引き起こしたり、まれに膵臓の突然の炎症を引き起こす可能性があります.
副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。
医薬品は、 « EXP» と容器に記された日付を使用できます。
ボトル開封後の賞味期限は 3 か月です。ボトルをしっかりと閉めてください。
Dafalgan Children, Syrup は、室温 (15-25 °C) で子供の手の届かない場所に保管してください。
お子様の主治医、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。
シロップ 1 ml には、パラセタモール 30 mg が含まれています。有効成分。
マクロゴール 6000、スクロース、サッカリン ナトリウム (E 954)、ソルビン酸カリウム (E 202)、キャラメル バニラ香料 (プロピレン グリコール (E 1520) を含む)、無水クエン酸 (E330) と精製水。
43838 (スイスメディック).
薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック.
90mlのボトル
UPSA Switzerland AG、ツーク。
このリーフレットは、2022 年 4 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。