シドロガ ベアベリー リーフ 20 Btl 2 g
Sidroga Bärentraubenblätter 20 Btl 2 g
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10.66 USD
- 在庫: 在庫あり
- ブランド: SIDROGA AG
- 品番: 1326850
- ATC コード G04BX99
- EAN 7680416670283
Ingredients:
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説明
シドロガ ベアベリーの葉: 排尿時の切迫感と灼熱感を伴う膀胱と尿道の痛み、および膀胱感染症の補助手段として。
スイスメディックが承認した患者情報
Sidroga® ベアベリーの葉、お茶
漢方薬
AMZV
シドロガ ベアベリー リーフ ティーとは何ですか? いつ使用されますか?
シドロガ ベアベリー リーフ ティーには乾燥した成分が含まれていますベアベリーの葉 形状と細かくカットされた品質 (薬局方に従ってテスト済み)。抗菌特性は、伝統的にベアベリーの葉に起因します。
シドロガ ベアベリー リーフ ティーは、排尿時の切迫感と灼熱感を伴う膀胱と尿道の痛み、および膀胱感染症の支援策として使用されます。
考慮すべきことは?
症状が再発または数日間続く場合、または発熱がある場合は、医師に相談してください。尿路感染症は深刻な結果をもたらす可能性があります。すでに慢性的な腎臓と尿路の感染症に苦しんでいる場合は、医師の明示的な同意を得てシドロガ ベアベリー リーフ ティーのみを服用してください。シドロガ ベアベリー リーフ ティーは、医師に相談せずに 1 週間以上使用しないでください。
シドロガ ベアベリー リーフ ティーを使用しない場合、または注意が必要な場合は?
シドロガ ベアベリー リーフ ティーは、ベアベリーに対する既知の過敏症がある場合は使用しないでください。
シドロガ ベアベリー リーフ ティーは、胃が敏感な人や子供や若者には使用しないでください。
以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください
- 他の病気にかかっている
- アレルギーがある、または
- 他の薬を服用している（自分で購入したものを含む）
シドロガ ベアベリー リーフ ティーは妊娠中または授乳中に摂取できますか?
これまでの経験に基づくと、指示どおりに使用した場合の子供への既知のリスクはありません。しかし、体系的な科学的調査が行われたことはありません。予防措置として、妊娠中および授乳中の薬の服用を避けるか、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。
シドロガ ベアベリー リーフ ティーの使い方
大人は、1 カップ 1 杯を 1 日 3 回まで食前または食間に摂取します。
準備: 1 カップあたり 1 ティーバッグに熱湯を注ぎ、バッグを 5 ～ 10 分間浸します。次にティーバッグを取り出し、カップの上で軽く絞り出します。お茶1杯につき1つのティーバッグのみを使用し、カップからティーバッグを取り出した後にのみお茶を甘くしてください.甘味には天然糖と人工糖の両方を使用できます。
十分な効果を得るには、通常、塩基性 (アルカリ性) の尿が必要です。これを達成するためには、治療中に果物や野菜などの植物性食品をたくさん食べ、同時に肉の摂取を控える必要があります.また、十分な水分を摂取するようにしてください (1 日あたり少なくとも 2 リットルの水分)。
シドロガ ベアベリー リーフ ティーの子供および青年への使用と安全性はまだテストされていません。
パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。
シドロガ ベアベリー リーフ ティーにはどのような副作用がありますか?
シドロガ ベアベリー リーフ ティーを服用すると、次の副作用が発生する可能性があります。胃。
ここに記載されていない副作用に気付いた場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に連絡してください。
他に考慮すべきことは?
シドロガ ベアベリー リーフ ティーは、室温 (15 ～ 25°C) で子供の手の届かない場所に保管してください。
アロマプロテクションパッケージのダブルチャンバーバッグは、容器に「Exp.」とマークされた最後までのみ使用できます。指定日を利用します。
かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。
Sidroga ベアベリー リーフ ティーには何が含まれていますか?
ダブル チャンバー バッグ 1 袋には、乾燥して細かく刻んだベアベリーの葉 2.0 g が含まれています。
承認番号
41667 (スイスメディック).
シドロガ ベアベリー リーフ ティーはどこで入手できますか?
薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック.
アロマプロテクションパッケージのダブルチャンバーバッグ20個入りボックス。
認可取得者
Sidroga AG, 4310 Rheinfelden.
このリーフレットは、2010 年 9 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。