DISCLAIMER: "These statements have not been evaluated by the FDA or Swissmedic. This product is not intended to diagnose, treat, cure, or prevent any disease."
ダファルガン ブラセタブル 500mg 16本
Dafalgan Brausetabl 500 mg 16 Stk
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8.13 USD
- 在庫: 在庫あり
- 販売代理店 BRISTOL-MYERS
- 品番: 1336653
- ATC コード N02BE01
- EAN 7680475030271
Ingredient:
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説明
ダファルガン発泡錠には有効成分のパラセタモールが含まれており、鎮痛効果と解熱効果があります。
ダファルガン 500 mg および 1 g の発泡性錠剤は、頭痛、歯痛、関節および靭帯の領域の痛み、背中の痛み、月経中の痛み、怪我 (スポーツによる怪我など) 後の痛みの短期治療に使用されます。 、風邪や熱による痛み。 Dafalgan 1g発泡錠は、変形性関節症の痛みを治療するためにも処方されています.
ダファルガン 1g 発泡錠は、医師の処方箋が必要です。
スイスメディックが承認した患者情報
DAFALGAN® 発泡錠
Dafalgan 発泡錠とは何ですか?
ダファルガン発泡錠には、鎮痛・解熱効果のある有効成分パラセタモールが含まれています。
ダファルガン 500 mg および 1 g の発泡性錠剤は、頭痛、歯痛、関節および靭帯の領域の痛み、背中の痛み、月経中の痛み、怪我 (スポーツによる怪我など) 後の痛みの短期治療に使用されます。 、風邪や熱による痛み。 Dafalgan 1g発泡錠は、変形性関節症の痛みを治療するためにも処方されています.
ダファルガン 1g 発泡錠は、医師の処方箋が必要です。
ダファルガン発泡錠を服用してはいけないのはいつですか?
次の場合はダファルガン発泡錠を服用してはいけません:
- 有効成分パラセタモールまたはその他の成分に対する過敏症の場合 (「ダファルガン発泡錠には何が含まれていますか?」を参照)。このような過敏症は、喘息、息切れ、循環障害、低血圧、皮膚や粘膜の腫れ、皮膚の発疹 (蕁麻疹) などを通じて現れます;
- 重度の肝疾患の場合; li>
- 遺伝性肝障害（いわゆるミューレングラハト病）の場合
ダファルガン発泡錠を服用する際に注意すべき時期はいつですか?
腎臓や肝臓の病気、およびいわゆる「グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症」 (まれな赤血球の遺伝性疾患) がある場合は、医師に相談してください。取る前に。
また、抗凝血薬や、結核 (リファンピシン、イソニアジド)、てんかん (フェニトイン、カルバマゼピン)、痛風 (プロベネシド)、高血中脂肪 (コレスチラミン)、または HIV の治療に使用される特定の薬を服用している場合は、医師に相談してください。 - 感染症（ジドブジン）。有効成分クロラムフェニコール、サリチルアミド、フェノバルビタールを同時に使用する場合も注意が必要です。
活性物質フルクロキサシリンを含む抗生物質を同時に使用している場合は、血液の酸性化 (陰イオンギャップの増加による代謝性アシドーシス) のリスクが高まるため、医師に通知する必要があります。代謝性アシドーシスの発症を検出するために、綿密な医学的モニタリングが推奨されます。
ダファルガン治療中の飲酒はお勧めしません。特に同時に食べないと、肝障害のリスクが高まります。誤ってアルコールを摂取した子供には、有効成分パラセタモールを含む薬を与えてはいけません。
食欲不振、過食症、重度の衰弱などの摂食障害、および慢性的な栄養失調の場合、ダファルガンは注意して使用する必要があります.
脱水状態または血中濃度が低下している場合は、ディアファルガンを慎重に服用する必要があります。重度の感染症（敗血症など）にかかっている場合も、ダファルガンを使用する際には注意が必要です。
この薬にはソルビトールが含まれています。 Dafalgan 500 mg 発泡錠 1 錠には 300 mg のソルビトールが含まれています。 Dafalgan 1 g 発泡錠 1 個には 252 mg のソルビトールが含まれています。ソルビトールは果糖の供給源です。あなた（またはあなたの子供）が糖分に不耐症であると医師から言われた場合、またはまれな先天性疾患である遺伝性フルクトース不耐症（HFI）がある場合は、あなた（またはあなたの子供）がこの薬を服用する前に医師に相談してください。人がフルクトースを分解できない - 特定されています。
ダファルガン 1g 発泡錠 1 個には、39mg のアスパルテームが含まれています。アスパルテームはフェニルアラニンの供給源です。体が十分に分解できないためにフェニルアラニンが蓄積するまれな遺伝性疾患であるフェニルケトン尿症（PKU）がある場合、有害になる可能性があります.
この薬には安息香酸が含まれています。 Dafalgan 500 mg の発泡性錠剤 1 つには、51 mg の安息香酸が含まれています。 Dafalgan 1 g 発泡錠 1 個には、101 mg の安息香酸が含まれています。安息香酸は、新生児（生後 4 週まで）の黄疸（皮膚と目の黄変）を増加させる可能性があります。
この薬にはナトリウム（調理・食卓塩の主成分）が含まれています。
ダファルガン 500 mg の発泡性錠剤 1 つには、412.3 mg のナトリウムが含まれています。これは、成人の 1 日の推奨最大ナトリウム摂取量の 21% に相当します。
ダファルガン 1 g 発泡錠 1 個には、565.5 mg のナトリウムが含まれています。これは、成人の 1 日の推奨最大ナトリウム摂取量の 28% に相当します。
特に低塩分 (低ナトリウム) の食事をしている場合は、医師または薬剤師に相談してください。
鎮痛剤や抗リウマチ薬に過敏な人は、パラセタモールにも過敏である可能性があります (「ダファルガン発泡錠にはどのような副作用がありますか?」を参照してください)。
鎮痛剤を長期間頻繁に使用すると、それ自体が頭痛の発症や既存の頭痛の悪化につながる可能性があることを覚えておくことも重要です。このような場合は、医師に相談してください。鎮痛剤を長期間使用すると、特にいくつかの鎮痛剤を併用すると、腎不全のリスクを伴う永久的な腎臓の損傷につながる可能性があります.
過剰摂取のリスクを避けるために、投与される他の医薬品にパラセタモールが含まれていないことを確認する必要があります。
以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください
- 他の病気にかかっている、
- アレルギーがある、または
- 他の薬（自分で購入したものを含む）を服用している、または外用している
ダファルガン発泡錠は妊娠中または授乳中に服用できますか?
予防措置として、妊娠中および授乳中の薬の服用を避けるか、医師に相談してください。薬剤師または薬剤師に相談するか、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。
必要に応じて、妊娠中に Dafalgan 発泡錠を使用できます。今までの経験を踏まえて、指定された用量で活性物質パラセタモールを短期間使用すると、子供のリスクは低いと見なされます。痛みや熱を和らげる最低用量を使用し、できるだけ短い時間薬を使用する必要があります。痛みや発熱が改善しない場合、またはより頻繁に薬を服用する必要がある場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。
パラセタモールの使用は母乳育児と両立すると考えられていますが、パラセタモールは母乳中に排泄されるため、授乳中にダファルガン発泡錠を使用する場合は注意が必要です。
ダファルガン発泡錠はどのように使用しますか?
ダファルガン発泡錠の鎮痛効果は、パラセタモール錠の 2 倍の速さで現れます。
発泡性錠剤は、大きなコップ一杯の水に溶かして透明な溶液にするのが最適です。錠剤を噛んだり飲み込んだりしないでください。
発泡性錠剤の単回投与量を指示されているよりも頻繁に投与しないでください。指定された最大 1 日用量を超えてはなりません。
Dafalgan Effervescent Tablets 1g は、成人および 50kg 未満の子供は服用しないでください。過剰摂取 (推奨用量を超える) を引き起こし、肝臓に損傷を与える可能性があります。 6歳未満の子供にはダファルガン発泡錠500mgを使用しないでください。
スコア ライン (割り切れる) が 500 mg の発泡性錠剤:
12 歳以上 (40 kg 以上) の成人および青年: >
1 回 500 mg の発泡錠 1 ～ 2 錠を服用し、次の服用まで 4 ～ 8 時間待ってください。 1 日あたりの最大用量は、500 mg の発泡性錠剤 8 錠 (= パラセタモール 4 g) です。
30 ～ 40 kg の子供 (9 ～ 12 歳):
500 mg の発泡性錠剤 1 錠を 1 回量として服用し、6 ～ 8 時間待ってから次の服用量を服用してください。 1 日あたりの最大用量は、500 mg の発泡性錠剤 4 錠 (= パラセタモール 2 g) です。
22 ～ 30 kg の子供 (6 ～ 9 歳):
500 mg の発泡性錠剤 ½ ～ 1 錠を 1 回量として、次の服用まで 6 ～ 8 時間待ちます。用量。 1 日あたりの最大用量は、500 mg (= 1.5 g パラセタモール) の発泡性錠剤 3 錠です。
1 g の装飾的な溝のある発泡錠:
15 歳以上 (50 kg 以上) の成人および青年:
1 回 1 g の発泡性錠剤 1 錠を服用し、4 ～ 8 時間待ってから次の服用を行ってください。 1 日あたりの最大用量は、1 g の発泡錠 4 個 (= 4 g パラセタモール) です。
1gの発泡錠は飾り溝に沿って分割してはいけません。
医師の指示がない限り、発熱がある場合は 5 日または 3 日を超えて Dafalgan を使用しないでください。 12歳までのお子様の場合、医師の診察を受けない場合の連続使用期間は最大3日間です。
鎮痛剤は、医師の監督なしに長期間 (大人は 5 日以内、子供は 3 日以内) 定期的に服用しないでください。痛みが長く続く場合は、医学的評価が必要です。
子供の高熱や症状の悪化には、早期の医療相談が必要です。
医師が指定または処方した用量を超えてはなりません。
パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。
ダファルガン発泡錠にはどのような副作用がありますか?
ダファルガン発泡錠を服用すると、次の副作用が発生する可能性があります:
まれに、皮膚が赤くなったり、突然の顔や首のむくみを伴うアレルギー反応や、血圧の低下を伴う突然のだるさが起こることがあります。さらに、特にこれらの副作用がアセチルサリチル酸または他の非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）の使用で以前に観察された場合、息切れまたは喘息が発生する可能性があります.過敏症反応またはあざ/出血の兆候が発生した場合は、薬の使用を中止し、医師に相談してください.まれに、血小板数の減少（血小板減少症）や特定の白血球数の深刻な減少（無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症）など、血液像の変化が観察されています。骨髄の特定の疾患 (汎血球減少症) および特定の形態の貧血 (溶血性貧血) もめったに観察されません。その他の副作用として、下痢、腹痛、嘔吐、肝酵素の増加、胆汁うっ滞、黄疸、皮膚の血斑、潮紅などの頻度は不明です。蕁麻疹、皮膚の発疹、発疹も時折観察されています。水ぶくれ、落屑、インフルエンザのような症状を伴う重度の皮膚疾患 (急性汎発性発疹性膿疱症、中毒性表皮壊死融解症、スティーブン・ジョンソン症候群) が発生することはほとんどありません。
制御されていない摂取 (過剰摂取) の場合は、直ちに医師に相談する必要があります。吐き気、嘔吐、腹痛、食欲不振、および/または全身のだるさは、過剰摂取の徴候である可能性がありますが、摂取後数時間から 1 日しか発生しません。
過剰摂取は非常に深刻な肝臓障害を引き起こしたり、まれに膵臓の突然の炎症を引き起こす可能性があります.
副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。
他に何を考慮する必要がありますか?
賞味期限
医薬品は、 « EXP» と容器に記された日付を使用できます。
保管方法
薬は室温 (15-25 °C) で保管し、湿気を避け、子供の手の届かないところに保管してください。
かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。
Dafalgan 発泡錠には何が含まれていますか?
有効成分
1 Dafalgan 500 mg 発泡錠には含まれています:
有効成分としてパラセタモール 500 mg。
1 ダファルガン 1 g 発泡錠には以下が含まれます:
有効成分としてパラセタモール 1 g。
賦形剤
1 ダファルガン 500 mg 発泡錠には以下が含まれます:
クエン酸、無水 (E 330)、ナトリウム重炭酸塩、炭酸ナトリウム、無水（E500）、ソルビトール（E420）、ドキュセートナトリウム、ポビドン、サッカリンナトリウム（E954）および安息香酸ナトリウム（E211）。
1 ダファルガン 1 g 発泡錠には以下が含まれます:
クエン酸、無水 (E 330)、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、無水 (E 500)、ソルビトール (E 420) ）、ドキュセートナトリウム、ポビドン、安息香酸ナトリウム（E211）、アスパルテーム（E951）、アセスルファムカリウム（E950）、グレープフルーツフレーバー、オレンジフレーバー。
承認番号
47503 (スイスメディック).
ダファルガン発泡錠はどこで入手できますか?
医師の処方箋がなくても、薬局やドラッグストアで購入できるパック:
ダファルガン 500 mg スコア付き、分割可能: 16 個の発泡性錠剤の箱。
薬局では、医師の処方箋がある場合のみ:
ダファルガン 1g のスコア: 20 発泡錠の箱
認可取得者
UPSA Switzerland AG、ツーク。
このリーフレットは、2022 年 4 月に医薬品当局 (Ref:) によって最後にチェックされました。